T3\T4正常标准值应该是多少？_百度拇指医生
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?T3\T4正常标准值应该是多少？
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临床上T3、T4的正常标准值应该是多少，望懂医的朋友告知，谢谢。
1． 总T3、总T4： 正常参考值：T3 1.34~2.73 nmol/L T4 78.4~157.4 nmol/L 意义: ①T3、T4是反映甲状腺功能的灵敏指标； ②辅助诊断甲亢（包括甲亢复发）和甲减； ③确定甲亢的分型； ④是甲亢治疗时，评价疗效与医生调整用药的有效指标； ⑤T3、T4的测定受血清中TBG（甲状腺素结合球蛋白）浓度的影响。因此，对结果分析要结合临床。 2． 游离T3（FT3）、游离T4（FT4） 正常参考值：FT3 3.67~10.43 Pmol/L FT4 7.5~21.1 Pmol/L 意 义：同T3、T4。FT3、FT4的测定结果不受TBG浓度改变的影响，其结果更能反映甲状腺功能情况。 3． 促甲状腺激素（TSH） 正常参考值： 0.34~5.60 mIU/L 意义: ①TSH是甲状腺功能测定的重要指标； ②可辅助诊断甲亢、甲减和甲状腺炎； ③是医生评价疗效、调整用药的有效指标； ④同时测定T3、T4或FT3、FT4，更能准确而较全面地诊断甲状腺疾病。 目前国内外学者一致认为： TSH、FT3、FT4的联合检测明显优于TSH、T3、T4的检测。 4． 促甲状腺素受体抗体（TRAb） 正常参考值： 〈5 U/L 意义: ①辅助甲亢和甲状腺炎的诊断：约95%甲亢患者TRAb阳性，对Graves甲状腺有早期诊断意义； ②判断甲亢病情及疗效：经治疗恢复过程中TRAb趋向正常然后转阴，表明患者病情得到有效缓解； ③指导抗甲亢用药：TRAb持续阳性，如停药很易复发； ④预测甲亢复发：若TRAb转阴一段时间后又重新转阳，虽无临床症状，常是病情复发的预兆； ⑤鉴别诊断“无症状甲状腺炎-V”； ⑥预测新生儿甲亢。 5． 血清甲状腺微粒体抗体（MCA） 血清甲状腺球蛋白抗体（TGA） 正常参考值：MCA 〈 20% TGA 〈 30% 意义: ①辅助诊断甲状腺炎； ②约60%甲亢MCA、TGA升高； ③TMA、TGA与FT3、FT4或T3、T4和TSH联合检测，对甲亢和甲减的诊断和治疗有重要意义。 注 意：如甲亢治疗计划完成时测MCA、TGA仍为阳性则提示停药后仍可能复发。 甲状腺危象，是甲状腺机能亢进患者病情恶化时出现的一系列表现。甲亢危象是甲状腺机能亢进症在某些应激因素作用下，导致病情突然恶化，出现高热、烦躁不安、大汗淋漓、恶心、呕吐、心房颤动等，以致出现虚脱、休克、谵妄、昏迷等全身代谢机能严重紊乱，并危及病人生命安全的严重表现的概称，如不及时抢救，死亡率极高，死亡率可达50%，即使及时正确地抢救治疗仍有5%～15%的死亡。因此，必须避免诱因，注意先兆，早期发现，及时治疗，以最大限度的降低死亡率。 诱发甲亢危象的常见因素较多，涉及多科病，主要诱因有： ①内科因素：感染、精神刺激和创伤、疲劳过度、甲亢症状未缓解而骤停抗甲状腺药物（随便停药）或重症患者未经及时、积极治疗者。 ②外科因素：主要是甲亢手术前未能妥善准备；其他如剖腹产、人工流产、阑尾切除术等，也可诱发本病。 ③其他：手术或放射性同位素碘治疗前，未做好准备工作。甲状腺肿大明显，病情较重，行放射性碘治疗前未用抗甲状腺药物准备的患者，多发生在碘治疗后1～2周内。曾有报告输液反应诱发甲亢危象者。 甲亢危象是一个关系病人安危的严重症候，如能早期发现，及时救治，多可转危为安。本症的早期可出现一些先兆性的症状，主要表现为原有甲亢症状突然加重，发热，体温在38℃～ 39℃之间，病人自述心慌，心率增快，常达120～140次/分钟，烦躁不安，食欲减退，恶心，呕吐，腹泻，乏力，多汗等。
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完善患者资料：*性别：
FT3 成人正常值：RIA法3～9 nmol/l(0.19～0.58ng/dl)ICMA法2.1～5.4nmol(0.14～0.35ng/dl)FT4成人正常值：RIA法9-25nmol/l(0.7～1.9ng/dl)ICMA法9.0～23.9nmol(0.7～1.8ng/dl) TSH 成人正常值：IRMA法(高敏)0.4～3.0或0.6～4.0mu/l ICMA和TRIFMA较IRMA灵敏度高，正常范围：0.5～5.0mu/l 功能诊断：血FT3、FT4（TT3、TT4）增高及TSH降低（&0.5mU/L）者符合甲亢；仅FT3或TT3增高而FT4、TT4正常者可考虑为T3型甲亢；仅有FT4或TT4增高而FT3、TT3正常者为T4型甲亢；血TSH降低，FT3、FT4正常，符合亚临床型甲亢。
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sharpsword
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反对T3与T4架空层封闭部分改业委会办公室
D、T3与T4架空层封闭部分改业委会办公室（约占1/3）和业主活动室（约占2/3）。（378户
以上同意方有效，表决通过后向业主征集方案）
我本人反对此条，我主张应该完全恢复架空层；也不同意‘表决通过后向业主征集方案’，
应连方案一起表决，表决通过后再征集方案会给某些人留下钻空子的机会。
此条款设计有严重问题，改不改应该没有争议，问题在于怎么改，对具体改动方案有不同看
法，如果没有争议的问题先通过了，有争议的部分在表决通过后再向业主征集方案，矛盾再
出来是否再表决一次啊
坚决不同意
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首先申明-------我不是同志！！！！！！
其次，我有点不太明白，我只不过是声明了我的想法而已，为什么就没有人权了？？？
以下为引用原话：
“委员会是给业主服务的，既然选择了当委员,就该凡事从业主的利益出发，不然就退出好
了！！！！！！！！
难道我说的不对吗，野味是自愿并且义务为野猪服务的，这就如同你要入共产党一样，没人强迫
你加入，但你要加入，你就的先宣誓，你是为人民服务的，你既然加入了，你就的时时牢记你的
誓言，你的职责！！！
我不明白我这摸说，咋就侵犯了野味的人权了？？？？？？
难道我说共产党是为人民服务的，就是不给共产党人权了吗？？？？？？？
8楼的说“我不是你请的保姆，你没有给我发工资，请你说话客气点。“
如果他是野味的话，只能说明他不够资格当野味会成员，他这不是明摆着说，你野猪有没给我
钱，那我做事为什么要为你着想呢！！！他有这种想法，他就不可能做好野味。
再次申明----------不是为广大业主服务的人，就不要做野味，虽说这是一个自愿的义务的活，
我想还是很多人愿意干的！！！
坚决不同意
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中国人讨论问题，日本鬼子来凑什么热闹！！！
坚决不同意
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我本来只是想来充当一个鹰派的角色，提醒一下各位野味，至少有点舆论监督也好，谁知个别野
味说话这摸不客气。
我个人认为小区很多问题，没有解决，就是和业委会的处理方式有关，我们的野味会成立也算是
很早了，可是从入伙前到现在，还有那摸多的问题，一直拖着，而且内部还你争我斗的没完。
（当然也有搞定了的问题，这也需要肯定，各别野猪还付出巨大代价！）会所问题、游泳池问
题、车库问题、垃圾房问题、架空层问题、有线电视收费问题、保安问题，管理处改进作风问
题，不是说要求这些问题一次搞定，但是至少也的有个议事议程，现在提都不提，却尽讨论些无
关痛痒的事情。
至少架空层问题可以多想点办法吧，那政府要在鼎太风华里修马路，还是事先政府规划好了，人
家不是一样抗议，去市政府游行。我们也不需要把事情搞得那摸大，那摸严重，但是多想点办法
总是可以的吗？硬的不行，不能来软的吗，一句话，不能更改规划，就搞定了。这摸多的野猪反
对，都没有效果，野味还是不是替野猪说话，代表野猪利益的呢？
如果有野味想退出的话，我建议那就退出好了，硬撑着，也没啥好处！有退出的想法，可能也做
不好事了。
至于有人希望我立即加入野味会，首先谢谢你对我的肯定，但是我坦言现在时机还不成熟，如果
我随随便便就加入了，又发挥不了作用，岂不愧对大家的信任。
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（家居装修业务）
（亲子教育业务）
（家在商务合作）【学习成长篇】甲功检测项目之(T3、T4)到底是什么？
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【学习成长篇】甲功检测项目之(T3、T4)到底是什么？
&& 下丘脑- 垂体- 甲状腺轴控制甲状腺激素的合成、释放以及产生作用。下丘脑分泌出促甲状腺激素释放激素(TRH) ，刺激合成及释放甲状腺素或促甲状腺激素(TSH)。hTSH 又反过来刺激甲状腺素 (T4) 和三碘甲状腺原氨酸(T3) 的合成、存储、分泌以及新陈代谢。&&&&&&&&&T3 是主要的具有生物活性的甲状腺激素。T3 血循环的大约80% 由甲状腺素的外周脱碘作用形成，而20% 是直接由甲状腺分泌得来。T4 和T3 激素由血循环中结合的甲状腺素结合球蛋白(TBG)、甲状腺素结合前白蛋白(TPBA)和白蛋白来输送。循环总T3中大约 0.2 至0.4%在未结合或游离状态下是平衡的，而循环总T4 中的这个比率大约为0.03%。这些激素的游离部分在大多数个体中是与功能性甲状腺的状态相关的。&&&&&&&&游离T4 与游离T3 通过维持体温及刺激热量生成来调节正常的生长和发育。此外，游离T4 与游离T3 还对所有方面的碳水化合物新陈代谢及某些方面的脂肪和维生素新陈代谢产生影响。&&&&&&&&胎儿及新生儿的发育也需要甲状腺激素。正常水平的甲状腺结合蛋白和游离T3 是与总T3 水平相联系的。当总T3 的水平由于甲状腺激素结合蛋白的变化，尤其是TBG 的改变或者低的白蛋白浓度而发生改变时，对游离T3 的测量是非常有益的。游离T3 水平的升高(T3 中毒) 仅仅发生于大约5% 的甲状腺机能亢进中。&&&&&&&&非甲状腺代谢紊乱可能导致不正常的游离T3 水平。对患有非甲状腺疾病(NTI)的病人的甲状腺状况的测定应谨慎解释。&&&&&&& 例如，抗痉挛药物治疗( 特别是苯妥英) 可能导致游离T3 水平由于肝代谢的增强而降低，其次导致激素结合位点上的替换。&&&&&&& 例如，水杨酸盐和苯基丁氮酮的抗炎症药物也争夺激素结合位点，但是其对于游离T3 水平的影响并不明显。使用肝素疗法的病人的游离T3 水平可能由于非酯化脂肪酸(NEFA) 的释放而升高，从而可能改变游离激素和结合激素之间的关系。另外实验室需要注意：1.在室温(15 至30°C) 下，将样本保存在塞紧的试管内不得超出8 小时。2.若在8 小时内无法完成测定，可将样本冷藏保存在2 至8°C环境下。3.若在48小时内无法完成测定，或需运输样本，可将样本在-20°C或低于-20°C的环境下冷冻保存。4. 使用下列准则准备样本：· 在分析前，确保已去除了残余的纤维蛋白和细胞类物质。· 按采血试管生产商建议的方式进行离心。5. 每个实验室需自行判断其使用的采血试管和血清分离产品的适用性。会由于生产商的不同以及有时不同的批次而使这些产品存在差异。6. 样本解冻不得超过3 次。7.在解释游离T3、T4 结果时，需参照该病人的整体临床情况，包括：症状、病史以及其它测试所得的数据和其它相应的信息。8. 使用生物素 (维生素 H) 治疗的病人的游离T3 水平可能由于从包被链霉亲和素的顺磁性微粒发生的生物素化T3 相似物的置换而升高。&&&&&&& 贝克曼库尔特对200 份来自外表健康的不固定测试对象进行血清中游离 T3 浓度的测定。95% 的非参数范围2.5-3.9 pg/mL (3.8-6.0 pmol/L) 内的中位数值为3.2 pg/mL (4.9 pmol/L)。游离T4参考范围0.61-1.12ng/dl(7.9-14.4pmol/L)来源：医学检验圈by华通医疗
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