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2016年度中国医药工业百强榜单出炉
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摘要: 9月2日,备受行业瞩目的“2017年(第34届)全国医药工业信息年会”在成都召开。中国医药工业信息中心重磅发布“2016年度中国医药工业百强榜单”。扬子江药业集团有限公司、广州医药集团有限公司、修正药业集团股份有 ...
9月2日,备受行业瞩目的“2017年(第34届)全国医药工业信息年会”在成都召开。中国医药工业信息中心重磅发布“2016年度中国医药工业百强榜单”。扬子江药业集团有限公司、广州医药集团有限公司、修正药业集团股份有限公司位列百强榜单前三甲。扬子江药业集团有限公司、广州医药集团有限公司、修正药业集团股份有限公司位列百强榜单前三甲。扬子江药业连续3年蝉联百强榜首,江西济民可信集团有限公司首次跃居百强第十位。  四川省省长尹力出席大会并致辞。他表示,近年来四川把发展医药产业和医疗服务业作为产业转型升级的重要抓手,着力进行医药产业创新,建设现代中药产业和健康服务业基地,对企业自主研发新品种或对现有品种关键核心技术创新改进给予大力支持。此次发布的百强榜单中,四川科伦药业股份有限公司、四川好医生药业集团、成都倍特药业等多家四川省医药企业跻身其列。  工信部副部长罗文对近两年医药工业的发展给予充分肯定。他说,医药工业持续快速发展,有力支撑了国民经济健康运行,促进了社会就业和民生改善,加快了制造强国建设进程,在稳增长、促改革、调结构、惠民生中发挥着越来越重要的作用。  国家食品药品监管总局药化注册管理司副司长杨胜在会上介绍了两年来药品审评审批制度改革取得的阶段性成绩。2015年8月,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,提出5大目标和12项任务。目前,化学药品注册分类改革已经完成,明确了新药概念是“全球新”,一举扭转了审评积压现象。同时,化学仿制药申报数量持续下降,创新药申报大幅上升,近两年新药注册申报数量加起来已经达到总申报数量的55%。为解决临床急需、短缺药品问题,国家总局实施了优先审评制度,进入优先审评的药品审评时间越来越短,其中有10%的品种是儿童药。药品审评力量也在不断加强,评审员从过去的100多人增加到现在的600多人。此外,国家总局还在药品审评中建立了多种与企业沟通交流机制,仅今年上半年,就召开企业沟通会156场……杨胜指出,药品审评审批制度改革提高了药品审批标准,企业要发展就必须走创新之路,打造核心竞争力。  国家卫生计生委药政司司长杨青在年会上重点报告了短缺药品供应保障机制。今年6月,国家卫生计生委、国家发展改革委、国家食品药品监管总局等九部门联合印发《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》。经过努力,目前部分药品短缺问题已经大大缓解,筛选出的130种常用短缺药,已经有将近50种药品供应问题得到解决。  据了解,中国医药工业百强企业是以反映医药工业经济运行状况的唯一官方资料——《中国医药统计年报》为依托,在工业企业法人单位基础上,由医药工业主营业务收入排序在前100位的企业构成。  中国医药工业信息中心主任郭文表示,从近两年百强榜单变化来看,百强前10名中的前7名企业比较稳定,7~10名略有变化;2016年入围百强企业的门槛已经提高到主营业务收入达24亿元,百亿集团企业增长到19家,行业集中度大幅提升。  会议同期还发布了“2017年中国医药研发产品线最佳工业企业”“2017年中国医药工业最具投资价值企业(非上市)”以及“2017年中国医药工业最具成长力企业”等榜单。
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掌握行业新动态9月2日,2017年(第34届)全国工业信息年会发布了2016年度中国医药工业百强榜,四川科伦药业、四川好医生药业、成都倍特药业、成都康弘药业4家川企入榜,排名分别为24名、79名、81名、95名。
  中国医药工业信息中心主任郭文介绍,中国医药工业百强企业是以反映国家医药工业经济运行状况的唯一官方资料《中国医药统计年报》为依托,在工业企业法人单位基础上,由医药工业企业主营业务收入排序前100位的企业构成。
  2016年《中国医药统计年报》的排名以企业在中国医药统计网上的直报数为数据源,未在网上填报完整数据的企业无法参加排名。所有入围的百强企业全部出具了企业法人营业执照、具有法律效力的能够证明其医药工业部分数据的审计报告,以及本年度企业纳税申报表,以此作为审核认定的依据。责任编辑:王世杰
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山东新华医疗器械股份有限公司关于做好2015年《中国医药统计年报》汇编工作的通知
冀工信明传〔2016〕17号各市(含定州、辛集市)工业和信息化局,省医药行业协会:为做好2015年《中国医药统计年报》汇编工作,提高行业统计质量,现将有关统计工作要求通知如下:一、做好辖区内医药企业2015年统计年报布置和催报工作,快报数据上报截止时间是日,年报数据截止时间是日。二、根据医药卫生体制改革和编制医药工业“十三五”规划的需要,2015年统计年报要求企业必须上报产品生产线产能信息、质量国际认证信息,并督促规模以上医疗器械企业做好上报工作。三、对要求采用合并数据的企业进行梳理,并督促企业按照2015年《中国医药统计年报》上报原则(附件1)提供相应材料和申请,并报送所有报表。省医药行业协会要根据年报报表审核注意事项(附件2),认真做好审核工作,并加强与各企业负责统计工作人员的联系,及时发现问题,做好服务工作,确保高质量、高水平完成2015年《中国医药统计年报》的汇编工作。如有问题,及时反馈。联系人:省工业和信息化厅消费品工业处&&杨喻晓& 20&& (传真)省医药行业协会刘淑琴& 53中国医药工业信息中心朱义峰& 021-附件:河北省工业和信息化厅日中国产业信息网微信公众号
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