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　　近日,香港澳美制药旗下子公司长青国际控股有限公司(简称BF Suma)顺利通过SGS管理体系审查,获得FSSC 22000 V5(食品安全系统验证机制第 5 版认证)、ISO (食品安全管理系统验证)、HACCP Codex Alimentarius(应用食品法典危害分析和关键控制点认证)共3张证书。

　　在SGS对工厂进行的两次为期半年的审查中,BF Suma严格按照FSSC 22000的认证标准指引,进行了食品工厂的日常生产及运营,确保其符合市场要求,具备了进入全球高端食品生产商供应链的资格,并最终顺利通过审查。

　　此次BF Suma获得SGS三种认证,标志着BF Suma建立了健全有效的食品安全管理系统,达到了国际最高级别的食品安全标准,有助于BF Suma拓展国际市场。

　　BF Suma制药公司是香港澳美制药旗下的健康产品品牌,于2006年在美国洛杉矶成立,目前主要销售市场为中国内地、香港本地及非洲。一直以来,BF Suma 坚持产品的质量和功效,经过20多年的发展,现已成为在美国和香港拥有3家工厂的全球性保健品公司,为全球 10 多个国家提供了 50 多种保健品。

　　此前,BF Suma已经获得了ISO 22716化妆品良好生产规范证书、美国国家卫生基金会NSF GMP认证,以及香港回教信托基金总会颁发的清真认证证书。

　　BF Suma在美国获得ISO 22716化妆品良好生产规范证书,肯定了澳美的“S100战略”在发挥制药背景优势的基础上,开展多元化经营,持续不断地在未来的业务发展中寻求新的增长点。

　　BF Suma在美国加利福尼亚州的两个生产厂房获得美国国家卫生基金会(NSF)的良好生产规范(GMP)批准,即NSF GMP认证,是BF Suma对恪守质量承诺的证明,更是BF Suma让客户可以用来在市场中脱颖而出的优势。

　　BF Suma在香港获得香港回教信托基金总会颁发的清真认证证书,标志着澳美产品从原料至成品均符合严格的清真认证审查,助力公司提升竞争优势, 开拓清真产品市场,令产品更加多元化。

　　今后,香港澳美制药BF Suma将继续贯彻对食品安全最高标准的承诺,为客户提供更优质、可靠的服务,为消费者提供更安全、可靠的产品。

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• 通用名称：复方磷酸可待因口服溶液
  

• 本品为复方制剂，其组分为：每5ml含马来酸溴苯那敏2.0mg﹑磷酸可待因4.5mg﹑盐酸麻黄碱5.0mg﹑愈创木酚甘油醚100.0mg。

• 本品为黄色有香味的澄清液体。

• 口服。成人及12岁以上儿童：一次服二茶匙（10ML），一日三次，睡前服四茶匙（20ML）。6-12岁儿童：一次服一茶匙（5ML），一日三次，睡前服二茶匙（10ML）。2-5岁儿童：一次服半茶匙（2.5ML），一日三次，睡前服一茶匙（5ML）。2岁以下不宜服食。

• 包括：胃肠不适﹑腹痛﹑便秘﹑恶心﹑呕吐﹑口干﹑嗜睡及头晕。

• 有严重高血压、冠心病或正服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品；对抗组胺药、愈创木酚甘油醚、磷酸可待因或 交感胺类药物过敏者，不宜服用。

• 操作机械或驾驶时需谨慎。有严重肝肾功能损害者，需调整剂量。

• 不宜与单胺氧化酶抑制剂同时服用，停服此类药物二星期后方可服用本品。

• 本品是全新配方口服糖浆剂，内含多种有效成份，能消除咳嗽和因伤风感冒所引起的多种症状。马来酸溴苯那敏是一种抗组胺药，可竞争性拮抗组胺H1受体而消除组胺导致的过敏反应，有效舒缓打喷嚏、流鼻涕及泪眼等症状。磷酸可待因是一种阿片受体激动剂，作为镇咳药，能直接作用于延髓咳嗽中枢选择性抑制咳嗽反射。盐酸麻黄碱是一种拟交感神经药，也是一种有效的鼻充血消除剂，能使鼻黏膜血管收缩，迅速解除鼻炎或感冒时的闭塞症状。愈创木酚甘油醚是一种祛痰药，通过扩张支气管及降低支气管分泌物粘度，从而化痰缓咳。

• 孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确
  儿童用药:2岁以下儿童不宜服用本品。
  

• 过敏性鼻炎，咽炎，流行性感冒，急性上呼吸道感染，感冒，流感