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耳聋基因235delc遗传
发病时间：不清楚
医生，我父亲是聋哑人，我母亲是正常的，没有聋哑，我和我哥哥都没有聋哑，最近我和我女朋友到医院做了耳聋基因检查，我的检测结果是235 del c杂合体，我女朋友没有耳聋基因，请问这种情况我们的小孩会遗传聋哑吗？
检查及治疗情况：男方 235 del c 杂合体，女方 没有 耳聋 基因
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精选回答(1)
擅长：五官科
这个情况的话遗传聋哑的几率是非常低的，一般是不需要担心的，不过不是百分之百安全的！
向医生提问
（聋,听力障碍,重听）
　　临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
多发人群：所有人群，中老年人为多
典型症状：&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（元）
耳聋左慈丸
参考价格：￥14.62
耳聋通窍丸
参考价格：￥0.0
通窍耳聋丸
参考价格：￥14.19
耳聋左慈丸(浓缩丸)
参考价格：￥13.63
参考价格：￥15.9
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑中国部分地区非综合征型耳聋患者GJB2基因233～235delC突变频率分析
233～235delC mutation analysis of GJB2 gene in nonsyndromic hearing impairment patients from China
目的分析中国部分地区非综合征型耳聋患者GJB2基因233～235delC的突变频率.方法收集广东、广西、河南、河北、山西、黑龙江、吉林、内蒙古等地区聋哑学校91 7例非综合征型耳聋患者的血样,正常对照204例,提取DNA后经聚合酶链反应扩增GJB2基因编码区,用酶切方法分析已知233～235位点的C缺失突变,对各地区233～235delC的突变频率进行统计.结果917例患者中156例(17.01%)发现有233～235delC突变,其中纯合突变69例(7.52%),杂合突变87例(9.49%).正常对照204例,发现杂合突变2例(0.98%),未发现纯合突变.各地区233～235delC突变检出率不同,内蒙古25.18%,河北23.19%,吉林18.97%,山西18.08%,黑龙江17.78%,河南15.09%,广东13.02%,广西6.59%.结论中国各地区聋儿中233～235delC为GJB2基因突变热点,与听力正常儿童存在显著的统计学差异(x2=35.422,P＜0.001);南北方地域差异较大,不同地区人群233～235delC发病频率不同,地区间的突变频率存在显著的统计学差异(x2=17.998,P＜0.05).
HAN Dongyi[1]
CAO Juyang[1]
KANG Dongyang[1]
LIU Xin[1]
ZHANG Xin[1]
LIU Lixian[1]
YUAN Huijun[1]
YANG Weiyan[1]
WU Bailin[2]
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,耳鼻咽喉科研究所,聋病分子诊断中心,北京100853
美国哈佛大学儿童医院基因诊断实验室,波士顿,02115
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国家科技攻关项目，中国科学院资助项目
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耳聋基因GJB2235delC杂合突变
状态：就诊前
希望提供的帮助：
耳聋基因GJB2 235 del C杂合突变可以打5联疫苗吗?
应该没有问题
状态：就诊前
谢谢。小孩子现在听力检查合格，会有变聋的风险吗？
不一定会有。
状态：就诊前
还要作哪些检查呢？
定期复查听力即可
疾病名称：宝宝查耳聋GJB2235DELC杂合突变&&
希望得到的帮助：遗传性耳聋基因检查GJB2235DELC杂合突变娃娃会耳聋吗？
病情描述：抽足底血遗传性耳聋基因检查GJB2235DELC杂合突变
疾病名称：耳聋基因GJB2235delC杂合突变&&
希望得到的帮助：耳聋基因GJB2 235 del C杂合突变可以打5联疫苗吗?
病情描述：新生儿耳聋基因筛查:耳聋基因GJB2 235 del C杂合突变
疾病名称：新生儿耳聋基因2235delC杂合性突变&&
希望得到的帮助：1.请问“GJB2 235del C杂合性突变”是否会导致孩子耳聋？
2.孩子已于上个月开始注射进...
病情描述：孩子出生已经两个半月了，听力我们观察一切正常。在她睡着时，稍大点的说话声音或者电话铃声、敲门声等都会使其惊醒，新生儿的听力筛查也一次通过。但是4月2日我收到了足跟血耳聋基因筛查没有通...
疾病名称：GJB2 235 del C 杂合突变&&
希望得到的帮助：宝73天遗传性基因耳聋GJB2235 del C 杂合突变型
病情描述：宝宝足跟血检查GJB2 335杂合突变型
疾病名称：GJB2 235delC 杂合突变型&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
戴医生，您好！
我的孩子至今刚出生54天，耳聋基因的报告中显示
GJB2 235delC 杂合突变型
3个月内到医院检查确诊
曾经治疗情况和效果：
疾病名称：您好GJB2，235delC杂合突变型是&&
希望得到的帮助：麻烦您耳聋筛查基因GJB2，235de lC杂合突变型？
病情描述：收到短信耳聋筛查基因未通过.麻烦您帮看看
疾病名称：GJB2基因c.235delC杂合突变&&
希望得到的帮助：如何控制病情
病情描述：小孩耳聋基因检测出来是GJB2基因c.235delC杂合突变，请问医生，会不会导致小孩以后会出现耳聋，或者耳聋的几率有多大，今后要注意什么
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龚树生，男，主任医师，教授，博士研究生导师，首都医科大学附属北京友谊医院耳鼻咽喉头颈外科主任。原北京...
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