1.2 有机化合物的特点、结构和分类随堂测验

1.3 共价键和价键理论随堂测验

1.5 酸碱理论随堂测验

1.6 有机化学反应的类型随堂测验

1、异戊烷中的“戊”表示的是最长碳链上的碳原子数。

第二节 环烷烃随堂测验

第二节 环烷烃随堂测验

第二节 环烷烃随堂测验

6、异戊烷的一氯代物共有 种。

7、正戊烷的优势构象名称为

8、中“*”碳原子的杂化方式为

9、含一个伯碳、三个仲碳和一个叔碳的四元环烷烃的命名为

10、可以将1-乙基环丙烷和环戊烷鉴别开的试剂为

1、的名称为（Z/E法）

第三节 二烯烃随堂测验

1、丙二烯中链端和中间的碳原子杂化方式分别为

第三节 二烯烃随堂测验

第三节 二烯烃随堂测验

第一节 单环芳烃随堂测验

第一节 单环芳烃随堂测验

第一节 单环芳烃随堂测验

第一节 单环芳烃随堂测验

第一节 单环芳烃随堂测验

1、第一类定位基（邻对位）都是活化基团，第二类定位基（间位）都是钝化基团。

第二节 稠环芳烃随堂测验

第二节 稠环芳烃随堂测验

第三节 非苯芳烃随堂测验

5.1 基本概念（偏光、旋光、手性等）随堂测验

1、有手性的分子也一定有旋光性，这是同一性质的不同角度描述。

5.1 基本概念（偏光、旋光、手性等）随堂测验

5.3 旋光异构体的表示方法随堂测验

1、一个手性分子只能用一个透视式或费歇尔投影式表达。

5.3 旋光异构体的表示方法随堂测验

5.4 手性原子的标记方法随堂测验

1、手性碳原子的D/L、R/S命名和旋光方向即右（+）/左（-）之间是一一对应的关系。

5.4 手性原子的标记方法随堂测验

5.5 具有二个或二个以上手性碳的分子随堂测验

1、含有手性碳原子的化合物一定有手性。

2、外消旋体和内消旋体旋光度都为0，因而它们是一类物质。

5.5 具有二个或二个以上手性碳的分子随堂测验

5.6 含有手性碳原子的环状化合物不含有手性碳原子的旋光异构随堂测验

1、乙烯醇（烯醇式）与乙烯型卤代烃一样，也是特别稳定的化合物。

2、乙醇中混有少量的水可以用无水硫酸铜除去。

1、苯酚在加热的情况下可以发生分子间脱水生成二苯醚。

2、酚只能与酰卤或酸酐反应成酯。

1、酚类化合物使三氯化铁溶液显色的主要原因是其结构中存在稳定的烯醇式。

2、酚类化合物可以作为抗氧化剂的原因是由于其非常不容易被氧化。

1、检验醚中是否有过氧化物、除去醚中的过氧化物以及防止醚生成过氧化物的试剂分别为

9.2 醛酮醌的命名随堂测验

1、醛酮命名编号时，可以采用阿拉伯数字，也可以采用希腊字母，其中1位对应的是α位，2位对应的是β位。

9.4 醛酮的化学性质-亲核加成随堂测验

1、发生亲核加成反应时醛的活性比酮高，其中脂肪醛比芳香醛的活性高，脂肪酮比芳香酮的活性高。

2、醛与一分子一元醇发生反应会生成稳定的缩醛，因而可以用于保护醛基。

9.4 醛酮的化学性质-亲核加成随堂测验

9.5 醛酮的化学性质-α氢的反应随堂测验

1、卤仿反应都可以用于甲基酮的鉴别。

2、甲基醛只有一种，即乙醛。

3、含有α-氢的二元醛发生分子内羟醛缩合反应，可以生成环状化合物。

4、直链的含有α-氢的醛发生羟醛缩合反应后生成直链的产物。

9.6 醛酮的化学性质-氧化还原反应随堂测验

9.7 醛酮的化学性质-岐化反应随堂测验

第十章 羧酸及其衍生物

第二节羧酸衍生物随堂测验

第二节羧酸衍生物随堂测验

1、酰胺的酸性和碱性都比酰亚胺弱。

第十三章 杂环化合物和生物碱

13.1 杂环化合物的分类与命名随堂测验

13.3 杂环化合物的化学性质随堂测验

1、吡咯的碱性比四氢吡咯弱，而吡啶的碱性比六氢吡啶强。

13.3 杂环化合物的化学性质随堂测验

13.4 常见的杂环化合物随堂测验

7.1 卤代烃的分类随堂测验

7.2 卤代烃的命名随堂测验

7.4 卤代烃的亲核取代反应随堂测验

7.7 亲核取代反应的反应历程随堂测验

1、下列关于亲核取代反应的说法错误的是

7.8 消除反应的反应历程随堂测验

1、不同的卤代烃发生E1和E2反应的活性顺序正好相反。

11.1取代酸概述随堂测验

11.2羟基酸的性质随堂测验

1、α-羟基丙酸生成的交酯是六元环，α-羟基丁酸生成的交酯是八元环。

11.4 乙酰乙酸乙酯随堂测验

第十二章 含氮和含磷有机化合物

12.1 胺的分类与命名随堂测验

1、伯、仲、叔胺的分类与伯、仲、叔醇（卤代烃）类似，是以氨基所连的碳原子种类来进行分类的。

2、2-丙胺、二丙胺和丙二胺指的是同一个化合物。

12.3 胺的碱性随堂测验

12.4 胺的烃基化与酰基化反应随堂测验

2、酰基化反应可以用来鉴别伯、仲、叔胺。

12.6 胺与亚硝酸的反应随堂测验

1、胺的磺酰化反应（兴斯堡反应）以及胺与亚硝酸的反应都可以用于胺的鉴别、分离和提纯中。

2、使用溴水无法鉴别苯酚和苯胺。

12.10 重氮化合物的偶合和还原反应随堂测验

1、偶合反应也是亲电取代反应，一般情况下发生在对位，若对位被占据则偶合在邻位。

2、偶合反应一般在弱碱中容易发生反应。

12.12 硝基化合物的性质随堂测验

14.2 类脂化合物随堂测验

15.1 糖的定义、分类和命名随堂测验

1、甜的物质都是糖类化合物。

2、符合通式的化合物都是糖类化合物。

15.1 糖的定义、分类和命名随堂测验

15.2 单糖的结构和表示方法随堂测验

1、哈武斯式可以旋转，也可以翻转。

2、自然界中主要存在D-型糖的原因是糖环状结构中的羟基都在e键上。

15.2 单糖的结构和表示方法随堂测验

15.3 单糖的羰基反应随堂测验

1、由于差向异构化的原因，果糖可以转变成葡萄糖，因而也可以与溴水发生氧化反应。

2、果糖和葡萄糖可以形成相同的糖脎，因而它们属于差向异构体。

3、D-核糖被硝酸氧化时生成的化合物没有旋光性，是内消旋体。

15.4 单糖的羟基反应、显色反应随堂测验

1、单糖都是还原性的糖，变成糖苷以后则没有还原性。

15.4 单糖的羟基反应、显色反应随堂测验

15.5 二糖概述（还原性与非还原性）随堂测验

15.6 多糖的含义、分类、结构与性质随堂测验

1、淀粉和纤维素中都含有1,4-糖苷键，都能水解生成D-葡萄糖，因而都可以作为人类的营养物质。

第十六章 氨基酸、蛋白质和核酸

16.1 氨基酸的结构、分类和命名随堂测验

1、天然存在的氨基酸都有手性，都是L构型。

16.2 氨基酸的物理性质、等电点随堂测验

1、氨基酸熔点比较高的原因主要是由于分子内氢键的影响。

2、氨基酸在等电点时是以偶极离子的形式存在的。

16.4 蛋白质的分类、组成和性质、核酸的组成随堂测验