1.用茚三酮试剂确定氨基酸是靠它与下面()功能集团起作

2.影响酶催化效率的因素是()。

3.在适当条件下，盐酸胍变性球蛋白的可逆性，可证明()。

4.蛋白质中形成肽键平面的原因是()。

5.三个氨基酸(Asp，Leu，Lys)的混合物，经过一个sulphonotedpolysturene阳离子交换树脂粒，用PH5的缓冲液洗脱，洗脱液中氨基酸出现的顺序是()。

7.0，溶液B的PH为6.0的两个溶液的

体积相等，则其H+的含量关()。

8.酶活性的国际单位(I.U.)定义为在30。C下，将底物转化

为产物，在()速度时的酶量。

9.在PH5.0的经DEAE-纤维素柱纯化酶，此酶的比活从

10.10-5毫克分子的乳酸脱氢酶，每秒催化10微克分子丙酮

11.胰凝乳蛋白酶中电荷延迟系统是指()。

12.在整体代谢的调节环节调节中，别构效应可调节()。

13.A因子存在时，一个酶的初速度对底物浓度曲线为S形，而当A因子浓度增高时，此线左移，说明A因子是()。

物/分/克分子酶，底物浓度为3×10-5M时，初速度是()。15.在一个2底物-2产物酶反应系统中，对其中一个底物的Km值是()。

16.一氧化碳有毒是因为()。

17.胶原蛋白的特性是()。

18.a螺旋与折叠的区别()。

19.促进酶分子催化反应的机制是()。

20.酶可以改变()。

21.转化丁二酸根为反丁二烯酸根所需要的酶是()。

22.激素17 -雌二醇发挥效应的位置在()。

24.谷氨酸+丙酮酸=a酮戊二酸+丙氨酸，需要的辅酶为()。

25.细胞液中脂肪酸的合成需要线粒体产生乙酸，乙酸是由()带出线粒体膜。

26.氨对哺乳类细胞有害是因为()。

27.U第一位上N原子来源是()。

28.嘌呤生物合成关键步骤是()。

分子生物学（杨建雄）12.真核生物基因表达的调控.pptx

多细胞真核生物的每一个体细胞中都有相同的遗传物质，然而，只有一小部分的遗传信息在不同细胞中得以表达。正是因为在特定时间和空间，不同基因在表达水平上的精确调控，导致了各种细胞的千差万别。 真核生物基因表达的调控是一个多层次的、多级的过程，涉及到染色质中基因的活化、基因的转录、转录产物的加工、蛋白质合成及其产物的剪切与修饰等，这些表达的准确性与协调性是细胞生命活动所必不可少的。因此，真核生物采取了不同于原核生物的更加复杂而精细的调控策略。 真核生物基因表达的调控，是当前分子生物学中最活跃的研究领域之一。掌握真核生物基因表达的调控，对于理解真核生物生命活动的规律有重要意义。同时，对于更好地控制作物的生长发育，用更好的方法治疗心血管疾病和肿瘤等非传染性疾病，更好的用真核生物表达目的基因有显而易见的促进作用。 ;12.1 真核生物基因表达调控的特点 真核生物细胞结构比原核生物复杂，核膜将细胞质和细胞核分开，从而导致转录和翻译在时空上的分隔。核内进行基因的转录及其加工，胞质进行翻译，并且真核生物基因组和染色体结构复杂，基因组DNA以核小体的形式存在，蕴含大量的调控信息，因此真核生物基因表达的调控要比原核生物复杂得多。另外，真核生物基因表达可随细胞内外环境条件的改变及生长发育的不同阶段而呈现精确的调节，即真核生物基因表达的调控可以发生在基因表达的任何环节，包括染色体和DNA水平、转录水平、转录后水平和翻译水平等多层次的调控。 ;12.1.1 原核生物和真核生物基因表达调控的差别 （1） 原核生物的DNA不与蛋白质形成核小体结构，也没有核膜将基因转录和翻译隔离开来，基因转录和翻译相互偶联，而且mRNA的半衰期很短，一种mRNA必须持续转录才能维持蛋白质的合成，因此原核生物基因表达的调控主要在转录水平。而真核生物形成了以核小体为单位的染色质结构，出现了染色质结构对基因表达的调控作用，尤其是核膜的存在，把基因的转录和翻译分别分隔在细胞核和细胞质中进行，使它们在时空上得以分开，而且转录和翻译产物还需要经过复杂的加工与转运过程，从而形成了真核生物基因表达调控的多层次性。 无论原核生物还是真核生物，基因表达调控的机制都包括正调控和负调控，原核生物以负调控为主，而真核生物以正调控更为常见，这与它们染色质的结构有关。真核生物与组蛋白形成核小体和染色质结构，使得RNA聚合酶难以发现启动子序列，因而常态下的真核生物基因表达处于非活化状态。只有在各种激活蛋白的帮助下，使RNA聚合酶和转录因子能够接近启动子序列，才能启动基因的表达。真核生物的基因转录表现为独立模式，即一个基因产生一个单顺反子mRNA（秀丽隐杆线虫是目前发现唯一的例外），而原核生物中可由一组基因产生一个多顺反子mRNA。 ; （3） 真核生物的基因数目比原核生物多，而且大多数基因都有内含子，还存在大量的重复序列。如人类细胞基因组约有DNA 3.3×109bp，约为大肠杆菌总DNA的700倍，其中约2.9×109bp为常染色质，人类基因组含2.0～2.5万个基因，与蛋白质合成有关的外显子序列仅占1%。原核生物蛋白质的长度较真核生物小，如大肠杆菌蛋白质的平均长度是317个氨基酸，达500个氨基酸大小的蛋白质极少，而真核细胞中约1/3蛋白质具有500个氨基酸。 （4） 真核生物基因表达调控不仅受细胞内外环境的影响，还要随发育的不同阶段表达不同的基因，前者属于短期调控或称可逆调控，后者属于长期调控或称不可逆调控，决定真核生物细胞生长分化的发育进程。 ; 一个典型的细菌DNA可编码约3000种多肽，其中约1/3在特定时间表达。而一个典型的哺乳动物细胞约含有2 万～2.5 万编码蛋白的基因，由于选择性剪接，可合成5万～6 万种蛋白质。真核生物细胞有大量的DNA和大量的蛋白质需要组装，所以真核生物基因表达是一个复杂的过程。细胞不仅要从染色体上找出这些基因，还要调控这些基因表达的水平。由于蛋白质的合成包括许多步骤，因此需要分级进行调控（图12.1）。 ;12.2 染色体水平的调控 12.2.1 异染色质化对基因活性的影响 真核生物细胞在有丝分裂完成之后，大多数高度压缩的染色体要转变成间期的松散状态，这些区域构成常染色质。但是，大约有10%的染色质仍然保持压缩状态, 无转录活性，称异染色质。异染色质高度压缩，所以异染色质区的基因转录处于被抑制状态，而常染色质区的基因具有转录活性。结构异染色质（constitutive heterochromatin）在整个细胞周期内都处于凝集状态，即永久性的呈现固缩状态，多定位于着丝粒区、