回收三乙胺中有吡啶占含量的20%左右，怎样分离三乙胺和吡啶？

点击联系发帖人 时间：2022-07-16 05:38

235三氯吡啶生产工艺

，技术开发工程师 回答

吡啶催化量即可，三乙胺需要等当量，缚酸剂量大的话采用滴加比较好。

如果是实验室里的小反应可以将物料全加进去，做好保护后最后加如吡啶、DMF等催化剂，毕竟一锅反应操作最简便。

不知道具体反应是什么，按理说应该把缚酸剂先加进去，然后滴加物料进行反应

我迷惑的是最后滴加三乙胺还最后滴加三光气
三光气是要在碱催化下分解为光气再反应的，如果三光气用量大可以溶解滴加，如果只是克级的可以直接加入反应

，人事职员/行政职员 回答

不知道具体反应是什么，按理说应该把缚酸剂先加进去，然后滴加物料进行反应
我现在一直做的是滴加物料，但是一直有个副产物生成

不用，就是三乙胺和盐酸反应产生的，没关系，后面能洗掉的。三乙胺最好加过量点
我迷惑的是最后滴加三乙胺还最后滴加三光气

吡啶催化量即可，三乙胺需要等当量，缚酸剂量大的话采用滴加比较好。

如果是实验室里的小反应可以将物料全加进去，做好保护后最后加如吡啶、DMF等催化剂，毕竟一锅反应操作最简便。
我滴加的时候产生大量的白烟，别人说是三乙胺盐酸盐，您觉得最后滴加缚酸剂吗

三光气溶液慢慢滴加比较好，缚酸剂可以一次性加入。

我滴加的时候产生大量的白烟，别人说是三乙胺盐酸盐，您觉得最后滴加缚酸剂吗
不用，就是三乙胺和盐酸反应产生的，没关系，后面能洗掉的。三乙胺最好加过量点

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产品名　：主打产品现货供应
电子邮件： biz10@)是金属有机领域专业的研发机构，具有多个研发、中试、生产基地，具备从克级定制到大批量生产的综合能力。 / 产品参数：三乙胺 / 有机碱(铵盐和烷基金属) / 99%, 超干, 含分子筛, 水分小于50 ppm , SpcSeal / Boiling Point-
产品描述：研峰科技()是金属有机领域专业的研发机构，具有多个研发、中试、生产基地，具备从克级定制到大批量生产的综合能力。 / 产品参数：三乙胺 / 有机碱(铵盐和烷基金属) / 99%, 超干, 含分子筛, 水分小于50 ppm , SpcSeal / Boiling Point-
产品描述：天津市富宇精细化工有限公司成立于2003年，公司具有完善的检验、检测分析仪器设备，现有员工50余人，其中技术人员占20%，拥有全自动灌装生产流水线设备，专注生产液体化学试剂领域19年，是中国化学试剂行业理事单位，天津市化学试剂行业理事单位。

产品描述：用于制造医药、农药、阻聚剂、高能燃料、橡胶硫化剂等

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我是新手，请问，以石油谜（60-90）为溶剂，怎样把无水乙醇、三乙胺分开，且分离效果最好，用什么柱子？急！

液质联用，我用纯乙腈进行了一次全扫描，发现全扫描图上有102这个离子，响应值为247K左右，一般看到这个离子，就会想到三乙胺，可是，我没有用过三乙胺怎么会有这个离子呢，很是不解，我气质曾用过三氟乙酰胺做衍生化试剂，会不会有可能无意中把液质的流动相污染了呢？但是我觉得三氟乙酰胺在被离子化的过程中不太可能会出现102的离子呀？希望大侠们指教

我现在测生物碱（吗啡）的含量，分离度可以了但老是拖尾，三乙胺的量都加到0.1%了，还能不能再增加了？再增加有效果吗？三乙胺肯定能消除拖尾现象吗？各位有做过生物碱的吗？传授一下经验咯。我实在是着急呀，各位大侠帮帮忙呀，盼望中…………

请问有没有人测过三乙胺的微量水分？我看到有人用容量法可以测，直接就拿卡尔费休试剂滴定，也能出结果。不知道胺类的产品会不会和卡氏试剂起反应哦？

0.1%的三乙胺经过捕集小柱后怎么办？捕集小柱是不是就坏了！

三乙胺怎么除水呢,我要求不高,查资料说不能用硫酸镁,可以用氯化钙吗

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