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3人类x染色质(巴氏小体)的制备与观察迟疑[整理版]人类X染色质(巴氏小体)的制备与观察摘要巴氏小体是由雌性哺乳动物体细胞中失活的X染色体在间期细胞核中形成的呈异固缩状态,贴近于核膜边缘的染色小体,在遗传学、细胞观察方面有重要意义。实验中作者取人口腔颊部上皮细胞与发根毛囊细胞进行硫瑾染色操作,通过显微观察对巴氏小体进行识别与计数,描述巴氏小体的形态,并统计其在不同性别人体细胞中的出现率。引言在哺乳动物体细胞间期细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体失活并呈异固缩状态,此即为巴氏小体。又称X小体、性染色质,直径约1μm,通常位于间期核膜边缘。1949年,加拿大学者Barr在雌性猫的神经元细胞核中发现一种染色很深的小体,而在雄性[1]猫中则极少出现。通常人类男性细胞核中很少或没有巴氏小体,而女性有1个,性染色体异常的患者如XXY、XXYY、XXX、XXXY等,巴氏小体的数量,X染色体数量,1。综合巴氏小体与哺乳动物性染色体的剂量补偿效应,LyonM(F于1961年提出Lyon假说,主要内容有:(1)正常的雌性哺乳动物两条X染色体只有一条在遗传上有活性,另外一条失活;(2)X染色体失活是随机的。因此表达是随机的,结果在杂合子中会出现嵌合现象(mosaic)。例外:有袋类失活的X染色体全部是父方的。(3)失活发生在胚胎发育的早期,如人在受精后的16天(个细胞时)。一个细胞的一条染色体一旦失活,这个细胞的后代细胞中该染色体均失活。Lyon假说虽然可以解释一些问题但不是全部,如人类中的44AXO型个体表现为Turner综合症、44AXXY表现为Klinefelter综合症。随着生物学和医学的发展人们已经认识到单条X染色体失活现象是普遍存在的,但失活的染色体上存在失活区和非失活的。如人类中位于X染色体上的基因,G6PD(葡萄糖-6磷酸脱氢酶)、AHF(抗溶血第?因子)等是非失活的,而Xg血型基因是失活的。巴氏小体的生物学观察,对于优生学中鉴别性别和预防性连锁疾病的发生,以及作为癌[1]细胞核异常主要形态学特征之一鉴定癌细胞,有重要价值。本次实验将通过实验掌握鉴定人类X染色质的方法,在显微镜下正确识别巴氏小体的形态特征及所在部位,并了解巴氏小体失活的有关假说以及为失活X染色体上的基因所控制的遗传性状地特点。转载请标明出处.

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