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恐怖！盘点全球七大怪异畸形人
来源：新文阁
编辑：jian
导读 : 基因变异会导致人体发育不正常甚至会出现畸形现象，在全球每年有不少这样的事件发生。比如：中国一男子拥有30厘米长的手指、印度男子竟长着13英寸长的尾巴、还有印度一个只有一只眼睛的女婴等等，这些基因变异者吸引无数旁观者前来观看，...
　　基因变异会导致人体发育不正常甚至会出现畸形现象，在全球每年有不少这样的事件发生。比如：中国一男子拥有30厘米长的手指、印度男子竟长着13英寸长的尾巴、还有印度一个只有一只眼睛的女婴等等，这些基因变异者吸引无数旁观者前来观看，引发一次次轰动。　　据国外媒体报道，基因变异会导致人体发育不正常甚至会出现畸形现象，在全球每年有不少这样的事件发生。比如：中国一男子拥有30厘米长的手指、印度男子竟长着13英寸长的尾巴、还有印度一个只有一只眼睛的女婴等等，这些基因变异者吸引无数旁观者前来观看，引发一次次轰动。以下是全球七大畸形人：　　1、 一幅青蛙模样的婴儿　　2006年3月，一个外貌奇特的婴儿出生于尼泊尔查理库特地区，他的出生吸引了无数人的旁观和关注。
这个婴儿由于没有脖子，他的整个头部完全凹陷于他的上身中，巨大的双眼格外凸出，似乎即将涨破他臃肿的眼窝，他的双耳畸形，分裂成4
半，像4个肉球粘在头部两侧，远远望去他就像一只白色的青蛙。可怕的青蛙人降生后，立刻在当地引起了轰动，无数居民纷纷赶至医院，一堵这个婴儿的怪异面容，他们好奇而又困惑地围在婴儿身边，仔细查看该男婴的怪异特征，谈论着他的异常外表是否与迷信中妖魔鬼怪相关。由于赶至医院的围观者人数过多，当地警方人员不得不赶至现场，维持秩序，防止出现件或者其它意外的发生。然而不幸的是，婴儿在出生1个半小小时便夭折，医院方将这个噩耗告知他的母亲后，便将这个青蛙人留在医院，作为检查和研究之用，照顾青蛙人母亲桑塔丽的护士说，即使他是活着来到这个世界，我们也无法挽救他的生命，这是一个令人震惊的病例。
婴儿的母亲桑塔丽说，“这个婴儿重2公斤，是在怀孕9个月时分娩的。”这位母亲之前生育了两个正常的女儿，她在怀孕期间并未遭受任何疾病侵袭。她的丈夫尼尔-巴哈杜尔称，他并没有对这个新生婴儿的死亡感到懊悔。他说，“我非常高兴地看到我的妻子身体没有什么大碍。”
　　基因变异会导致人体发育不正常甚至会出现畸形现象，在全球每年有不少这样的事件发生。比如：中国一男子拥有30厘米长的手指、印度男子竟长着13英寸长的尾巴、还有印度一个只有一只眼睛的女婴等等，这些基因变异者吸引无数旁观者前来观看，引发一次次轰动。　　2、 有一条33厘米尾巴的男人　　印度男子钱德来·欧拉姆是一位制茶工人，他竟然长有一条33厘米的尾巴，他成为其家乡西孟加拉阿里普多(Alipurduar)人倍受崇拜的人物。当地人认为欧拉姆是猴神转世。欧拉姆说，“我出生于拉姆土地神诞生之日。人们非常信赖我。当他们触摸我的尾巴时他们会患上严重的疾病，但是我认为它能够给崇拜我的人带来很多好运。”为此，每天都会有数以千计的人们排着长队来祈求获得他的祝福。
　　在他家院子的一个角落，欧拉姆修建了一个小小的猴神庙，他在这里接收人们的贡奉，而他则以猴神的祝福加以回报。然而，由于他的尾巴使他很难找到对象。他说，“迄今为止差不多有20个女孩拒绝了我的结婚请求，当她们看到我时对我印象很好，并表示愿意进一步接触。但当她们看到我的尾巴时便离我而去。于是我决定娶一个能够接受我和我的尾巴的女孩。否则，我将像猴神一样过上单身生活。”
欧拉姆的家人以他的尾巴为荣，曾多次拒绝医生用手术切除这条尾巴。他的姐姐李克哈说：“如果他失去尾巴就无法存活!这是他生命存在的一部分。”医生表示人体长出真正尾巴的情况十分罕见，尾巴一般是从脊椎尾骨末端长出来的，然而欧拉姆的尾巴却是从腰部长出来的。尾骨是人类进化的一个退化特征，当人类从猿类进化而来时，已有很长时间不再长尾巴了。而欧拉姆长尾巴的现象却是一个独特的例子，他是天生的畸形。当地的医疗机构声称，欧拉姆可能患有脊柱裂，从而导致长出一条尾巴。　　3、 独眼女婴　　2006年，印度出生一个独眼女婴，帮助接生的医疗人员认为这个畸形婴儿是由实验性抗癌药物造成的。另一份医院出示的医学诊断报告表明这可能是由于染色体异常导致的。这个女婴被诊断患有一种罕见的染色体惯常，被称为独眼畸形症。她出生时前额有一个单眼，但没有鼻子，她的大脑合成单个半球。这个女婴患有如此严重的畸形病症，居然在出生后仍能存活，这简直是一个奇迹，几天之后这个女婴才死亡。
　　基因变异会导致人体发育不正常甚至会出现畸形现象，在全球每年有不少这样的事件发生。比如：中国一男子拥有30厘米长的手指、印度男子竟长着13英寸长的尾巴、还有印度一个只有一只眼睛的女婴等等，这些基因变异者吸引无数旁观者前来观看，引发一次次轰动。　　4、 世界上最大的手掌　　中国一位名叫陆华(音译)的男子患有罕见的巨指症，2007年7月，他被送入上海医院接受治疗，医生发现他的左手拇指长26厘米，食指长30厘米。7月20日，医生进行了长达7个小时的手术，将陆华的食指和拇指长度缩小。在手术中，医生移除大约11斤重的肌肉和骨骼。按计划他还需要接受第二次手术治疗。巨指症可能是由淋巴水肿造成的。
　　5、 反向生长的脚　　中国重庆一位27岁的女子王芳出生时双脚就是反向的。她表示自己奇特的双脚并不影响正常人的生活，近期她拒绝了政府发放的一份残疾养老金。她也拒绝自己归入残疾人群。她说，“我跑起来速度很快，甚至还会超过许多朋友，我在一家家庭餐厅里担当正式的女服务生。我并不能被列入残疾人。”王芳出生后，医生和家人担心她以后无法像正常人那样走路，但他们承认，现在她的行走能力并不比其他人差。王芳已经有了一个5岁的儿子，儿子的脚却很正常。　　她说：“我可以和其他人一样行走自如，甚至比他们跑得更快。除了把鞋倒穿之外，我和其他人没什么两样。”
王芳脚长倒了一事引起了国外媒体的注意，英国《每日邮报》对此进行了报道，并引起了读者的浓厚兴趣。美国新泽西州的读者斯蒂芬表示：“尽管双脚不正常，但她的表现如同常人，这真得很了不起。”纽约读者阿兰·克拉克则对照片进行了分析：“实际上，她的脚好象是弯得太厉害，弯到后面转不回来了。也就是说，她是靠双脚的顶部而不是底部走路，观察她的脚趾，可以看到它们并没有我们脚底一般都有的脂肪层。她的跖腱膜在上面而不是下面。由此可见，要学会那样走路肯定非常痛苦。但不管她是不是小时候就那么想，她的确是个勇敢的女人。
　　基因变异会导致人体发育不正常甚至会出现畸形现象，在全球每年有不少这样的事件发生。比如：中国一男子拥有30厘米长的手指、印度男子竟长着13英寸长的尾巴、还有印度一个只有一只眼睛的女婴等等，这些基因变异者吸引无数旁观者前来观看，引发一次次轰动。　　6、 三臂男婴　　2006年出生的这个男婴叫刘俊杰(音译)，他出生时竟长着三只手臂。医生成功地移除了这个非常罕见、发育健全的第三只手臂，但是他需要长期进行治疗和训练，以便让两个正常手臂能活动自如。第三只手臂没有手掌，而且手腕没有方向。上海医疗中心整形科陈主任说，“我们希望与世界其他国家的医生交流治疗此类疾病的经验。事实上，我们对于处理这种奇特的身体畸形治疗并没有经验。”　　7、 足底长“乳头”　　巴西当地报纸描述了这样一位奇特的女子：“一位22岁女子向医生寻找治疗办法，因为在她的左足底长出奇特乳头，在这种乳头旁长有叶脉网隙和毛发。医生对这块皮肤的显微镜检测显示此‘奇特乳头’上长有滤泡、分泌腺和皮脂腺。”临床和组织病理学检测发现这是一个临时性乳房组织，也被称为“假乳头”。这是首次报道的人体脚底能长出乳头的医学案例。
　　全球最恐怖变异人 印度男孩腹部长出连体手腿& &
　　印度男孩腹部长出连体手腿& &
　　印度8岁男孩迪帕克·库马尔·巴斯旺终于可以像正常孩子那样嬉笑玩耍了，医生通过4个小时的手术，成功的为他实施了寄生双胞胎分离手术。当地一家电视台近日播放了双胞胎同体分离手术的全过程。& &
　　7岁男童巴斯旺绰号“奥克托男孩”，出生于印度最落后的地区之一，印度北部比哈省的一个村庄。生下来时，他腹部连着一个寄生连体婴，也就是说，他有4只脚与4只手，但只有一个头。& &
　　由于长相特别，颇像印度宗教里的神明形象，因此，这个“寄生双胞胎”被附近的印度教信徒视为“神明在世”，经常到家中对着他膜拜。幼小的他和家人承受了太多的歧视与不解。
　　今年6月，巴斯旺在印度班加罗尔一家医院成功接受了手术。当地一家电视台近日播放了双胞胎同体分离手术的全过程。& &
　　印度连体“蜘蛛女”同嫁了一个丈夫拒分体& &
　　印度孟加拉邦巴斯尔哈特市现年40岁的甘加·蒙达尔和贾姆娜·蒙达尔姐妹是一对连体双胞胎，她们从腰部相连，拥有两颗心脏、两只肾脏、4条胳膊、3条腿、一只肝脏和一副生殖器官，姐妹俩必须手脚并用才能在地上爬行，所以她们也获得了一个“蜘蛛女”的绰号。
　　这对连体姐妹靠在印度乡村集市上展览自己谋生养家，由于担心接受分体手术后将失去“谋生资本”，所以她们从来都拒绝接受任何分体手术。& &
　　令人惊讶万分的是，这对连体姐妹在22岁时还一起嫁给了同一个丈夫——现年45岁的狂欢节工作人员盖达德哈尔，这名娶了连体姐妹的丈夫接受记者采访时还称，他“平等地爱着她们两个”!
　　世界上年龄最大的连体双胞胎& &
　　美国俄亥俄州代顿Ronnie Galyon 和Donnie Galyon兄弟是世界上年纪最大的连体双胞胎，如今已经57岁了。他们共用一套消化系统，经常会不小心弄伤对方。但他们从未想过要分开，并认为是天意让他们一直呆在一起的。& &
　　印度“女神化身”四手四腿女婴& &
　　印度2岁的小女孩拉克什米·塔特玛天生竟长着4只胳膊和4条腿。虽然这在当地村民眼中是一种“神的馈赠”，但要想带着多余的手脚继续生存是不可能的。
　　据悉，塔特玛的父母是根据拥有四只手臂的印度财富之神给女儿起名的。当塔特玛在比哈尔邦这个有500多人的缺水少电的贫穷部落降生后，所有的人都到她家里排着队祈福，希望可以从这个女孩身上得到一点祝福和运气。
　　泰国11岁女孩满脸长毛酷似“狼人” 入选吉尼斯世界纪录& &
　　来自泰国的11岁小女孩Supatra Sasuphan患有一种罕见的多毛症，脸上长满了黑色和灰色的毛发，酷似中国神话中的美猴王形象。因为长相奇怪，Supatra经常遭到周围同学和邻居的嘲笑。两年前，Supatra获得吉尼斯世界记录认定，成为世界上毛发最多的女孩，Supatra的遭遇也因此而改变，她成了学校的风云人物，也有媒体不断邀请她接受采访。现在，Supatra跟家人生活的很开心。
　　Supatra的这种毛发增生的情况被称为“阿姆布拉斯综合征(Ambras syndrome)”,这种情况跟染色体的重新排列相关。由于该症如此罕见，得病概率仅为10亿分之一。在自中世纪以来人类历史上仅有50例多毛症中，她是唯一一个毛发长满全脸的人。现在，Supatra的脸上、耳朵、背部以及腿上都长满了浓密的毛发。& &
　　而与以前记载的患者不同的是，Supatra并不害怕别人耻笑自己，反而很乐观地接受这一事实，邻居们都说她是个开朗外向的女孩。
　　印度14岁少女得怪病眼睛流血泪全身渗血& &
　　2010年1月，英国媒体报道印度一名15岁少女4年前得了一种罕见的怪病，从那以后她的眼睛不流泪，只流血，全身皮肤毛孔也会渗血。而且这名少女流血泪、毛孔渗血并非外伤所致，而是不由自主地会出现这种症状。这一罕见病症难倒了许多医学专家，甚至无人知道这是什么病，更遑论治愈。
　　女孩特温克尔-德维维迪本来是一个完全正常的女孩子，然而2007年7月的一天，她的嘴巴突然开始流起血来，父亲带她去看医生，医生认为她只是患了普通的溃疡。然而几周后，特温克尔的眼睛、鼻子和头发根也渗出了鲜血。特温克尔-德维维迪一天之内会不自主地流血50次左右，由于失血太多导致身体极度虚弱，特温克尔不得不接受了好几次输血手术。专家称，特温克尔体内的血液就像水一样稀，所以时不时会通过眼睛流出来，或从身上的其他皮肤组织中渗出来，不过印度医学专家称他们无法找到任何有效的方法来治愈特温克尔的怪病。& &
　　美国男孩得怪病：眼里流血泪
　　2009年9月，美国田纳西州一名少年卡尔诺·英曼换上一种怪病，眼中流出的眼泪是血红色的。据报道，他每天3次流血泪，甚至经常没有任何前兆，有时流血泪会持续1个小时以上。这位时年15岁的田纳西州男孩的“血泪”让医生们困惑不已。男孩说：“有时，我能感觉到血要流出来了，就像眼泪一样。我能感觉到自己的眼睛在流水。有时，在流血的时候有灼烧感。”眼科专家雷克斯·汉密尔顿博士称，卡尔诺可能患上了一种叫做“血泪珠”的罕见疾病。汉密尔顿说：“这种病症的显著症状是流出血液眼泪。它的成因是什么我不知道。这种病的发病率为百万分之一。”& &
　　印度少女“血泪”难尽被尊称为“圣女”& &
　　印度巴特那市一名叫拉西达(Rashida)的妇女，每天都会从眼睛里流出“血眼泪”，当地的印度教圣人将这位妇女称为“圣女”，每天都吸引许多信徒来膜拜。拉西达有着与一般人不同的生理特征：一般人伤心难过时，流的眼泪是透明水滴状的，但是拉西达流出来的眼泪却是“红色”的鲜血，而且一天中还会发生好几次，常常会吓到旁人。
　　世界历史上十大著名“毛人”!& &
　　据国外媒体报道，多毛症是一种罕见而奇特的疾病，可使人体全身长满长长的毛发，甚至面孔也长出浓密的长发，颇似大猩猩，同时也让人们不禁地联想到传说故事中的“狼人”.以下是全球富有传奇色彩的十大“毛人”.菲德尔·杰夫蒂彻，1868年，菲德尔-杰夫蒂彻出生于俄罗斯圣彼得堡市，当他16岁时作为巴尔努穆杂技团的杂技演员。他会讲三种语言：俄语、德语和英语。& &
菲德尔·杰夫蒂彻
　　安妮-琼斯(1860 & 1902年)是美国一位长有胡须的女子，她在巴尔努穆杂技团巡回演出，她是杂技团的亮点人物，很可能患有多毛症或者影响童年性别的相关基因紊乱症，并使该症状一直延续到成年。当琼斯成年之后，她成为美国最著名的“胡须女子”,并作为巴尔努穆杂技团“畸形人”的代言人。& &
　　朱莉娅-帕斯特罗娜(年)是一位出生时患有多毛症的墨西哥女子，也曾在19世纪欧洲进行巡回展出。帕斯特罗娜出生于1834年，她的耳朵和鼻子异常地大，并且她的牙齿不整齐。查尔斯-达尔文对她进行描述：帕斯特罗娜是一位西班牙舞女，她的外貌与众不同，长着男性浓密的胡须，而且前额长有毛发。她非常像大猩猩，长着两排不规则的牙齿。& &
朱莉娅-帕斯特罗娜
　　1979年，于震寰出生在中国鞍山市，当他还是孩子时就已全身毛发，并且由于毛发生长在耳朵之中导致听力减弱。在两岁时全身毛发覆盖率已达到96%,由于其特殊的身体特征，一直倍受人们关注。目前，于震寰是一位摇滚歌星，并在歌坛小有成就。& &
　　赫苏斯-阿塞维斯诞生于墨西哥萨卡特卡斯市，他是家族中第二位出现的多毛症患者。阿塞维斯满脸覆盖毛发，使人们自然联想到传说中的狼人，或者称为“猴娃”.目前，阿塞维斯现已结婚，生育两个女儿，其中一个女儿也出现多毛症。& &
赫苏斯-阿塞维斯& &
拉莫斯-戈麦斯兄弟的工作是蹦床杂技演员，他们时常出现在电视屏幕上。
　　斯蒂芬-比布罗维斯基(年)，他被人们称为“狮人”,这是因为他长着狮子般的面孔，他是一位著名的杂耍表演者。他全身覆盖着较长的毛发，看上去非常像狮子。比布上罗维斯基出生于1891年波兰首都华沙，他的身体毛发长达1英寸，据他的母亲称，她曾遭受一只公狮的蹂躏，之后便怀孕生育了比布罗维斯基。& &
斯蒂芬-比布罗维斯基
　　普鲁思维拉伊-帕蒂尔出生在印度Sangali市一个家境富裕的农场主家庭，她患有“狼人症”,全身覆盖着浓密的秘发。他的父母曾带着进行过各种治疗，其中包括：印式按摩、激光治疗以及临床同类疗法，然而这些治疗方法却均未奏效。& &
普鲁思维拉伊-帕蒂尔& &
　　苏帕特拉-萨苏凡是泰国一位13岁女孩，她患有狼人症。她时常遭受其它小朋友的嘲笑，称她是“狮脸女孩”和“狼女”.但目前她是吉尼斯世界纪录保持者，并在学校里享有盛名。她说：“我全身的长毛发能够入选为吉尼斯世纪纪录而感到非常高兴!许多人都付出许多努力却未果，然而我却做到了。”据悉，萨苏凡是自中世纪以来仅有的50位布拉斯综合症患者之一，该病症是由于染色体缺陷导致的。& &
苏帕特拉-萨苏凡
　　苏帕特拉-萨苏凡是泰国一位13岁女孩，她患有狼人症。她时常遭受其它小朋友的嘲笑，称她是“狮脸女孩”和“狼女”.但目前她是吉尼斯世界纪录保持者，并在学校里享有盛名。她说：“我全身的长毛发能够入选为吉尼斯世纪纪录而感到非常高兴!许多人都付出许多努力却未果，然而我却做到了。”据悉，萨苏凡是自中世纪以来仅有的50位布拉斯综合症患者之一，该病症是由于染色体缺陷导致的。& &
苏帕特拉-萨苏凡& &
　　苏帕特拉-萨苏凡是泰国一位13岁女孩，她患有狼人症。她时常遭受其它小朋友的嘲笑，称她是“狮脸女孩”和“狼女”.但目前她是吉尼斯世界纪录保持者，并在学校里享有盛名。她说：“我全身的长毛发能够入选为吉尼斯世纪纪录而感到非常高兴!许多人都付出许多努力却未果，然而我却做到了。”据悉，萨苏凡是自中世纪以来仅有的50位布拉斯综合症患者之一，该病症是由于染色体缺陷导致的。& &
苏帕特拉-萨苏凡
　　1911年，佩尔西-贝贾诺出生于波多黎各巴亚蒙市一个小城镇，她童年时期就成为公众的关注焦点。当她还是一个婴儿时，她的父母带着她来到纽约进行7个月治疗。2001年贝贾诺逝世，享年89岁。& &
佩尔西-贝贾诺
　　哈尔滨出现“毛人”家族& &
　　哈尔滨市宾县一对姐弟因体毛浓重，在周围人眼里成为“另类”，从小受尽白眼和歧视。可这一代的苦难并没有结束，他们的儿女竟然也遗传了“多毛症”，两个孩子浑身长满黑重的体毛，粗黑的体毛成为姐弟两家人的梦魇和伤痛，为此他们来哈求医。目前，哈市一家美容医院初步判断“毛人家族”两代人的情况属“返祖”现象，是家族遗传性多毛症。院方决定为其提供免费救治。& &
　　11日，记者见到了宾县的这个“毛人家族”。姐姐王永波裸露在外的小臂、面部都长满了黑毛。目前，她一边照顾三岁的女儿车天一，一边在哈市打工。因毛发长得快，她每天都要进行刮除。& &
　　王永波说，她的母亲和外祖母都体毛浓重。到了她和弟弟这一代，身上的毛愈发黑重且浓密。从小到大，亲朋都离他们远远的，生怕把“黑毛病”传染给他们。& &
　　“毛人家族”的弟弟王永库说，他每天都要刮脸上的黑毛，但还是刮不净。记者看到他的面部、颈部都是剃刀刮除后留下的黑毛孔，手臂和腿部的体毛最长达六七厘米。据王永库讲，因体毛过重，他在城里找不到工作。
　　姐弟都因多毛离婚& &
　　王永波说，因为体毛重，结婚后，丈夫不敢带她出门。原本以为生一个孩子会让丈夫更恋家，可不幸的是，孩子一出生，身上也多现黑毛。为这，丈夫与她离了婚。& &
　　弟弟王永库也离过婚，他经人介绍认识了第一任妻子，婚后女方发现他一身黑毛，没过多久就离了婚。2002年，他遇到一个不嫌弃他的女人再次结婚，结果生下的儿子依然多毛，让王永库痛苦不已。& &
　　两代人获免费治疗& &
　　车天一是王永波的女儿，今年三周岁。记者看到，小天一眉毛、唇毛粗重，额头无发际线;面部及裸露的手臂、小腿、后背均被黑色很重的体毛覆盖。王永波说，天一因为长了一身黑毛，别的小朋友都不和她玩。每次被人指指点点后，小天一就会大哭一场，然后用小手一根根往下拔毛。& &
　　王永库的儿子小世伟今年六岁，额头发际线不明显，眉毛粗重，手臂、小腿、后背都覆盖着黑毛。王永波介绍，因身长黑毛，小世伟常被人嘲笑，性格日渐孤僻。& &
　　目前，“毛人家族”两代人均在哈市一家美容医院就医。据医生初步判断，其为家族遗传性多毛症，属“返祖”现象。“毛人家族”两代人属于基因突变和遗传方面出了问题，并不是大家通常所说的“病”，具体如何治疗还得看最终诊断结果。
　　河源“毛人家族”开始手术& &
　　7月31日，备受社会关注的毛人“广东家族”来到深圳鹏爱医院。其家族成员赵优英将在这里接受为期两年半的治疗。据了解，世界一共存活“毛人”20多人，而广东家族就有4人之多。他们多年来饱受心理与身理的折磨，能在深圳爱心人士资助下免费治疗，对于他们来说，就是重生。因为，在检查之中医生发现：“毛人家族”呈现了一代比一代长毛更为严重的情况。& &
　　“毛人”家族救助工程总指挥兼专家组组长田亚华却说，救助“毛人”的工程需要社会各界的努力，因为“毛人”身体长毛被人歧视的事实，也折射了社会很多心理“长毛”的问题。心理“长毛”的病态比身体长毛病态更为严重，需要社会共同努力。
　　鹏爱医院为“毛人”脱毛& &
　　7月初，深圳鹏程医院一行拜访广东河源一家四代毛人之后，决定免费给他们进行心理、身体上的治疗，因为由于3岁毛孩还在生长发育阶段，目前只能在深圳接受长期的心理矫正，等到16岁之后，才可以进行脱毛以及面部整形。“毛人家族”其他成员将在医院进行治疗。& &
　　7月22日，医院公布的“毛人”家族医疗救助计划，3名成年“毛人”将接受约2年的激光脱毛治疗，通过对“毛人”身体局部试验性治疗，发现其体毛不仅分布广，而且密度也很高。之后，院方下属的鹏爱医疗美容医院承担了女“毛人”赵优英的全程治疗。30日下午，女“毛人”赵优英被接到鹏爱医疗美容医院，在这里她将进行双乳房肿物切除术、激光脱毛、妇科治疗等一系列治疗。
　　为“毛人”切除肿瘤& &
　　31日中午，“毛人”赵优英被推进手术室后，“毛人家族”其他成员在手术室门外守候。& &
　　医院负责人告诉记者，在对“毛人”一家进行的身体检查中发现，女“毛人”赵优英双侧乳房患有多发纤维瘤，右侧乳外伴有钙化肿物。相对于脱掉赵优英身上浓密的体毛而言，切除她身上的双乳房肿物显得更为迫切和重要，所以深圳鹏爱医疗美容医院决定给赵优英进行激光脱毛前，先给她做双乳房肿物切除术。& &
　　田亚华介绍，对赵优英的治疗，先切除其双乳房肿物、治疗妇科疾病，再根据其身体恢复情况，进行诸如脱毛、面部整形等治疗。
　　心里“长毛”更可怕& &
　　在医院的一侧角落，“毛人”爸爸赵敬松一人怯怯地独坐不语，即使有人搭讪他也是沉默或少语。& &
　　医生说，住院期间，他们还对4位“毛人”进行了心理状况评估。医生发现，“毛人”均存在不同程度的心理问题，“毛人”姑姑赵优英与“毛人”爸爸赵敬松心理问题最为突出：在家里，他们是白天休息，晚上干活，出门必定是“全副武装”包装自己的毛发，脸都是刮得干干净净的。尽管如此，遇见人大多是胆怯少语。有专家说这就是国际专家认定的“狼人生活现象”。心理专家认为，这是社交恐惧和丑陋恐惧，两人个性特征均为低敢为性，主要表现为为人处事胆怯退缩，缺乏自信心，通常在众多人中表现出羞怯，紧张和不自然的姿态，并有强烈的自卑感。不善言辞，不愿与陌生人交谈，不善于与人交往，遇到事情常常先采取观望的态度，缺少主动参与的精神。& &
　　专家分析说，从小到大，由于得到的所有对其容貌的评价都是负性的，随着年龄的增长，会逐渐把别人的外在评价内化成自己的东西——“我是丑陋的”。由于缺乏积极的心理暗示，“我是丑陋的”种子在其心里不断被强化，到了青春期以后，懂得男女间的欣赏了，他(她)就对自己的外貌更不自信，自尊使他(她)对身体的多毛感到自卑，甚至不能和他人正常交往，这样，也严重地影响了他们的社会功能，赵敬松姐弟就先后因此而退学;他们很少与外界来往，更没有知心朋友;他们回避到公众场合活动，偶尔出现在这些场合，对自己的外表也特别敏感;回避约会和其他社会交往。原本只是对相貌无信心的心理问题，最终便发展成心理障碍“社交恐惧与丑陋恐惧症”。
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印度女产双头宝宝，吸引不少民众聚集在医院外面庆祝这一“奇迹宝宝”的诞生
　　印度女产双头宝宝，吸引不少民众聚集在医院外面庆祝这一&奇迹宝宝&的诞生，但没想到连体婴随后病情恶化，出生仅仅30个小时就因病去世。
　　据外媒报道，印度北方邦坎普尔一名28岁母亲，最近产下双头连体婴，吸引不少民众聚集在医院外面庆祝这一&奇迹宝宝&的诞生，但没想到连体婴随后病情恶化，出生仅仅30个小时就因病去世。
　　报道称，28岁的妈妈蒂瓦里(Anita Tiwari)已育有2名女儿，满心期盼可以生下1名儿子，生下却发现男婴有两颗头，被医生告知其存活机会不大。
　　蒂瓦里说：&我以为我的男孩会像其它宝宝一样，我会很开心儿子很健康，但却是一个悲剧。&
　　医院表示，宝宝最初健康状况非常良好，不久后却出现进食和呼吸困难的问题，在30个小时候不幸死去。
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