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易瑞沙注意事项
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&吉非替尼片(易瑞沙)
商品编号：7931
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吉非替尼片(易瑞沙)
适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。对于非小细胞肺癌的一线治疗，两个大型的随机对照临床试验结果表明：基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益，因此，吉非替尼不适用于此种治疗。
门店价￥ 2358.00
通用名称：
吉非替尼片
批准文号：
生产企业：
阿斯利康制药有限公司
疗程信息：
商品规格：
郑重声明:根据国家相应法律、法规及相关政策，本网站仅面向广大客户提供药品信息免费查阅服务，不提供网上交易，网站药品资料及价格仅作参考，实际药品信息及价格以店内为准。若您有用药需求，请您直接到店购买(到店购买前请您先电话确认是否有货，避免浪费您的时间)，咨询电话：400-600-0736
商品名称：吉非替尼片(易瑞沙)
品牌：易瑞沙
批准文号：国药准字J
生产厂家：阿斯利康制药有限公司
通用名称：
商品规格：0.25g*10片
所属分类：
副作用：详见说明书
功效与作用：本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。对于非小细胞肺癌的一线治疗，两个大型的随机对照临床试验结果表明：基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益，因此，吉非替尼不适用于此种治疗。
吉非替尼片(易瑞沙)说明书
吉非替尼片(易瑞沙)说明书
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以上说明书信息为人工录入，如果您发现商品信息不准确，
吉非替尼片(易瑞沙)药品问答
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药师回答：吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
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商品名称/拼音简码品牌商品功能
&&&商品分类：
本页地址：
商品名称：易瑞沙（吉非替尼片）
商品品牌：0
商品编号：7123
产品积分：0
市场价格：￥5600元&& 药店价格：￥5600元&&
节省：￥0元
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商品参数：
0.25克*10片
生产厂家：
阿斯利康制药
批准文号：
商品描述：
&&&&&&&&&&&&&&&&&&易瑞沙（吉非替尼片）
【成&&& 份】吉非替尼。
【适 应 症】易瑞沙（吉非替尼片）用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
【用法用量】
易瑞沙（吉非替尼片）推荐剂量为250毫克(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。
无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。
剂量调整 ：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250 毫克的剂量。
【特殊人群用药】儿童注意事项：目前尚无易瑞沙（吉非替尼片）用于儿童或青春期患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。
妊娠与哺乳期注意事项：
目前尚无用于妊娠或哺乳期女性的资料。在动物实验中已观察到生殖毒性。动物实验也在兔的乳汁中检测到吉非替尼及其部分代谢物(见“与处方者有关的临床前安全性资料”节)。在接受治疗期间，要劝告育龄女性避免妊娠，并建议哺乳母亲停止母乳喂养。
老人注意事项：
尚未明确。
【注意事项】
接受吉非替尼治疗的患者，偶尔可发生急性间质性肺病，部分患者可因此死亡(见“可能出现的不良反应”节)。伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。如果患者气短，咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应中断治疗，及时查明原因。当证实有间质性肺病时，应停止使用吉非替尼并对患者进行相应的治疗。已观察到无症状性肝转氨酶升高(见“可能出现的不良反应”节)。因此，建议定期检查肝功能。可谨慎的用于肝转氨酶轻中度升高的患者。如果肝功能损害严重，应考虑停药。诱导CYP3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与CYP3A4诱导剂(如苯妥因、氨甲酰氮卓、利福平、巴比妥盐类或St John’s Wort)合用可降低疗效(见“药物相互作用”节)。已报道在服用华法令的一些患者中出现国际正常值(INR，International Normalised Ratio)升高及/或出血事件(见“可能出现的不良反应”节)。服用华法令的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。能使胃的PH值持续升高的药物可降低吉非替尼的血浆浓度并进而降低疗效(见“药物相互作用”节和“药物代谢动力学特性”节)。应告诫患者当以下情况加重时即刻就医: 任何眼部症状、严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食这些症状应按临床需要进行处理(见“可能出现的不良反应”节)。同时见“妊娠和哺乳”和“对驾驶及操纵机器能力的影响”节。对驾驶及操纵机器能力的影响在治疗期间，可出现乏力的症状，这些患者在驾驶或操纵机器时应给与提醒。
【禁 忌 症】已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。
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药品经营质量管理规范认证证书编号：C-BJ11-831&&&&食品卫生许可证京药卫食证字(2010)第 110108-JX0158号&&&&医疗器械经营企业许可证证号：(京)081501&&
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