篇一：药品效期管理制度 药品效期管理制度 1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。 2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。 3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。 4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。 5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。 6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。 7、临近效期药品处理流程： ①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。在效期药品登记簿中登记处置结果。 ②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。 ③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。 ④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。 8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。 9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。篇二：近效期药品管理制度 近效期药品管理制度（2份） 根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。 （一）近效期药品是指现在距药品有效期不足6个月的药品。 （二）药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。 （三）医院购进药品，有效期不得低于一年（对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月）；如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。 （四）根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。 （五）经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货架前（上）端。药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。 （六）药品贮存、养护时，应特别关注近效期的药品，近效期应摆放在前，标识清楚明显。 （七）凭出库凭证，库房人员发放有效期在4个月以内的药品时，必须告之药房，药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。 （八）药房负责人应保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。 （九）发放近效期药品时，需对药品的外观进行一次检查。 （十）各部门定期检查，填报《近效期药品月登记表》，并对“近效期药品一览表”进行调整。 （十一）积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调配、发放超过有效期的药品。 （十二）药房药师调配处方按照“近效期先用”(转 载 于: 小 龙文 档 网:有效期药品管理制度)的原则，并将近效期药品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。篇三：新GSP认证药品有效期的管理的管理制度 QM---007---2014---II
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共1页 药品有效期的管理制度
一、目的：为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存养护 质量，制定本制度。 二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）、《药品流通管理 办法》等法律法规。 三、范围：药品验收员、养护员、保管员工作适用本制度。 四、内容 （一）近效期药品的慨念 1、药品的有效期小于或等于一年半，药品距离有效期限只有半年的药品。 2、药品有效期大于一年半，且距离有效期只有一年的药品。 （二）近效期药品的储存与养护 1、有效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。 2、药品应按批号进行储存与养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。 3、加强对近效期药品进行养护检查，质管部负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。 4、对效期不足12个月的药品应按月进行催销。 5、近效期药品在货位上设置近效期标志或标牌。 6、及时清理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。 7、在计算机系统管理软件中应设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，由养护员和保管员负责按月汇总，生成“近效期药品催销表”，分别报质管部和业务部门。 （三）近效期药品的销售 业务部应加强对近效期药品的销售，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。 （四）近效期药品过期失效后，保管员应立即填“质量信息反馈表”一式三份，报质管部、 业务部，由质管部核查后填写“药品停售通知单”一式三份，通知业务部、储运部，保管 员将其移入不合格药品区，半年一次集中填写“不合格药品报损审批表”进行报废处理。相关热词搜索：百度拇指医生
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