液相精密度和重复性试验,重复性试验怎样做

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?药物鉴定?
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V01.23,No.1,January5,2014
高效液相色谱法同时测定抗脑衰胶囊中3种成分含量
贾永亮1,韩桂茹2,李晓燕3
(1.河北省盐山人民医院药剂科,河北沧州.河北省食品药品检验院,河北石家庄 050011;
3.河北以岭医药研究院,河北石家庄050035)
摘要:目的建立同时测定抗脑衰胶囊中葛根素、芍药苷和二苯乙烯苷含量的高效液相色谱法。方法流动相为乙腈一0.1%磷酸(12:88),
检测波长为230nm,柱温为室温,流速为1.0mL/min。结果进样量葛根素在O.043
8),芍药苷在0.074
4.1.叭8雌(r=0.999
9),二苯乙烯苷在O.056
7)范围内与峰面积呈良好线性关系。平均回收率葛根素为98.49%,
2.92嵋(r=0.999
4―2.2斗g(r=o.999
测定制剂中3种成分的含量。
关键词:抗脑衰胶囊;葛根素;芍药苷;二苯乙烯苷;高效液相色谱法
中图分类号:R284.1;R286.0文献标识码:A
文章编号:(12一03
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高效液相色谱法测定中精密度与回收率怎么计算
高效液相色谱法测定中精密度与回收率怎么计算
09-03-07 &匿名提问 发布
精密度:精密度系指在规定的测定条件下,用一个均匀样品,经多次取样测定所得各个结果之间的接近程度。精密度一般用偏差或相对标准表示。用标准偏差或相对标准差表示时,取样测定次数应有统计学意义,至少用6次结果进行评价相同条件下,由一个分析人员测定所得到结果的精密度称为重复性(repeatability)。在同一个实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度,称为中间精密度(intermediate precision)。在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度,称为重现性(reproducibility)。当分析方法将被法定标准采用时,应进行重现性试验。回收率是,你做样品时候加入标准,经过前处理后,和原先标准的比率,这个比率有可能超过100%精密度的检查是为了考察的方法间的重现性;以相对标准偏差RSD%的考察,一般不大于2.0%。回收率是考察方法方法准确度,以相对标准偏差RSD%一般不大于2.0%为标准。
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