印度吉二代 丙肝新药性价比首选
印度吉二代 丙肝新药性价比首选
丙型病毒性肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒等传播，据世界卫生组织统计，全球HCV的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV，每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。丙型肝炎呈全球性流行，可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌（HCC）。未来20年内与HCV感染相关的死亡率（肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡）将继续增加，对患者的健康和生命危害极大，已成为严重的社会和公共卫生问题。但是随着科学技术的发展，人类与疾病的斗争从未停止，丙肝已经不再像过去那样可怕。只要经过正规的药物治疗，丙肝也是能被治愈的。在这其中，吉利德公司生产的药物可谓举世闻名，尤其是吉二代，它摆脱了必须联合用药的过往，让治疗更简单更有效。相较于国外，国内的药物研制进展较为缓慢，且引进及上市极为复杂，因此很多有效药物只能百闻而不得一见，而去发达国家看病，签证时间长要价费用高，让很多人知难而退望“洋”兴叹。其实，获得吉利德药物不一定非要去往欧美，东南亚国家迅猛的医疗进展也给很多人带来了福音。接受吉利德公司授权，自行生产的印度吉二代Harvoni为复合制剂，其有效成分为Sofosbuvir 400mg Ledipasvir 90mg，与吉利德公司原产的二代药物有着同样的成分，治疗1、4和6型丙肝无需配合干扰素，且服用简单、治愈率高(95%以上)，是目前1、4和6型丙肝患者最为理想的药物治疗方案，为吉利德授权印度的Mylan生产，全口服。它改善了吉利德一代药物的部分缺陷及不足，使丙肝治疗效果更佳。去欧美诊疗获药，连带签证费用、往返机票、就医费用、药物费用等，至少需要40万元的花费，甚至有人会达到上百万元。而跟随康安途去往印度获得吉二代药物，全程仅需花费3.8万元，衣食住行都是当地最好的，除了医疗服务，还会带您去观赏当地名胜古迹，性价比极高。康安途已带领超过700位患者去往印度获得丙肝治疗药物，转阴率高达95%。康安途海外医疗正在火热报名中。欢迎关注康安途官方微信，获取丙肝最新治疗方案、癌症最新治疗方案、美国泰国试管婴儿服务信息、赴美生子服务信息，中科院博士团队免费咨询。
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作者最新文章印度吉二代适合哪些型的丙肝？&&
印度素来有“世界药房”之称，它是除了美国之外的世界第二大生物药品制造国。目前印度具有世界级的大型生物制药企业350多家,小型的生物制药厂及仿制制药企业5600多家。这些药厂生产的药品疗效好，价格便宜，有的仅是西方同类药价格的十分之一。以肝癌药物索拉非尼为例，印度仿制药仅为900每月，而国内购买每月费用为5万多。2015年9月，印度上市了治疗丙肝的某新药，其价格仅为美国同种药物价格的百分之一。详情咨询微信：
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品 牌：Hepcinat-LP
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【商品名称】Hepcinat-LP
【通用名称】ledipasvir（雷迪帕韦）/sofosbuvir（索非布韦）
【中文名称】哈沃尼
【功能主治】印度吉二是适用为在成年中慢性丙肝(CHC) 1 4 6 型丙肝感染的治疗。
【用法用量】在成年中推荐剂量
印度吉二是一种两药固定剂量复方产品，在单一片中含90 mg ledipasvir和400 mg sofosbuvir。HARVONI推荐剂量是1片口服每天1次有或无食物。
【治疗时间】
复发率受基线宿主和病毒因子影响和对某些亚组间治疗时间不同。
对有严重肾受损患者 印度吉二代价格 (估算的肾小球滤过率[eGFR] &30 mL/min/1.73m2)或有肾病终末期(ESRD)由于主要sofosbuvir代谢物较高暴露(至20-倍)不能给出剂量推荐。
【注意事项】
（1）由于P-gp诱导剂减低治疗作用的风险
印度吉二I和P-gp诱导剂(如，利福平，圣约翰草)的同时使用可能显著减低ledipasvir和sofosbuvir血浆浓度和可能导致减低HARVONI治疗作用。因此，不建议HARVONI与P-gp诱导剂(如，利福平或圣约翰草)使用[见药物相互作用(7.2)]。
（2）不建议相关产品
（3）不建议印度吉二与其他含sofosbuvir(SOVALDI?)产品使用。
【药物过量】
对用印度吉二过量不能得到特异性抗毒物。如发生过量患者必须被监视毒性证据。用印度吉二过量的治疗一般支持措施组成包括监视生命征象以及患者临床状态的观察。印度吉二代哪里卖 血液透析不可能导致显著去除ledipasvir因为ledipasvir与血浆蛋白高度结合。血液透析可能有效地去除sofosbuvir的主要循环代谢物，GS-331007，有提取比值53%。
【不良反应】
临床试验经验
因为临床试验是在广泛不同情况下进行的，临床试验观察到不良反应率不能与另一种药临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。
印度吉二的安全性评估是根据来自三项3期临床试验有基因型1慢性丙肝(CHC)与代偿肝病(有和无肝硬化)受试者包括接受HARVONI共8，12和24周分别215，539。和326例受试者的合并数据。
对受试者接受印度吉二共 8，12，和24周由于不良事件永久地终止治疗受试者的比例分别为0%，&1%，和1%。
用8，12，或24周印度吉二治疗受试者最常见不良反应(≥10%)为疲乏和头痛。
【贮 & &藏】密封在防儿童盖内。
【生产企业】印度NATCO公司
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