1、什么是水的化学除盐处理？

答：用H型阳离子交换剂与水中的各种阳离子进行交换而放出H-；而用OH型阴离子交换剂与水中的各种阴离子进行交换而放出OH-。这样，当水经过这些阴、阳离子交换剂的交换处理后，就会把水中的各种盐类基本除尽。这种方法，就称为水的化学除盐处理。

2、保证锅炉给水水质的方法有哪些？

答：（1）减少热力系统的水、汽损失，降低补给水量。

（2）采用合理的和先进的水处理工艺，制备优良的锅炉补给水。

（3）防止凝汽器泄漏，避免凝结水污染。

（4）对给水和凝结水系统采取有效的防腐措施，减少热力系统的腐蚀。

（5）作好停备用保护工作，减轻热力系统的腐蚀。

3、溶解氧不合格的原因有哪些？

答：给水溶氧不合格的原因主要有：

（1）除氧器运行参数（温度、压力）不正常。

（2）除氧器入口溶解氧过高。

（3）除氧器装置内部有缺陷。

（4）负荷变动较大，补水量增加。

（5）排汽门开度不合适。

4、离子交换器再生过程时，反洗有哪些作用？

答：1）除去运行时聚集的污物和悬浮物

3）使向下逆流时压紧的离子交换剂松动

5、什么情况下应加强锅炉的排污？

答：1）锅炉刚启动，未投入正常运行前

2）炉水浑浊或质量超标

6、锅炉启动前，化学人员应做哪些准备工作？

答：1）锅炉点火前应化验给水、炉水是否合格，均合格方可通知锅炉点火

2）加药设备及其系统应处于良好的备用状态，药箱应有足够药量

3）所有取样器应处于备用状态，所有阀门开关灵活

5）化验药品应齐全，仪器应完整

7、氢站槽总电压过高的原因

答：1）槽内电解液脏致使电解小室进气孔和出气孔堵塞，小室电阻增加

3）碱液浓度过高或过低

8、降低酸碱耗的主要措施有哪些？

2）保证再生质量，延长周期制水量

3）保证再生液质量、纯度、严格控制再生方式操作

4）保证设备运行安全、可靠、正常

9、离子交换器进行大反洗应注意哪些事项？

答：1）大反洗时，人必须在现场监护

2）大反洗时，流量由小到大，要除去空气

3）大反洗前进行小反洗

4）大反洗尽量达到最高高度，反洗彻底

10、锅炉给水水质调节的方法都有哪些？请分别加以说明

答：锅炉给水水质调节的方法有：

1）  全挥发性处理。指给水和炉水均采用挥发碱（如氨或中和胺等）及除氧剂（联胺或其它有机除氧剂）处理，这种调节方法既适用于直流锅炉，也适用于汽包锅炉。这种调节方法使用药剂的费用相对较高，并且某些化学药品的毒性较强。

2）   中性水处理。指锅炉给水保持中性，不加或加入少量挥发碱，并加入氧化剂的处理方法，使金属表面形成高电位的Fe2O3保护膜，达到防止腐蚀和减少金属氧化物携带的目的。这种调节方法适用于超临界压力的直流锅炉，空冷机组的汽包锅炉也有采用这种运行方式的。其优点是节省药剂，给水中铜、铁氧化物的携带量少，延长锅炉清洗周期，延长凝结水处理除盐装置的运行周期。

3）   联合水处理。指通过加入挥发碱使锅炉给水保持一定的碱性，并加入氧化剂的方法，这种调节方式适用于直流锅炉。

11、逆流再生固定床具有哪些优缺点？

答：逆流再生固定床的优点：

1）再生剂比耗低，比顺流再生工艺节省再生剂

5）排出的废再生液浓度降低，废液量减少，并减小对天然水的污染

6）工作交换容量增加。树脂的工作交换容量取决于树脂的再生度和失效度，所以在相同的再生水平条件下，其工作交换容量比顺流床高

逆流再生固定床的缺点：

1）设备复杂，增加了设备制造费用

3）结构设计和操作条件要求严格

4）对置换用水要求高，否则将使出水水质变坏

12、炉水中进行磷酸盐处理时应注意哪些问题？

答：磷酸盐处理有防垢的一面，但也增加了炉水的含盐量，从而也会影响蒸汽质量，甚至促进金属腐蚀等，所以在采用磷酸盐处理时必须注意以下几点：

1） 给水硬度不大于5.0umol/L，否则，在炉水中会生成大量水渣，增加了炉水悬浮固形物，严重时会影响蒸汽质量。

2）炉水中应严格控制规定的过剩磷酸根量范围，否则磷酸根含量过高、过低对锅炉运行均不利。

3）加药速度不允许太快，而且要求均匀，以免炉水含盐量急骤增加，影响蒸汽质量。

4） 必须正确地进行排污，以排除生成的水渣，否则，生成的水渣会附着在受热面上或堵塞管道。

5）对已经结垢的锅炉需要先除垢，然后才能进行磷酸盐处理。

6）药品入库前应进行质量检查，并保证药品符合质量要求，否则，误用不合格产品会造成不堪设想的事故。目前采用的工业磷酸三钠应符合如下规定：磷酸三钠的纯度应大于92%，不溶性杂质小于0.5%。

13、混床在失效后，再生前通入NAOH溶液的目的是什么？

答：通入NaOH的目的是阴树脂再生成OH型，阳树脂再生成Na型，使阴阳树脂密度差加大，利于分层，另外，消除 H型和OH型树脂互相粘结现象，有利于分层。

14、蒸汽含硅量、含盐量不合格的原因有哪些？

答：1）炉水、给水质量不合格

2）锅炉负荷、汽压、水位变化急剧

4）锅炉加药控制不合理

5）汽、水分离器各元件缺陷

15、高混投运过程中的注意事项有哪些？

答：1）投运前要检查各阀站的状态，看其是否有拒动现象。

2）投运的过程中要加强于集控室的联系，防止在投运的过程中造成机组断水。

3）投运前将床体内的空气排尽，否则会影响布水的均匀性，造成出水水质恶化。

4）投运前要进行加压操作，以防止床体内压力驟而造成内部装置损坏。

16、澄清池翻池的原因有哪些？

2）搅拌机搅拌速度太快或者太慢

4）加药量过大或者过小

5）没有及时的中排或者底排

6）没有及时冲洗，澄清池内斜管利用率低

17、混床反洗分层分界面不明显的原因有哪些？

18、氢气纯度下降的原因有哪些？

答：1）氢氧分离器液位太低，气液分离效果差

3）碱液的浓度过高或过低

19、水处理混床出水电导高的原因有哪些？

答：1）阳、阴床出水水质差

20、高混出现哪些情况应停止混床运行？

答：1）高混失效，出水水质超标

6）高混出现不适合运行的缺陷

21、澄清池运行及其注意事项有哪些？

答：1）当出水清澈透明时，为最佳出水品质，应保持稳定运行

2）当出水发混，应增加加药量

3）当出水着色成灰色，说明加药量过多，应减少加药量

4) 当出水区有矾花上浮，说明进水量过大或泥渣过多，应降低进水流量或、进行排泥。

5）当清水浊度较低时，刮泥机可间断运行，但应注意不得压耙

6）澄清池停运时间较短时，搅拌机和刮泥机均不宜停止运行，以防泥渣下沉，停池时间较长应将泥渣排空或放空，以防刮泥机压耙。

22、汽包内汽水分离装置和蒸汽清洗装置的主要作用各是什么？

答：为了获得纯净的蒸汽，高参数锅炉的汽包中都安装有完善的汽水分离装置和蒸汽清洗装置。汽水分离装置的主要作用在于减少饱和蒸汽的带水，降低蒸汽的湿分，即降低饱和蒸汽的机械携带量。一般较完善的汽水分离装置可使汽包出口蒸汽的湿分降至0.01%-0.03%，最大不超过0.05%。蒸汽清洗装置是保证蒸汽纯度的一种有效装置，其作用是减少蒸汽溶解携带量。

23、如何判断三相电机两相运行？

答：在三相电动机运行中，如其中的某一相断路，另两相仍在运行时，电动机因相间不平衡造成另两相过载超电流值运行，此时电动机会发出嗡嗡的异声，转速变慢，如继续运行，则电动机线圈将会发热、发烫，甚至烧坏电动机。如电流表接在运行相上，此时电流将大幅地上升。

在一相已断路的情况下，起动三相电动机，因起动力矩过大，电动机会发出嗡嗡的异声，并且温度很快上升，甚至烧坏电动机。

24、氢站整流电源发生故障的原因有哪些？

答：1）冷却水中断或流量过小压力不足引起跳阐。

2）电流突然升高引起过流或出现短路引起跳阐

3）快速熔断器烧坏而跳阐。

4）槽压、槽温、氧液位、碱液循环量、液位超限、联锁动作引起整流柜电源跳阐

25、影响混凝效果的因素有哪些？

26、试分析离子交换再生过程中，水往酸碱计量箱倒流这一现象的原因及处理

答:（1）检查床体的入口门和废酸碱排水门的开度，若有节流应立即开大。

（2）检查水源压力，若压力低，应进行调整。

（3）检查水力喷射器的工况，发现污堵或损坏时，立即检查，立即更换此门。

27、怎样正确进行水汽取样？

答：1）取样点的设计、安装是合理的。取样管要用不锈钢或紫铜，不能用普通钢管或黄铜管。

2）正确保存样品，防止已取得的样品被污染。

3）取样前，调整取样流量在500ml/min左右。

4）取样时，应冲洗取样管，并将取样瓶冲洗干净。

28、在水、汽监督中，发现水质异常，应先查明什么？

答：1）检查所取的样品正确无误。

2）检查所用仪器、试剂、分析方法等完全正确，计算无差错。

3）检查有关在线表指示是否正常。

29、精处理树脂流失的主要原因有哪些？ 
答：1）下部出水装置泄漏；

3）空气擦洗或空气混合时树脂携带流失；

4）树脂使用长周期后正常磨损 。

30、高混周期制水量降低的原因？ 

31、斜管出水水质恶化的原因及处理方法？ 
答：1）混合井进水流量大：关小进水门，包括混合井进水门、源升泵出口门及旁路门。

2）药量过多或过小：根据进水及出水水质情况，及时调整加药量。

3）排污不足或没有及时排污：及时排污。

4）斜管长时间未冲洗：冲洗斜管。

32、影响树脂工作交换容量的主要因素有哪些？

答：1）进水中离子的浓度的组成；

2）交换终点的控制指标；

5）交换剂再生效果，树脂本身性能。

33、使用玻璃电极应注意什么？

34、给水溶氧不合格的原因有哪些？

答：1）除氧器运行不正常、除氧器排汽门开度不够、

3）除氧器内部装置有缺陷、

4）取样管不严漏入空气、

6）分析药品失效或仪表不准。

35、简述化学清洗的一般步聚和作用

答：1）水冲洗。冲去炉内杂质，如灰尘、焊渣、沉积物。

2）碱洗或碱煮。除去油脂和部分硅酸化合物。

3）酸洗。彻底清除锅炉的结垢和沉积物。

4）漂洗。除去酸洗过程中的铁锈和残留的铁离子。

5）钝化。用化学药剂处理酸洗后的活化了的金属表面，使其产生保护膜，防止锅炉发生再腐蚀。

36、为什么对直流炉给水质量的要求十分严格？

答：由于直流炉在正常运行时没有水循环，工质在受热面内受热后直接由水变成蒸汽并过热，且没有汽包，不能进行炉水的加药处理和排污处理，因此由给水带入的盐类和其他杂质，一部分沉积在锅炉的受热面内，另一部分带入汽轮机，沉积在蒸汽通流部位，还有一小部分返回到凝结水中。由此可见，如果给水质量不好，给水中的大部分盐类及杂质都将沉积在机炉内，过不了多久，就会发生爆管，或汽轮机蒸汽通流面积减小，被迫减负荷，甚至停炉等事故，机组的安全经济运行就得不到保证。因此，对直流炉的给水质量要求十分严格，应时刻保持良好的水质，达到与蒸汽质量相近的纯度。

37、混床再生操作过程（两步法）

答：1）反洗分层，2)静止沉降，3）放水，4）阴树脂再生，5）阴树脂置换6）阴树脂正洗，7）阳树脂再生,8) 阳树脂置换，9）阴阳树脂串正洗，10）放水 ，11）树脂混和，12）正洗，13）备用。

38、简述测定炉水磷酸盐的步骤？

答：1）波长调到420nm

3）取无硅水和水样各50ml分别倒入50ml比色中，各加5ml钼钒酸显色液，摇匀放置2min

4）取30ml比色皿，用无硅水冲洗干净。

5）以无硅水样为试剂空白，测出其吸光度

6）根据曲线算出其磷酸根 的含量。

39、简述阳床投运的操作步骤

答：1）开阳床进水手动门，气动进水门，排气门

40、简述阴床投运的操作步骤？

答：1）打开阴床进水手动门和进水气动门及排气门，启动中间水泵。

2）当空气门有水溢流时，开启正洗排水门，关排空门，

3）当出水电导小于5us/cm时，SiO2小于100ug/l，打开出水手动门和出水气动门。

4）关闭正洗门，向混床进水。

41、为保证逆流再生效果，逆流再生固定床运行及再生应注意些什么？

答：1）床层必须压实， 2）保证再生液质量及浓度 3）操作应准确，防止乱层 4）定期进行小反洗和大反洗。5）周期终点严格控制。

42、为什么阳离子交换器要设在阴离子交换器的前面？

答：原水如果先通过强碱阴离子交换器，则碳酸钙、氢氧化镁和氢氧化铁等沉淀附于树脂表面，很难洗脱；如将其设置在强酸阳离子交换器后，则进入阴离子交换器的阳离子基本上只有H+，溶液呈酸性，可减少反离子的作用，使反应较彻底的进行。所以说阳离子交换器一般设在阴离子交换器前面。

43、对高参数容量机组的凝结水，为什么必须进行处理？

答：随着机组容量的增大，电力行业的不断发展与壮大，对机组的参数。指标运行的稳定，经济等各方面的要求不断在提高，而对于机组的水汽指标的要求也相应提高了，凝结水是水汽指标中非常重要的一项，凝结水水质的好坏将直接影响机组运行情况，减少补给水对锅炉水质恶化，减少杂质的带入，因此，对于高参数大容量机组的凝结水，必须进行处理。

44、什么是氧化还原反应？

答：在反应过程中，反应物中的原子或离子发生了氧化数的变化或发生了电子转移了反应称为氧化还原反应，在反应过程中氧化数升高（或失去电子）的过程称为氧化反应，氧化数降低（得到电子）的过程称为还原。

45、氢气、氧气的性质特点怎样？

答：氢气的化学性质活泼，它具有传热系数大，冷却效率高，渗透性强，易扩散的特点。

    氧气是一种无色无味的气体，它本身不能燃烧，但能帮助其他可燃物质发生剧烈燃烧，能参与氧化还原反应。

46、制氢设备开机前为什么要对系统进行充氮？

答：制氢设备停运一段时间或检修后再次投运时要对系统进行充氮。充氮的目的主要是置换出系统内除氮气以外的其它气体，再通过排空门排出氮气。因氮气和氢气在一般条件下很难发生化学反应，故开机前通常采用氮气吹扫。另外对系统进行充氮还可以做系统气密性试验，查找泄漏源。

47、对逆流再生离子交换器来说，为什么树脂乱层会降低再生效果？

答：因为在逆流再生离子交换器里，床上部树脂是深度失效型，而床下部树脂则是运行中的保护层，失效度很低，当再生时，新的再生液首先接触到的是保护层，这部分树脂会得到深度再生。而上部树脂再生度较低，如果在再生时树脂乱层，则会造成下部失效很低的树脂与上部完全失效的树脂层相混。用同量、同种再生剂时，下部树脂层就达不到原来的再生深度。另外，在再生过程中，如果交换剂层松动，则交换颗粒会上、下湍动，再生过树脂会跑到上部、未再生的树脂会跑到下部，这样，就不能形成一个自上而下其再生程度不断提高的梯度，而是上下再生程度一样的均匀体，再生程度很高的底部交换层不能形成，因而也就失去了逆流再生的优越性。这样就会使出水水质变差，运行周期缩短，再生效果变差。

48、如何防止锅炉水产生“盐类暂时消失”现象？  

答：1）改善锅炉燃烧工况，使和部分炉管上的热负荷均匀；防止炉膛结焦、结渣，避免炉管上局部负荷过高。

2）改善锅炉炉管内锅炉水流动工况，以保证水循环的正常运行。

3）改善锅炉内的加药处理，限制锅炉水中的磷酸根含量，如采用低磷酸盐或平衡磷酸盐处理等。

49、如何防止电解槽爆炸现象发生?

答：要保持槽内清洁，避免在送电时发生火花；保持电解槽高度密封，要保证停运的电解槽内空气不能吸入；同时开机前要坚持用氮气吹扫。

50、炉水在用磷酸盐处理时，在保证PH值的情况下，为什么要进行低磷酸盐处理?

答：由于磷酸盐在高温炉水中溶解度降低，对于高压及以上参数的汽包炉采用磷酸盐处理时，在负荷波动工况下容易沉淀析出，发生”暂时消失”现象，破坏炉管表面氧化膜，腐蚀炉管。降低炉水的磷酸盐浓度，可以避免这种消失现象发生，减缓由此带来的腐蚀，所以在保证炉水PH的情况下，要采用低磷酸盐处理。

• 煮沸过的自来水也会喝出健康问题？
  一般民众以为将自来水煮沸后即可享用干净的饮用水，事实上，煮沸仅能杀死水中的部分细菌及病毒，对人体有害的重金属、化学物质及杂质却无法排除。我们可以用水质测试笔检测，得出的TDS值仍高，即可证明水中重金属与杂质依旧存在，这些物质包含数十种农药、氯化合物、钠盐、亚硝酸盐、石棉纤维、砷、镉等;此外，被沸水杀死的细菌尸体（称之为热原）亦仍残留于自来水中，故非纯净水质。坊间流传煮沸10分钟再熄火，甚至煮沸2次的方法，实际上都无法改变前述的事实，因此饮用煮沸过的自来水，基本上能避免大多数因病菌引起的疾病，却无法带来健康。
  二、为什么有的水会有臭味﹖
  清净的水是无臭、无味、无色、透明的液体，被污染的水才会有不正常的气味。水的臭味主要原因有：（1）水中的动物、植物或微生物的繁殖和腐烂而产生的味道。（2）水中有机物质的腐败、分解而散发的味道。（3）水中溶解气体如：二氧化硫（SO2）、氢化硫（H2S）、氮氢化合物（NH3）的臭味。（4）溶解盐类或泥土的气味。（5）排入水中的工业废水所含杂质而产生的臭味。（6）消毒过程中加入水中氯气的气味。
  三、什么是水中的悬浮物质﹖
  水中的悬浮物质是颗粒直径约在1~4mm以上的微粒，肉眼可见（目），这些微粒子主要是由泥沙、粘土、原生动物、藻类、细菌及高分子有机物质所组成，常常悬浮在水流之中，使水产生浑浊现象。这些微粒很不稳定，可以通过沉淀和过滤去除，静置的时候，砂、土一类的无机物质会沉淀，而轻的微粒则会浮于水面上，悬浮物是造成浑浊度（NTU）、色度（SDI）、气味（O.T）的主要来源，会随季节、地区的不同而变化。
  四、水中的有机物质是指什么﹖
  水中的有机物质主要是指腐殖酸和聚羧酸化合物，生活污水和工业污染物，腐殖酸是水中生物生命活动的产物，聚羧酸化合物是多官能团芳香族类中大分子的弱性有机酸，占水中溶解有机物质95%以上，生活污水主要是人体排泄物和垃圾废物，工业废水中的有机物有动植物纤维、油脂、糖类、染料、有机酸、各种有机合成的工业制品、有机原料等，这些有机物污染水体，并使水质恶化。简单的说『有机物』是有机化合物，以碳为主要成分之化合物的总称，为构成动植物的化合物;『无机物』则是无生活力的矿物性物质。
  五、有机物对水体有什么危害﹖
  水中的有机物有个共同特点，就是要进行生物氧化分解，需要消耗水中的溶存氧，而导致水中缺氧。同时会发生腐败发酵，使细菌滋长，水质恶化。工业用废水的有机污染，还会降低产品的品质。
  六、什么是水中的总固体、溶解固体和悬浮固体﹖
  水中除了溶解气体之外的一切杂质称为固体，而水中的固体又分为溶解性固体和悬浮性固体，这二者的总和即称为水的总固体。溶解性固体是指水经过过滤后，那些仍然溶存于水中的各种无机盐类、有机物等。悬浮性固体是指那些不溶于水中的泥砂、粘土、有机物、微生物等较轻悬浮物质。
  七、什么是水的含盐量﹖
  水中的各种盐类一般均以离子形式存在，所以含盐量是表示水中各种『阳离子』和『阴离子』的量的总和。水中的含盐量和溶解性固体有所不同，因为溶解性固体除包括水中的溶解盐类外，还包括有机物质。
  水中有些金属阳离子，同一金属阳离子结合在一起，在水的加热过程中，由于蒸发浓缩，在表层形成水垢而影响传导，这些金属阳离子的总浓度称为水的硬度。一般水中所含的金属阳离子以钙、镁、锰、钾居多，若其浓度在100ppm以上时即称为硬水，在50ppm以下时则称之为软水，硬水亦有永久硬水及暂时硬水的区别。硬水常对锅炉造成很大的伤害，对人体健康亦有很大的影响。水的硬度大致分为：0~17ppm称软水、18~60ppm稍硬、60~120ppm较硬、120~180ppm硬水、180ppm以上非常硬。
  九、何谓ppm毫克/每公升、ppb微克/每公升﹖
  毫克/升和微克/升是表示水中某些物质或杂质含量多少的单位，在水处理中，水的单位体积或单位重量通常采用升或毫升、克或毫克来表示，而含于水中物质的量通常采用克、毫克或微克来表示。因此，根据水质情况，常用单位毫克/升或微克/升来表示。毫克/升就表示1公升水中含有多少毫克的杂质，由于1公升水的重量等于1000克也即是1000000毫克，故1毫克/升的杂质相当于水中含有百万分之一份的杂质，即通常所用的ppm（parts milliom）。水经过脱盐处理后的杂质含量很低时，就用微克/升来表示;1毫克=1000微克。1微克/升相当于水中含有十亿分之一份的杂质，也可以用ppb来表示。毫克/升的单位符号为mg/l、微克/升的单位符号为ug/l。
  中文的意思是溶解于水中的总固体含量，TDS计是针对此设计的计量器，可看出水中无机物或有机物的ppm值。但这只是初期性的检验，无法提供完全正确的资料及内含物是什么﹖若需要正确的内含物成分，仍以送检为准。检测水中总溶解固体值（TDS）即检验出在水中溶解的各类有机物或无机物的总量，使用单位为ppm或毫克/升（mg/l）。它的导电仪器能测出水中的可导电物质，如悬浮物、重金属和可导电离子。如何使用呢﹖（一）测量时的水温应维持在摄氏25度左右，切记，温度过高会使TDS值增加，影响正确性。（二）液晶屏幕所显示的数值即为TDS值，若TDS计显示100度数字，那代表溶于水中的物质含量正离子或负离子总数为100ppm（公差为±5ppm），数字愈高，表示水中的物质愈多。（三）北京市地区自来水平均在250ppm左右，RO纯水能减至30ppm以下，当数值超过30ppm时，就必须考虑更换RO滤膜或请技术人员验修。当然TDS计也非万能，它也有其盲点与缺点：（一）TDS仅能测出水中的可导电物质，但无法测出细菌、病毒等物质。（二）单独依赖TDS水质测试来判断水质是否能生饮，并不是最正确的作法;经高温无法灭绝的细菌或病毒，必须透过更精密的仪器才能测出来。
  十一、以电解器检验水质结果如何？
  电解器的检测是一种最粗浅，也是最基本、简易、方便的方法;也是美国F.D.A（美国国家食品药物管理局）所认定为最简易之水质检验法。可大约显示沉淀物质，由颜色来区分，但无法代表真正的所含物是什么？电解结果说明：正极－铁棒、负极－铝棒。红色：氧化铁－水中铁质、水管铁锈及电解棒之铁损失;墨绿色：重金属氧化物－铜、汞、铅、钙、镁等;白色：有机物－动植物死亡腐化及排泄物形成、胶质、细菌;蓝色：有机磷－洗衣粉、肥料、农药;红黄色：重金属离子沉淀;微黄色：电解器铁棒所释放出之铁质－正常水质。有关电解器的详细使用说明如附图。
  十二、何谓重金属（Heavy Metals）？对人体有何影响？
  指化学元素周期表金属栏内原子量超过40以上之金属元素均称为重金属，如：铜、汞、镉、锌、铅、镍、铬、锰、铁等。重金属会在人体内沉积，造成严重伤害，如造成肝肾及神经系统的病变;重金属甚至于会与水中有机化合物结合为氯化碳氢化合物（DDT－六氯化苯和类似的广效杀虫剂）进入鱼贝类或动物体内，引起相关的食物链连锁反应。
  十三、饮用水中含氧量高对人体有何好处？
  血液和淋巴液的循环，是为了把更多的氧气送到细胞。若水中含氧量高，能更迅速促进细胞的活化。水中若不含氧，鱼贝类会死亡。一公升水中的含氧量应该在5毫克以上。长期饮用含氧量高的纯净水，会感觉上盥洗室的次数增加，就是因为纯净水含氧量高，容易为人体吸收，促进人体的新陈代谢作用。
  十四、何谓水的电导度和电导率？和电阻率之间有何关系？
  由于水中含有各种溶解盐类，并以离子的形态存在。当水中插入一对电极时，通电之后，在电场的作用下，带电的离子就会产生一定方向的移动，水中阴离子移向阳极，阳离子移向阴极，使水溶液起导电作用。水的导电能力强弱程度，就称为电导度S（或称电导）。电导度反映了水中含盐量的多少，是水纯净度的一个重要指针。水愈纯净，含盐量愈小，电阻愈大，导电度愈低；超纯水几乎不导电，电导的大小等于电阻值的倒数。
  十五、什么是水的前处理？主要方法有那些？
  水的前处理是在水纯化处理之前预先进行的初级处理，以使水的纯化得到良好的效果。因为大部分的水都含有大量的杂质，如：泥沙、粘土、有机物、微生物等，这些杂质的存在，严重影响水质纯化效果，必需予以降低或去除，这些方法称为前处理。因为各地区水质状况不同、纯水机用途不同、产能不同、系统设计不同等多重因素，前处理所使用的滤材亦有所不同，主要目的都是在纯化水之前能建立一良好的环境。前处理的方法主要有：（1）沉淀：以大容积、低流速的自然沉淀方法处理，如沉淀池。（2）混凝：利用铁、铝、高分子等混凝剂，与水中的杂质通过絮凝和架桥作用生成大颗粒沉淀物，再通过其它设备，予以去除。（3）过滤：将被处理的水，流经装有特殊过滤材料的装置，『截留』水中杂质，予以去除。（4）软化：采用化学药剂或阳离子交换树脂方法，使水中的钙、镁、铁离子去除。（5）消毒：加入药剂或使用紫外线、臭氧等方法，消除水中的微生物、细菌等。
  十六、硬度的单位是如何表示的？
  硬度常用的单位是mmol/L或mg/L。由于硬度并非由单一的金属离子或盐类形成，因此，为了有一个统一的比较标准，有必要换算为一种盐类。通常用氧化钙（CaO）或者是碳酸钙（CaCO3）的质量浓度来表示。当硬度为0.5mmol/L时等于28mg/L的CaO或等于50mg/L的CaCO3。
  十七、纯水与一般未处理过的水有何差别？
  纯水因无杂质的影响口感特别好，在您生饮时除了无异味外，下喉以后在舌带末稍喉咙处会感觉到甘醇、甜美：（一）以纯水冲泡的茶特别香醇，甚至比一般的水更耐泡（冲泡持久）;当然咖啡、牛奶亦然。（二）用纯水煮出来的米饭特别白又Q（劲道）。（三）以纯水煮出来的蛤蜊汤，其蛤蜊肉在煮沸后呈现出澎涨的现象特别明显，而其蛤肉含有大量的汤汁入口即觉得风味特佳，真正是人生一大享受。（四）在炎热的夏天里用容器（保特瓶之类）装水至于冰箱里冷藏，待冰凉后取出饮用，感觉比喝矿泉水或其它饮料还好，由于纯水甘醇、甜美，那股沁凉、舒畅的感觉真是笔墨难以形容。
  十八、RO纯水机可将水中杂质矿物质去除，这么说来，我们就不需要水中的矿物质了吗？
  话也不能这么说，早期社会尚未进入工业开发时代，那时候的水纯净无比，在完全无污染的情况下，当然存于水中仅有些微量对人体有益的矿物质，经由我们日常生活饮水中连带摄取，那是最好不过的；但是现在工业开发，破坏了我们的水源，我们总不能为了微乎其微有益人体的矿物质，而去吸取大量有害人体的物质吧！况且水中的矿物质并不是构成人体需要的主要来源，我们从日常生活饮食中可获得人体所需要的矿物质有99.9%，水中含有的有机物、无机物不一定为人体所能吸收，甚至是有害处也不一定。现代人普遍营养过剩，不会因为水中无矿物质而受到伤害，在医学上还没有这样的报告，况且全世界饮用纯水的人成千上万，都已十几年了，还没有因水中无矿物质而营养不良的。人体也不会因水中有微量矿物质而特别强壮，只要营养均衡就好。美国医学月刊（American Medical Journal）指出：人体所需的矿物质是从食物而来，并非来自饮水。世界矿物质权威亨利.史格贺得（Henry A.Schroeder）博士说：人体所需的矿物质，其存在于水中，比起那些存在于食物中的，乃是无意义的。因此我们可以说：人体所需的一切矿物质都是靠食物供应的。若以矿物质与水中污染物来做比较，那我们几乎可以去忽略水中的矿物质；因为两害相权取其轻，我们宁愿喝干净的水，也不要为了那0.01%的矿物质，而拿我们的健康开玩笑。
  十九、水质检验有那些项目？
  大概应有以下项目—温度、浊度、色度、臭味、味道、PH值、过锰酸钾（易氧化的指针）、硝酸性氮、亚硝酸性氮（粪、尿指针）、氨性氮（生活废水指针）、硬度、蒸发残留物、酚类、氯离子、氟、六价铬、汞、氰、铅、镉、锰、铁、铜、砷、锌、硒、有机磷、界面活性剂、一般细菌、大肠杆菌群、TDS。

  ☆ 一、 什么叫饮用纯净水？
  纯净水是采用高科技成果——反渗透技术（ＲＯ反渗透膜）制得的。最早是供美国宇航员在宇宙飞船上饮用，因此制出水质相当纯净、卫生，利用反渗透技术除去了水中大量的有机成份、重金属离子、有害杂质及细菌。清澈、甘甜、富氧、可直接饮用。饮用纯水源于西方，已有二三十年的历史，被公认为不致病的健康水。

  ☆　二、 为什么要发展纯水事业？
  水是生命之源，是构成人体组织的主要物质，约占人体重70%，它对人体有四大主要功能：构成人体的体液、促进新陈代谢、调节体温、润滑作用。它作为一个载体，在体内向各部分组织运送营养物质，带走代谢产物。成人每天喝水2.5升左右，水质量对人体健康占有极为重要的地位。据世界卫生组织（ＷＨＯ）调查统计，80%的疾病与50%的儿童死亡都与饮水水质不良有关。
  　　随着现代科技与现代工业的迅速发展，而且环境治理的相对滞后，目前我国水质污染形势严峻。由于工业废水、生活废水无节制的排放及农业污染，现在的地表水不仅含有泥砂、动植物腐朽物。还有大量漂白水、农药、重金属、石灰质、铁质等等危害人体健康的物质，这些污染物在人体内长期蓄积对人体健康危害极大，可致癌、致突变、致畸变，这是看不见的杀手。而传统的自来水生产工艺不但无法去除其中的有机化合物、如果自来水生产中加氯，反而会生成三氯甲烷等新的更为强烈的有机污染，致使自来水的致突变性比天然水更为强烈，再则自来水出厂后需经漫长的输水管路系统，特别是高层住宅楼顶水箱，存在着较为严重的“二次污染”。这样的水，当然不能生喝，即使煮沸，也只能杀菌而不能去除有害化学物质。进而，喝纯净水，不但能为健康除害，而且还有益于健康长寿。因为水越纯，作为载体的功能越能发挥，溶解体内各种代谢物质的能力越强，越容易被人体吸收利用，有利于生津止渴，解除疲劳。因此，为维护健康，提高人们的健康水平，发展纯水事业，生产优质饮用水是一件不容改变的方向和刻不容缓的大事。

  ☆　三、自来水也含有一些有益物质,纯水机在制水过程中把这些物质也去除了,对人会不会有副作用?
  水在人体中的主要作用是新陈代谢.许多人不知水中绝大多数元素不能被人体直接利用,只有植物才能从土壤中吸收和利用无机矿物质.经植物转化的有机化合物才能被人体及动物吸收利用.如水中含钙,但没有医生告诉你喝水补钙,而让您多喝牛奶、多吃钙片获取其中的活性钙(有机钙).那些不能被人体吸收的物质只能通过肝脏、肾脏排出,增加了肝肾的负担.在自来水中,有益人体的矿物质只占其所含全部矿物质的1%.谁也不会为这毫无意义的1%而把99%的无用的、有害的物质都喝进去.专家对用过三个月的保温瓶胆的水垢作过分析,其中仅有害人体的重金属就有:镉0.034mg,铅0.12mg,砷0.21mg,汞0.44mg,这些有毒物质大都可在体内积蓄而日渐危害人体,并加速人的衰老.其实人体所需矿物质完全可以从粮、菜、果等食物链中吸取,如喝一杯桔子汁所含有益于人体的物质比喝400杯矿泉水还多.

  ☆　四：有了饮水机和桶装水为什么还要开发生产家用纯水机？

  　　如果你的家庭拥有一台“三田”纯水机，就等于拥有了一座纯水制造厂，从此你将告别大桶的时代，不必再为叫水而麻烦，不必再为换桶而费尽力气，不必再担心桶装水饮水机的二次污染而一劳永逸。
  　　如果您家中已买了饮水机，再买台纯水机，饮水机还是能用的，用自己的纯水机制造纯净水，省了买桶装水，用原来的桶，装自制的纯净水，扣到饮水机上，和原来的一样用，更省钱省事了．

  ☆　五：喝纯净水还有什么好处？

  纯净水几乎去除了水中所有的杂质，是水的本来面目，对人体的好处是多方面的:1、溶解度高,与人体细胞亲和力最强,有促进新陈代谢的功效.2:能消除人体消化系统中的油腻,消除血管上的血脂,降低胆固醇,对高血压、动脉硬化、冠心病患者有好处.3:服药时饮用纯净水有助药物充分溶解、吸收,从而提高疗效,又可使药的残余物及时排出.4:可滋润皮肤,有利美容;可延缓乙醇的吸收,有解酒作用.用纯净水泡茶,您才能体会"三分茶,七分水"的含义,并不会有茶锈.用纯净水煮汤,做饭,其味道是自来水无法相比.用纯净水盥洗可促进新陈代谢,消除皮肤上的分泌物,保持皮肤光洁,是最廉价的美容品.熨衣服、烧开水更不会有结垢的困扰.5:纯净水是富氧水,能活化细胞及内脏,增强免疫力和抵抗力.

  ☆　六：自来水是经过净化处理的,为什么还要喝纯净水呢?

  自来水厂生产的水是符合饮用标准的,但这并不表明它是标准的饮用水.原因有二，一是自来水厂生产过程中用氯净化水,虽可杀死病原微生物等,但加入氯本身又造成严重的化学污染,氯与水中的有机物结合生成三氯甲烷,它是一种致癌物,氯还破坏营养,易导致心脏病.二是在自来水的供水管网中,长距离管道运输,管道陈旧生锈,城市高楼水箱和楼群蓄水池不清洁或常年使用不消毒等都可造成二次污染.二次污染使细菌、病毒和藻类繁殖,再加上原有的氯及氯化物、铁锈、重金属、放射性物质,使水体浑浊、有异味,其害无穷,所以自来水不是标准的饮用水.在当今污染日益加重的时代,我们喝的水一定要有严格的标准.还水的本来面目,喝纯净水才符合人体的需要.

  ☆　七：污水带来的危害

  人体中75%是水；血液中80%是水。“水是百药之王，也是百病之源”，水质决定体质。75%的癌病是环境污染造成的，不洁净的饮用水是致癌的元凶！长期饮用不洁净的水会导致：高血压、内分泌紊乱、造血系统疾病、冠心病、动脉硬化、胃病、糖尿病、心脑血管疾病，加速人体老化，使皮肤粗糙，尤其水垢是各种结石病的元凶拒世界卫生组织公布的资料表明，因水污染，全世界每年有：●　3500万人患心血管病！●　3000万人死于肝癌、胃癌！
  ●　900万人患肝炎！●　7000万人患胆结石、肾结石！

生命起源于水，喝什么样的水就有什么样的健康，越来越多的人们在饮用自来水的同时，也越来越不踏实，也越来越认识到喝什么水是一个严肃的科学问题。究竟什么样的水是好水呢？
WHO对长寿村——前苏联高加索地区，巴基斯坦的芬扎等进行了采访 调查，发现那里：人的寿命长，百岁老人比比皆是，而且还下地干活，有的还能结婚生子；居民很少生病：大便洁净，鹅黄色，无味，他们都不知道什么叫放屁；------。我国娄兰地区90岁的老人还在下地干活。究其原因，最重要的一条是那里的水好。
1．不含有害物（细菌、有机物、氯等化学污染物、过多的铁、钙及杂质），无色、无异味。
2．含适量的矿物质成分（钾、钠、钙、镁、------含量100mg/L左右），且比例适宜。
4．含适量溶解氧（7mg/L）。
5．弱碱性――PH 7~8。（北京的自来水PH值6.5—6.7）
7．含碳酸根离子（口感好、凉爽）。
8．分子集团小，活性高，能量大。
9．具有较好的生理营养功能，即有较好的溶解力、渗透力、代谢力、乳化力、扩散力，净化力。
八．水与矿物质、微量元素：
人常说水是生命之源，也有人说盐是生命之源。其实，海水才是生命之源，即盐加水。这盐是矿物质、微量元素的优质盐，水指的是好水。人出生的前十个月零十天是在母体的羊水里长大的，羊水的组成与海水一样；血液的组成也与海水一样，没有血液就无法给每个细胞输送氧气和营养。羊水和血液中的矿物质、微量元素即是控制生命的电解质。如若其中的矿物质平衡受到破坏，或缺少矿物质、微量元素，则会产生：
1．抗压力的抵抗力弱，易引起头痛、腹痛。
2．肌肉僵硬，易引起痉孪或抽筋。
3．心情不平静，容易为一点小事兴奋或急躁。
4．容易感冒，久久不愈。
5．身体倦怠，能量不足。
6．不吃油腻食物，但血中胆固醇与中性脂肪较高。
7．血糖值容易上升，难以控制。
8．血液变酸，难以调整。
9．新老废物在体内积存难以排出。
人体含盐0.9%，这是生命平衡所需要的，多了不行，少了也不行。多了生理上会出现障碍，甚至中毒、致死；少了会生病，少的多，病情会加重，盐一点都没了，生命也就结束了。盐中的的各种元素都有其重要的生理作用，没有水它们什么作用也发挥不出来。盐和水是一个整体，不可分割，这也许就是生命的奥秘。
所以人体需要的水决不是纯的H20, 而是含有多种人体需要矿物质的H2O，且应该处于平衡状态。

石炭酸是什么的俗称(苯酚为什么俗称石炭酸)？如果你对这个不了解，来看看！

关于李跃华使用的苯酚,下面一起来看看本站小编MT路上的行者给大家精心整理的答案，希望对您有帮助

石炭酸是什么的俗称(苯酚为什么俗称石炭酸)1

苯酚（Phenol，C6H5OH）[1]是一种具有特殊气味的无色针状晶体，[2]有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，[3]皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。[4]小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯酚在3类致癌物清单中。

苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolic acid）。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手，结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构[6] 。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

苯酚盐负离子则有如右下图共振结构：

摩尔折射率：28.13

相对蒸气密度（空气=1）：3.24

辛醇/水分配系数的对数值：1.46

引燃温度(℃)：715

溶解性：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。[1]

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：

苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应：

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

原因：苯酚因溶解度小而析出。

苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。

苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌：

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br2作氧化剂。

苯酚与甲醛在酸或碱的催化下发生缩合，生成酚醛树脂。

苯酚最早是从煤焦油回收，绝大部分是采用合成方法。到20世纪60年代中期，开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线，已发展占世界苯酚产量的一半，采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱，我国也将只保留少数磺化法装置，逐步以异丙苯法生产为主。

以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。原料消耗定额：纯苯1004kg/t、硫酸（98%）1284kg/t、亚硫酸钠1622kg/t、烧碱（折100%）1200kg/t。

丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额：苯1150kg/t、丙烯600kg/t，产率百分之七八十。

氯苯在高温高压371摄氏度下与苛性钠水溶液进行催化水解，生成苯钠，再用酸中和得到苯酚。

由煤焦油粗酚精制而得。

苯在固体钼催化剂存在下，高温下进行氯氧化反应，生成氯苯和水，氯苯进行催化水解，得到苯酚和氯化氢，氯化氢循环使用。[4]

甲苯在钴盐催化剂的作用下，用空气氧化生成苯甲酸，然后在铜催化剂的作用下苯甲酸再与空气和水蒸汽作用转化为苯酚和二氧化碳。

苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。误服引起消化道灼伤，出现烧灼痛，呼出气带酚味，呕吐物或大便可带血液，有胃肠穿孔的可能，可出现休克、肺水肿、肝或肾损害，出现急性肾功能衰竭，可死于呼吸衰竭。眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。慢性中毒：可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐，严重者引起蛋白尿。可致皮炎。

环境危害：对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。

燃爆危险：该品可燃，高毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤。

1 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液 （7:3）抹洗，然后用水彻底清洗。或用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

2 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

3 食入：立即给饮植物油15～30mL。催吐。就医。

1 危险特性：遇明火、高热可燃。

2 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。

3 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。

4 灭火剂：水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。

1 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。

2 小量泄漏：用干石灰、苏打灰覆盖。

3 大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

5.2 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

测定：用二氯甲烷萃取，用带火焰离或电子探测器的的 气相色谱仪分析或气相色谱加质谱仪分析

1. 在试管中取2mL苯酚溶液，滴加石蕊试剂，观察现象。

2. 在三支试管中分别取少量苯酚固体，并分别向其中加入2—3毫升氢氧化钠溶液、2—3mL碳酸钠溶液、2—3mL碳酸氢钠溶液，充分振荡，观察并比较现象（注意加盐溶液的试管中是否有气泡。）

3. 在试管中取2mL氢氧化钠溶液，滴加2—3滴酚酞试液，再加入少量苯酚固体，观察颜色变化。

1. 苯酚不能使石蕊变红。

2. 苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。

3. 苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。

苯酚具有弱酸性，酸性介于碳酸和碳酸氢根离子之间。由于苯酚的酸性太弱，以至于不能使石蕊试剂变红。（石蕊试液的变色范围是：pH值5～8）

在刚才制取的苯酚溶液中边振荡边逐滴加入氢氧化钠溶液，至恰好澄清，生成物为苯酚钠。再持续通入二氧化碳气体，溶液又变浑浊（二氧化碳与水生成碳酸，碳酸与苯酚钠反应生成苯酚与碳酸氢钠）。

综上所述，根据强酸制弱酸的原理可知酸性： H2CO3 > > NaHCO3 。亦可知碳酸的酸性比苯酚的酸性强。

苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

1.器械消毒及排泄物处理1%～5%水溶液。

2.皮肤杀菌与止痒：2%软膏涂患处。

3.中耳炎用1%～2%苯酚甘油滴耳，每日3次。

广泛用于制造酚醛树脂、环氧树脂、锦纶纤维、增塑剂、显影剂、防腐剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药、香料和炸药等

2.苯酚甘油：①1%；②2%。

【给药说明】本品对组织穿透力强，仅在小面积皮肤上使用。高浓度外用可引起组织损伤，甚至坏死。水溶液用于体表，浓度不宜超过2%，外用后不加封包。

【不良反应】本品对组织有腐蚀性和刺激性。曾报道在通风较差的场所，以苯酚消毒清洁摇篮和床垫等，引起新生儿高胆红素血症，对婴儿已证实有致命性。

【禁忌证】尿布皮炎患儿及6个月以下婴儿禁用。避免应用在破损皮肤和伤口。

【特点】一种重要的苯系中间体。又称石炭酸。低熔点(40.91℃)白色 晶体 ，在空气中放置及光照下变红 ，有臭味，沸点181.84℃。对人有毒，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为5兆吨。苯酚用途广泛。第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。绝大部分是通过合成方法得到。有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。分子结构： 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，O原子以sp3杂化轨道成键。 苯酚主要用于制造酚醛树脂 ，双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途 ，占苯酚产量一半以上 。此外，有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产2，4-二氯苯氧乙酸（ 2，4-滴 ）和 2，4，5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-涕 ）等除草剂；五氯苯酚是木材防腐剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂 。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体，并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料（如分散红3B）的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。

1、储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装密封。

2、应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。

3、储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

对于苯酚降解的研究，国外起步较早。

已经有许多苯酚降解菌株得到了分离和研究。

最常见的酚降解菌是假单胞菌（Pseudomonas）和不动杆菌（Acinetobacter），它们对酚的最大降解浓度一般在 1 200 mg/L 以下。 沈锡辉等分离到 1 株能以苯酚、苯甲酸、对甲 酚、苯为唯一碳源和能源生长、具有同时降解单环和 双环芳烃能力的细菌菌株，经生理生化、16SrRNA 基 因序列分析等鉴定为红球菌 PNAN5 菌株。在温度为 20～40 ℃，pH7.0～9.0 范围内该菌株降解苯酚的效率 保持在 80% ～100%之间，苯酚浓度在 2～10 mmol/L 范围内变化对降解效率没有明显的影响。该菌株通 过邻苯二酚 1，2—双加氧酶催化的开环途径降解芳 烃，不同于已知的浑浊红球菌，后者是通过邻苯二酚 2，3—双加氧酶催化芳烃降解。

探讨了初始苯酚浓度、TOC 以及酵母生物量间的相互关系。结果表明，苯酚的降解同酵母 生长有极大的相关性，初始苯酚浓度升高，抑制酵母 生物量增加，转化率下降;在苯酚的降解过程中，TOC 的下降与苯酚同步，苯酚完全降解后 TOC 主要来 自酵母代谢产物。

对于初始苯酚质量浓度为 559.0 mg/L 的培养液, 降解 90%的苯酚可获得酵母 （生物量）328.2 mg/L, 并可使培养液 TOC 降解约 87.3%。分离出 9 株好 氧降酚颗粒，编号为Ⅰ1-Ⅰ9，经 16SrRNA 基因序列 分析鉴定，包含了醋酸钙不动杆菌属、假单胞菌属、芽 抱杆菌属，除了Ⅰ3 外均表现出高效降酚能力，Ⅰ1 和 Ⅰ5 菌株在苯酚浓度为 500 mg/L 时，与其他菌株相 比具有很快的生长速度，Ⅰ2，Ⅰ6 和Ⅰ8 菌株则表现 出很强的聚集能力，并且随着 pH 值的升高这种能 力减弱，Ⅰ3 菌株与其他相比降酚能力低，但是可以 增强Ⅰ2 和Ⅰ8 菌株的聚集能力。

在低浓度含氧条件下分离 出 27 株降酚菌，苯酚作为单一碳源和能源，表现出既具 有降酚能力同时又具有降低硝酸盐含量的能力，结果表 明好氧降解 50 μmol 苯酚同时有 140~200 μmol 硝酸 盐的减少。从巴西东北部地区的炼油废水中分离出好氧降酚菌，热带假丝酵母菌可 以在苯酚浓度为 500 mg/L 或者 1 000 mg/L 的环境 中生存，并且以苯酚作为唯一碳源，随着浓度的增 加，降解处理所需时间越长，在处理中期菌株释放出 大量的多糖以减弱高浓度苯酚的毒害作用，结果表明这种菌株既具有很强的苯酚降解能力同时可以作为一种表面活性剂，为处理含油废水提供参考。从工业含酚废水中分 离出来的热带假丝酵母菌可以处理浓度为 1 000 mg/L 的苯酚，并对其生长进行了动力学分析

结果表明,在参数为 μmax=0.174/h，KS=11.2 mg/L，Ki=298 mg/L 时生长最佳。从活性污泥中成功分离出一种 新的苯酚降解菌 EDP3，可以在含有苯酚、苯甲酸钠、 对羟基苯甲酸、苯乙酸、苯、乙苯、苯甲醇等的有氧环 境中生长，在室温 25 °C 时可以降解 1 000 mg/L 的苯酚。从受纸浆废水污染的土壤里分离得到假单胞菌 MTCC 4996 可以在 156 h 内降解浓 度高达 1 300 mg/ L 的苯酚废水，完全降解的 pH 变 化范围是 6.0~7.0，温度范围是 15~ 45 ℃，最佳降解条 件是 pH 为 7.0，温度为 37 ℃，振荡速率为100~125 r/ min 时完全降解需要 66 h，而静止状态则需要 84 h， 低浓度的葡萄糖和蛋白胨可以提高苯酚处理效果， 苯酚的降解速率与添加的金属离子有关，低浓度的 Fe，Cu，Pb，Zn，Mn，Hg 可以提高降解速率。在有氧环境中分离出的 产碱杆菌 P5 在有氧气和硝酸盐存在的条件下最大 降酚浓度为 0.29 mmol/L，但是在只有氧气存在的条 件下仅有 0.16 mmol/L。 分离出的好氧醋酸钙不动杆 菌，可以高效降解高浓度苯酚，在具有热敏感性的黏 附素蛋白参与下该菌还具有高效的聚集性。

在 SBR 处理系统中连续培养 1 周，这种降解菌可以固定化 成 2~3 mm 的颗粒，具有稳定的属性并且可以处理 200~2 000 mg/L 的苯酚。相应的在 VSS 中的降酚速 率是 993.6 和 519.3 mg/d，同时单一的菌株也可以在 1 500 mg/L 苯酚浓度下生存，通过共聚焦激光扫描 显微镜测试显示，醋酸钙不动杆菌主要存活在距外 表面 200~250 μm 以下，并有胞外聚合物覆盖以抵抗 苯酚的毒性，对聚集进行的分析测试表明有可能是 分泌蛋白的作用。[7]

苯酚降解基因的研究现状

苯酚的降解基因通常成簇排列，位于大质粒上或染色体上。在好氧菌中,苯酚羟化酶基因是降解苯 酚的关键基因，编码苯酚降解途径的第一个酶，负责 将苯酚转化为邻苯二酚；将邻苯二酚开环裂解为三 羧酸（TCA）产物，是由邻位和间位酶负责的。邻苯二 酚的进一步降解具有不同的途径和酶系统：邻苯二 酚 2，3-双加氧酶 （C23O，间位裂解），或邻苯二酚 1，2-双加氧酶 （CatA，邻位裂解）。

这类双加氧酶 （C23O，CatA），分别由 C23O 和 CatA 等双加氧酶基 因编码,它们在不同的降解菌中具有高度的同源性。从白色念珠菌 TL3 中提取出邻苯二酚 1，2-双加氧酶，它具有很高 的耐酚性和高效的降酚性能。它是由 puriWed 酶通 过硫酸铵沉淀，葡聚糖 G-75 凝胶 Wltration 和 HiTrap Q 琼脂糖凝胶柱层析得到。最佳生存温度和 pH 值分 别是

对底物分析显示 puriWed 酶是邻 苯二酚 1，2-双加氧酶的一种，邻苯二酚 1，2-双加氧 酶的多肽测序片段和 MALDI-TOF/TOF 总量测定为 BLAST 分析提供了氨基酸序列信息，BLAST 分析结 果显示邻苯二酚 1，2-双加氧酶与从念珠菌中得到 的 CaO19_12036 蛋白质具有高度的同源性。

运用功能 性基因分析技术定量评价生物反应器中的苯酚羟 化酶多样性。首先对实验室规模的活性污泥中的细 菌进行苯酚降解遗传多样性的定量分析，用加入苯 酚的合成污水喂养首批顺式流化床，得到的活性 污泥中提取 DNA 基因组，用于主要亚基苯酚羟化 酶（LmPH）基因的保守扩增，并产生克隆库。经过系 统发育分析和9 个月的实时 PCR 分析，LmPH 基因 拷贝总数基本上仍然稳定，但是在修订的苯酚污泥 中，苯酚降解显著变化的同时 LmPH 基因多样性也 50 环境保护与循环经济 在增加，这表明活性污泥中苯酚降解效率取决于所 结合的一些多余物种的活性。

在 2001 年分离出睾丸酮丛毛单胞 降酚菌 R5，进一步研究 R5 降解途径的苯酚羟化酶基因（Phc），发现与其他的苯 酚羟化酶基因具有不同的转录调控机制。3 个调节 蛋白参与了转录，其中一个是 NtrC 家族中常见的积 极参与调节其他苯酚羟化酶，另一个抑制 Phc 的错 乱表达，还有一个对 Phc 进行扩增表达。

这个细致的 机制使得降酚菌 R5 表现出了相对高的苯酚充氧活 性，同时也表明降解酶的表达模式也将是多样化的， 并可能影响分解行为。从受苯酚污染的水体里分 离出苯酚和甲酚降解假单胞菌，通过苯酚羟化酶 （LmPH） 和邻苯二酚 2，3-双加氧酶的序列分析，同 时依据质粒传染 pheBA 子编码的邻苯二酚 1，2-双 加氧酶和单组分苯酚羟化酶的结构，在表明物种的 苯酚的，大多数的这种菌株也检测到这种操纵子，遗 传多样性的代谢基因结合的结果表明几乎没有酚醛 化合物降解的中间路线。

将大肠杆菌 S17-1 的 Tn5 转 座子中获得的自杀性质粒作为载体与具有抗生素耐 药性的供体菌的质粒 pAG408 融合，在菌株 HB101 的含有 mob 基因的质粒 pRK600 的帮助下，绿色荧 光蛋白基因 gfp 通过细菌交配转化到受体假单胞菌 中，假单胞菌从受苯酚污染的工业废水中分离得到， 可以降解苯酚，这样就获得了既可以降解苯酚又同 时具有耐药性的工程菌，在紫外光照射下发出明亮 的绿光，这表明将绿色荧光蛋白基因 gfp 融合到假 单胞菌上不会影响它们的降解性能。

从炼油厂废水中分离得到醋酸钙 不动杆菌 PHEA-2，在苯酚及苯甲酸的环境中富集 驯化培养，研究表明醋酸钙不动杆菌 PHEA-2 和 NCIB8250 的苯酚羟化酶都属于一个复杂的酶。通过 完整的核苷酸序列，进行 DNA 序列分析表明苯酚羟 化酶的编码基因 （mph） 及其在醋酸钙不动杆菌 PHEA -2 中的下游编码基因与醋酸钙不动杆菌 NCIB8250 中的不同。在醋酸钙不动杆菌

从受污染的环境中分离获得高效的酚类物质降 解菌,研究其降解特性，然后应用到含酚等难降解污 染物的废水处理系统中，是难降解污染物的废水处 理的一条有效途径，将这些降解菌应用在处理废水 的生物降解反应器、给水设备系统中遭受污染的地 方和废物倾泻处具有广泛的应用前景。

石炭酸是什么的俗称(苯酚为什么俗称石炭酸)2

高考化学考查学生是否能熟练的掌握基本知识，能总结提炼出一般规律和方法，能结合实际情况来综合分析问题。今天，给大家分享高考化学易错知识点~

看上去都是OH组成的一个整体，其实，羟基是一个基团，它只是物质结构的一部分，不会电离出来。而氢氧根是一个原子团，是一个阴离子，它或强或弱都能电离出来。所以，羟基不等于氢氧根。

例如：C2H5OH中的OH是羟基，不会电离出来；硫酸中有两个OH也是羟基，众所周知，硫酸不可能电离出OH-的。而在NaOH、Mg(OH)2、Fe(OH)3、Cu2(OH)2CO3中的OH就是离子，能电离出来，因此这里叫氢氧根。

2、Fe3+离子是黄色的

众所周知，FeCl3溶液是黄色的，但是不是意味着Fe3+就是黄色的呢？不是。Fe3+对应的碱Fe(OH)3是弱碱，它和强酸根离子结合成的盐类将会水解产生红棕色的Fe(OH)3。

因此浓的FeCl3溶液是红棕色的，一般浓度就显黄色，归根结底就是水解生成的Fe(OH)3导致的。真正Fe3+离子是淡紫色的而不是黄色的。将Fe3+溶液加入过量的酸来抑制水解，黄色将褪去。

我发现不少同学都这么说，其实看溶解性表中AgOH一格为“—”就认为是遇水分解，其实不是的。

而是AgOH的热稳定性极差，室温就能分解，所以在复分解时得到AgOH后就马上分解，因而AgOH常温下不存在，和水是没有关系的。如果在低温下进行这个操作，是可以得到AgOH这个白色沉淀的。

4、多元含氧酸具体是几元酸看酸中H的个数。

多元酸究竟能电离多少个H+，是要看它结构中有多少个羟基，非羟基的氢是不能电离出来的。如亚磷酸（H3PO3），看上去它有三个H，好像是三元酸，但是它的结构中，是有一个H和一个O分别和中心原子直接相连的，而不构成羟基。

构成羟基的O和H只有两个。因此H3PO3是二元酸。当然，有的还要考虑别的因素，如路易斯酸H3BO3就不能由此来解释。

5、酸式盐溶液呈酸性吗?

表面上看，“酸”式盐溶液当然呈酸性啦，其实不然。到底酸式盐呈什么性，要分情况讨论。当其电离程度大于水解程度时,呈酸性；当电离程度小于水解程度时,则成碱性。

如果这是强酸的酸式盐，因为它电离出了大量的H+，而且阴离子不水解，所以强酸的酸式盐溶液一定呈酸性。而弱酸的酸式盐，则要比较它电离出H+的能力和阴离子水解的程度了。

如果阴离子的水解程度较大（如NaHCO3,NaHS,Na2HPO4)，则溶液呈碱性；反过来，如果阴离子电离出H+的能力较强（如NaH2PO4,NaHSO3)，则溶液呈酸性。

这么说就不对，只要在前边加一个“浓”字就对了。浓H2SO4以分子形式存在，它的氧化性体现在整体的分子上，而稀H2SO4（或SO42-）的氧化性几乎没有（连H2S也氧化不了），比H2SO3（或SO32-）的氧化性还弱得多。

这也体现了低价态非金属的含氧酸根的氧化性比高价态的强，和HClO与HClO4的酸性强弱比较一样。所以说H2SO4有强氧化性时必须严谨，前面加上“浓”字。

7、盐酸是氯化氢的俗称

看上去，两者的化学式都相同，可能会产生误会，盐酸就是氯化氢的俗称。其实盐酸是混合物，是氯化氢和水的混合物；而氯化氢是纯净物，两者根本不同的。氯化氢溶于水叫做氢氯酸，氢氯酸的俗称就是盐酸了。

8、易溶于水的碱都是强碱，难溶于水的碱都是弱碱。

从常见的强碱NaOH、KOH、Ca(OH)2和常见的弱碱Fe(OH)3、Cu(OH)2来看，似乎易溶于水的碱都是强碱，难溶于水的碱都是弱碱。

其实碱的碱性强弱和溶解度无关，其中，易溶于水的碱可别忘了氨水，氨水也是一弱碱。难溶于水的也不一定是弱碱，学过高一元素周期率这一节的都知道，镁和热水反应后滴酚酞变红的，证明Mg(OH)2不是弱碱，而是中强碱，但Mg(OH)2是难溶的。

还有AgOH，看Ag的金属活动性这么弱，想必AgOH一定为很弱的碱。其实不然，通过测定AgNO3溶液的pH值近中性，也可得知AgOH也是一中强碱。

9、写离子方程式时，"易溶强电解质一定拆"，弱电解质一定不拆。

在水溶液中，的确，强电解质（难溶的除外）在水中完全电离，所以肯定拆；而弱电解质不能完全电离，因此不拆。但是在非水溶液中进行时，或反应体系中水很少时，那就要看情况了。

在固相反应时，无论是强电解质还是弱电解质，无论这反应的实质是否离子交换实现的，都不能拆。有的方程式要看具体的反应实质，如浓H2SO4和Cu反应，尽管浓H2SO4的浓度为98％，还有少量水，有部分分子还可以完全电离成H+和SO42-，但是这条反应主要利用了浓H2SO4的强氧化性，能体现强氧化性的是H2SO4分子，所以实质上参加反应的是H2SO4分子，所以这条反应中H2SO4不能拆。

同样，生成的CuSO4因水很少，也主要以分子形式存在，所以也不能拆。(弱电解质也有拆的时候，因为弱电解质只是相对于水是弱而以，在其他某些溶剂中，也许它就变成了强电解质。如CH3COOH在水中为弱电解质，但在液氨中却为强电解质。

在液氨做溶剂时，CH3COOH参加的离子反应，CH3COOH就可以拆。这点中学不作要求。)

10、王水能溶解金是因为王水比浓硝酸氧化性更强。

旧的说法就是，浓硝酸和浓盐酸反应生成了NOCl和Cl2能氧化金。现在研究表明，王水之所以溶解金，是因为浓盐酸中存在高浓度的Cl-，能与Au配位生成[AuCl4]-从而降低了Au的电极电势，提高了Au的还原性，使得Au能被浓硝酸所氧化。所以，王水能溶解金不是因为王水的氧化性强，而是它能提高金的还原性。

1、干冰是固态CO2的俗称，它并非是固态的水——冰；因为当它挥发变成气态的CO2时，没留下任何“湿”的痕迹，外表又似冰，故把它叫做“冰”。

2、“白铅”是锌而不是铅。因其断面银白，硬度与铅相仿所致。

3、“黑金”是铅的误称，因其断面灰黑且具金属光泽所致，并不是金。

4、“银粉”是铝粉，因其粉末为银白色误称。

5、“金粉”是铜锌合金粉末的误称，因其合金有金黄色金属光泽所误。

6、“石炭酸”并非是酸，它是有机物苯酚的俗称，因它最早从煤焦油中提取又有酸性而得名。

7、“水银”不是银是汞，因其常温下呈液态且为银白色而得名。

8、过磷酸钙是Ca(H2PO4)2和CaSO4混合物的商品名称，其各化合物结构中并无过氧键。

9、纯碱Na2CO3是盐而非碱，因其水解，溶液呈碱性且水解产物中有NaOH而得名纯碱。

10、铅糖并非糖，因其有甜味而得名，它有毒，不可食用，其化学名称叫醋酸铅。

1l、甘油不是油，是多元醇（丙三醇），因其无色、粘稠、有甜味，外观似油而得名。

12、水玻璃并不是玻璃，而是Na2SiO3水溶液的俗名，因其无色粘稠，既有粘性（矿物胶）又不能燃烧、不受腐蚀而得名。

13、发烟硫酸并不发烟，而是形成的酸雾。（SO3吸收水分形成的小液滴）。

14、不锈钢不是绝对不生锈，它也能因盐酸等强酸腐蚀而“生锈’。

15、酚醛树脂不是酯，而是由苯酚跟甲醛发生缩聚反应生成的高分子化合物（一种俗称电木的塑料）。

16、王水不是水，而是由浓盐酸跟浓硝酸以3：1的体积比混合的一种能氧化金、铂的强氧化剂。

17、芳香族化合物并不都有芳香味。因其最早大多是从香精油、香树脂及其它具有香味的物质中发现而得名的。这种以气味

作为分类依据是不科学的。其实，就性质而言，凡属芳香族化合物的物质大多无香味

18、有甜味的并非都属糖，如糖精，是一种食品添加剂，因其甜度远远大于糖类中的单糖而得名；其化学名称是邻磺酰苯酰亚胺。糖类并非都有甜味，如纤维素、淀粉等。

20、甘汞不是汞，而是Hg2Cl2。

22、臭碱不是碱，而是Na2S?6?19H2O，因其水溶液显碱性（水解）且有H2S生成而得名。

23、某溶液中加入BaCl2溶液产生白色沉淀，再加稀HCI，沉淀不溶解，此溶液中不一定含SO42-，也可能含有Ag+，若加入 Ba(NO3)2溶液，产生白色沉淀，再加稀HNO3，沉淀不溶解，此溶液中了一定含有SO42-，也可能含有SO32-。

24、某气体遇NH3有白烟产生，并不一定是HCl，可能是HNO3蒸气或Cl2。

25、电石并不产生电，因其在电炉内高温至2500℃左右时由C和CaO合成而得名。

26、某气体通入澄清石灰水，石灰水变浑浊，该气体不一定为CO2，可能为SO2。

石炭酸是什么的俗称(苯酚为什么俗称石炭酸)3

几乎每个人都和苯酚相遇过：还记得老文具店里那种矮胖玻璃罐子里装的浆糊吗？打开盖儿，熟悉的浆糊味儿扑面而来，这味就是苯酚等防腐剂的气味。同样，苯酚也会被添加到市售的墨汁中， 有的“墨香味”，其实就是苯酚的气味。

现如今的文具店里，已鲜见苯酚的身影。胶水和墨汁的气味变得清淡，也更为安全环保，毕竟苯酚的气味不是那么让人愉快，更何况苯酚本身是具有毒性的。

苯酚有毒，是一种毒物，那还会当做药物来使用吗？

将苯酚做成制剂外用，会不会有安全隐患？有人拿微量苯酚进行穴位注射，是属于医学创新还是草菅人命？

苯酚在此，诸“菌”退下！

1834年，苯酚被德国化学家隆格从煤焦油中分离了出来。由于有很弱的酸性，又被称为石碳酸。1943年，同样是在德国，化学家A.W.霍夫曼“破解”了苯酚的化学结构：一个苯环，连上一个羟基。

这是一个挺简单的结构，也是最简单的酚类物质。有很多药物都属于酚类，例如水杨酸，又例如别名为生育酚的维生素E。

但是苯酚，是有毒性的。

这种毒性源自于其对蛋白质具备强烈的破坏作用，破坏力是如此的刚烈，以至于对苯酚的常规描述中还有这么一句：腐蚀性。

对蛋白质的破坏力，决定了苯酚具有很优秀的消毒、防腐功能。0.2%浓度的苯酚就具有抑菌作用，1%的浓度可以杀灭各种细菌，1.3%可以杀灭真菌。

外科学进入现代外科学的标志之一：消毒灭菌，就离不开苯酚的贡献。那是在1867年，英国的外科医生利斯特用苯酚溶液冲洗手术器械，并用苯酚溶液浸泡过的纱布覆盖伤口，将他的截肢手术的死亡率从40%降到了15%。苯酚稀溶液，作为最早实际应用的外科消毒剂，在人类的医学史上留下了重要的一笔。

直到现在的教科书中，苯酚仍旧位列消毒防腐剂之中。可用来消毒含有病毒、细菌等致病性微生物的分泌物、粪便医疗器械等。不过在实际应用中，苯酚早已经让位于各种各样效率高、使用安全的消毒剂。

在《中国药典》中，苯酚被归类为“消毒防腐药”的类别。能够入药典的“法眼”，是药品无疑了。

但是在药店里，很少遇见含有苯酚的药品。不相信的话可以去药店里去询问一下驻店药师：贵店有没有苯酚制剂啊？估计大部分药师都会一脸问号地想上好一阵，毕竟苯酚这种物质，给人更多的印象是一种化工原料，而非药品。

不过，仔细找一找，苯酚也许就隐藏在药架的某一个角落里。

在皮肤外用药的领域里，苯酚一直存在。

例如某些“鸡眼膏”，通用名是水杨酸苯酚贴膏，很显然，这种贴膏的药物成分是水杨酸和苯酚。

这种鸡眼膏中在使用前，先用热水泡脚，泡十分钟，把鸡眼表层的角质层泡软了，然后擦干脚，把贴膏贴在鸡眼上。水杨酸有抗真菌、止痒和溶解角质的作用，是“进攻”鸡眼的主力。一天一宿之后，有的鸡眼表面开始软化发白，除去白的的软化层，此时，鸡眼实际上已经变成了一个创面，换药，等待愈合，鸡眼也就治好了。

创面，会疼，弄不好还会继发感染。

苯酚，有表面麻醉的作用，可以止疼；杀菌更是苯酚的看家本领，可以用来预防创面感染的发生。苯酚与水杨酸的配合，完成了对鸡眼的绞杀。

炉甘石薄荷脑洗剂，一种外用洗剂，静置后会分层，下层是淡红色的炉甘石粉的沉淀，上层是澄清的液体，使用之前需要摇一摇，打开盖子，薄荷香气扑面而来。这个制剂里面，除了炉甘石和薄荷脑，还含有苯酚。

炉甘石薄荷脑洗剂有收敛的作用，同时还有止痒、保护皮肤、杀菌的作用，可以用于某些类型的湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。

夏天用得会比较多，一来是夏天本就是湿疹、皮炎的高发期，二来蚊虫叮咬也可以用这个药物来止痒，三来夏天人们都是短打扮，不惧怕粉色的炉甘石粉染花了衣服。

炉甘石薄荷脑洗剂为什么能止痒？为什么能抑菌、杀菌？这里都有苯酚的功劳。

皮肤科还有其他一些外用药的成分表里，有苯酚的身影。有意思的是，包括炉甘石薄荷脑洗剂在内，含有苯酚的外用药物，绝少能在社会药店中见到，只有在医院里的药房里才能买得到。

很多医院会有自己的制剂室，这是历史遗留的产物：想当年，一穷二白的新中国缺医少药，人民群众的用药需求中很大一部分需要医院药剂科自力更生去解决。这种市场上没有供应但是又是临床需要的药物，由医院自己的制剂室生产出来，并且只能在医院内部开具处方、使用的药物，被称为医疗机构制剂，又称为医院制剂。这其中，就包括了众多皮肤科用药。

医院制剂只能在医院内部使用，不能进入到市场上进行流通。因此，众多含有苯酚的制剂，虽然效果不错价格也便宜，但是只能在部分有资质的医院内才能买得到。

除了皮肤科用药，仰仗苯酚优秀的止疼和灭菌作用，苯酚还有其他制剂在使用，包括耳鼻喉科使用的苯酚滴耳液，口腔科使用的樟脑苯酚溶液，漱口用的复方硼砂溶液等。

随着市场上各类药品的愈加丰富，医院制剂的份额被不断挤压，但是包括含苯酚制剂在内的各种医院制剂，依靠性价比和长期积累的群众基础，顽强地生存了下来，甚至有些制剂还成为了明星产品，那就是另外的一些故事了。

苯酚是一种有毒性的物质，使用有讲究

苯酚属于原浆毒性物质。所谓的原浆毒，可以理解为是一种简单粗暴的毒性，就像是棍子拍在了屁股上，不论是拍谁的屁股都会疼得嗷嗷叫。苯酚对细胞的毒性也是类似的效果，不分自己人还是坏人统统都会有伤害。

因此，苯酚当做药物使用，浓度有讲究：0.5%至1.%浓度有止痒的作用，水溶液用于体表，浓度最高不超过2%。

此外，所有含苯酚的药物，不论是抹在蚊子包上、滴在耳朵里、塞进了牙缝里、或是用来漱口，均禁止口服！皮肤和粘膜如果有破损时不宜使用；新生儿禁止使用，儿童需遵医嘱使用；不论是大人和孩子，都不推荐长期使用含有苯酚的药物。

在很多化工企业或实验室中，也会接触到苯酚。这个时候，更应当注意的是生产安全，谨防烧伤。

高浓度的苯酚在接触到皮肤之后，很快就会将皮肤灼伤，呈现出苍白色。可恨的是，由于苯酚同时还具有局部麻醉的效果，出现伤害的同时疼痛并不明显，被灼伤的人常常没有意识到被伤害，随着时间的推移灼伤会进一步加深。苯酚溶液还可以通过皮肤、胃肠道、呼吸道粘膜等吸收，造成全身性的毒性伤害。

皮肤一旦被高浓度的苯酚沾染，应当尽快除去污染衣物，用大量清水冲洗，再用甘油或聚乙二醇与酒精的混合液擦洗局部，阻止伤害的进一步加深。必要时及时就医。

穴位注射苯酚？这算是中医还是西医？

在新冠疫情期间，曾经有一种疗法引起了社会的关注。某李医生，宣称用微量苯酚进行穴位注射，可以用来治疗冠状病毒感染，并取得了良好的效果。

穴位注射，作为中医的一种创新疗法，是基于中医理论体系中的一种治疗方法，并在实际应用中取得了一定的成效。

再次强调，是基于中医理论体系的疗法。

把微量苯酚注射到穴位中去，暂且把这种行为的合法性和安全风险放一边，单就说说苯酚这个物质，这是一纯粹的化学物质，妥妥的“西药”，和中医理论一点瓜葛都没有。那这算是中医疗法呢，还是西医疗法？

将一个化学药物注射到穴位中去，要是说这是中医的行为吧，李医生解释原理了，说是因为“苯环与嘧啶环结构非常相似……出现竞争抑制，使病毒复制无法顺利进行”，这句话和中医八竿子打不着。

那用西医，或是中西医结合的角度来解释一下这句话？“苯环和嘧啶环结构相似”，哎呀，这话他还真敢说，全世界无数科学家、各大药厂苦苦追寻抗病毒药物上百年，怎么都想不到这结构如此简单的苯酚可以用来抗病毒，偏偏让他给捡了个漏呢？

因为苯酚压根就不具备体内抗病毒的能力！他敢如此解释原理，真是侮辱了全人类的智商。

中医理论行不通，西医理论的解释更是胡扯。更可气的是，让部分不明真相的民众相信他可能就是传说中的“民间高手”。中医最害怕的，就是这样的伪中医。伪中医的存在，给中医带来了源源不断的质疑，严重阻碍了中医药的发展。

就像是高浓度苯酚对皮肤的腐蚀，一边麻醉一边造成可怕的伤害，极具迷惑性，不得不防，不得不除！

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[1]赵慧,陈志刚,崔岩峥,曾蔚欣,吴彬.北京地区医院含苯酚制剂的风险控制[J].中国医院药学杂志,):838-841.

[2] 田野,周苏萍.军队医疗机构制剂中含苯酚制剂的品种及安全性探讨[J].解放军药学学报,):364-366.