糖精钠速测试剂盒、糖...
原果胶含量测试盒(微量法)试剂盒名称:原果胶含量测试盒规格:100管/48样保存:2-8℃测试方法:微量法应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。用途:科研实验测定意义:果胶是植物细胞壁主要组成成分之一,分为水溶性果胶和不溶性果胶,即原果胶。因其具有良好的乳化、增稠和凝胶作用,在食品、纺织、印染、烟草、冶金等领域具有较广泛的应用。测定原理:原果胶在稀酸中水解为可溶性果胶,并进一步转化为半乳糖醛酸,产物在强酸中与咔唑缩合生成紫红色化合物,在530nm处有特征吸收峰。需自备的仪器和用品:天平、研钵、常温离心机、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、浓硫酸和蒸馏水
羟脯氨酸(HYP)测试盒(微量法)试剂盒名称:羟脯氨酸(HYP)测试盒规格:100管/96样保存:2-8℃测试方法:微量法应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。用途:科研实验测定意义:HYP是机体胶原蛋白主要成分之一,胶原蛋白大多分布于皮肤、腱、软骨和血管等,因此HYP含量是反映胶原组织代谢及纤维化程度的一项重要指标。测定原理:样品经水解产生游离的HYP,进一步被氯胺T氧化,氧化产物与对二甲氨基苯甲醛反应,产生红色化合物,在560nm处有特征吸收峰。通过测定样品水解液560nm吸光值,可计算HYP含量。自备实验用品及仪器:天平、烘箱、玻璃管、离心机、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、6mol/L盐酸和蒸馏水。
木质素含量测试盒(其它)_微量法产品规格:100管/96样产品包装:液体盒装产品售后:全国包邮,免费代测等产品保存:低温/避光保存测定意义:木质素是构成植物细胞壁的成分之一,是由聚合的芳香醇构成的一类物质,存在于木质组织中,主要作用是通过形成交织网来硬化细胞壁。木质素主要位于纤维素纤维之间,起抗压作用。测定原理:木质素中的酚羟基发生乙酰化后在280nm处有特征吸收峰,280nm的吸光值高低与木质素含量正相关。需自备的仪器和用品:天平、40目筛,玻璃试管、烧杯、离心机,恒温水浴锅、封口膜、烘箱、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、高氯酸,浓硫酸。试剂组成和配制:试剂一:液体50mL×1瓶,4℃保存。试剂二:液体50mL×1瓶,4℃保存。试剂三:液体100mL×1瓶,4℃保存。样品处理:样品80℃烘干至恒重,粉碎,过40目筛,称取约2mg(记为W)于10mL玻璃试管中(务必用玻璃试管,不可用Ep管)注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
T119286硒化钨(IV)99.8%metalsbasisProductName:Tungstenselenide别名:二硒化钨CAS号:分子式:WSe2分子量:341.77EINECS编号:235-078-7MDL号:MFCD硒化钨(IV)介绍:科学家发现.二硒化钨(WSe2)的热传导率大约是热传导率最好的钻石的10万分之一,是世界上热传导率最低的材料。二硒化钨薄膜的热传导率比单晶态的二硒化钨更差.大概只有热传导率最好的钻石的10万分之一。这个新材料不但具有像多孔状物质那样的热传导率.更重要的是,它的密度很高.大概跟铜差不多。在应用中.材料的热传导率低,表示系统中的热不易散失,换句话说,就是系统的能量转换效率会更高。因此这个新材料的应用.将很有可能大幅度提高能源的使用效率。特定比重:9.32硒化钨(IV)
羟脯氨酸(HYP)测试盒(氨基酸代谢)_微量法产品规格:100T/96S产品包装:液体盒装产品售后:全国包邮,免费代测等产品保存:低温/避光保存测定意义:HYP是机体胶原蛋白主要成分之一,胶原蛋白大多分布于皮肤、腱、软骨和血管等,因此HYP含量是反映胶原组织代谢及纤维化程度的一项重要指标。测定原理:样品经水解产生游离的HYP,进一步被氯胺T氧化,氧化产物与对二甲氨基苯甲醛反应,产生红色化合物,在560nm处有特征吸收峰。通过测定样品水解液560nm吸光值,可计算HYP含量。自备实验用品及仪器:天平、烘箱、玻璃管、离心机、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、无水乙醇、异丙醇、6mol/L盐酸和蒸馏水。试剂组成和配制:组织提取液:6mol/L盐酸,自备。浓盐酸:H2O(V/V)=1:1,室温保存。细胞提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。试剂一:液体6mL×1瓶,4℃避光保存。试剂二:液体6mL×1瓶,4℃避光保存。羟脯氨酸提取:1.组织:称取约0.2g样品于玻璃管,加入2mL的组织提取液,置于110℃烘箱,水解6至12小时,用提取液定容至2mL,12000g,25℃,离心20min,取上清待测。2.细胞:取约500万个细胞,加入1mL的细胞提取液,于高压消毒器中15磅保持30min,自然降压后待测。3.血清游离羟脯氨酸提取:取0.1mL血清,加入0.5mL无水乙醇使蛋白质沉淀,8000g4℃离心5min。将上清倒入另一个EP管,氮吹或沸水浴将乙醇挥发干。冷却后再加入0.2mL50%异丙醇,充分溶解混匀待测。注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
原果胶含量测试盒(果胶)_微量法产品规格:100T/48S产品包装:液体盒装产品售后:全国包邮,免费代测等产品保存:低温/避光保存测定意义:果胶是植物细胞壁主要组成成分之一,分为水溶性果胶和不溶性果胶,即原果胶。因其具有良好的乳化、增稠和凝胶作用,在食品、纺织、印染、烟草、冶金等领域具有较广泛的应用。测定原理:原果胶在稀酸中水解为可溶性果胶,并进一步转化为半乳糖醛酸,产物在强酸中与咔唑缩合生成紫红色化合物,在530nm处有特征吸收峰。需自备的仪器和用品:天平、研钵、常温离心机、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、浓硫酸和蒸馏水。试剂的组成和配制:提取液一:液体100mL×2瓶,4℃保存。提取液二:液体100mL×1瓶,4℃保存。标准品:液体1mL×1支,4℃保存。试剂一:浓硫酸,自备。试剂二:液体2mL×1支,4℃保存。试剂三:液体3mL×1瓶,4℃避光保存。样品处理:将组织样品捣碎,按照样品质量(g)和提取液一体积(mL)为1:20的比列(建议取约0.05g样品,加入1mL提取液一),置于90℃恒温水浴锅中浸提30min,取出冷却后于5000g、25℃离心10min,去掉上清,沉淀中再加入1mL提取液一重复操作一次,离心后去上清,沉淀中加入1mL提取液二,置于90℃恒温水浴锅中水解1h,取出冷却后于8000g、25℃离心15min,取上清液待测。注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
羟脯氨酸(HYP)含量检测试剂盒说明书微量法规格:100T/96S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致溶液的配制:1.提取液:自备6mol/L盐酸,提供一个125mL空瓶。6mol/L盐酸的配制:浓盐酸(37%)和H2O的体积比是1:1。2.标准品:0.5mg/mL羟脯氨酸标准品。产品说明:HYP是机体胶原蛋白主要成分之一,胶原蛋白大多分布于皮肤、腱、软骨和血管等,因此HYP含量是反映胶原组织代谢及纤维化程度的一项重要指标。样本经水解产生游离的HYP,进一步被氯胺T氧化,氧化产物与对二甲氨基苯甲醛反应,产生红色化合物,在560nm处有特征吸收峰。通过测定样本水解液560nm吸光值,可计算HYP含量。技术指标:最低检出限:0.057μg/mL线性范围:0.117-30μg/mL注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。需自备的仪器和用品:天平、玻璃管、离心机、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、6mol/L盐酸和蒸馏水。操作步骤:一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)1、组织:称取约0.2g样本于玻璃管,将组织尽量剪碎以便消化,盖子稍松不密闭。加入2mL的提取液,煮沸或110℃烘箱2至6小时消化至没有可见大的团块,冷却后用10mol/LNaOH(约1mL)调节pH值至6-8范围内(不可过酸或过碱),再蒸馏水定容至4mL。最后16000rpm,25℃,离心20min(若离心后仍有杂质,可通过过滤去除),取上清待测。(过程中可能有黑色物质生成,若长时间不能消化,可能为碳化的物质,不影响实验)2.细胞:取500万个细胞,加入1mL的提取液,煮沸或110℃烘箱2至6小时消化至透明状,冷却后用10mol/LNaOH(约0.5mL)调节pH值至6-8范围内(不可过酸或过碱),蒸馏水定容至2mL,16000rpm,25℃,离心20min,取上清待测。二、测定步骤1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至560nm,蒸馏水调零。2、将标准品用蒸馏水稀释为30、15、7.5、3.75、1.875、0.938、0.469、0.234μg/mL的标准溶液。3、按下表进行操作:三、羟脯氨酸含量计算公式注意事项:1、如果测定吸光值超过线性范围吸光值,可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。2、试剂有一定的毒性,请操作时做好防护措施,防止吸入或与皮肤接触。3、按样本蛋白浓度计算时,需单独提取样本中的蛋白质并测定。实验实例:1、取0.2g小鼠腿进行样本处理,取上清后按测定步骤操作,使用96孔板测得计算ΔA=A测定管-A空白管=0.177-0.06=0.117,带入标准曲线y=0.,计算x=2.48,按样本质量计算含量得:组织羟脯氨酸含量(μg/g质量)=4x÷W=4×2.48÷0.2=49.6μg/g质量。特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
总糖含量测定试剂盒(微量法)试剂盒名称:总糖含量测定试剂盒规格:100管/96样保存:2-8℃测试方法:微量法应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。用途:科研实验测定意义:糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一,也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖也可称为碳水化合物,包括可溶性的单糖,二糖以及不溶性的淀粉,纤维素,几丁质等。测定原理:总糖酸水解为还原糖,在NaOH和丙三醇存在下,DNS试剂与还原糖共热后被还原成氨基化合物,在过量的NaOH碱性溶液中呈桔红色,在540nm处有大吸收峰,以此测定样品中的总糖含量。需自备的仪器和用品:可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水。
植物可溶性糖含量测试盒(微量法)试剂盒名称:植物可溶性糖含量测试盒规格:100管/96样保存:2-8℃测试方法:微量法应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。用途:科研实验测定意义:糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一,也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖是指样品中的还原单糖及在本法测定条件下能水解成还原单糖的蔗糖、麦芽糖和可部分水解为葡萄糖的淀粉。测定原理:蒽酮比色法。可用于可溶性单糖、寡糖和多糖的含量测定,具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微量样品的测定等优点。需自备的仪器和用品:可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、浓硫酸(不允许快递)研钵、和蒸馏水。
植物可溶性糖含量测试盒(糖代谢)_微量法产品规格:100管/96样产品包装:液体盒装产品售后:全国包邮,免费代测等产品保存:低温/避光保存测定意义:糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一,也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。可溶性糖是指样品中的还原单糖及在本法测定条件下能水解成还原单糖的蔗糖、麦芽糖和可部分水解为葡萄糖的淀粉。测定原理:蒽酮比色法。可用于可溶性单糖、寡糖和多糖的含量测定,具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微量样品的测定等优点。需自备的仪器和用品:可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、浓硫酸(不允许快递)研钵、和蒸馏水。试剂的组成和配制:试剂一:粉剂×1瓶,4℃避光保存;试剂二:10mL×1瓶,4℃保存;样品中可溶性糖的提取:称取0.1~0.2g样本,加入1mL蒸馏水研磨成匀浆,倒入有盖离心管中,95℃水浴10min(盖紧,以防止水分散失),冷却后,8000g,25℃离心10min,取上清液于10ml试管中,用蒸馏水定容至10mL,摇匀备用。注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
乙酰乙酸(AcAc)含量检测试剂盒微量法产品简介有效期6个月储存条件-20℃英文名称Acetoacetate(AcAc)ContentAssayKit检测方法微量法规格100T/48S乙酰乙酸(AcAc)是酮体的重要成分之一,约占正常人酮体总量20%,是脂肪酸通过氧化产生的,是一种较强的有机酸。正常含量的乙酰乙酸对人体无害,糖尿病患者由于糖的利用降低,或饥饿时由于糖的代谢障碍,大量动用脂肪,乙酰乙酸的量都会积累。乙酰乙酸即可转化成丙酮,也可以转化成β-羟丁酸。在pH7.0和37℃条件下,AcAc在β-羟丁酸脱氢酶(HBDH)催化下发生反应,同时NADH被氧化成NAD+;在1-mPMS作用下,WST-1可与NADH反应,产生水溶性formazan,在450nm下有特征吸收峰。通过检测450nm下波长变化,可计算出AcAc的含量。特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
生物碱含量测试盒(其它)_微量法产品规格:100管/96样产品包装:液体盒装产品售后:全国包邮,免费代测等产品保存:低温/避光保存测定意义:生物碱存在于自然界(主要为植物,但有的也存在于动物)中的一类含氮的碱性有机化合物,大多数有复杂的环状结构,氮素多包含在环内,有显著的生物活性,是中草药中重要的有效成分之一。测定原理:生物碱与溴甲酚绿指示剂反应,生成绿色化合物,在416nm处有最大吸收峰。需自备的仪器和用品:酶标仪、水浴锅、超声波清洗器、可调式移液器、96孔板、研钵、80%乙醇、氯仿和蒸馏水。试剂的组成和配制:试剂一:液体12mL×1瓶,4℃保存;试剂二:液体30mL×1瓶,4℃保存;试剂三:液体15mL×1瓶,4℃避光保存;生物碱的提取:样本烘干粉碎,过80目筛。称取约0.1g样本,加入0.1mL试剂一,再加入0.9mL80%乙醇,充分混匀后转移到EP管中,超声波提取60min,8000g,25℃离心10min,取上清液待测。另取空EP管,加入0.1mL试剂一和0.9mL80%乙醇,混匀后作为空白液。注意:正式测定前取2-3个预期差异较大的样本做预测定
土壤α-葡萄糖苷酶(S-α-GC)测试盒(微量法)试剂盒名称:土壤α-葡萄糖苷酶(S-α-GC)测试盒规格:100管/48样保存:2-8℃测试方法:微量法应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。用途:科研实验测定意义:S-α-GC能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成葡萄糖,是纤维素分解酶系中重要组成成分之一,在土壤微生物的糖类代谢方面具有重要生理功能。测定原理:S-α-GC能够催化对-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚,后者在400nm有特征光吸收。自备用品:可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、甲苯(不允许快递)和蒸馏水
土壤β-葡萄糖苷酶(β-GC)测试盒(微量法)试剂盒名称:土壤β-葡萄糖苷酶(β-GC)测试盒规格:100管/48样保存:2-8℃测试方法:微量法应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。用途:科研实验测定意义:S-β-GC能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成葡萄糖,是纤维素分解酶系中重要组成成分之一,在土壤微生物的糖类代谢方面具有重要生理功能。测定原理:S-β-GC能够催化对-硝基苯-β-D吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚,后者在400nm有特征光吸收。自备用品:可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、甲苯(不允许快递)和蒸馏水。
总糖含量测试盒(糖代谢)_微量法产品规格:100管/96样产品包装:液体盒装产品售后:全国包邮,免费代测等产品保存:低温/避光保存测定意义:糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一,也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖也可称为碳水化合物,包括可溶性的单糖,二糖以及不溶性的淀粉,纤维素,几丁质等。测定原理:总糖酸水解为还原糖,在NaOH和丙三醇存在下,DNS试剂与还原糖共热后被还原成氨基化合物,在过量的NaOH碱性溶液中呈桔红色,在540nm处有最大吸收峰,以此测定样品中的总糖含量。需自备的仪器和用品:可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水。试剂的组成和配制:试剂一:液体100mL×1瓶,4℃保存;试剂二:液体100mL×1瓶,4℃保存;试剂三:液体5mL×1瓶,4℃避光保存;样品中总糖的提取:组织:称取约0.1g样品,加入1mL试剂一,1.5mL蒸馏水,匀浆,95℃水浴中加热30min,加入1mL试剂二,混匀,用蒸馏水定容至10mL,8000g25℃离心10min,取上清液待测。(注意稀释,见注意事项)液体样本:取0.1mL样本,加入1mL试剂一,1.5mL蒸馏水,匀浆,95℃水浴中加热30min,加入1mL试剂二,8000g25℃离心10min,取上清液待测。(注意稀释,见注意事项)注意:正式测定前请选择2-3个预期差异较大的样本做预测定
总果胶含量检测试剂盒说明书微量法规格:100T/48S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致溶液的配制:1、试剂一:自备浓硫酸。2、标准品:10mg半乳糖醛酸,临用前加入0.943mL提取液二,配成50μmol/mL的标准液。产品说明:果胶是植物细胞壁主要组成成分之一,分为水溶性果胶和不溶性果胶(原果胶或碱溶性果胶)。果胶是一种天然高分子化合物,具有良好的胶凝化和乳化稳定作用,已广泛用于食品、医药、日化及纺织行业。原果胶在稀酸中水解为可溶性果胶,与原有的可溶性果胶进一步转化为半乳糖醛酸,产物在强酸中与咔唑缩合生成紫红色化合物,在530nm处有特征吸收峰。技术指标:最低检出限:0.096μmol/mL线性范围:0.25-4μmol/mL注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。需自备的仪器和用品:可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、浓硫酸、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器和蒸馏水。操作步骤:一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)将组织样本捣碎,按照样本质量(g)和提取液一体积(mL)为1:20的比列(建议取约0.05g样本,加入1mL提取液一),置于90℃恒温水浴锅中浸提30min,取出冷却后于5000g、25℃离心10min,去掉上清,沉淀中再加入1mL提取液一重复操作一次,离心后去上清,沉淀中加入1mL提取液二,置于90℃恒温水浴锅中水解1h,取出冷却后于8000g、25℃离心15min,取上清液待测。二、测定步骤1.分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至530nm,蒸馏水调零。2.标准品的制备:将50μmol/mL标准液用提取液二稀释3、2.5、2、1.5、1、0.5μmol/mL的标准溶液备用。3.操作表:三、总果胶含量的计算1.标准曲线的绘制:以各个标准溶液的浓度为x轴,其对应的ΔA标准为y轴,绘制标准曲线,得到标准方程y=kx+b,将ΔA测定带入方程得到x(μmol/mL)。2.总果胶含量的计算:总果胶含量(μmol/g质量)=x×V提取液二÷W=x÷WV提取液二:加入提取液二的体积,1mL;W:样本质量,g。注意事项:1.浓硫酸具有强腐蚀性,操作时需特别注意,90℃加热、冷却后再打开盖子,以防液体飞溅烧伤。2.如果测定吸光值超过线性范围吸光值,可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。实验实例:1、取0.05g苹果果肉进行样本处理,取上清液5倍稀释后按照测定步骤操作,使用96孔板测得计算ΔA测定管=A测定管-A对照管=0.25-0.074=0.176,依据标准曲线y=0.3,计算x=0.612,按样本质量计算:总果胶含量(μmol/g质量)=x×5(稀释倍数)÷W=61.2μmol/g质量。特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
土壤β葡萄糖苷酶(S-β-GC)/纤维二糖酶测试盒(土壤)_微量法产品规格:100管/48样产品包装:液体盒装产品售后:全国包邮,免费代测等产品保存:低温/避光保存测定意义:S-β-GC能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成葡萄糖,是纤维素分解酶系中重要组成成分之一,在土壤微生物的糖类代谢方面具有重要生理功能。测定原理:S-β-GC能够催化对-硝基苯-β-D吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚,后者在400nm有特征光吸收。自备用品:可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯(不允许快递)和蒸馏水。试剂组成和配制:试剂一:甲苯5mL×1瓶,4℃保存;(自备)试剂二:粉剂×1瓶,-20℃保存;临用前加入10mL蒸馏水,充分溶解备用,用不完的试剂仍-20℃保存;试剂三:液体20mL×1瓶,4℃保存;试剂四:液体15mL×1瓶,4℃保存;样品处理:新鲜土样自然风干或37度烘箱风干,过30~50目筛。注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
总糖含量检测试剂盒说明书微量法规格:100T/96S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致溶液的配制:1.标准品:10mg无水葡萄糖。临用前加1mL蒸馏水溶解为10mg/mL的葡萄糖标准品备用,2-8℃保存两周。产品说明:糖类物质是构成植物体的重要成分之一,也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖主要指具有还原性的葡萄糖,果糖,戊糖,乳糖和在测定条件下能水解为还原性的单糖的蔗糖,麦芽糖以及可能部分水解的淀粉。总糖酸水解为还原糖,还原糖在碱性条件下与DNS试剂共热后被还原成氨基化合物,在碱性溶液中呈红棕色,还原糖的量与桔红色物质颜色的深浅成正比关系,以此测定样本中的总糖含量。技术指标:最低检出限:0.0667mg/mL线性范围:0.09-1.8mg/mL注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。需自备的仪器和用品:可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵/匀浆器、蒸馏水。操作步骤:一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)1、组织样本的处理:称取约0.1g样本于10mLEP管中,加入1mL试剂一,1.5mL蒸馏水,研磨匀浆,沸水浴30min,加入1mL试剂二,涡旋混匀,用蒸馏水定容至10mL,8000g,25℃离心10min,取上清液待测。(注意稀释,见注意事项)2、血清(浆)、液体样本的处理:取0.1mL血清(浆)于1mLEP管中,加入0.1mL试剂一,0.15mL蒸馏水,匀浆,沸水浴30min,加入0.1mL试剂二,涡旋混匀,用蒸馏水定容至1mL,8000g,25℃离心10min,取上清液待测。(注意稀释,见注意事项)二、测定步骤1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至540nm,分光光度计用蒸馏水调零。2、标准品准备:将标准品用蒸馏水稀释至1.6、1.0、0.8、0.4、0.2、0.1mg/mL,标准液稀释可参考下表:3、加样表:三、总糖含量计算注意事项:1、如果测定吸光值超过线性范围吸光值,可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。注意同步修改计算公式。2、此试剂盒对于纤维素的分解程度无法达到100%。实验实例:1、取0.1g兔子肝脏进行样本处理,取上清,按照测定步骤操作,用96孔板测得计算ΔA测定=A测定管-A空白管=0.599-0.05=0.549,标准曲线y=0.1,则x=0.6813,按样本质量计算含量得:总糖(mg/g质量)=10×x÷W=68.13mg/g质量。2、取0.1g迎春进行样本处理,取上清,按照测定步骤操作,用96孔板测得计算ΔA测定=A测定管-A空白管=0.594-0.05=0.544,标准曲线y=0.1,则x=0.6575,按样本质量计算含量得:总糖(mg/g质量)=10×x÷W=65.75mg/g质量。3、取小鼠血清进行处理,取上清,按照测定步骤操作,用96孔板测得计算ΔA测定=A测定管-A空白管=0.294-0.05=0.244,标准曲线y=0.1,则x=0.338,按血清体积计算含量得:总糖(mg/mL)=10×x=3.38mg/mL。特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
土壤α-葡萄糖苷酶(S-α-GC)测试盒(土壤)_微量法产品规格:100管/48样产品包装:液体盒装产品售后:全国包邮,免费代测等产品保存:低温/避光保存测定意义:S-α-GC能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成葡萄糖,是纤维素分解酶系中重要组成成分之一,在土壤微生物的糖类代谢方面具有重要生理功能。测定原理:S-α-GC能够催化对-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚,后者在400nm有特征光吸收。自备用品:可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯(不允许快递)和蒸馏水。试剂组成和配制:试剂一:甲苯5mL×1瓶,4℃保存;(自备)试剂二:粉剂×1瓶,-20℃保存;临用前加入10mL蒸馏水,充分溶解备用,用不完的试剂仍-20℃保存;试剂三:液体20mL×1瓶,4℃保存;试剂四:液体15mL×1瓶,4℃保存;样品处理:新鲜土样自然风干或37度烘箱风干,过30~50目筛。注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
木质素含量检测试剂盒说明书微量法注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。规格:100T/96S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致溶液配制:1.试剂三:自备,石油醚,约需要35mL。2.试剂四:该试剂具有强挥发性和一定的毒性,注意在通风橱操作并且每次用完用封口膜密封保存。3.试剂五:试剂有腐蚀性,注意防护。产品说明:木质素是构成植物细胞壁的成分之一,具有使细胞相连的作用。木质素存在于木质组织中,主要作用是通过形成交织网来硬化细胞壁,为次生壁主要成分。木质素中的酚羟基发生乙酰化后在280nm处有特征吸收峰,280nm的吸光值高低与木质素含量正相关。注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。需自备的仪器和用品:紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、微量石英比色皿/96孔UV板(非聚苯乙烯材质)、可调式移液枪、研钵、EP管、封口膜、冰乙酸、石油醚、30-50目筛和蒸馏水。操作步骤:一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)样本80℃烘干至恒重,研磨,过30-50目筛,称取约3mg于1.5mLEP管中。二、测定步骤1、分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至280nm,分光光度计用冰乙酸调零。2、操作表(在1.5mL离心管中依次加入下列试剂):乙酰化:三、木质素含量计算1、按微量石英比色皿计算:木质素含量(mg/g)=ΔA÷ε÷d×V检测÷(V上清×W÷V乙酰化)=1.3105×ΔA÷W木质素的百分含量(%)=木质素含量÷%=0.13105×ΔA÷WV乙酰化:乙酰化反应体积,0.612mL;ε:木质素消光系数,23.35mL/mg/cm;d:比色皿光径,1cm;V上清:上清液体积,0.012mL;V检测:检测体积,0.6mL;W:样本质量,g;1000:换算系数,1g=1000mg。2、按96孔UV板进行计算:将上述公式中的d-1cm修改为d-0.6cm(96孔板光径)进行计算即可。注意事项:1、试剂四有毒性,请操作时做好防护措施,加热前必须用封口膜密封,以防气体溢出。2、加热过程中有剧烈反应,震荡时轻摇,以免压力过大喷出造成人身伤害。3、冰乙酸具有强刺激性,建议操作过程全部在通风橱内操作。4、取上清加冰乙酸步骤根据自己样本乙酰化程度,冰乙酸的用量可调整,保证吸光值在0.1-0.8之间即可,并在公式中参与计算。5、由于冰乙酸具有挥发性,建议用比色皿进行测定实验。实验混匀后必须立即测定!特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
柱式血清血浆游离RNA提取试剂盒(柱式血清血浆游离RNAout)ColumnSerum/plasmaRNAout产品及特点本产品是专门用于从血清/血浆等液体样品中提取游离RNA的产品,它具有下列特点:1.操作简单,整个过程只需要20分钟左右,不需要额外在洗柱液中补加乙醇。2.灵敏度高,通过RT-PCR检测到的最终灵敏度可以达到50拷贝/mL。3.安全无毒,不需要使用苯酚和氯仿等有机溶液。4.与RT-PCR和荧光RT-PCR兼容。5.价廉物美,性价比远低于国外同类产品。6.适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。运输及保存常温运输,4℃保存,有效期一年。自备试剂无使用方法1.在1.5mL离心管中加入0.1-0.2mL血清/血浆样品。如果样品需要富集,可以将1.5mL液体在4℃下24,000g冷冻离心60分钟,移弃1.3mL后继续操作。2.加入0.6mL溶液A,振荡30秒混匀后室温放置10分钟。注意:溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。3.将溶液全部转移到离心吸附柱中,室温放置2分钟。4.12,000-15,000g室温离心1分钟,弃收集管中穿透液。5.加入0.8mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12,000-15,000g室温离心1分钟,弃收集管中穿透液。6.12,000-15,000g室温离心半分钟。7.在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100uL通用洗脱液,然后将离心吸附柱套入一新的1.5mL离心管中,室温放置2分钟。8.12,000-15,000g室温离心1分钟,离心管中收集的样品即为RNA。9.RNA样品可以直接用于RT-PCR或逆转录反应,也可放-80℃长期保存。注:游离的RNA一般含量极少,不宜用电泳法检测。疑难解答Q:提取血清血浆等液体样品/病毒核酸(RNA或DNA)为何很难?A:原因一是量少。病毒颗粒中的RNA或DNA是作为遗传物质保存,每个病毒最多只携带几个拷贝(而一个细胞中有上万种RNA分子,每种RNA有很多拷贝),同时其长度也十分有限(一般不到细胞基因组的万分之一),样品中病毒数往往又不是很多,使得样品中病毒核酸的绝对量往往比一个细胞中核酸的绝对量还少,所以操作中十分容易丢失。另外,由于得到的核酸绝对量很少,不能使用电泳和测OD检测,只能通过PCR或RT-PCR检测,而PCR或RT-PCR的条件又需要优化,所以要确定提取是否成功十分不容易。特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
木质素含量测试盒试剂盒名称:木质素含量测试盒规格:100管/96样保存:2-8℃测试方法:微量法应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。用途:科研实验测定意义木质素是构成植物细胞壁的成分之一,是由聚合的芳香醇构成的一类物质,存在于木质组织中,主要作用是通过形成交织网来硬化细胞壁。木质素主要位于纤维素纤维之间,起抗压作用。测定原理木质素中的酚羟基发生乙酰化后在280nm处有特征吸收峰,280nm的吸光值高低与木质素含量正相关。需自备的仪器和用品、天平、40目筛,玻璃试管、烧杯、离心机,恒温水浴锅、封口膜、烘箱、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、高氯酸,浓硫酸。
原果胶含量检测试剂盒说明书微量法规格:100T/48S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致溶液的配制:1、提取液一:80%乙醇,自备。即将80mL无水乙醇和20mL蒸馏水混合。2、试剂一:浓硫酸30mL,自备。3、标准品:10mg半乳糖醛酸,临用前加入0.943mL提取液三,配成50μmol/mL的标准液。产品说明:果胶是植物细胞壁主要组成成分之一,分为水溶性果胶和不溶性果胶,不溶性果胶为原果胶。原果胶是不溶于水的物质,但可在酸、碱、盐等化学试剂及酶的作用下,加水分解转变成水溶性果胶,在食品、纺织、印染、烟草、冶金等领域具有较广泛的应用。原果胶在碱性条件下水解为可溶性果胶,并进一步转化为半乳糖醛酸,产物在强酸中与咔唑缩合生成紫红色化合物,在530nm处有特征吸收峰。注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。需自备的仪器和用品:可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、丙酮、浓硫酸、无水乙醇和蒸馏水。操作步骤:一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)取约0.1g样本,加入1mL提取液一,室温快速匀浆,95℃水浴20min,冷却至室温,4000g25℃离心10min,弃上清。沉淀加入1.5mL提取液一和丙酮交替各洗2遍(涡旋振荡2min左右,4000g25℃离心10min,弃上清即可),沉淀即为粗细胞壁,加入1mL提取液二(去除淀粉)浸泡15小时,4000g25℃离心10min,弃上清,加入1mL提取液三,充分匀浆。8000g4℃离心10min,取上清液待测。二、测定步骤1、分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至530nm,蒸馏水调零。2、将50μmol/mL标准液用提取液三稀释为0.8、0.7、0.6、0.5、0.4、0.2、0.1、0.05μmol/mL的标准溶液备用。3、操作表:三、原果胶含量的计算1、标准曲线的绘制:以各个标准溶液的浓度为x轴,其对应的ΔA标准为y轴,绘制标准曲线,得到标准方程y=kx+b,将ΔA测定带入方程得到x(μmol/mL)。2、原果胶含量的计算:原果胶含量(μmol/g质量)=x×V提取液三÷W=x÷WV提取液三:加入提取液三的体积,1mL;W:样本质量,g。注意事项:1、浓硫酸具有强腐蚀性,操作时需特别注意,90℃加热取出后冷却再打开盖子,以防液体飞溅烧伤。2、若ΔA超过0.3,可将样本用提取液三进行适当稀释再进行测定,并在计算公式中乘以稀释倍数。实验实例:1.取0.1g木槿加入1mL提取液一,室温快速匀浆,95℃水浴20min,冷却至室温,4000g25℃离心10min,弃上清。沉淀加入1.5mL提取液一和丙酮交替各洗2遍(涡旋振荡2min左右,4000g25℃离心10min,弃上清即可),沉淀即为粗细胞壁,加入1mL提取液二浸泡15小时,4000g25℃离心10min,弃上清,加入1mL提取液三,充分匀浆。8000g4℃离心10min,取上清液之后按照测定步骤操作,用96孔板测得计算ΔA测定=A测定管-A对照管=0.21-0.12=0.09,依据标准曲线y=0.3计算X=0.2628μmol/mL,按样本质量计算含量得:原果胶含量(μmol/g质量)=x÷W=2.628μmol/g质量。特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
意大利哈纳HANNA/HI83216/高精度/微电脑多参数(6项)/离子浓度/测定仪/介绍泳池中的一些参数指标,比如余氯、总氯、酸度等都需要每日进行监测,氯通常是被用于泳池作为水质消毒剂,其有效性取决于水的酸度。如果这些指标不时常进行监控检查,那么由此产生的一些微生物将会危害人体健康。另外,如果水中氯含量太高,不但会产生一些其他的化学物质,水中还会发出难闻的异味并会刺激眼睛。氰尿酸通常被用作水中氯的稳定剂,由于是夏天的泳池或加温泳池里应用较多。泳池中碱度和硬度的控制同样也很重要,这两个指标正常使得水质保持酸碱平衡,同时可以预防水体腐败变质或者出现沉淀。(销售热线:,张经理,欢迎您的来电)意大利哈纳HANNA/HI83216/高精度/微电脑多参数(6项)/离子浓度/测定仪/特性1.快速精确测量总氯、碱度、氰尿酸、钙硬度、酸度等6项重要项目指标。2.快捷存储测量数据,可随时调阅测量项目、结果、时间等。3.优良的光学系统,可行设计测量槽,可有效避免光线干扰,确保测量数据准确可靠。4.LCD显示屏具有背景灯功能,适用于各种环境下有效测量。5.BEPS低电量保护系统,保障测量结果真实有效。6.200组数据存储,USB数据接口,可连接电脑进行数据传输管理分析。7.随屏帮助信息,逐步指导完成各种操作,操作人性,简单化。8.内置可充电电池或12VDC供电,便于实验室与现场使用,应用领域广泛。意大利哈纳HANNA/HI83216/高精度/微电脑多参数(6项)/离子浓度/测定仪/总代/办事处哈纳HANNAHI83216高精度微电脑多参数(6项)离子浓度测定仪测量项目6项测量指标,详见测量项目参数表光学系统硅光电池,钨灯光源双波长@525nm、575nm校准模式手动零点校正,采用SMD微处理技术测量方法详见测量项目所对应测量方法数据管理USB数据接口、200组测量数据存储自动关机再测量模式下,10分钟不用后自动关机电源模式内置9V可充电电池或230VAC/12Vdcc电源适配器适应环境
试剂盒名称:木质素含量测试盒规格:50管/48样保存:2-8℃测试方法:紫外分光光度法应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。用途:科研实验测定意义木质素是构成植物细胞壁的成分之一,是由聚合的芳香醇构成的一类物质,存在于木质组织中,主要作用是通过形成交织网来硬化细胞壁。木质素主要位于纤维素纤维之间,起抗压作用。测定原理木质素中的酚羟基发生乙酰化后在280nm处有特征吸收峰,280nm的吸光值高低与木质素含量正相关。需自备的仪器和用品天平、40目筛,玻璃试管、烧杯、离心机,恒温水浴锅、烘箱、封口膜、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、高氯酸,浓硫酸。相关产品:半纤维素含量测试盒微量法100管/96样980半纤维素含量测试盒可见分光光度法50管/48样500土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)测试盒微量法100管/48样1200土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)测试盒可见分光光度法50管/24样650土壤全氮含量测定凯氏定氮法咨询咨询植物全氮含量测定凯氏定氮法咨询咨询脲酶(UE)测试盒微量法100管/48样750脲酶(UE)测试盒可见分光光度法50管/24样380土壤有机质含量(SOM)测试盒光度法50T/48S600土壤全磷含量测试盒微量法100管/96样1450
意大利哈纳HANNA/HI83225/高精度/微电脑/多参数(7项)离子浓度测定仪/介绍/办事处/总代HI83225肥料浓度测定仪(温室或水栽培)HI83225是款测定肥料液浓度测定仪,常应用于栽培、耕种业,通常测量氨氮、磷、硝酸盐、钾、钙、镁以及硫酸盐,其中氨氮、磷、硝酸盐以及钾浓度测量量程还分为高、中、低三个浓度范围,因此不同的浓度范围的测定可以选择不同测量量程,这样得到的读数会更精准。(销售热线:,张经理,欢迎您的来电)由于HI83225操作方便,因此无需再花很长时间将肥料送样检测了,现场操作就能测出现有肥料活度是否有效。优良的光学系统,并且有遮光盖,可以优先避免外界光线干扰,保证测量的准确性和稳定性。意大利哈纳HANNA/HI83225/高精度/微电脑/多参数(7项)离子浓度测定仪/介绍/办事处/总代/特性1.快速测量7项重要水质项目15个参数指标。2.快捷存储测量数据,可随时调阅测量项目、结果、时间等。3.优良的光学系统,科学设计测量槽,可有效避免光线干扰,确保测量数据准确可靠。4.LCD显示屏具有背景灯功能,适用于各种环境下有效测量。5.BEPS低电量保护系统,保障测量结果真实有效。6.200组数据存储,USB数据接口,可方便进行数据管理分析。7.随屏帮助信息,逐步知道完成各种操作,操作人性简单化。意大利哈纳HANNA/HI83225/高精度/微电脑/多参数(7项)离子浓度测定仪/介绍/办事处/总代哈纳HANNAHI83225高精度微电脑多参数(7项)离子浓度测定仪测量项目7项测量指标,详见测量项目参数表光学系统硅光电池,钨灯光源三波长@420nm、525nm、610nm校准模式手动零点校正,采用SMD微处理技术测量方法详见测量项目所对应测量方法数据管理USB数据接口、200组测量数据存储自动关机再测量模式下,10分钟不用后自动关机电源模式内置9V可充电电池或230VAC/12Vdc电源适配器适应环境0to50℃(32to122℉);RHmax95%
柱式血清血浆RNA提取试剂盒英文名称:ColumnSerum/plasmaRNAout运输:常温保存:常温有效期:1年货期:现货其他:产品介绍:提取血清和血浆的RNA产品及特点本产品是专门用于从血清/血浆等液体样品中提取游离RNA的产品,它具有下列特点:1.操作简单,整个过程只需要20分钟左右,不需要额外在洗柱液中补加乙醇。2.灵敏度高,通过RT-PCR检测到的最终灵敏度可以达到50拷贝/mL。3.安全无毒,不需要使用苯酚和氯仿等有机溶液。4.与RT-PCR和荧光RT-PCR兼容。5.价廉物美,性价比远低于国外同类产品。6.适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。运输及保存常温运输,4℃保存,有效期一年。自备试剂无使用方法1.在1.5mL离心管中加入0.1-0.2mL血清/血浆样品。如果样品需要富集,可以将1.5mL液体在4℃下24,000g冷冻离心60分钟,移弃1.3mL后继续操作。2.加入0.6mL溶液A,振荡30秒混匀后室温放置10分钟。注意:溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。3.将溶液全部转移到离心吸附柱中,室温放置2分钟。4.12,000-15,000g室温离心1分钟,弃收集管中穿透液。5.加入0.8mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12,000-15,000g室温离心1分钟,弃收集管中穿透液。6.12,000-15,000g室温离心半分钟。7.在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100uL通用洗脱液,然后将离心吸附柱套入一新的1.5mL离心管中,室温放置2分钟。8.12,000-15,000g室温离心1分钟,离心管中收集的样品即为RNA。9.RNA样品可以直接用于RT-PCR或逆转录反应,也可放-80℃长期保存。注:游离的RNA一般含量极少,不宜用电泳法检测。疑难解答Q:提取血清血浆等液体样品/病毒核酸(RNA或DNA)为何很难?A:原因一是量少。病毒颗粒中的RNA或DNA是作为遗传物质保存,每个病毒最多只携带几个拷贝(而一个细胞中有上万种RNA分子,每种RNA有很多拷贝),同时其长度也十分有限(一般不到细胞基因组的万分之一),样品中病毒数往往又不是很多,使得样品中病毒核酸的量往往比一个细胞中核酸的量还少,所以操作中十分容易丢失。另外,由于得到的核酸量很少,不能使用电泳和测OD检测,只能通过PCR或RT-PCR检测,而PCR或RT-PCR的条件又需要优化,所以要确定提取是否成功十分不容易。
人教版生物必修一知识点总结!
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