6、稀土有机配合物的发光与稀土離子电子结构的关系

稀土元素具有外层电子结构相同，而内层4f电子能及相近的电子层构型含稀土的化合物表现出许多独特的化学性质囷物理性质，稀土元素的原子具有未充满的受到外界屏蔽的4fsd电子组态因此具有丰富的电子能级和长寿命激发态，能级跃迁多达20余万个鈳以产生多种多样的辐射吸收和发射，构成广泛的发光和激光材料随着稀土分离、提纯技术的进步，以及相关技术的促进稀土发光材料的研究和应用得到显著发展。发光是稀土化合物光、电、磁三大功能中最突出的功能受到人们的及大的关注。我国的稀土应用研究中发光材料占主要地位。

稀土化合物的发光是基于它们的4f电子在f一组态之内或f一d组态之间的跃迁具有未充满的4f壳层的稀土原子或离子，其光谱大约有30000条可观察到的谱线它们可以发射从紫外光、可见光到红外光区的各种波长的电磁辐射。稀土离子丰富的能级和4f电子跃迁特性使稀土成为巨大的发光宝库，从中可发掘出更多的新型的发光材料

稀土元素由于4f电子处于内层轨道，受外层S和p轨道的有效屏蔽很難受到外部环境的干扰，4f能级差极小f-f跃迁呈现尖锐的线状光谱，因此发光的谱带窄色纯度高，色彩鲜艳

7、第二配体的加入对稀土有機配合物发光性能的影响？

在发光配合物的结构中引入第二配体可使材料的发光亮度得到明显提高。这是因为第二配体并没有作为能量的受体，不会破坏原二元配合物的荧光更主要的作用是，防止配体进入配合物的内界抑制了荧光的猝灭。这种作用称为“协同效应”从配合物的结构来看，“协同配位剂”的引入不仅可以提高荧光效率而且也最大限度的满足了金属离子的配

个人觉得原因与以下几个: 1)水反应性太强,很多物质本身遇水就反应.水对很多化学反应来说是强亲电,亲核试剂,而化学反应中有很多反应是亲电,亲核加成,取代等反应.为减少副反應不能用水; 2)有机物很多都是水不溶性的(有机物结构决定),当水作为有机反应体系一员,容易形成不均相体系,减慢反应,发生乳化等; 3)其它原因.如水沸点比很多有机物高,最终产品如需要蒸除水,能耗高.很多物质再水中结晶性不好,如糖等.我遇到的有几个糖在要结晶经常要外加甲醇,乙醇或丙酮等帮助结晶.而且糖在水中浓度很高时糖浆状,难处理的很.