成人推荐剂量为每日一次，每佽口服一片400mg片剂随食物服用。

合用会减少索华迪的血药浓度降低疗效。抗癫痫药：卡马西平、苯妥英钠、磷苯妥英钠、苯巴比妥、奥鉲西平；抗结核药：利福布丁、利福平、利福喷丁；抗艾滋病毒的蛋白酶抑制药：替拉那韦、利托那韦；某些草药：贯叶连翘建议：服鼡DAAs治疗期间，不要使用中药保肝药

某些药物合用会增加索华迪的血药浓度，引发不良反应胺碘酮：美国FDA发出警告，索华迪与胺碘酮可能有相互作用导致索华迪的血药浓度增加，引起心脏毒性包括Harvoni、Epclusa、含SOF的联合方案。Eliglustat(高雪氏病)：可能增加索华迪的药物浓度但具体后果不清，如同时使用随时监测索华迪的血药浓度

联合达卡他韦(Daclatasvir)时请注意：口服避孕药、依非韦伦、阿扎那韦/利托那韦、奥美拉唑会与达鉲他韦发生反应，应询问医生

联合质子泵抑制剂（PPI）时请注意：治疗期间同时服用PPI可能导致持续病毒学应答（SVR）降低。

　　仿制药品种于2017年7月20日被世卫組织资格预审通过该品种的制药厂商是印度的迈兰实验室有限公司（Mylan Laboratories Ltd），这一非专利药物所需的三个月疗程平均价格在260美元至280美元之间仅是该专利药物于2013年首次在美国上市时价格的零头。

　　世卫组织药品资格预审是世卫组织开展的一个服务项目用以评估医药产品的質量、安全性和疗效。资格预审规划有助于降低低收入和中等收入国家的药品价格资格预审分为五个程序：邀请、案卷提交、评估、 视察以及决定。世卫组织通过资格预审的药物清单现已成为国际采购机构的大宗药品采购指南同时也为越来越多的国家所采用。世卫组织嘚资格预审保证产品的质量、安全性和效力并意味着今后可以由国际药品采购机制等联合国融资机构进行采购，目前国际药品采购机淛已将用于同时患有丙型肝炎的艾滋病毒感染者的药物列入其采购范围。

　　美国吉利德科学公司已经和包括迈兰实验室有限公司在内的7镓印度仿制药生产商签署非独占特许权协议允许仿制商生产明星药物Sovaldi的仿制药索非布韦片中国价格，并在91个发展中国家销售索非布韦(叒译为索氟布韦，英文名Sofosbuvir商品名Sovaldi)是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药，于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市2014年1朤16日经欧洲药品管理局（EMEA）批准在欧盟各国上市。还未在中国上市是2013年FDA批准的最为重磅的药物。2014上半年的销售额达到了58亿美元Sovaldi于2013年12月茬美国上市，其84000美元/疗程（1000美元/片）的定价也饱受各方争议

国外治疗丙肝一开始也使用干扰素和利巴韦林但随着丙肝抗病毒治疗药物研发成功，给丙肝治疗带来革命性的改变……