副主任医师
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21三体综合征风险率1/654这个属于正常吗？
状态：就诊前
&副主任医师
1/654，属于低风险的，就是说，生21-三体儿几率不大，可以视为筛查过关的，不需要进一步检查。
状态：就诊前
谢谢了大夫，不过我的报告单上写的是临界风险，高风险是1/270，低风险是1/1000,我的是1/654,所以有些担心.这样说是不是不用做什么检查了是吗？求解，急！谢了大夫！
&副主任医师
你不是高风险，不需要再进一步检查了
副主任医师
马瑞芝大夫通知通知:现在情况如何？是否有变化，请反馈给我。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
马瑞芝大夫通知通知:各位患者好，我是你的主治医师马瑞芝。由于我不慎骨折，需在家静养。故取消门诊。如果需要复诊，可以找我科其他老师。网络咨询和电话咨询，我会每天抽出固定的时间回复，有任何问题，都可以直接留言反馈给我，我会尽量及时回复，在线电话指导，给您带来便利的同时，希望我的专业知识，能帮您保驾护航，祝您好孕！
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副主任医师
马瑞芝大夫通知通知:各位患者及孕妈妈们，你们好，我的“家庭医生服务”已经开通，各位如果家在外地来回医院不方便，而且病情需要长期咨询和我联系的，可以在扫码关注成功后，在留言咨询的界面，选择我的“家庭医生服务”。我会每天抽出固定的时间来给您回复，这样不仅时间充裕，沟通更充分，费用也更经济，避免来回奔波，家里人有相关的问题 也可以在线咨询 ，如果遇到解决不了的问题，也会第一时间再帮您免费推荐专科医生咨询，守护您跟家人的健康，感谢您的信任跟认可，祝早日康复！申请我的家庭医生流程如下（两种方式）： 1.微信：点击公众号—搜好大夫—点击我的医生—点击“发消息”—选择家庭医生即可2.好大夫在线APP：搜索医生名称—点击医生—点击“请他做我的家庭医生”即可如您不习惯这种方式，可照常门诊找我就诊，祝您身体健康，合家幸福！
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疾病名称：精子检测&&
希望得到的帮助：无无无无无无无无无无无我无无无无无无无无无无我无无无无无无无无无无我无无无无无无...
病情描述：无无无无无无无无无无我无无无无无无无无无无我无无无无无无无无无无我无无无无无无无无无无我
疾病名称：黑痣&&
希望得到的帮助：是否需要激光
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疾病名称：面部痤疮&&
希望得到的帮助：是否需要药物
病情描述：无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无
疾病名称：眼睛近视&&
希望得到的帮助：能否手术吗
病情描述：无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无
疾病名称：腰间长小点点&&
希望得到的帮助：看看是什么
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疾病名称：点痣&&
希望得到的帮助：激光手术激光
病情描述：无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无措
疾病名称：包茎&&
希望得到的帮助：需要割包皮
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疾病名称：孕检&&
希望得到的帮助：孕妇多少周可以做四维
病情描述：无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无
疾病名称：乙肝小三阳&&
希望得到的帮助：乙肝小三阳对胎儿有影响吗
病情描述：无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无
疾病名称：祛疤&&
希望得到的帮助：能否把去掉疤痕，或消除的不太明显
病情描述：无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无无
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
马瑞芝大夫的信息
优生咨询、产前诊断、反复流产、孕期用药不当、优生优育等
马瑞芝，副主任医师，中国优生协会理事，兼东营市残疾儿童鉴定委员会委员。接受过系统的细胞遗传学技术培训...
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安徽省妇幼保健院
济宁医学院附属医院
西北妇女儿童医院
重医大附一院21三体综合征风险值1:24是什么意思
21三体综合征风险值1:24是什么意思
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21三体综合征风险值1:24是什么意思想得到怎样的帮助：帮我参考一下谢谢！
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：儿科、尤其擅长唐氏综合征、
&&已帮助用户：18921
指导意见：唐氏筛查一般在怀孕15-20周进行，正常值是1/700左右，当验血筛查值大于1/270为高风险，其中1~2/100是唐氏儿，如果你 的筛查结果是高风险，建议你做诊断性检查，如绒毛活检、羊水穿刺等，以确认宝宝是否真的患有唐氏综合征。
职称：医师
专长：胃出血,胆囊息肉,阑尾炎
&&已帮助用户：125320
指导意见：你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。　
问我的21-三体。风险值1：20写的风险高是什么意思啊
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：13983
指导意见：唐氏筛查只是一个比例。可以理解为：有20个与你相同年龄，相同检查结果的孕妇，可能会生1个唐氏儿。不代表具体数值，只是一个比例。不能确诊是否为唐氏儿，如果要确诊，需做羊水穿刺，查胎儿染色体。
问我21三体综合征是1：24是高风险吗，目前是18周6天
职称：主治医师
专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：50735
问题分析：是的，您这种情况，如果21三体综合征是1：24可能是属于高风险的，您得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。意见建议：唐氏筛查的正常值是低于1:270，您的结果是1;24是高于 1:270的 ,可能是属于高风险的。建议您及时做羊水穿刺继续检查排除后才可以继续妊娠的。
问检查胎儿得21三体综合征的风险比值是1:4900，这是什么...
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：83387
指导意见：你好，像你这种情况，还是属于低风险，一般问题不大。
问怀孕12周检查
职称：医师
专长：内科,尤其擅长月经不调、糖尿病等疾病
&&已帮助用户：54448
指导意见：你的情况是属于高危的，建议做羊水穿刺进一步检查的。
问我怀孕十六周了查的21三体综合征风险值为1：570风险截...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病；妇科病
&&已帮助用户：54348
问题分析：糖筛只是个筛查过程，是不能确诊的，高危只能说是患病的几率大，还要进一步检查观察，所以在做羊水穿刺是很必要的，基本就可以确诊胎儿发育是否正常。意见建议：平时要注意护理，多吃高蛋白含维生素丰富的食物，多注意休息和卫生，不要吃辛辣生冷的食物。
问唐氏综合征风险率是1:164是什么意思是
职称：医生会员
专长：胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,慢性胆囊炎
&&已帮助用户：91759
问题分析：唐氏综合症，即21三体综合征又称先天愚型。此类畸型主要是智力缺陷，并且胎儿容易流产。孕妇年龄越大，胎儿得病概率越高。意见建议：唐氏综合症临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。
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日累计回答人
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唐氏筛查21三体综合征高风险1:166，无创结果还是高危，我今天做了羊水穿刺，不知道翻盘的几率有多大？
空问分割空间
你好，根据你说的以上情况，唐氏筛查风险率确实比较高，也就是说166个宝宝中有一个21三体& && &建议：& && &建议，既然做了羊穿了那就耐心等待吧，不要心急，多半是没有问题的。定期复查，保持心情愉快。
您好，这种情况畸形的可能性不是很大，最好还是放松心情的。& && &建议：& && &建议您怀孕期间必须保持心情舒畅，生活规律保证睡眠，这样还是有利于胎儿发育。
你好，唐筛高风险1：166，也就是说166分之一的可能是21三体，还有166分之165的几率是健康的孩子。& && &建议：& && &不要担心，好多唐筛高风险的不一定有问题，放宽心态，静静的等待结果，祝您的宝宝健康！& && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && & 以上是对“21三体综合征高风险，无创结果还是高微。”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
裸奔的蚂蚁一家
无创DNA结果提示高危，考虑胎儿畸形可能性大。无创DNA结果准确性高。& && &建议：& && &如不放心，可以等羊水穿刺结果出来后定，如还是提示高危，需要引产了，下次提前做好备孕准备。
你好，很高兴为你解答，现在不是做了羊水穿刺吗？还有机会呀，要慢慢等待，不要着急& && &建议：& && &羊水穿刺一般最准确啦，我们会为你祈祷的，相信宝宝会坚强，要对宝宝有信心，能够幸运为你解答，祝你心想事成！
efe5b53q9d
你好，根据你的描述情况，只能等检查结果出来，看如何了。& && &建议：& && &建议精神放松，定期进行孕期检查。结合孕期检查结果综合考虑。羊水穿刺是比较明确的。21三体综合征风险值1：47是为高风险_百度拇指医生
&&&普通咨询
?21三体综合征风险值1：47是为高风险患者信息：女 21岁 病情描述;筛查时21三体综合比值正好为1：47需要做检查吗？想得到怎样的帮助：筛查时21三体综合比值正好为1：47需要做检查吗？
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
女21岁|科室：妇产科|患病时长：1天
乐至县金顺镇卫生院
根据描述，21-三体综合征1:47s属于高风险，即在相同条件下47个中就有一个患病；具体到你个体，值说明胎儿患病的可能性较大，但不是一定患病。建议做羊水穿刺进一步排除。
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完善患者资料：*性别：
你好，根据你的检查分析，现在的检查数值是21-三体综合征是临界风险，就是说现在不能完...
你好，这种情况需要进一步检查，可以根据情况进行无创DNA筛查，或者是羊水穿刺来诊断。...
行“好，通过这些数值来看的话，你的21三休，还有18三体，神经管畸形，都是低风险。是...
你好，唐筛结高风险只是表明胎儿有患染色体异常的可能性的，但不是确诊诊断，因为唐筛...
你好，这样的情况不是高风险，也不是低风险，而是介于两者之间，叫做临界风险。之后临...
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