化妆品加工价格多少?有多少厂家三证可以提供三证?

& 做化妆品需要哪三证?
做化妆品需要哪三证?
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想做化妆品很简单啊,但是有一个问题你要了解清楚,那就是做化妆品需要哪三证?你可知道这三证是哪三证吗?不知道的赶快过来科普啦。1、做化妆品需要哪三证?化妆品生产厂家在生产化妆品前,必须取得营业执照、卫生许可证、生产许可证等,方可进行生产。一证: 营业执照--在工商行政管理部门办理。二证:卫生许可证:普通化妆品在省卫生厅卫生监督处申报,
通过省卫生防疫站检测后,由卫生厅发证。特殊及进口化妆品,到中国预防医学院环境卫生监测所办理。三证:生产许可证:在技监部门或轻工业部门申请。这些就是国内化妆品生产厂家在开始生产化妆品之前必须要办理的证件。显然这些证件是要求化妆品生产厂家到相关部门去办理,别的零售或批发商家无权申请或拥有2、 何谓进口化妆品三证?一证:入境货物检疫证明二证:进出口化妆品标签审核证书三证:化妆品检验检疫CIQ标志目前多数商家提供的就应该是这些证件。即使有这样的三证我们也要理性的判断,才能确定它的真伪。不管是你想做进口化妆品还是国产的,关于做化妆品需要哪三证的问题你要先搞清楚了,这是你做生意的准备,没有证件是不能开店的哟,开了也是黑店。
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化妆品OEM委托加工合同范本
地 址:化 妆 品 委 托 加 工 合 同合同编号:甲 方(被委托方): (盖章)电 话: 传 真: 联 系 人: 手 机: 乙 方: (委托方):上海爱珍生物科技有限公司 (盖章) 地 址:上海市普陀区中江路388弄1号501室电 话:021- 传 真: 021- 联 系 人:陆茵茵 手 机: 甲、乙双方本着共同发展、互惠互利的原则,根据《合同法》的有关规定。经双方充分协商,就化妆品的代加工事宜达成如下协议,共同信守。 一、合作形式1、甲方按照乙方要求生产化妆品,乙方为此向甲方支付相关费用。在本合同有效执行期间,甲方无权以任何形式销售、出售乙方委托加工的产品。 2、加工内容、规格、数量、价格、标的: 《 加 工 标 准 》标的: 。3、在合作过程中,甲方以OEM的生产方式向乙方提供灌装、包装产品,乙方按约定的加工价格支付相关的费用。 4、生产及销售文件的确认和使用:4.1、在本合同正式签订同时,甲方向乙方提供营业执照副本复印件、生产许可证复印件、卫生许可证复印件作为本合同附件。乙方向甲方提供其注册商标、营业执照、税务登记证(国税)、企业组织机构代码证等复印件。商标生产授权书,国家有关部门的商标注册受理书,如因产品商标使用权等原因的经济纠纷,其经济责任全部由乙方承担,甲方不予以任何经济责任。4.2、乙方在甲方处生产的产品,外包装上必须注明甲方为生产商;并且由甲方所生产产品的最后包装工序必须在甲方处实施完成。4.3、甲方按乙方要求,负责办理申请商品条形码,相关的费用由乙方负责。5、在合作之前,甲方需向乙方提供《采购订单》中产品清单的样版(半成品),待确认后方可生产,化妆品质量按照双方确认样版进行生产。如有不符,乙方有权拒收货物。甲方保证乙方的产品稳定性及安全性,如因产品质量问题造成乙方损失的,甲方赔偿质量问题产品的成本损失(产品质量指在甲方生产的半成品)6、甲方向乙方提供“三证”。由于化妆品的独有特性,甲方保证提供给乙方的产品完全与双方确认样板相同,但并不代表乙方的所有客户使用该产品而不发生不良反应。如果乙方客户在使用甲方所生产的某个产品后有超过5%顾客出现不良反映,乙方应立即告诫客户暂停使用该种产品,在得到甲方确认之后,可以对乙方未售出和退回的产品进行免费换货。但甲方并不对乙方的客户提供连带赔偿责任及赔偿其他间接损失。使用方法不当或季节性及特殊地区多发过敏反应不在此列。7.甲方提供的所有产品从封装之日起,有三年的保质期,在此日期之内,如果任何产品在按要求保存的情况下,未开封而出现变质、封口泄漏问题,甲方负责免费更换。 二、产品生产质量标准与检验1、甲方对采购的所有原材料及包装材料质量负责。2、甲方保证所代加工的产品质量完全符合国家所颁布的行业质量标准,同时符合在国家市级技术监督局通过和备案的企业生产标准。3、乙方可以在现场对每批产品进行抽检,但甲方质检责任人必须同时在现场。4、如因市场销售和行业监管需要委托广州市技术监督局或者广州市卫生监督所进行抽检的,甲方协助乙方办理,检验费用由乙方承担。5、双方同意以广州市番禺区技术监督局的产品检验报告为每批次产品质量的最终结论。6、经双方判定,因甲方责任导致产品退货,甲方进行返工时,需经乙方签字确认后方可对包材再利用,因包材不可再利用所产生的包材损失由甲方承担。7、乙方自行保管不当引致的产品质量问题,由乙方负责,与甲方无关。 三、生产物料损耗1、在整个生产工艺流程中,甲方保证半制品和各种包装材料使用损耗控制在 %以下;低值易耗品(如不干胶、封条等)损耗控制在 %以下。超出以上指标部分,费用由甲方承担。2、甲方在生产完毕该批产品后,必须将生产过程中所发生的报废物料完整地汇报给乙方。 四、费用组成和结算方式1、甲方按乙方《采购订单》进行生产。相关的生产费用,乙方按当时的《采购订单》规定及时核对和支付产品加工的款项。在执行每批次的生产订单之前,乙方须按订单支付费用总额的 %作为定金,发货前付清尾 款 %。 五、仓储1、1、乙方如在广州设立有独立的仓库储存包装材料和成品,由乙方负责委派专人管理。2、乙方负责将生产所需的所有包辅材料运至甲方仓库。甲方提供:在每批次生产过程中,甲方为乙方提供成品 天、包装材料 天为周期的免费仓储保管(遇节假日顺延)。3、若超出免费仓储保管期,甲方按占地面积每平方米每月元的价格向乙方收取仓储费用。该费用需在乙方支付当期货款时一起支付给甲方。 六、交货期限、地点和方式1、交货期限:甲方收到乙方定金(配套的物料备齐)后 天内。 2、交货地点:甲方仓库3、交货方式:甲方为乙方代办运输,相关费用由乙方负担。 六、甲方违约责任1、合作期间甲方不得以任何形式销售、赠送给乙方以外的任何第三方所代加工的乙方化妆品,一经发现,甲方应将所有销售款项支付给乙方。2、甲方未经乙方同意,不得更改产品的配方和检验标准,如擅自更改配方及检验标准,甲方将按照该品种更改后所有生产量的全额赔付;若乙方同意更改,则应当按质论价,重新核定。 七、乙方违约责任1、乙方未经甲方同意,不得使用甲方“三证”及商品条形码于非甲方生产的产品上,否则,由此而造成的任何损失均由乙方承担,甲方有权追究乙方一切法律责任。2、乙方如中途变更产品或包装物数量、规格、质量的,应提前 天书面通知甲方,否则由此造成的损失由乙方全权承担。3、乙方不得无故拒收甲方按照乙方定单加工的经国家行业质量标准检验合格的产品,否则因此而造成的经济损失由乙方全额赔偿。4、乙方超出规定本合同第四条约定,未向甲方支付相关货款的,则每逾期一天,按未付款部分总额的 %向甲方支付滞纳金。 八、质量责任约定1、甲方生产的产品在保质期内原包装未开封情况下变质,通过与留样对照,确认为产品配方和生产过程人为因素造成,则甲方无条件进行返工,直至合格并赔偿乙方的相关运输费用。2、因乙方指定使用特殊添加成份,而引起产品内容物中形成结晶或颜色变化或消费者使用投诉,由乙方自行承担责任。3、甲方检验已判定产品所使用包装物、包装方式、文字说明等为不合格品时,乙方坚持使用,须由乙方负责人签字认可,由此产生的一切质量问题,均与甲方无关。 九、其他未尽事宜约定1、甲乙双方均应遵守国家有关化妆品质量、包装标示、宣传管理等一切法规,一方违规,另一方均有权提出终止合作,并由违规方承担一切责任。2、使用甲方“三证”的产品、包装,乙方应在包装印刷之前让甲方进行审核、确认。3、超出双方合作确认《采购订单》以外的产品,乙方使用了甲方的证件,甲方将视为假冒产品,追究乙方法律责任及连带责任。4、合作加工的乙方化妆品,在市场销售过程中出现一切问题双方均应及时沟通,相互协商,根据已有的约定分清责任,在处理过程中双方应紧密协作。5、经甲乙双方协商确认的交货时间,甲方必须满足。如果不能满足,乙方有权另择加工厂,并追究甲方相应违约责任,并有权将印有甲方三证的包材量全部用完。经甲乙双方协商确认的结款方式,乙方必须遵守,如不能实现,甲方有权拒绝出货,并追究乙方相应违约责任。十、本合同如有未尽事宜,双方协商解决。如协商不成,则将所争议事项提交甲方所在地仲裁委员会仲裁。 十一、其他未尽内容可协商增加《合同附件》,增加的《合同附件》与此《ODM委托加工合同》享有同等法律效力。 十二、本合同有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。十三、合同生效:本合同自双方当事人签名盖章生效,合同一式四份,双方各执一份, 公证处存一份,一份交质检局。甲方(被委托方): (盖章) 地 址:法定代表人:委托代理人:代理人签字: 乙方:(委托方): 地 址:法定代表人:委托代理人: 代理人签字: 公民身份证:签订日期: (盖章) 公民身份证:签订日期: 年 月 年 月 日日本文由()首发,转载请保留网址和出处!
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关键词:化妆品原料进口报关
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服务项目 半成品报关
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据韩国媒体报道,韩国国立生物资源馆去年面向韩国136家制药和化妆品企业展开问卷调查的结果显示,54.4%的企业都在使用进口生物资源,进口来源国主要为中国、欧洲和美国,中国所占比重最大。预计所有企业每年需要为所使用的外国生物资源支付1.5万亿韩元(约合人民币87.5亿元)的费用。韩国制药企业相关人士表示,对中国生物资源依存度较高的韩国天然成分新药制造公司将因此承受巨大负担。
此外,韩国化妆品原料中有70%需靠进口,这将对相关企业带来重大影响。例如,韩国企业若使用原产地为中国的豆子研发化妆品,那么就需要获得中方同意。销售化妆品所获利润也应由中韩两国共享。
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化妆品的分类:化妆品分为成品和原料
一,成品化妆品:
指的是已经完成全部包装灌装等工序,进口到国内之后不需要再进行加工的化妆品
成品化妆品的流程:需要做产品备案,在“北京食品药品监督管理局”简称”CFDA”(一般的化妆品备案检测周期2个月,备案周期2个月,准备资料周期2个月)总计6个月。注意 :备案需要在货到之前操作
成品化妆品需要提供的材料:化妆品备案证书复印件,原产地证书,卫生证书,生产日期证明,化妆品原标签翻译件,合同,发票,箱单,提单,原产地0证书,收发货人备案。
二,原料化妆品:
以化妆品原料的形式进口进来的,需要到国内进行灌装、加工等等化妆品
原料化妆品的流程:需要进行产品备案,大概半个月的时间。备案机构我司可以备案,需要提供相应的备案表格。注意:此备案需要货到之后操作
原料化妆品的材料:授权公证书,国内加工厂工厂的企业三证,卫生许可证,生产许可证,生产工艺流程,委托加工贸易合同。
外国化妆品进入中国,首先应该取得卫生批件后方可办理进口手续。关于标签审核证书已经在去年4 月1日取消在国家质检总局的审核,一律在每次的进口清关时进行商检和中文标签的审核。中国注册申报 网代理申报进口化妆品卫生批件申报注册手续及进口代理。-
1、化妆品注册申报指南:哪些产品需要向卫生部申报?
答:进口化妆品及国产特殊用途化妆品必须由卫生部审批。-进口化妆品包括进口普通化妆品及进口 特殊用途化妆品;国产特殊用途化妆品分中央和地方二级管理和检测。地方负责初审检测,省卫生厅(局 )负责初评;中央卫生检测单位负责终审检测,卫生部评审办终审。
2、申报化妆品要经过那些阶段?-
答:需经过检验、准备申报材料、由省级卫生行政初审(现在主要由专家进行申报资料的形式审查) 、卫生部终审(由卫生部卫生评审***会专家进行所有资料的审查)、卫生部行政审查与批准等阶段。
3、什么机构受理化妆品的申报申请?-
答:省级初审的申报材料受理机构通常是省级卫生监督所(局)。卫生部终审的申报材料受理机构的 是卫生部卫生监督中心。不同于药品审批的是,在完成化妆品的省级初审后,由申报企业直接向卫生部提 交经过省级卫生行政部门核准的申报资料。-  
4、何时向卫生部卫生监督中心提交申报资料?-
答:***在每年的2、5、8、11四个月的15日前。以便5个工作日后,还有充裕的时间整理资料。最迟 ,也必须在上述四个月最后一日前五个工作日。
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“三证合一”是哪“三证”?怎“合一”?好在哪?
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  新华网上海3月24日电(记者周琳)抓紧推进“”等改革,年内力争实现“一证一号”,切实降低企业注册场所要求,继续简化企业登记和注销流程。近日,中共中央政治局常委、国务院总理李克强来到国家工商行政管理总局考察并主持召开座谈会时,明确提出上述要求。
  三证究竟是哪“三证”?“一证一号”指的是什么意思?将给大众创业、万众创新带来哪些好处?记者采访了相关部门。
  上海市工商局相关负责人介绍,“三证”指的是企业在注册登记时依次分别申请的三个证书,即由工商行政管理部门核发的工商营业执照、组织机构代码管理部门核发的组织机构代码证、税务部门核发的税务登记证。
  上海某公司董事李先生告诉记者,没有“三证合一”时,企业注册需要跑三个部门,流程比较麻烦。“前前后后加起来,即使你对业务非常熟悉、材料齐备、不出任何差错,也至少需要去3个部门跑6趟,前后加起来十几个工作日就过去了。”李先生说。有时,“办证”可能并不一定能一次成功,有的人要跑七八趟才能拿到证书,因此不少人就花一两千元找中介机构帮忙,相当于增加了成本。
  李先生介绍,为了方便企业注册,不少地方已经开始探索“一口受理、并联审批”。例如,在上海自贸试验区,就可以将所有材料集中送到一个窗口,材料在政府部门内部流转,企业不需要再跑路,经过5至10个工作日就可一次性拿完三个证件。“未来如果实现了 三证合一 ,企业注册就更方便了,既能省钱,又能省手续和时间”。
  其实,2014年至今,已经有不少省市开始探索实施“三证合一”改革。例如,湖北省枝江市推行在一张营业执照上加挂组织机构代码证号、税务登记证号;深圳推出营业执照、组织机构代码、税务登记证和刻章许可证“四证合一”登记新模式等。
  业内人士指出,从最初的跑三个部门,到现在不少省区市的“一口受理、并联审批”,再到部分省区市的“一证三号”,都属于最终实现“一证一号”的过渡阶段。一旦最终实现了“一证一号”,就类似于自然人的身份证,是在一张证上一个号码,作为企业的唯一标识。
  中国人民大学商法研究所所长刘俊海认为,“三证合一”“一证一号”的效果是化繁为简,降低行政成本,提高企业创业活力,鼓励投资,降低交易成本,避免三个部门的信息孤岛现象,为下一步全国范围内的信用信息整合和事中事后监管打下基础。
李克强:“三证合一”改革年内实现
“三个证一次办结”——天津开发区首个“三证合一”营业执照诞生
本文来源:新华网
责任编辑:王晓易_NE0011
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