麻烦哪位朋友能帮我查查皖卫消证字号是什么药品，谢谢！_百度知道
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麻烦哪位朋友能帮我查查皖卫消证字号是什么药品，谢谢！
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就是看包装上的批准文号、是劣、是假。皖。 在药品的包装上未标明或者更改有效期的：“国药准字H(或Z？从外包装上就能分辩的一清二楚。　　最简单而又确切的鉴别方法.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号？是西药还是中药.gov.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产.html　　— 点击国产药品
— 输入药品名称 — 点击查询，你也自愿接受了，你就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。你买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号。结果就出来了。如果查保健品。连你家的酱油标签上也有QS标识,你也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。
1，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识，QS下面有质量安全四个字，H字母代表化学药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品：安徽，卫：卫生厅，消证字：消字号产品。是2009年安徽省卫生厅批准生产的消字号产品：国食健字G(J)，字母G指国产J指进口：“国药准字”，有国药准字你还有疑问的话. 药品在包装上一定能够看到批准文号.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字或药品名称，查不到的也是假药。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号。或卫生部的批准文号，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。药品和保健品必须是国家药监局或卫生部 的批准文号，各省无权颁发药品或保健品的批准文号。　　药品的批准文号是，你就上当了，其余相同。如果查进口药品、保健品选择进口药品、保健品，其余相同。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号，因为QS标识是质量安全的标识。　　进入国家药监局数据查询网址：http，并发给药品？是保健品还是食品？是真.cn/datasearch/face3/dir。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。　　再跟你讲一下保健食品（保健品）和食品的简单鉴别方法。 1。　　因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册　　看批准文号，皖卫消证字，就是消字号产品，不是药品，就选择国产保健食品.S。　　总之你买药品时就要看有没有批准文号。现在有些化妆品也有QS标识://app1.sfda.J,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是假的保健品。
2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面是流水号、B具有辅助治疗作用的药品。
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病情分析：看药品是否过期要看批号，批号内包含生产日期，而不是看批准文号，批准文号是表示该药品的合法性。
问为什么有药准字OTC，和卫食子..
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问题分析：OTC特指非处方药物，与非处方药物相比，是一种安全性较高的药物意见建议：OTC肯定是国药准字，属于乙类非处方药，安全性更高
OTC是针对非处方药的概念，标有卫食字的为食品级，肯定不会标OTC的
问我想问哈。医院医生给我推荐的药没有；卫字，也没准字敢吃吗
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问请问青卫食准字（2005）第135号有这个药吗
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你好， 这是保健品， 不是药物， 建议你不要相信其治疗作用，
问豫卫药准字
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病情分析：我国日起实行的新《药品管理法》规定：处没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片外，生产新药或已有国家标准的药品须经国务院药品监督管理部门批准并取得批准文号。就是手无果所有的药品批准文号都必须是“国药准字”，可见，标注“豫卫药准字”的肯定是假药。
问青卫食准字（2005）第135号有这个号的药吗
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专长：中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖系统的...
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根据你的病情,可诊断为痛风
痛风表现主要为 肢体远端关节出红 肿 痛 可因疼痛而夜间惊醒
中医治疗痛风的原则是以清热利湿,活血通络为法,加之中药中所含的一些生物成分,促进尿酸的排泄.急性期辨证为湿热内蕴,治宜清热利湿为主;缓解期辨证为瘀血阻络,治宜活血通络为主.在临床中也能对症状起到一定的缓解作用.许多草药也可用于治疗痛风性关节炎,特别是对关节炎急性发作期有一定的效果,如鲜毛茛,威灵仙根,虎杖根,半支莲,半边莲,生地,伸筋草,青皮,五加皮,益母草等.
目前治疗痛风的中成药主要有清痹通络药酒和复方伸筋胶囊.
问卫药准字的呢
是不是假药
职称：医师
专长：肿瘤和脑血管病
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卫药准字的药物， 不是真药。 建议你不要相信，
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中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。因此，药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志。
怎样识别药品批准文号呢？国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为"国药准（试）字＋1位汉语拼音字母＋8位阿拉伯数字"。
其中（1）"准"字代表国家批准正式生产的药品，"试"字代表国家批准试生产的药品。
（2）国药准（试）字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，分别是h代表化学药品，s代表生物制品，j代表进口分装药品，t代表体外化学诊断试剂，f代表药用辅料，b代表保健药品，z代表中药。
（3）汉语拼音字母后的8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，19、20代表国家食品药品监督管理局批准的药品，各省、自治区、直辖市的数字代码分别是11－北京市，12－天津市，13－河北省，14－山西省，15－内蒙古自治区，21－辽宁省，22－吉林省，23－黑龙江省，31－上海市，32－江苏省，33－浙江省，34－安徽省，35－福建省，36－江西省，37－山东省，41－河南省，42－湖北省，43－湖南省，44－广东省，45－广西壮族自治区，46－海南省，50－重庆市，51－四川省，52－贵州省，53－云南省，54－西藏自治区，61－陕西省，62－甘肃省，63－青海省，64－宁夏回族自治区，65－新疆维吾尔自治区。8位阿拉伯数字中的第3、4位表示批准某药生产之公元年号的后两位数字，第5、6、7、8位数字（即最后四位数字）为顺序号。
药品的批准文号是指国家允许生产的文件号,生产批号是厂家分清不同日期、不同批次的识别码，生产批号一般都含有生产日期。
随着最近的假药事件，发现大家对药品知识的了解非常浅显。其实真假药只要自己注意就可区分。留心就会觉察到药品说明中有一项是批准文号。什么是药品批准文号？
翻出家中各种药盒，会看到国药准字、国食健字、械准字号、消字号、妆字号等等。那么这对真假药的区分有什么作用呢？先看完再说。
以上文号是由以下机构审批的：
1、国家食品药品监督管理局直接负责药品、进口医疗器械和保健食品的审批，其中药品的批准文号是“国药准字”开头的；医疗器械的批准文号是以“国食药监械(进)字”、“国药管械(准)字”或“国食药监械(准)字”开头，保健食品的批准文号是以“国食健字”开头。
省级药监部门可负责部分医疗器械的审批，其批准文号是以“省简称+食药监械(准)字”或“省简称+药管械(准)字”开头。
2、卫生部直接负责化妆品、消毒产品、涉水产品及新资源产品的审批，并于2003年前负责保健食品的审批，其中化妆品的批准文号是以“卫妆特字”或“卫妆进字”开头；消毒产品的批准文号是以“卫消进字”或“卫消字”开头；涉水产品的批准文号是以“卫水进字”或“卫水字”开头；保健食品的批准文号是以“卫食健字”开头。&
&&其中国药准字和国食健字在《国家食品药品监督管理局》网站可以直接查询，输入批准文号就可以了。
而所有批准文号中最正规的是国药准字和国食健字号产品。
什么是药品的有效期、失效期和批号？到期药品能否延长使用？
来源：&&|&&作者：&&
|&& 发布日期：
有效期：药品的有效期是经过一系列科学实验，根据各种因素考核和观察后确定的，以其效价和稳定性为标准，订出了每个药品的有效期限。一般是以整年计算。如标签上印着”有效期1996年7月”，就是说日前有效。也有的标上批号，并印上有效期几年。
失效期：是指药品从生产出来之日起到规定的有效期的时间，如印有“失效期1995年6月”是说到日失效了。有效期与失效期虽同是一个月分，但天数相差30天，应加以注意。
每种药品都标有批号。批号是药品每批生产出来的时间。一般采用六位数来表示，如“850601”，前两位数表示年，中间两位数表示月，末尾两位数表示日，即85年6月1日生产的。如果印有“95061-2”，是表示95年6月1日生产的第二批。如果标明上一批号后，印有有效期3年，是说到日前有效。
常用的有效期药物有青霉素、链霉素、红霉素、庆大霉素、卡那霉素、强力霉素、四环素、土霉素、麦迪霉素、制霉菌素、灰黄霉素、胰酶片、乳酶生片、硝酸甘油片，利福平和胰岛素、垂体后叶素、三磷酸腺苷及一些生物制品，如丙种球蛋白，各种疫苗、血清、抗毒素等。上述药物都应当注意有效期。
什么是药品的有效期、失效期和批号？到期药品能否延长使用？
来源：&&|&&作者：&&
|&& 发布日期：
有效期：药品的有效期是经过一系列科学实验，根据各种因素考核和观察后确定的，以其效价和稳定性为标准，订出了每个药品的有效期限。一般是以整年计算。如标签上印着”有效期1996年7月”，就是说日前有效。也有的标上批号，并印上有效期几年。
失效期：是指药品从生产出来之日起到规定的有效期的时间，如印有“失效期1995年6月”是说到日失效了。有效期与失效期虽同是一个月分，但天数相差30天，应加以注意。
每种药品都标有批号。批号是药品每批生产出来的时间。一般采用六位数来表示，如“850601”，前两位数表示年，中间两位数表示月，末尾两位数表示日，即85年6月1日生产的。如果印有“95061-2”，是表示95年6月1日生产的第二批。如果标明上一批号后，印有有效期3年，是说到日前有效。
常用的有效期药物有青霉素、链霉素、红霉素、庆大霉素、卡那霉素、强力霉素、四环素、土霉素、麦迪霉素、制霉菌素、灰黄霉素、胰酶片、乳酶生片、硝酸甘油片，利福平和胰岛素、垂体后叶素、三磷酸腺苷及一些生物制品，如丙种球蛋白，各种疫苗、血清、抗毒素等。上述药物都应当注意有效期。
什么是药品的有效期、失效期和批号？到期药品能否延长使用？
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有效期：药品的有效期是经过一系列科学实验，根据各种因素考核和观察后确定的，以其效价和稳定性为标准，订出了每个药品的有效期限。一般是以整年计算。如标签上印着”有效期1996年7月”，就是说日前有效。也有的标上批号，并印上有效期几年。
失效期：是指药品从生产出来之日起到规定的有效期的时间，如印有“失效期1995年6月”是说到日失效了。有效期与失效期虽同是一个月分，但天数相差30天，应加以注意。
每种药品都标有批号。批号是药品每批生产出来的时间。一般采用六位数来表示，如“850601”，前两位数表示年，中间两位数表示月，末尾两位数表示日，即85年6月1日生产的。如果印有“95061-2”，是表示95年6月1日生产的第二批。如果标明上一批号后，印有有效期3年，是说到日前有效。
常用的有效期药物有青霉素、链霉素、红霉素、庆大霉素、卡那霉素、强力霉素、四环素、土霉素、麦迪霉素、制霉菌素、灰黄霉素、胰酶片、乳酶生片、硝酸甘油片，利福平和胰岛素、垂体后叶素、三磷酸腺苷及一些生物制品，如丙种球蛋白，各种疫苗、血清、抗毒素等。上述药物都应当注意有效期。
什么叫药品的生产批号
　　生产批号是指由同一组方，在规定的限度内具有同一性质和质量，在同一连续生产周期中生产的药品的序号。例如注射液，在以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批；粉针剂以同一批原料在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批；固体或半固体制剂系指在成型或分装前，使用同一混合设备一次混合量所产生的均质产品。中药制剂的固体制剂系指在成型或分装前，使用同一混合设备一次混合量所产生的均质产品，如果用分次混合，经验证，在规定限度内所生产的一定数量的均质产品为一批；液体制剂和膏剂以在灌（封）装前，经同一台混合设备最后一次混合的药液所产生的均质产品为一批。原料药包括两种：①连续生产的原料，在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批；②间歇生产的原料，可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批，混合前的产品必须按同一工艺生产并符合质量标准，并且有可追踪的纪录。
　　生产批号中包括生产日期。生产日期是指药品生产的具体时间。使用期限是能够保证药品质量和功效，可放心使用的时间范围。批号数字的排列规律一般是年份、月份、日期，如040226，是日生产的序号。上述参数在选择药品时都应注意检查。
来源：&药师咨询常见问题解答&
张石革主编
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