摘要：COD是中的一项重要指标，而中COD的测定一直是环境监测领域中的一个难题，对其测定方法展开研究具有十分重要的意义。本文对高氯废水的各种COD测定方法进行了分析，对其适用性展开了研究，以期能为广大环境监测工作者提供参考。

关键词：高氯废水;COD;测定方法

随着我国工业化进程的不断推进，工业生产得到了迅猛的发展，高氯废水的排放也日益增加。在高氯废水中，COD的测定是重要的有机物污染参数之一，COD越高，则表示水质污染越严重，若不进行处理，将会对水环境生态系统以及人体的健康构成威胁。因此，对其进行测定十分必要。而氯离子作为COD测定的重要干扰物之一，如何消除氯离子的影响，准确测定COD是当前的一个重要课题。

目前，针对高含氯低COD水样的测定，有如下方法可以参考。

HJ/T70-2001《高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法》指出针对Cl-浓度高于1000mg/L，同时COD低于250mg/L的水样，采用GB11914-89测得的结果为表观的COD值，准确度是不可靠的。

用氯气校正法测定含氯空白值，测定结果在10mg/L左右，产生正误差。故采用含氯空白校正法，消除了系统误差，实验结果表明相对误差在0.1%～1.1%之间，加标回收率为102%～105%，进一步提高了该方法的准确度。

氯气校正法虽适用于高氯废水中COD的测定，但在实践中发现该法对测定结果仍可产生正误差。还需要高纯的氮气来导出产生的氯气，而且还存在装置复杂、操作比较繁琐、测定效率低、数据失控几率大、耗时费电、分析成本相对较高等不足。

1.2 碘化钾碱性高锰酸钾法

1.3 氯气吸收校正法

氯气吸收校正法就是在COD测定过程中，消解后采用吸收剂将重铬酸钾氧化Cl-而产生的氯气进行完全吸收，并准确测定体系内Cl-氧化产物Cl2的量的基础上，转化为氯气的需氧量，从表观的COD值中减去此值即为水样真实的COD值。该方法采用和标准法同样的消解方式，只是消解时选用一个特制带吹嘴的锥形瓶，加热结束后用充气泵吹出体系内滞留的Cl2，并在多孔玻板吸收管中加以吸收，然后用碘量法测定吸收管中的Cl2。前述的行业标准HJ/T70-2001《高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法》就是采用氢氧化钠为吸收剂的校正法。考虑到碘在不同温度下的挥发性能差别很大，可以先用NaOH来吸收产生的Cl2，再与KI反应来消除室温的影响。为了简化吸收校正法的操作流程，亦可直接将玻璃管的末端插入KI溶液中进行吸收，即为碘吸收校正法。

2 降低氯离子浓度的方法

通过掩蔽、消除、气化等方法以降低水样中的Cl-浓度，消除氯离子的干扰，达到常规重铬酸钾法可以测定的范围，来准确测定COD。例如掩蔽剂法、银盐沉淀法、银柱固定法、氯离子转化为氯化氢法等。

根据添加的掩蔽剂种类不同可分为以下几种方法。

硫酸汞掩蔽法是国标GB11914-89中测定COD时采用的消除Cl-干扰的方法，通常硫酸汞掩蔽剂的加入量按HgSO4和Cl-质量比为10：1为宜。为了扩大GB11914-89的应用范围，对于高氯废水，可以通过加大硫酸汞的添加量来达到准确测定COD的目的。控制硫酸汞与氯离子质量比为15：1，采用K2Cr2O7浓度为0.18mol/L，可有效减少Cl-的干扰。对于氯离子含量高于2000mg/L、而COD值较低的废水样品，也按硫酸汞与氯离子质量比为15：1投加硫酸汞作掩蔽剂，同时扣除空白氯离子残留的COD值，得到准确可靠的实验结果。但在实际实验中发现，采用质量比HgSO4：Cl-≤15时，会有沉淀生成，容易对结果产生干扰，提出应提高二者的比值，当采用质量比12.5：1时，可较好的消除Cl-的干扰，尤其是针对浓度比值Cl-/COD≤20的水样，具有较好的准确度和精密度。Vyrides等将质量比HgSO4：Cl-的比例调整为20：1，并采用3g/L的K2Cr2O7氧化剂浓度，适合检测高盐量(NaCl浓度

三价铬盐掩蔽法是通过加大重铬酸钾的投加量，可利用Cr3+与Cl-的络合作用来消除干扰。该方法适用于Cl-浓度超过3500mg/L的水样，即使对Cl-浓度为10000mg/L的水样，通过增加Cr3+和硝酸银的添加量，也可显著降低干扰。

银盐掩蔽法同样是以重铬酸钾为氧化剂，但通过增大硫酸银的浓度来消除高氯离子的干扰，硫酸银同时作为催化剂和掩蔽剂使用、密封消解。实验结果表明，相对标准偏差为1.4%(n=8)，平均加标回收率为98.5%。该法具有掩蔽效果好、操作简单、精密度高的特点，同时可以避免汞盐对环境的污染，适合测定多种类型的水样。

采用Bi(NO3)3作为掩蔽剂来消除Cl-干扰，可以减少汞的环境污染。不管采用哪种掩蔽剂，掩蔽剂的添加量及掩蔽效果均需要实验优化确定。

银盐沉淀法通常有两种操作方式：一种是对水样进行预处理，即在消解前向水样中加入适量硝酸银，使水样中的Cl-完全沉淀，过滤氯化银沉淀后得到无氯离子的上清液，然后采用国标GB11914-89的方法进行COD的测定。此种方法在反应、沉淀及过滤过程中，如果对水样中的有机物产生共沉淀或絮凝等去除作用，测试结果将有可能偏低。采用银盐沉淀法快速测定了火电厂高氯的COD，火电厂高氯脱硫废水中氯离子约18000～30000mg/L，而其COD一般仅为100～150mg/L。实验结果表明该法具有较好的准确性和重复性，适合于火电行业脱硫废水的COD快速测试。

1.6 相关环境标准随堂测验

3、对于无法达到《地表水环境质量标准》（GB）中的V类水要求的水质，被称为劣V类水。

6、监视性监测包括对污染源的监督监测和环境质量监测。

7、环境方法标准是对有指导意义的符号、代号、指南、程序、规范等所作的统一规定。

8、二氧化硫和硫酸气溶胶之间在低浓度时存在相加作用。

9、污染物控制标准是对环境中有害物质和因素所作的限制性规定。

10、排入III类水体的废水执行《地表水环境质量标准》（GB）中的III级标准。

11、考核验证监测属于例行监测。

12、六价铬属于我国优先污染物。

13、环境监测经历了被动监测、主动监测和自动监测的发展过程。

第二章 水和废水监测 （一）

2.4 水污染源监测方案的制订随堂测验

3、为评价某一河段水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面。

4、挥发酚必须在车间或车间处理设施排放口采样测定。

5、消减断面设在最后一个排污口下游1500米以外的河段。

1、当河流水深≤5m时，在1/2水深处设采样点。

2、挥发酚必须在车间或车间处理设施排放口采样测定。

3、为评价某一河段水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和消减断面。

4、总镍属于第一类污染物，必须在车间或车间处理设施排放口采样测定。

5、水面宽度为50～100m时，设置1条中泓垂线。

6、对于污水的采集，当水深大于1m时，在表层下1/2处采样。

7、对于第二类污染物，一律在排污单位的外排口采样。

8、消减断面是指了解水环境污染程度及其变化情况的断面。

9、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。

10、背景断面指具体判断某一区域水环境污染程度时，位于该区域所有污染源上游处，能够提供这一区域水环境本底值的断面。

11、水面宽度大于100m时，在左右岸明显水流出各设一条垂线。

12、对各污水处理单元效率监测时，在各种进入处理设施单元污水的入口和设施单元的排口设置采样点。

13、对整体污水处理设施效率监测时，在各种进入污水处理设施污水的入口和污水设施的总排口设置采样点。

14、被国家或地方环境保护行政主管部门列为年度监测的重点排污单位，每年至少进行1次监督性监测。

15、企业自我监测时，按生产周期和生产特点确定监测频率，一般每个生产日至少4 次。

第二章 水和废水监测（二）

2.6 水样采集的注意事项随堂测验

2.7 水样的运输和保存随堂测验

2.11 色度的测定随堂测验

2、以稀释倍数法测定水样的色度，单位为度。

3、由氯铂酸钾与氯化钴配成的标准色列颜色呈紫红色。

2.14 电导率和氧化还原电位的测定随堂测验

2、新鲜蒸馏水存放一段时间后，由于空气中二氧化碳或氨的溶入，其电导率会上升。

3、水样采集后，其电导率应尽快测定，不能及时进行测定时，水样应加酸保存。

9、测定溶解氧的水样采样时必须充满容器。

10、测定水样的SS时，必须进行单独采样。

11、清洁的天然水体中，TDS与矿化度的值近似相等。

12、当测定含有无机物的水样中的有机物时，往往水样需要进行消解。

13、由于油类浮于水面上，采集油类水样时，可用聚乙烯塑料桶采样。

14、测定化学需氧量的水样需要单独采样。

15、调节pH是常用的保存水样的方法。例如，测定总氰化物的水样需要在酸性条件下保存。

16、干灰化法不适用于处理测定易挥发的组分，如汞、硒等。

第二章 水和废水监测（三）

2.15 汞的测定随堂测验

1、用冷原子荧光法测定水中汞时，水样在消解过程中，高锰酸钾的紫红色若褪色，则应适当补加高锰酸钾溶液维持紫红色不褪，

2.16 镉的测定随堂测验

2、ICP-MS方法测定镉时，为了获得最好的检出限，一般总是选择最灵敏、丰度最高的同位素进行测量。

2.17 铬的测定随堂测验

1、铬的化合物常见的价态有三价和六价，在水体中，受pH值、有机物、氧化还原物质、温度及硬度等因素的影响，三价铬和六价铬化合物可以相互转化。

2、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，显色剂二苯碳酰二肼可储存在棕色玻璃瓶中，长期使用，直至用完。

2.18 溶解氧的测定随堂测验

1、水样中氧化性物质使碘化物游离出单质碘，使溶液氧的测定值比实际偏低。

2、当水样中含有大量的亚硫酸盐、硫代硫酸盐等物质时，可用高锰酸钾修正法消除干扰。

3、用高锰酸钾修正法消除干扰时，加入草酸钠溶液过多，将使测定结果偏低。

4、碱性碘化钾溶液配制后，应储存于细口棕色瓶中，并用磨口玻璃塞塞紧，避光保存。

2.20 氨氮的测定随堂测验

4、水中氨氮的主要来源为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，以及某些工业废水和农田排水中排放的含氮化合物。

2.21 总氮的测定随堂测验

3、在120～124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水中氨氮、亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时也将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。

2.22 总磷的测定随堂测验

3、测定水中溶解性正磷酸盐时，水样采集后不加任何保存剂，与2~5℃保存，在24h内测定。

4、含磷量较少的水样，需要用玻璃瓶保存。

2.23 化学需氧量的测定随堂测验

4、加热回流法测定水中COD，水样须在酸性条件下回流2小时。

5、在一定条件下，水中能被重铬酸钾氧化的所有物质的量，称为化学需氧量，以氧的毫克数表示。

2.24 高锰酸盐指数的测定随堂测验

1、高锰酸钾见光分解，所以要贮存于棕色瓶中。

2、测定水中高锰酸盐指数时，沸水浴后的水面要达到锥形瓶内溶液面的2/3高度

3、测定水中高锰酸盐指数时，欲配制0.1000mol／L草酸钠标准溶液100ml，应称取优级纯草酸钠多少克？（草酸钠分子量为134.10）

10、用钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，如果显色时室温低于13℃，可在20~30℃水浴中显色30min。

11、钼酸铵分光光度法适用于地表水和污水中总磷的测定，不适用于工业废水。

12、用钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。

13、在我国现在的环境标准中，化学需氧量指标是指用高锰酸钾作为氧化剂，测定的有机物的含量。

14、所谓的化学需氧量是指用水中能被重铬酸钾氧化的有机物的含量。

15、用加热回流法测定化学需氧量时，加热时间为从加热开始计时的2h。

16、用快速消解法测定化学需氧量时，与常规法相比缩短了消解时间，是因为密闭消解过程进行了催化与加压。

第二章 水和废水监测（四）

2.25 五日生化需氧量的测定随堂测验

1、测定BOD5时，水样在25℃的培养箱中培养5天，分别测定样品培养前后的溶液氧，二者的差值即为BOD5值。

2.27 挥发酚的测定随堂测验

2、测定挥发酚时，如果水样中不存在干扰物，预蒸馏操作可以省略。

3、用萃取分光光度法和直接分光光度法测定挥发酚，吸光度设定为460nm。

第三章 空气和废气监测（一）

7、对于固定污染源采样时，如果有水平烟道和垂直烟道，优先选择水平烟道。

8、空气中二次污染物的危害往往比一次污染物更大。

9、测定五日生化需氧量时，必须用稀释接种水对水样进行稀释和接种。

10、用于测定挥发酚的水样，需要采集后在碱性条件下保存。

11、同一水样，测得的TOC数值一定小于COD值。

12、采集挥发酚水样用玻璃容器保存，加入磷酸酸化后加入适量硫酸铜溶液的作用是抑制微生物对酚类的生物氧化作用。

13、采用萃取分光光度法测定地表水中挥发酚，当样品中挥发酚的浓度超过测定上限时，可改用直接显色分光光度法。

14、采集BOD5水样时，应充满并密封于采集瓶中。

15、测定水中总有机碳时，如果水样含大颗粒悬浮物，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果不包括全部颗粒态有机物。

16、燃烧氧化-非色散红外吸收法测定总有机碳适用于工业废水和生活污水，但不适用于地表水。

第三章 空气和废气监测（二）

3.6 空气样品的采集随堂测验

3.8 二氧化硫的测定随堂测验

1、甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，显色操作应将样品溶液、氨磺酸钠及氢氧化钠的吸收液迅速加入盐酸副玫瑰苯胺使用液中。

2、甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，标准溶液的标定和稀释应同时进行，因为亚硫酸盐水溶液极不稳定。

3、甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，因为二氧化硫气体易溶于水，所以易被冷凝在进气导管壁上的空气中水蒸气吸附和溶解，从而使测定结果偏低。

3.9 二氧化氮的测定随堂测验

2、盐酸奈乙二胺分光光度法测定空气中的氮氧化物时，由于吸收液能吸收空气中的氮氧化物，所以吸收液不宜长时间暴露于空气中。

3.10 一氧化碳的测定随堂测验

1、用非分散红外法测定环境空气中的一氧化碳时，应将气样经过硅胶后再进入仪器，这样可以防止水蒸气对测定的影响。

3.13 空气质量指数随堂测验

2、目前我国采用API（空气污染指数）对空气质量进行评价。

3、AQI与API的本质区别是评价依据的不同。

7、可吸入颗粒物是指悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于等于2.5微米的颗粒物。

8、监测环境空气中气态污染物时，要获得小时平均浓度，样品的采集时间应不小于30min。

9、为了从烟道中取得有代表性的烟气样品，必须采用等速采样法。

10、用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中的CO时，红外线气体分析器中的测量气室可连续通过被测气体，而参比气室是充以不吸收被测组分的特征红外光的气体。

11、用甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中的二氧化硫，在溶液中加入氢氧化钠是因为显色反应需要在碱性条件下进行。

12、用甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中的二氧化硫时，采样后放置一段时间可去除臭氧对测定的干扰。

13、用盐酸萘乙二胺分光光度法测定环境空气中的氮氧化物，此方法的特点是采样和显色同时进行。

14、用盐酸萘乙二胺分光光度法测定环境空气中的氮氧化物时，吸收液在运输和采样过程中应避光，因为日光照射能使显色剂显色。

15、采用靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中的臭氧时，臭氧样品的采集、运输及存放过程中应严格避光。

16、AQI指数是各项污染物AQI分指数的算数平均值。

4.1 土壤来源、质地和组成随堂测验

1、土壤的颜色，主要是靠土壤中腐殖质和矿物质含量的配比关系来决定的。

2、一般的农业土壤，其固体体积和土壤间的粒间孔隙（包括溶液和空气）各约占土壤总体积的50%。

3、腐殖质是单一的有机化合物。

4、土壤空气的组成和浓度与大气空气的组成和浓度一致。

5、土壤中小于2微米的颗粒物，一般成为粘粒，粘粒含量大于25%的土壤，一般称为粘土。

4.3 土壤监测布点和采样随堂测验

1、我们通常所说的土壤监测一般包括布点采样、样品制备、分析方法、结果表征、资料统计等技术内容，但不包括质量评价。

2、土壤监测的目的一般包括：土壤背景值调查、土壤质量现状监测、污染物土地处理的动态监测、土壤污染事故监测等。

3、为保证土壤监测数据的详实、全面，采样布点数应该越多越好。

4、如果只是对土壤情况做一般了解，土壤采样的采样深度一般可在0-20厘米之间。

5、对土壤中的金属丰度进行监测，采样时可以使用不锈钢土钻进行采样。

4.4 土壤样品风干预处理和保存随堂测验

1、土壤样品采集进入实验室后，需要进行风干处理，为了加速风干过程，样品可以在室外阳光下暴晒处理。

2、土壤样品风干后，需要进行磨细处理，其中粗磨后需要用2mm的筛网进行筛分；而进行重金属的土壤元素分析则需要将粗磨后的土壤样品细磨后，过100目尼龙筛筛分。

3、对于过筛混匀、缩分后的土样，可贮存于洁净的玻璃或聚乙烯容器中，贴标签、密封，于常温、避光、阴凉、干燥条件下保存。

4.5 土壤水分的测定随堂测验

1、环境监测中所指的土壤水是指存在于土粒表面和土粒间孔隙中的水，也就是在105-110℃温度下能从土壤中驱逐出来的水分，不包括化合水和结晶水。

2、土壤水分测定样品要求在105℃烘干6-8小时，以确保将土壤样品中的自由水和吸湿水驱走，而化学结合水不至于排出，有机质也只有微量的氧化分解挥发损失。

3、土壤质量含水量是水分质量占风干土质量的百分数。

4.6 土壤pH值、可溶盐、无机非金属的测定随堂测验

1、土壤的活性酸度（水浸酸度）值大于潜性酸度（盐浸酸度）值。

2、离子色谱法具有操作简单，结果精密度高等优点，可以同时检测多种阴离子浓度。

4.7 土壤重金属污染物的测定随堂测验

1、采用原子吸收分光光度计法测定土壤中重金属浓度，首先要对土样进行消解处理。消解的作用是：溶解固体物质、破坏土壤中的有机物、将各种形态的金属转变为同一种可测态。

3、原子吸收光谱法是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法。其基本原理是从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光，通过原子化器中待测元素的原子蒸汽时，部分被吸收，透过的部分经分光系统和检测系统即可测得该特征谱线被吸收的程度即吸光度，根据吸光度与该元素的原子浓度成线性关系，即可求出待测物的含量。

4.8 土壤有机物的测定随堂测验

1、加速流体萃取法是一种在较高温度（50℃～200℃）和较大压力（10.3～20.6 Mpa）下用溶剂萃取固体或半固体中有机物样品前处理方法，该法减少了样品前处理的时间和溶剂消耗，提取效率与索氏提取法相当，可以用于代替索氏、超声波、振摇等提取方法。

2、土壤样品有机萃取液净化是指通过物理的或化学的方法除去提取物中对测定有干扰作用的杂质的过程。柱层析法是应用最普遍的净化方法，其原理是将提取液中的目标有机物和杂质一起通过一支装有吸附剂的层析柱，它们即被吸附在具有表面活性的吸附剂上，然后用溶剂进行淋洗，以达到目标物与杂质分离的目的。

3、萃取液浓缩的目的是使检测溶液中待测物达到分析仪器灵敏度以上的浓度，对于10ml左右的小体积萃取液的浓缩可以采用减压旋转蒸发法。

4、气相色谱仪可根据各组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。

5、气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。

6、色谱法只能分析有机物质，而对一切无机物则不能进行分析。

7、按流动相的物态可将色谱法分为 气相色谱法和 液相色谱法 。前者的流动相的气体，后者的流动相为液体。

8、高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。

9、在高效液相色谱仪使用过程中，所有溶剂在使用前必须脱气。

10、GC-MS方法测定土壤中中多环芳烃时，应先把内标物加入到土壤萃取液中。

3、对于土壤风干样品的粗磨，在磨样室将风干的样品倒在有机玻璃板上，用木锤敲打，用木滚、木棒、有机玻璃棒再次压碎，拣出杂质，混匀，并用四分法取压碎样，过孔径（ ）尼龙筛。过筛后的样品全部置无色聚乙烯薄膜上，并充分搅拌混匀，再采用四分法取其两份，一份交样品库存放，另一份作样品的细磨用。粗磨样可直接用于土壤pH、阳离子交换量、元素有效态含量等项目的分析。

实验一煤气灯的使用和玻璃工操作

1．正常的煤气灯火焰，各焰层的大概温度为多少？被加热的物体应放在哪一层？（题目加黑）

答：焰心（内层）温度约573K左右；还原焰（中层）温度较焰心高；氧化焰（外层）温度最高，约K。实验时，被加热物体一般都用氧化焰来加热，根据需要可调节火焰

2．使用煤气灯时，什么情况下会出现临空火焰和侵入火焰？出现这种情况如何处理？

答：如果煤气和空气的进入量都调节得很大，则点燃煤气后火焰在灯管的上空燃烧，移去点燃所用的火柴时，火焰也自行熄灭，这样的火焰称为“临空火焰”。如果煤气的进入量很小，而空气的进入量很大时，煤气将在灯管内燃烧，管口会出现一缕细细的呈青色或绿色的火焰，同时有特色的“嘘嘘”声响发出，这样的火焰称为“侵入火焰”。遇到这些不正常的火焰，应立即关闭煤气开关，重新调节和点燃煤气。

3．选择瓶塞有什么要求？试比较玻璃磨口塞、橡皮塞和软木塞各有哪些优缺点。

答：塞子的大小应与仪器的口径相适合，塞子塞进瓶口或仪器口的部分不能少于塞子本身高度的1/2，也不能多于2/3。瓶塞的种类应根据所装化学品的化学性质来选择。软木塞易被酸、碱所损坏，但与有机物作用较小。橡皮塞可以把瓶子塞得很严密，并可以耐强碱性物质的侵蚀，但容易被强酸和某些有机物质(如汽油、苯、氯仿、丙酮、二硫化碳等)所侵蚀。玻璃磨口塞子把瓶子也塞得很严，它适用于除碱和氢氟酸以外的一切盛放液体或固体物质的瓶子。

4．将玻璃管插入塞孔时，应如何操作？

答：将选定的玻璃导管插入并穿过已钻孔的塞子，一定要使所插入导管与塞孔严密套接。

先用右手拿住导管靠近管口的部位，并用少许甘油或水将管口润湿，然后左手拿住塞子，将导管口略插入塞子，再用柔力慢慢地将导管转动着逐渐旋转进入塞子，并穿过塞孔至所需的长度为止。也可以用布包住导管，将导管旋入塞孔。如果用力过猛或手持玻璃导管离塞子太远，都有可能将玻璃导管折断，刺伤手掌。

5．如何确定火焰的不完全燃烧（可借助于仪器和物品）？

答：点燃煤气灯时煤气燃烧不完全，便会析出碳质，生成光亮的黄色火焰，且火焰温度不高。

6．加热玻璃管时，应如何使玻璃管受热均匀？

答：先将玻璃管用小火预热一下，然后双手持玻璃管，把要弯曲的部位斜插入喷灯（或煤气灯）火焰中，以增大玻璃管的受热面积（也可在灯管上罩以鱼尾灯头扩展火焰，来增大玻璃管的受热面积），若灯焰较宽，也可将玻璃管平放于火焰中，同时缓慢而均匀地不断转动玻璃管，使之受热均匀。