无机化合物在水中的溶解度差别很大，在化工生产中，通常利用物质溶解度的差别，把一种物质从溶液中沉淀析出；或把沉淀溶解；或者把一种沉淀转化为另一种沉淀，从而达到制备、提纯以及分析鉴定的目的。但在什么条件下能生成沉淀？什么条件下沉淀溶解？什么条件下使一种沉淀转化为另一种沉淀？要解决这些问题必须研究沉淀的生成和溶解之间的关系。下面以氯化银沉淀生成为例来探究沉淀的生成和溶解之间的关系：

例：将NaCl溶液加入到AgNO3中，当生成的AgCl的量超过它的溶解度时，就会有AgCl的白色沉淀生成；在出现AgCl的白色沉淀时也就出现了AgCl的溶解过程。由于AgCl是一种微溶电解质，具有离子晶格，Ag+与Cl-依靠静电相互吸引而结合在一起，当AgCl的沉淀从溶液中析出后，由于其晶体表面的Ag+与Cl-受极性水分子的吸引，减弱了它们之间的吸引力。又由于离子的不断振动，Ag+和Cl-成为水合离子，脱离晶体表面而进入溶液中，此过程即为沉淀的溶解。另一方面，溶液中的水合Ag+和水合Cl-在不停的运动，在运动过程中碰到了AgCl晶体，受到晶体上带相反电荷离子的吸引，重新沉淀到晶体表面。因此，在沉淀反应发生后，生成的沉淀并不是静止不动的，而是在不停地运动着，进行着沉淀的生成和溶解。如果，在单位时间内，Ag+与Cl-从晶体表面转入到溶液中的量与它们从溶液中沉淀到AgCl晶体表面的量相等时，即：AgCl溶解的速度（V1）和生成沉淀的速度(V2)相等时，达到沉淀溶解平衡，可用下式表示：

未溶的固体在溶液中的离子

速度（V1）与AgCl晶体表面上的Ag+和Cl-的数目成正比，AgCl晶体单位面积上的这些离子数目可以认为是一个定值，不随时间而改变。因此，当温度不变时溶解的速度（V1）可以当作常数值（K1），即：V1=K1

速度(V2)为单位时间内Ag+和Cl-沉淀到晶体表面上的量，这一数值取决于单位时间内Ag+和Cl-与晶体表面的碰撞次数，而碰撞在一定温度下与离子的浓度成正比，于是:

温度恒定时，KSP为一常数，称为溶度积，它表示物质的溶解能力，每个难溶物都有它特有的溶度积。

分析上述关系式可知：改变溶液的离子浓度对沉淀平衡有影响。例如：在饱和溶液中加入NaCl时，由于Cl-的浓度增加，使[Ag+][Cl-]﹥1.56×10-10，破坏了原来的平衡，使平衡向生成AgCl沉淀的方向移动，直到[Ag+][Cl-]＝1.56×10-10为止。

由此，我们可以得出以下结论：

1、当溶液中KSP＝[Ag+][Cl-]时，溶液是饱和溶液，不会有沉淀析出；2、当溶液中KSP﹤[Ag+][Cl-]时，溶液是过饱和溶液，此时体系不平衡，有AgCl沉淀析出，然后随着反应的进行逐渐建立一个新的平衡体系，使KSP＝[Ag+][Cl-]；3、当溶液中KSP﹥[Ag+][Cl-]时，溶液是不饱和溶液，若加入固体AgCl时，固体就会溶解，直到溶液中[Ag+][Cl-]＝KSP为止。

因此，在实际应用中，我们可以根据溶度积来预测在给定条件下沉淀能否生成或溶解，可以根据改变离子的浓度来创造沉淀的生成或溶解的条件，也可以用于选择合适的沉淀剂，以达到分离和沉淀完全的目的。

根据以上分析可以得到结论，要使沉淀溶解可以采取以下几种方法：

1、生成弱电解质。例如，要溶解Mg(OH)2，在其饱和溶液中加入少量的酸，则H+与溶液中的OH-结合生成弱电解质水，使溶液中OH-离子浓度降低，反应向沉淀溶解的方向进行，反应式为：（Mg(OH)2→Mg2++2OH-）+（HCl＝Cl-+H+）↓↑H2O这时：[Mg2+][OH-]2﹤Ksp溶液处于不饱和状态，于是平衡向沉淀溶解的方向移动，直至[Mg2+][OH-]2＝Ksp为止。

2、盐的作用。一些溶度积不太小的难溶于水的氢氧化物，如上述的氢氧化镁，也可加强酸的铵盐使沉淀溶解，反应式如下：

（Mg(OH)2→Mg2++2OH-）+(NH4Cl＝Cl-+NH4+)↓↑2NH3.H2O由于氢氧化镁中的OH-与NH4Cl电离生成的NH4+结合生成弱电解质氨水，使溶液中OH-离子浓度降低，于是溶液向沉淀溶解的方向移动，使Mg(OH)2进一步溶解。

3、氧化还原作用。加入氧化剂或还原剂来改变离子的价数，使某一离子发生氧化还原反应，从而降低离子的浓度，使沉淀溶解。例如，CuS溶于HNO3：

在CuS溶液中，加入HNO3后，HNO3将溶液中的S2-氧化成单质S析出，因此，溶液中S2-的浓度降低，使CuS溶解。

4、生成配位化合物。将溶液中的离子转化为稳定的配离子，也可以使某种离子的浓度降低，使沉淀溶解。例如，AgCL是强酸的盐，不溶于酸，但溶于NH3中，反应式如下：

由于生成[Ag(NH3)2]+，降低了Ag+的浓度，而促使AgCL沉淀溶解。

因此，如果所加试剂的离子与被溶解的物质中所含的离子能生成弱电解质，那么，就可以使沉淀溶解。

另外，许多难溶化合物还可以借助适当试剂使之转化为另一种新的沉淀，此过程叫沉淀的转化。例如，用KCl处理Ag2CrO4，可使砖红色的Ag2CrO4转化为白色的AgCL沉淀。因为，在Ag2CrO4溶液中存在以下平衡，反应式如下：

当加KCl溶液时，由于AgCL的溶解度比Ag2CrO4的溶解度小，溶液中的Ag+离子和Cl-离子浓度的乘积超过了AgCL的溶度积，于是沉淀析出。由于AgCL沉淀的析出，使溶液中的Ag+离子的浓度降低，此时溶液对于Ag2CrO4来说是不饱和溶液，因而固体Ag2CrO4开始溶解，它的溶解，使溶液中Ag+离子的浓度增加，促使AgCL沉淀不断析出。当有足量的KCl溶液存在时，就可使Ag2CrO4全部转化为AgCL，转化过程如下：

综上所述：当增加溶液的离子浓度时，会促进沉淀的生成；当减少溶液的离子浓度时，会促进沉淀的溶解。因此，沉淀和溶解是既相互矛盾又相互联系，它们之间是可以相互转化的。

专题讲座一 ：实验室安全

3、水银温度计打破后，可以用滴管将水银收集起来处理，并用硫粉处理接触过的地方

3、将温度计或玻璃管插入橡皮塞或软木塞时，下列说法不正确的是

8、夏天天气炎热，可以在实验服里面穿短裤或裙子进入实验室

9、实验过程中产生的大量废液必须分类回收，并交学校统一处理。但如果废液量少，可直接倒入下水道，并用大量水冲洗。

10、存放在冰箱内的所有容器都应当清楚标明内容物名称、存放日期和存放者姓名

2. 精细化学品及中间体合成与结构表征——4, 4'-二氟二苯砜的制备

2.1 4, 4'-二氟二苯砜的制备实验讲解随堂测验

2.2 4, 4'-二氟二苯砜的制备实验操作随堂测验

2、一般情况下，在滴液漏斗中不宜用来溶解配置溶液，在本视频中为什么可以()
    C、对氟苯磺酰氯容易溶解在氟苯中，而且容易吸水分解不宜过多转移，而且对量的要求不严格

2.3 4, 4'-二氟二苯砜的重结晶随堂测验

2、重结晶操作适用于产品与杂质性质差别较大，且杂质含量小于5%的体系

2.4 4,4'-二氟二苯砜的制备实验单元测试

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3. 精细化学品及中间体合成与结构表征——3, 3'-二磺酸钠-4, 4'-二氟二苯砜的合成与纯化

3.1 3, 3'-二磺酸钠-4, 4'-二氟二苯砜合成实验讲解随堂测验

3.2 4, 4'-二氟二苯砜的磺化实验操作随堂测验

2、在取用发烟硫酸时需要佩戴双层手套

3、发烟硫酸可一次加入反应物中

3.2 4, 4'-二氟二苯砜的磺化实验操作随堂测验

3.3 磺化产物的纯化（减压蒸馏）随堂测验

3、化合物的沸点随外界压力的变化而变化

3, 3'-二磺酸钠-4, 4'-二氟二苯砜合成实验单元测试

4、盐析一般是指在溶液中加入无机盐类而是溶解物质析出的过程

5、减压蒸馏时加热浴的温度一般以高出蒸馏物沸点20-30℃为宜

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4. 精细化学品及中间体合成与结构表征——Ni[0]基催化制备联苯

4.1 Ni[0]基催化制备联苯实验讲解随堂测验

1、市售N,N-二甲基乙酰胺溶剂中还有少量水，对Ni[0]催化偶联反应有极大的影响，下面哪种干燥处理方法是不适合的（）

4.2 Ni[0]基催化制备联苯实验操作随堂测验

4.2 Ni[0]基催化制备联苯实验操作随堂测验

Ni[0]基催化制备联苯单元测验

2、有关双排管使用不正确的说法是()
    B、双排管在真空系统和惰性气体系统之间进行切换时，一定要快速打开阀门

3、在用注射器转移液体时，下面说法不正确的是()
    B、使用前需用惰性气体置换管内空气，并尽量减少在空气中的暴露时间
    C、将注射器针头刺入橡皮塞时，应使针尖缺门面朝上，不可垂直刺入，以免刺破的橡胶颗粒堵塞针孔

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专题讲座二 实验室三废处理

实验室三废处理随堂测验

5. 精细化学品及中间体合成与结构表征——盐酸普鲁卡因的制备

5.1 盐酸普鲁卡因制备实验讲解随堂测验

5.2 硝基卡因的制备实验操作随堂测验

5.2 硝基卡因的制备实验操作随堂测验

5.3 硝基卡因的分离与还原实验操作随堂测验

5.4 普鲁卡因的分离与纯化实验操作随堂测验

5.4 普鲁卡因的分离与纯化实验操作随堂测验

5.5 盐酸普鲁卡因的精制实验操作随堂测验

5.5 盐酸普鲁卡因的精制实验操作随堂测验

盐酸普鲁卡因的制备实验单元测试

5、除了共沸除水外，还可以加入酸性催化剂促进酯化反应

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6. 精细化学品及中间体合成与结构表征——从黄连中提取与分离黄连素

6.1 从黄连中提取与分离黄连素实验讲解随堂测验

6.2 从黄连中提取黄连素实验操作随堂测验

1、下面有关粉碎机使用操作不正确的是（）
    A、使用前应检查电路、设备是否漏电，刀片是否松动，粉碎室内是否有异物，然后启动粉碎机空转约1分钟，检查有无异常声音。
    B、使用过程中出现异响、过热等现象，应立即停机，切断电源后进行排查
    C、粉碎物料时，可一直使设备保持高速运转，直至物料达到粉碎要求。
    D、使用结束后，需要切断电源，清洗机器各部分的残余物料。

2、有关减压抽滤说法不正确的是
    C、减压抽滤完成后，应先关闭水泵，再拆除连接抽滤瓶与水泵的橡皮管

6.3 黄连素分离与化学鉴别实验操作随堂测验

从黄连中提取与分离黄连素实验单元测试

5、黄连的乙醇提取液除了用醋酸处理之外，还可以用硫酸处理

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7. 绿色化工技术——无溶剂的空气氧化苯甲醇制备苯甲酸

7.1 无溶剂的空气氧化苯甲醇制备苯甲酸实验讲解随堂测验

7.2 苯甲醇氧化制备苯甲酸实验操作随堂测验

7.2 苯甲醇氧化制备苯甲酸实验操作随堂测验

7.3 苯甲酸重结晶随堂测验

1、下面有关重结晶操作说法不正确的是（）
    A、重结晶对溶剂的要求是杂质在此溶剂中溶解度很小或很大
    C、重结晶对溶剂的要求是被提纯的物质在此溶剂中的溶解度受温度的影响较大

7.4 苯甲酸熔点测定与结构表征随堂测验

无溶剂的空气氧化苯甲醇制备苯甲酸实验单元测试

4、测点熔点时，固体（晶体）颗粒边缘变圆润时的温度可看作是初熔温度

5、由于对称性，苯甲酸核磁共振氢谱中的信号峰数目少于结构中氢的实际数目

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8. 绿色化工技术——辅酶催化的安息香制备与表征

8.1 辅酶催化的安息香制备与表征实验讲解随堂测验

8.2 辅酶催化的安息香制备与表征实验操作随堂测验

8.2 辅酶催化的安息香制备与表征实验操作随堂测验

辅酶催化的安息香制备与表征实验单元测试

2、按照酶-底物反应的诱导契合理论模型，下面说法正确的是（）
    A、酶分子结构大而复杂，在催化反应中保持刚性，构象不会发生变化
    C、在形成酶-底物复合物时，二者之间的作用力使酶合底物分别发生了一些构象变化

6、结合酶的催化活性，除了蛋白质外，还需要非蛋白质的有机分子，这种有机分子被称为（ ），大多数B族维生素是组成（ ）的成分。

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9. 功能材料制备与性能表征——化学发光物质鲁米诺的制备及发光实验

9.1 化学发光物质鲁米诺的制备及发光实验讲解随堂测验

9.2 硝化实验操作随堂测验

9.2 硝化实验操作随堂测验

9.3 硝化产物重结晶实验随堂测验

1、采用重结晶法分离3-硝基-邻苯二甲酸和4-硝基-邻苯二甲酸的原理（）
    A、3-硝基-邻苯二甲酸中硝基与羧酸之间能形成分子内氢键，导致它在水中的溶解度增加
    B、4-硝基-邻苯二甲酸中硝基与羧酸之间难形成分子内氢键，导致它在水中的离解度相对要大一些，水溶性也好一些
    C、相邻二羧基之间存在的分子内氢键，对整个羧酸分子的离解产生显著的抑制作用，导致溶解度增加

2、在洗涤结晶产物时，应停止抽滤，加入溶液后将结晶轻轻搅动，使全部结晶润湿后，再进行抽滤

3、为了得到晶形好、大小均一的结晶，可先在室温下冷却，待出现结晶后，再用冰水冷却

9.4 鲁米诺的制备及发光实验操作随堂测验

9.4 鲁米诺的制备及发光实验操作随堂测验

化学发光物质鲁米诺的制备及发光实验单元测试

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10. 功能材料制备与性能表征——介孔材料SBA-15的制备与表征

10.1 介孔材料SBA-15的制备与表征实验讲解随堂测验

10.2 介孔材料SBA-15的制备与表征实验操作随堂测验

2、有关水热合成釜操作不正确的是（）
    A、用前应检查不锈钢外壳是否由裂纹，聚四氟乙烯衬垫是否磨损
    C、需要根据溶剂的体积和性质及使用温度推测出压力范围，确保压力值在允许范围内

10.2 介孔材料SBA-15的制备与表征实验操作随堂测验

3、通过扫描电镜，可以观察到SBA-15的孔道结构

介孔材料SBA-15的制备与表征实验单元测验

3、水热晶化的的温度越高，产物骨架缩聚程度液越高，热稳定性液越好。所以要尽可能提供水热晶化温度

4、水热晶化温度提高会使孔壁上的次级孔变大，比表面积减少

5、SBA-15煅烧时，对升温速率没有要求

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11. 复配实验——固体酒精的配制与性能测试

11.1 固体酒精的配制与性能测试实验讲解随堂测验

11.2 固体酒精的配制与性能测试实验操作随堂测验

2、烧杯中加入硬脂酸、石蜡、酒精和数小粒沸石，摇匀。在水浴上加热至（ ）并保温至固体溶解为止。

3、固体酒精的凝固温度以大于（ ）为宜

11.2 固体酒精的配制与性能测试实验操作随堂测验

2、两个实验方法最后的固体酒精颜色不同的原因是（）

固体酒精的配制与性能测试实验单元测试

4、复配技术的核心是利用协同作用增效减害、降低成本

5、硬脂酸用量太少会导致固体酒精无法成型；用量太多，会在燃烧时形成不易燃烧的硬膜

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6、锌粉在氯苯偶联反应反应中起到还原作用，下面描述错误的是
    B、反应后，锌粉及其氧化物应及时回收，妥当处理再次使用
    C、由于锌粉大大过量，可以用普通锌粉在体系中反应，节省成本

17、在硝硫混酸中硝化芳烃化合物时，硝酰阳离子首先发生亲电进攻，形成π型络合物，然后转化为σ型络合物

18、根据液晶模板理论，双亲性的表面活性剂在水中先形成球状胶束，再形成棒状胶束。溶解再溶剂中的无机物种与双亲性分子的亲水端因相互作用而沉淀再棒状胶束的孔隙，固化构成介孔分子筛的孔壁

19、水热晶化温度升高，SBA-15的孔径、孔体积增大，导致比表面积下降，但温度过高（超过140℃）又会使孔道破坏，发生坍塌和陷落

20、鲁米诺需要在（）存在下才能发光