硫酸铜加溴化钾与氯气反应现象在不同温度下

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 三井化学株式会社新事业推进室执行官兼总经理那和保志介绍,中试装置共花费1600万美元,以废气为原料,通过加氢反应制备 ,选择性超过99%。而IHS公司预测今年全球GDP速约为2.9%。张明表示,从过去几月钛和等无机化学矿产品的看,其热度有望延续,磷化工、氟精细化工、钛等行业依然大有可为。第二季度德国化学工业的销售收入比季度下降0.5%,降至452亿欧元,但化学品价格上涨了1.4%。 据悉,项目是由广州粤泰、南岗建材、农四师国投等企业集团联合建设,总投资40亿元。

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 项目实施后,可以存量资产利用率,达到产效、节能效和产品结构的效果,具有的经济效益和社会效益,将进一步中原石化的盈利诹和抗风险能力。天然 5%;丁二烯,-6.33%;软泡聚醚,-4.72%;,-4.43%;橡胶,-4.25%;丁酯,-3.85%; ,-3.64%;纯碱,-3.57%。产量264万吨,同比长0.6%,速同比减缓35.2个百分点。很多企业都在努力践行科学发展观,产业和产品结构,技术水平,强竞争力,向又好又快的方向迈进。

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一定是含溴的产物,具体产物可测试其粉末,根据仪器所得具体产物来推断其反应过程及理论。

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1.ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是

2.药品标准中鉴别试验的意义在于

3.盐酸溶液(9→系指

4.中国药典凡例规定:称取“2. 0g”,系指称取重量可为

5.中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在

6.原料药稳定性试验的影响因素试验,疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应

7.下列内容中,收载于中国药典附录的是

8.下列关于欧洲药典(EP)的说法中,不正确的是

下列方面中,ICH达成共识,并已制定出相关技术要求的有 【多选题】

《中国药典》内容包括BCD 【多选题】

下列关于《中国药典》凡例的说法中,正确的有 【多选题】

药品标准中,“性状”项下记载有 【多选题】

药品标准中,“检查”项系检查药物的 【多选题】

原料药稳定性试验的内容一般包括 【多选题】

国家药品标准的构成包括 【多选题】

在药品质量标准中,药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是

2.取供试品少量,置试管中,加等量的二氧化锰,混匀,加硫酸湿润,缓缓加热,即产生氯气,能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。下列物质可用上述试验鉴别的是

中国药典中所用的何首乌的鉴别方法是

芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂有 【多选题】

下列关于质谱鉴别法的说法中,正确的有

用于鉴别硝酸盐的试剂有

旋光度是药物的物理常数( )

绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采

无机金属盐焰色反应中钠离子显紫色;钾离子显鲜黄色;钙离子显砖红色( )

1.下列属于信号杂质的是

2.酶类药物中酶类杂质的检查可采用的方法是

3.药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是

4.原子吸收分光光度法检查药物中金属杂质时,通常采用的方法是

5.氯化物检查法中,适宜的酸度是

6.氯化物检查法中,用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是

7.BP采用进行铁盐检查的方法是

8.采用硫氰酸盐法检查铁盐时,若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时,可采取的措施是

9.下列试液中,用作ChP重金属检查法中的显色剂的是

硫代乙酰胺法检查重金属时,受溶液pH影响较大,适合的pH是

11.采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有色需在加硫代乙酰胺前在对照溶液管中加入的是

采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有微量高铁盐存在,需加入的是

采用炽灼后硫代乙酰胺法检查重金属时,应控制的炽灼温度范围是

乳酸钠溶液中重金属的检查应采用的方法是

USP收载的砷盐检查法是

ChP古蔡氏法检查砷盐,加入碘化钾的主要作用是

在古蔡氏检砷法中,加入醋酸铅棉花的目的是

ChP采用Ag()法检查砷盐时,为吸收反应中产生的二乙基二硫代氨基甲酸,加入的试剂是 【多选题】

19.ChP检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时,采用的方法是

费休氏法测定水分时,水与费休氏试液作用的摩尔比是

21.ChP中收载的残留溶剂检查法是

GC法测定三氯甲烷的残留量,为得到较高的灵敏度,宜采用的检测器是

下列有机溶剂中,属于一类溶剂的是

浊度标准液的配制是利用乌洛托品在酸性条件下水解,水解产物与肼缩合,产生不溶于水的白色混浊,该白色混浊是

下列方法中,用于药物中光学异构体杂质检查的是

药物中杂质限量的表示方法有

46.下列药物中杂质检查的方法系根据药物与杂质在性状上的差异进行的有

47.采用硫氰酸盐法检查铁盐时,加入过硫酸铵的作用有

盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有

49.BP中收载的砷盐检查法有

ChP收载的测定药物中水分的方法有

ChP采用费休氏法测定药物中的水分,到达指示终点的方法有

52.ChP中采用GC法测定残留溶剂,可以采用的测定方法有

原料药和新制剂中的杂质,需要对其定性或确证其结构的有

光谱法是检查药物中“有关物质”的首选方法( )

加校正因子的主成分自身对照测定法适用于未知杂质的控制( )

采用TLC法检查药物中的杂质,只需规定单个杂质的限度( )

古蔡氏检砷法中需比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小来判断供试品中的砷盐是否符合限量规定( )

费休氏法测定水分时,加入无水甲醇仅仅是作为溶剂( )

残留溶剂甲酰胺适于采用顶空法测定( )

“恒重”指连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.5mg以下的重量( )

药物的澄清度检查多数以水为溶剂,但有时酸、碱或有机溶剂也可作为溶剂( )

1.紫外分光光度计的吸光度准确度的检定,中国药典规定

2.反相色谱法流动相的最佳pH范围是

3.高效液相色谱法色谱峰拖尾因子(对称因子)的计算公式是

4.气相色谱法最常用的检测器是

5.在较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为

下列关于滴定度的说法,正确的是

紫外一可见分光光度法用于含量测定的方法有

HPLC法常用的检测器有

药品质量标准分析方法验证的内容有

下列分析方法准确度的说法,正确的是

滴定度系指每Iml规定浓度的滴定液所相当的被测物质的量(通常用mg表示)( )

滴定度可根据滴定反应及滴定液摩尔浓度与被测物分子量求得( )

根据物质在特定波长处的吸收系数()及供试溶液的吸光度可计算该溶液的

紫外分光光度法使用有机溶剂时,测定波长不能小于截止使用波长( )

某些物质受紫外光或可见光照射激发后能发射出比激发光渡长较短的荧光( )

反相色谱系统使用极性填充剂,常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶( )

精密度系指在规定的测试条件下,同一个均匀供试品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度( T )

检测限是指试样中被测物能被准确测定的最低浓度或量( )

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