什么是重结晶提纯法?

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方法:采用正交试验设计方法,以提取物中总香豆素含量为考察指标,对总香豆素提取条件进行优化,同时采用重结晶法分离得到晶体并鉴定其化学结构。

方法用重结晶法和升华法对三氧化二砷进行精制,通过碘量法和二乙基二硫代氨基甲酸银法对精制后的三氧化二砷进行含量测定,并比较两种方法精制三氧化二砷的纯度及回收率。

方法用重结晶法和升华法对三氧化二砷进行精制,通过碘量法和二乙基二硫代氨基甲酸银[Ag-(DDC)]法对精制后三氧化二砷进行含量测定,并比较两种方法精制三氧化二砷的纯度及回收率。

重结晶提纯碳酸二苯酯的溶剂选择

重结晶法级配六硝基茋(HNS)的实验研究

重结晶制备 5 级 RDX 工艺研究

为了提高有机锗(CarboxyethylgermaniumSesquioxide,Ge-132)的纯度,除了合成时选用较纯试剂外,还要进行重结晶、洗涤等精制处理,为验证不同精制过程对纯度的影响,用逐一定量的方法进行了对比实验。

补充资料:锆铪重结晶法分离

KZZrF6中拾含量与结晶次数的关系和KZHfF6溶液经多次结晶的错铃分离方法。含铅0.5%一2.0%的错氟酸钾经过16~18次重结晶,可得到含错0.01%以下的用于生产原子能级海绵错的错氟酸钾。前苏联在20世纪50年代首先用此法生产原子能级氧化错,现已被错格溶荆革取法分离取代。 mol/L,后者为前者的1.45倍。利用两者在水溶液中溶解度的微小差异和它们的溶解度随温度降低而明显减少的性质(见格氛酸钾制取);在控制适当温度下进行含KZZrF‘和KZHfF‘水溶液的结晶。在结晶过程中,溶解度大的KZ乒fF6留在母液中,而溶解度小的KZZrF。则结晶析出。经多次结晶后,错铅便得到很好的分离. 工艺错铃重结晶法分离工艺包括含拾错氟酸钾制取、重结晶分离和无铅氧化错及富错料制取三道作业。 重结晶分离用于重结晶分离的粗K:ZrF。一般含铅0.8%一2.0%(表)。在不锈钢溶解槽中,用前周期的第三次结晶母液(水溶液)在363K温度下溶解粗KZZrF。,液固比为7/1,相当于溶液含KZZrF6 0.5 mol/L或1409/L,然后冷却溶液至290一292K温度析出K多rF。结晶。静置后将母液倒出,再将前周期的第四次结晶母液加入此结晶槽中,进行第二次结晶过程。重结晶工艺流程见图1。以此类推进行,但最后两次结晶采用纯水。第一次和第二次结晶母液为富铅溶液。结晶次数与铅在错中的含量变化关系见图2。 无铅氧化错和富铅料制取将无铅K:ZrF。溶于水,使溶液含错18~209/L。在353K温度下往溶液中加入理论量150%的氨水,便发生生成Zr(OH)‘的反应: KZZrF6+4NH4OH— Zr(OH)、令+4NH4F+ZKF用热水洗涤Zr(OH)‘除去氟和钾离子,然后在1173K温度下锻烧.得到无铅二氧化铅。无铅KZzrF。和无铅Zr02的典型组分列于表中。粗K:zrF‘、无铅K:ZrF‘和无铅zro:的典型组分(质量分数。/%)羚一甘介才三富铅母液经浓缩至原体积的1/5一1/6,冷却结晶,析出的KZZrF6返回第一次结晶槽中,余下的母液用氨水沉淀,得到含铅约6%一8%的富铅氢氧化物,用作制取纯拾的原料。900

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(1)选择适宜溶剂,制成热的饱和溶液。
(2)热过滤,除去不溶性杂质(包括脱色)。
(3)冷却结晶,抽滤,除去母液。
(4)洗涤干燥,除去附着母液和溶剂。

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