大学生研究训练计划项目结题材料

1、项目研究的背景、思路、方法及解决的关键问题

1.1 项目研究的背景

水体有机污染日趋严重，其中芳香族的有机污染物具高生物积累性、“三致”效应，而当前的水处理技术难以有效去除此类有机污染物，对饮用水安全和人群健康构成严重威胁。寻找经济高效、适合于饮用水处理的新型吸附剂已成为了环境领域关注的焦点之一，其中涉及活性炭、有机黏土、纳米羟基磷灰石、沸石分子筛、碳纳米管等，而活性炭（AC）是一种非常重要的工业吸附剂，具有高度发达的孔隙结构、巨大的表面积、稳定的化学性质、强大的吸附容量及可再生性。此外，活性炭价格低廉，具有很高的商业价值，已被广泛应用于有机废水和重金属废水的深度处理、气体的净化除臭等方面。随着工业的发展和人类环保意识的觉醒，活性炭的需求量也越来越大。因此，如何利用价廉易得的原材料制备高比表面积的活性炭已成为大家关注的热点。

新疆棉区每年有大量的棉秆废弃，给区域环境造成巨大的压力，同时也蕴藏巨大的潜力，棉秆中碳含量高于40%，使其成为良好的碳素材料的制备原料。国内外研究者们以棉秆为原料制备了炭质材料，并将其应用于大气、土壤和水溶液中有机污染物及重金属离子的吸附，取得了良好的去除效果。但有关其吸附机理，特别是与生物碳质的吸附与结构之间的定量关系尚待深入。因此，本研究以棉秆为材料制备生物碳质吸附剂，研究其表面结构和表面性质，以亚甲基兰和4-硝基甲苯为对象，采用批量平衡试验，研究其吸附水中有机污染物的吸附性能，探讨其表面结构和表面性质与吸附性能之间的关系，从动力学及热力学角度探讨其吸附机理，为制备经济高效吸附剂提供理论依据和技术指导。

1.2研究思路、方法和解决的关键问题

通过对棉秆碳质吸附剂性质、结构及其对有机污染物吸附性能的研究，明确其表面结构、表面性质与吸附性能之间的关系，为制备经济高效吸附剂提供理论依据和技术指导。

（1）棉秆碳的制备：称取干燥的棉花秸秆15g装入坩埚中，加盖，然后放入马弗炉中热解。热解完成后，取出坩埚，待自然冷却后将生物炭装入密封袋。热解温度分别为300、400、500、600、700℃，设置0.5、1、2、4和6

（2）棉秆碳质吸附剂的制备及其表面性质和表面结构分析，包括棉秆碳元素分析、芳香性、形貌特征、表面孔结构、表面官能团的测定分析。

（3）棉秆碳质吸附剂对亚甲基兰和4-硝基甲苯的吸附性能、吸附机理及影响因素研究，结合棉秆碳吸附剂的结构特性，分析棉秆碳表面结构与污染物吸附之间的关系。

（1）棉秆碳制备及其表面性质和表面结构分析：采用马弗炉加热法制备棉秆碳，采用Boehm滴定、氮气吸附/脱附和元素分析仪等方法对炭质材料的表面性质和表面结构分析。

（2）棉秆碳质吸附剂对亚甲基兰和4-硝基甲苯的吸附研究：采用批量平衡试验研究棉秆碳质吸附剂对4-硝基甲苯的吸附过程。

1.2.3 解决的关键问题

确定马弗炉加热条件下制备棉秆碳的条件，分析棉秆碳表面结构、性质与吸附性能之间的关系。

2.1 棉秆碳出炭率随炭化温度和时间的变化

棉花秸秆经过不同炭化温度和时间的出炭率变化情况如图1,2所示。从图1中可以看出,随着炭化温度的升高，棉秆出炭率表现出逐步降低的趋势，从300℃到700℃，棉秆碳产率下降了13.27%，在600℃后趋于稳定，这是因为高沸点物质和难挥发物质缓慢分解，生物炭产率缓慢下降。这说明较低的炭化温度有利于棉秆碳的产出，随着温度的升高出炭率降低并趋于相对稳定；图2说明，随着炭化时间的延长，棉秆出炭率总体表现出降低的趋势，但热解温度对生物炭产率影响的大小因热解温度而异，400℃和500℃在2h～4h时，时间对棉杆炭产率影响不显著，600℃和700℃随着时间的延长产率下降迅速，但在4h以后，时间对棉杆炭产率影响不显著。

2.2 棉杆碳pH值随炭化温度和时间的变化

棉花秸秆的pH值为7.07，呈中性。经不同热解温度和时间炭化后生成的生物炭pH值较原料本身都有不同程度的增加，见图3和图4

本试验条件下，棉杆生物炭的pH值在7.81～10.37，较原料pH值显著升高。比较同一热解时间不同热解温度产生的生物炭pH值发现，在500℃条件下产生的生物炭pH较300℃显著提高了1.70个pH单位，而在500～700℃条件下，棉杆炭pH值随温度的变化较小，在9.50～10.36（图3)。比较相同热解温度不同热解时间产生的生物炭pH值发现，在2h之前，处理时间对pH 影响显著，总体表现为时间越长，产生的生物炭pH值越高;而在2h之后，处理时间对生物炭pH值影响不显著(图4)。造成pH值升高的原因可能是生物质原料中含有一些矿质元素，随着热解过程推进，生物炭产率降低，这些矿质元素浓度逐渐提高，而使生物炭呈碱性。

2.3 炭化温度对棉秆碳元素组成的影响

棉花秸秆在不同温度（300-700℃）下限氧裂解得到的生物炭元素组成见图5。由图可知，随着炭化温度升高，生物炭中碳元素含量显著增加（p<0.05），即从60.19%（C300）到71.58%（C700）。其中，从300到500℃，棉秆碳中碳元素含量增加幅度较大，提高了8.0%，而在500～700℃条件下，棉杆炭中碳元素含量随温度的变化较小，仅从68.2%上升至71.6%，可能是在高温条件下，生物炭中的碳形成了稳定的芳香族碳。

棉杆炭中氧和氢含量随炭化温度的升高呈下降趋势，不同温度处理间差异显著（p<0.05）。当炭化温度从300℃升高至500℃时，生物炭中氧和氢元素含量迅速下降，分别从33.77%和3.26%下降到27.13%和2.25%，可能是由于棉秆组分和官能团分解释放气体引起的；而当炭化温度大于500℃，氧和氢元素含量降低缓慢，到700℃时氧元素含量仅降低了1.83%，但棉秆碳中氢元素含量在600-700℃范围内又急剧降低，与600℃相比，下降了41.1%，可能是由于缩聚反应释放出氢造成的。随着热解温度的升高，棉秆碳中氮元素含量逐渐降低，且差异显著（p<0.05）。在300-400℃低温热解过程中，棉秆碳的含氮量降低较少，而当炭化温度升至中高温阶段，棉秆碳中氮元素分解速度加快，到700℃时，氮元素含量下降至1.33%

2.4 炭化温度对表面含氧官能团的影响

炭化温度对棉秆碳表面含氧官能团的影响见图6。由图可知，随着炭化温度的升高，棉秆碳中含氧官能团羧基、内酯基和酚羟基减少；其中，从300℃到700℃，羧基从0.24mmol/g下降到0.0039mmol/g，内酯基从0.40mmol/g下降到0.098mmol/g，酚羟基从0.42mmol/g下降到0.063mol/g；说明炭化温度升高，棉秆碳的酸性基团下降，主要是由于生物炭中的氢和氧元素大部分在300-500℃逸失，因而含氧官能团快速减少；而当温度高于500℃时，含氧官能团下降趋势不明显。

2.5 炭化温度对棉秆碳孔结构的影响

随着炭化温度的升高，棉秆碳的比表面积总体呈现增加的趋势，其中，在300-600℃形成生物炭的比表面积很小，且无显著变化，但从600-700℃，棉秆碳比表面积从9.489 m²/g增加为382.4 m²/g，差异极显著（p<0.01），可能由于高温使部分碳原子被刻蚀，形成了更多的孔隙结构，其中，微孔比表面积达到了83.8%，从而具有较大的比表面积。

按照IUPAC的分类方法，棉秆的平均孔径为162.3nm，大于50nm，主要是由植物组织的大孔通道构成。但随着炭化温度升高，棉秆碳平均孔径呈现先升高后降低的趋势，在300-600℃范围内平均孔径变化不大，在6.958-10.12nm之间，与棉秆相比，形成了以中孔为主的结构；炭化温度继续升高至700℃时，棉秆碳的平均孔径下降到1.87nm，形成了以微孔为主的孔隙结构，说明棉秆在700℃才开始形成微孔，微孔能够显著增加棉秆碳比表面积和总孔容。

2.6 炭化温度对棉秆碳吸附性能的影响

亚甲基蓝和碘作为典型的模式污染物，常用来评价炭质吸附剂的吸附性能。因此，选择不同炭化温度制备的棉秆碳，研究其对亚甲基蓝和碘的吸附能力，结果见图7。

从图7可以看出，随着炭化温度升高，棉秆碳对亚甲基兰和碘的吸附值总体呈上升趋势，但在炭化温度为300-600℃时，棉秆碳对亚甲基蓝和碘的吸附量较小且变化不大，分别在20.3mg/g-36.16mg/g以及146.3mg/g-153mg/g，当炭化温度升至700℃时，亚甲基蓝和碘的吸附量达到最大，分别为66.6mg/g和480.5mg/g。

图7炭化温度对棉秆碳吸附性能的影响

2.7 生物炭性质与吸附量的相关分析

由相关分析结果可知（见表1），碘吸附量与棉秆炭的总比表面积、总孔容和微孔比表面积呈极显著正相关（p<0.01），与中孔比表面积显著相关（p<0.05），而与表面官能团数量无显著相关关系，依据偏相关系数可知，炭表面孔结构是影响碘吸附值的主要因素，由大至小依次为总比表面积>微孔比表面积>总孔容>中孔比表面积。亚甲基蓝的吸附量也与棉秆生物炭的总比表面积和总孔容呈极显著正相关（p<0.01），与中孔比表面积和微孔比表面积显著相关（p<0.05），对亚甲基蓝吸附量影响最大的是总孔容。研究结果表明，棉秆炭对碘和亚甲基蓝吸附能力的大小取决于棉秆的孔结构特性，尤其是总比表面积和孔容，一般来说微孔比例高有利于小分子碘的吸附，而中孔丰富有利于大分子亚甲基蓝的吸附。

表1  棉秆炭表面结构与碘、亚甲基蓝吸附的相关关系

注：**表示在 0.01 水平上显著相关，*表示在 0.05 水平上显著相关。

2.8 棉秆碳对水中对4-硝基甲苯的吸附研究

2.8.1不同初始浓度下4-硝基甲苯的吸附进程

图8 不同初始浓度对棉秆碳吸附四硝基甲苯的影响

2.8.2硝基苯的吸附动力学

    为了分析不同浓度下生物碳对四硝基甲苯的吸附速率，探讨其吸附机理，分别用以下3种动力学模型对图8中的试验数据进行拟合。

（1）拉格朗日准一级速率方程的线性表达式：

（2）拉格朗日准二级动力学方程的线性表达式：

式中： q_e、q_t分别为吸附平衡及t时刻的吸附量，mg/g;

Lagergren准一级吸附动力学模型	Lagergren准二级吸附动力学模型

表3  初始浓度80mg/L的四硝基甲苯在生物碳质上的吸附动力学参数

Lagergren准一级吸附动力学模型	Lagergren准二级吸附动力学模型

表4  初始浓度160mg/L的四硝基甲苯在生物碳质上的吸附动力学参数

Lagergren准一级吸附动力学模型	Lagergren准二级吸附动力学模型

各模型的模拟结果见表2-4，由表可见，准二级动力学方程的相关系数 (R²)皆大于0.980，通过模型计算所得的平衡吸附量 非常接近，说明生物碳质对四硝基甲苯的吸附符合准二级动力学模型，吸附过程以化学吸附为速率控制步骤。CHANG等研究表明，二级动力学模型包含了吸附的所有过程，如液膜扩散、吸附和内部颗粒扩散等，能够真实地反映吸附机理。从动力学曲线（图9-11）和k₂值（表2-4）的变化情况可知，棉秆碳对四硝基甲苯的吸附分为快速反应和慢速反应，并且k₂变化明显，因此认为反应主要为快反应所控制。

用Langmuir、Freundlich和Temkin 3个吸附等温方程对试验数据进行模拟，帮助说明生物碳质的吸附机制。

Langmuir吸附等温方程描述的是均匀表面的单层吸附，其方程为

式中: qm为单分子饱和吸附量，mg/g；kL为Langmuir吸附等温方程的常数，L/mg。

Freundlich吸附等温方程属于经验公式，考虑的是非均匀表面的非理想吸附，其方程为

式中: K_F为经验常数，(L/g)^1/n，可用于表示吸附能力的相对大小；n为与吸附分子和吸附剂表面作用强度相关的参数。

Temkin吸附等温方程假定吸附过程中分子之间的吸附热呈线性降低，其方程为

表5 棉秆生物碳质上的吸附等温吸附模型

Langmuir、Freundlich和Temkin吸附等温方程的线性回归及拟合结果见表5。由表可见，比较3种吸附等温模型，不同炭化温度温度下生物碳质对四硝基甲苯的吸附均对Langmuir吸附等温方程的符合程度更好（R₂>0.980）。对Freundlich和Temkin吸附等温方程模拟效果较差。因此，吸附行为符合Langmuir模型，即主要发生单分子层吸附，计算得出Langmuir参数值，CBC700-6的q_m为100mg/g，b为0.0399。

3、项目完成情况的自我评价

按照项目计划，制备获得了一系列棉秆炭材料，对不同棉秆炭的产率、化学组成、表面结构和性质进行了研究，以亚甲基兰和碘为吸附对象，研究其吸附性能，探讨其表面结构和表面性质与吸附性能之间的关系；采用批量平衡试验，研究其吸附水中4硝基甲苯的吸附的能力，从动力学及热力学角度探讨其吸附机理。项目总体进展顺利，完成了预定的研究内容。

1、目前碳质材料表面性质和结构分析主要采用Boehm滴定、红外分析和氮气吸附/脱附方法测定，存在一定的局限性，而马弗炉炭化过程形成的棉秆碳孔径并不均一，因而，通过目前的测试手段很难明确棉秆内部官能团数量和孔径大小，因此，需进一步选取不同尺寸大小的污染物，继续探索棉秆碳表面结构、表面性质与吸附性能之间的关系。

2、项目研究期限较短，完成实验后，数据的整理和文章撰写需要更多时间，因此，相关论文未及时发表。

4、项目成果的科学价值、应用前景、效益

随着我国社会经济的高速发展，水污染问题日趋严重，已成为制约我国经济发展的重要因素之一。在水处理领域，因吸附法具有适用范围广、处理效果好、可回收有用物料、吸附剂可重复使用等优点，而在水处理领域有着不可取代的作用。尤其针对其它方法难以去除的一些大分子有机污染物的处理，吸附法的效果尤为显著。吸附法是利用多孔固体吸附剂对污水中的有机污染物进行表面吸附，故吸附剂是吸附过程的重要物质基础及关键，根据不同的含污废水处理工艺和经济性要求，可以选用不同类型的吸附剂，寻找更高效、经济的吸附剂成为目前吸附法处理废水的热点。

新疆是我国主要植棉区，伴随着棉花产量的增加，棉秆的产生量也逐年增加，2014年已达到约1200万吨。目前，大部分棉秆被直接还田或作为薪柴焚烧，不仅未得到合理的开发利用，还可能造成大气污染等新的环境问题。本项目研究棉花秸秆的资源化方法，不仅能够解决目前棉花秸秆处理处置过程中带来的环境问题，且对带动产棉区的农业经济发展以及提高农民收入具有重要的意义。同时，研究棉秆碳制备过程中表面结构的变化，探讨其表面结构与被吸附物特性间的潜在联系，对进一步开发专用棉秆碳吸附剂，高值化新疆的棉花秸秆资源有着重要的意义。

1、撰写文章《棉秆基生物炭对水中四硝基甲苯的吸附研究》

棉秆基生物炭对水中四硝基甲苯的吸附研究

摘要：水环境中普遍存在低浓度、低溶解度的芳香族化合物，本文以棉秸秆为原料，在不同温度下制备一系列生物炭吸附剂，考察棉秆炭对水中四硝基甲苯的吸附性能，结合等温吸附模型和吸附动力学方程，分析其可能的吸附机理。研究结果表明，在25℃条件下，初始浓度为40mg/L，棉秆炭对四硝基甲苯的吸附去除率达到99.86%， 2个阶段，第1阶段为物理吸附，第2阶段为化学吸附在8h达到吸附平衡，吸附反应符合Lagergren准二级动力学方程(R²=0.999)；棉秆炭对四硝基甲苯的等温吸附符合Langmuir模型，表面吸附在生物碳质对四硝基甲苯的吸附过程中占主导地位，棉秆炭对四硝基甲苯的最大吸附量可达到100mg/g，是去除水中四硝基甲苯的良好吸附剂。

关键词：棉秆；吸附；生物炭；四硝基甲苯；动力学模型；

近年来，环境水体中有害化学物质污染已成为世界各国所关注的热点，芳香族有机污染物因具有高生物积累性和“三致效应”，对饮用水安全和人群健康构成严重威胁 ^[1-3]。因此，对含芳香族有机污染物废水的治理研究已引起国内外学者的高度重视。目前，对于含芳香族有机污染物废水的处理技术主要有催化臭氧氧化、光电催化降解、络合萃取、微波降解和吸附法等，其中吸附法因设备简单、操作简便、能量消耗低、处理效果好等特点备受研究者的青睐。生物质炭有着巨大的比表面积和微孔结构，表面官能团丰富，其对污染物有着很强的吸附能力，可以吸附甲苯、苯等极性、非极性有机污染物^[4]，因此，是最常用的吸附材料。

新疆是我国棉花主产区，每年有大量棉花秸秆废弃，棉秆在给环境造成巨大压力的同时，也蕴藏着巨大的利用潜力，棉秆中碳含量高于40%，使其成为良好的碳素材料的制备原料。4-硝基甲苯是有机废水中非常典型的污染物芳香族化合物和有机农药的降解产物的典型代表。为此，本研究以棉秆为原材料来制备生物炭，利用其处理模拟四硝基甲苯废水，采用批量平衡法，研究棉秆炭对水中四硝基甲苯吸附效应及影响因素，为高效利用废弃棉花秸秆资源和处理水中有机污染物提供理论依据。

棉秆采自石河子大学农学院实验站，经自来水洗净，风干和破碎，转入粉碎机处理，所得粉末（1mm）置于塑料密封袋备用。活性炭（AC）购自于天津市富宇精细化工有限公司。4-硝基甲苯为分析纯，其分子量、水中溶解度、辛醇-水分配系数(Kow)分别为157.56、300mg/L(25℃)和245.5。根据范德华半径，单个 4-硝基甲苯分子平铺所占面积(即分子面积)为0.678 nm²。

1.2生物炭质吸附剂的制备

g的棉秆粉末于坩埚中，盖好盖子并用锡箔纸包裹后放入马弗炉，置于一定温度(300，400，500，600，700℃)的马弗炉中炭化6h，经冷却至室温后取出，用蒸馏水洗至中性后，于105℃过夜烘干，将碳化产物研磨并过100目筛，装于棕色瓶中，作为生物碳质吸附剂用于结构表征和吸附实验。制得的样品用塑封袋中保存备用标记为CBC300、CBC400、CBC500、CBC600和CBC700，其中BC代表棉秆，后面的数字代表所使用的炭化温度和时间。

分别取一定量四硝基甲苯原溶液用氯化钙溶液定容于50ml容量瓶中，使浓度分别为2、3、4、5、6、8、10mg/L, 在284nm波长下用紫外-分光光度法测定吸光度值，并绘制标准曲线（见图1）。

采用批量平衡法测定棉花秸秆生物碳质吸附剂对四硝基甲苯的吸附动力学曲线以及吸附等温线。准确称取0.1g的活性炭于血清瓶中，加入100ml一定浓度的四硝基甲苯溶液，恒温振荡器内振荡一定时间后取出过滤，在284nm用紫外-可见分光光度法测定其滤液中四硝基甲苯的含量。

按下式计算不同条件下生物碳质对四硝基甲苯的吸附量:

式中：q为吸附量，mg/g；c₀为吸附前ρ(四硝基甲苯)，mg/L；c_e为吸附（平衡）后ρ(四硝基甲苯),mg/L；v为溶液体积，L；m为吸附剂质量，g。

2.1.1  不同初始浓度下四硝基甲苯的吸附进程

从图2可以看出，随着浓度由20mg/L上升到200mg/L，CBC300-6和CBC600-6对四硝基甲苯的去除率降低，随浓度升高CBC300-6对四硝基甲苯去除率由57.35%降至11.78%，CBC600-6的去除率由72.06%降至20.1%。CBC400-6在20-160mg/L的浓度区间浓度对四硝基甲苯的去除率影响显著，降解率由66.91%降至19.04%，在160-200mg/L之间的影响不显著，去除率由19.04%降至15.11%。CBC500-6在20-40mg/L浓度对四硝基甲苯去除率影响显著，去除率由69.12%降至51.02%。80-160mg/L之间浓度对去除率影响不显著。CBC700-6，AC在20-40mg/L间浓度对四硝基甲苯的去除率的影响不显著，在80-200mg/L间对去除率的影响显著，去除率由99.26%降至51.54%。生物碳质对四硝基甲苯的吸附量均随着初始浓度的增大而减小。

2.1.2  不同温度下四硝基甲苯的吸附进程

在不同温度( 15、25、40℃) 条件下，生物碳质对四硝基甲苯的吸附动力学曲线见图3-图8，由图可以看出，随着温度的升高生物碳质对四硝基甲苯的吸附量增大，吸附为吸热过程。棉秸秆活性炭对四硝基甲苯吸附速度较快，在8h后吸附趋于平衡。

2.2 硝基苯的吸附动力学

为了分析不同浓度下生物碳质对四硝基甲苯的吸附速率，探讨其吸附机理，分别用以下3种动力学模型对图2中的试验数据进行拟合。

拉格朗日准一级速率方程的线性表达式^[5]

拉格朗日准二级动力学方程的线性表达式^[5]

颗粒内扩散方程表达式^[6-7]

式中：q_e、q_t分别为吸附平衡及t时刻的吸附量，mg/g;

各模型的模拟结果见表1、2、3，准二级动力学方程的相关系数 (R²)皆大于0.980，通过模型计算所得的平衡吸附量 非常接近，说明生物碳质对四硝基甲苯的吸附符合准二级动力学模型，吸附过程以化学吸附为速率控制步骤。CHANG等^[8]研究表明，二级动力学模型包含了吸附的所有过程，如液膜扩散、吸附和内部颗粒扩散等，能够真实地反映吸附机理。从动力学曲线(见图9、10、11) 和k₂值（表1、2、3）的变化情况可知，生物碳质对四硝基甲苯的吸附分为快速反应和慢速反应，并且k2变化明显，因此认为反应主要为快反应所控制。

表1  初始浓度20mg/L的四硝基甲苯在生物碳质上的吸附动力学参数

Lagergren准一级吸附动力学模型	Lagergren准二级吸附动力学模型

表2  初始浓度80mg/L的四硝基甲苯在生物碳质上的吸附动力学参数

Lagergren准一级吸附动力学模型	Lagergren准二级吸附动力学模型

表3  初始浓度160mg/L的四硝基甲苯在生物碳质上的吸附动力学参数

Lagergren准一级吸附动力学模型	Lagergren准二级吸附动力学模型

用Langmuir、Freundlich和Temkin 3个吸附等温方程对试验数据进行模拟，帮助说明生物碳质的吸附机制。

表4 棉秆生物碳质上的吸附等温吸附模型

Langmuir吸附等温方程描述的是均匀表面的单层吸附，其方程^[10]为

式中: qm为单分子饱和吸附量，mg/g；kL为Langmuir吸附等温方程的常数，L/mg。

Freundlich吸附等温方程属于经验公式，考虑的是非均匀表面的非理想吸附，其方程^[11]为

式中: K_F为经验常数，(L/g)^1/n，可用于表示吸附能力的相对大小；n为与吸附分子和吸附剂表面作用强度相关的参数。

Temkin吸附等温方程假定吸附过程中分子之间的吸附热呈线性降低，其方程^[4,11]为

Langmuir、Freundlich和Temkin吸附等温方程的线性回归及拟合结果见表4。由表4可见，比较3种吸附等温模型，不同炭化温度温度下生物碳质对四硝基甲苯的吸附均对Langmuir吸附等温方程的符合程度更好（R²>0.980）。对Freundlich和Temkin吸附等温方程模拟效果较差。因此，吸附行为符合Langmuir模型，即主要发生单分子层吸附，计算得出Langmuir参数值，CBC700-6的qm为100mg/g,b为0.0399。

（1）棉秆炭对四硝基甲苯具有优异的吸附性能，最大饱和吸附容量可达100mg/g，并且由快反应所控制。

（2）四硝基甲苯在生物炭质上的吸附动力学符合Langergren准二级动力学模型，饱和吸附量和初始吸附速率随样品炭化温度升高而增大。

（3）四硝基甲苯在生物碳质上吸附行为可用Langmuir吸附等温方程描述，吸附能力随炭化温度升高而升高。随着四硝基甲苯溶液浓度的增大，棉杆碳对其的吸附率减小。

（4）烧制温度为700℃的棉杆碳吸附量接近于活性炭，可以将此类碳用来大量制作吸附剂吸附水中的有机污染物。

[4] 刘守新,陈曦,张显权.活性炭孔结构和表面化学性质对吸附硝基苯的影响［J］.环境科学,2008,29

[9] 曹晓燕，韩化雨，杨桂朋.人工海水介质中CTAB在胶州湾沉积物上的吸附动力学和热力学行为［J］.中国海洋大学学报:自然科学版，) : 101-107.

[10] 张继义,李金涛,鲁华涛.小麦秸秆生物碳质吸附剂从水中吸附硝基苯的机理［J］.环境科学研究,2012,25 ( 3 ):333-339.

[11] 耿成怀，成荣明，徐学诚. 碳纳米管对对硝基苯胺和 N,N-二甲基苯胺的吸附［J］.华东师范大学学报: 自然科学版,):138-142

[12] 杨琴淋,施文健,周艳. 棉秸秆活性炭吸附水溶性有机污染物研究[J]. 功能材料,6-

石河子大学大学生研究训练计划成绩单

棉秆碳质吸附剂的制备及其对水中有机污染物的吸附研究

农学院农资系14-2班

该生在接受项目任务后能积极查阅相关文献资料，了解生物炭的相关知识，协调项目组成员分工，在实验技能和写作上有了很大的提高，实验态度端正，在实验中能够吃苦耐劳，材料丰富，数据可靠，能运用科学方法进行加工整理，认真地完成项目内容。

该生能按任务书开展任务，实验能力，数据分析能力等均有所提升。实验结果可靠，按时完成任务。

院级“SRP”指导工作组意见：

石河子大学大学生研究训练计划成绩单

棉秆碳质吸附剂的制备及其对水中有机污染物的吸附研究

农学院农资系201401班

该生在接受项目任务后能很好地综合运用所学的理论与本专业的有关知识分析解决问题，在实验技能上有了很大的提高，实验态度端正，在实验中能够吃苦耐劳，认真地完成项目内容。

该生在完成任务中能认真思考，动手能力强，按时完成分配任务

院级“SRP”指导工作组意见：

注：此表每个学生填写一份，A4纸单面打印，成绩按百分制填。

石河子大学大学生研究训练计划成绩单

棉秆碳质吸附剂的制备及其对水中有机污染物的吸附研究

农学院农资系201402班

该生在接受项目任务后能积极查阅相关文献资料，参与实验过程，在实验中能够吃苦耐劳，材料丰富，数据可靠，能运用科学方法进行加工整理，认真地完成项目数据分析内容。

该生实验认真，动手能力强，能正确处理和分析数据，按时完成分配任务。

院级“SRP”指导工作组意见：

注：此表每个学生填写一份，A4纸单面打印，成绩按百分制填。

大学生研究训练计划项心得体会

《棉秆碳质吸附剂的制备及其对水中有机污染物的吸附研究》感想

SRP即大学生研究训练计划，最初的了解少之又少，只知道参与SRP需要进实验室跟着老师做实验，而且还可以加学分。听到这里，一定觉得我太功利了，可是之后的体验和学习让我开始感谢当初的功利。但是这确实就是我刚开始所了解的SRP，而真正完成了这一期SRP实验，我不得不说，这不是闹着玩的，而且这个过程真切的感受到自己的无知但同时也发现自己在过程中的进步，让我喜欢上了与小伙伴一起在实验室协同合作完成一件事的感觉。

最初，真的是什么都不懂，比如我们所做的是关于棉秆碳的制备及其对水中有机污染物的吸附的研究，那么我们该如何设计我们的实验内容，只有好的设计我们才可以有条不紊并且在有限的时间里将我们的实验做完。我们大二还没有学习田间统计及实验设计，所以我们可以说是一张白纸，但是幸亏有老师的循循善诱，我们慢慢理解了实验设计的一些基本要求，然后不断地引导我们，我们这才慢慢开窍，最终将实验内容安排在这一年的时间里。而这只是刚刚开始，以为设计好了实验内容，按着计划做就好了，但是由于我们之前一直都只是理论学习，对于实际操作就没有那么得心应手了，比如实验仪器的使用方法及注意事项、溶液的配制、数据的记录与计算等这些在我们身上都出现了问题，首先，个别仪器不会使用，会使用的仪器操作方法不正确，不会对溶液进行相应倍数的稀释，数据记录不全面和不会进行数据计算等等问题，而这些都让我们自愧不如，感觉虽然一直学习理论，但终归不是理论上的巨人，现在已然成为实践上的矮子。而正是不断地被打击加上自己的羞耻心，让我们不愿止步于此而是勇往直前，为了证明自己可以学会也可以做到。所以，经过一年在老师的教育和实验室中的历练下，终于让我们对于一些实验技巧已经熟能生巧，学会了很多本研究的实验技能。

  当然我们不仅收获了知识、学会了技能，同时也明白了合作的力量。SRP的实验周期是一年的时间，期间我们还要上课还有其他事情要做，所以时间是很紧张的，而这么短时间里做完真的需要大家的团结协作，从最开始的实验设计大家需要集思广益、及时思考探讨，而过程中大家分工明确，同时又可以互相帮助。小组里的人谁没课谁就会自己先去实验室做，有课的上完课后也会到实验室继续做，有时实验走不开，我们就需要轮回换着去吃饭，要么大家就会在主楼吃饭。可以说，这个过程是辛苦的，但也是开心的，大家团结协作，一起为同一个目标努力这是多么幸福的一件事。

   我们的收获是巨大的，而老师的付出也是巨大的。由于我们知道的太少，会做的太少，老师就需要一遍遍耐心的给我们讲，一遍遍的教我们做，我们就如同要学习走路的孩子，老师就如同我们的母亲，她需要认真、细心的照顾我们的同时，教会我们如何走路。虽然说，我们所学习到的技能只是凤毛麟角，但是我们已经迈出了第一步，让我们了解了自己专业所做的研究都有哪些，让我们更深入的了解到我们将来所需要做的，让我们明白在我们专业的领域内如何实现自己的价值。

   这个过程是漫长的，也是辛苦的，虽然由于时间原因没有来得及发表论文，但是我们已然收获了很多很多。同时，也感受到了科研的不易，也明白了科研结果的得出不仅需要知识和能力，也需要认真严谨的态度和日积月累的坚持。而正是学校的这个大学生研究训练计划，让我实在的感受到了我们的专业的价值，也让我觉得自己知之甚少，所以也改变了我的毕业想法，本打算就业的我准备考研，让我想更进一步的学习和掌握我们的专业知识和技能。

《棉秆碳质吸附剂的制备及其对水中有机污染物的吸附研究》感想

为期一年的SRP要结束了，想想刚开始了解SRP时的我，是那么的懵懂和无知，在老师和各位师哥师姐的帮助下，我了解到SRP是为了加强培养学生创新意识和创新能力，使本科生较早接受科研训练，了解社会实际而实施的一项重要改革措施。

在这样的期待下我和我的小伙伴们一起参加了十四期SRP。目前水体有机污染日趋严重，为寻找经济高效、适合于饮用水处理的新型吸附剂我们确定了本次的课题，新疆棉区每年有大量废弃棉杆，不仅造成巨大的环境压力同时也蕴藏着巨大的潜力，因此我们以棉杆为基本材料，开展一系列实验研究。

我们的导师是杨乐老师，杨乐老师非常的认真负责，在申请上SRP以后的第二天，老师就给我们三个开了会，开始着手准备实验，不过老师给我们准备的是跟SRP类似的实验，让我们练手，为了下学期的正式实验做准备，刚开始的时候什么都不懂，老师就在实验室里拿出笔和纸一步步给我们细心地讲解，又带着我们去认实验仪器给我们讲解怎么操作，在确认我们真的会了以后才放心的回到办公室，分配好任务以后，上手的时候又仿佛是小白一样，我们三个大眼瞪小眼，只能一次又一次的去请教老师，在老师耐心的引导下我们一步步的进入正轨，还记得那是的实验室是非常冷的，杨老师为此还贴心的给我们准备了“小太阳”，非常暖心。

这是因为这样的经历，使我们的正式实验上手的非常快，而且正因为有这样的经验，我们在下学期的土壤农化分析等专业课的实验中也比其他同学更容易上手更容易进入状态，最深的体会就在于其他同学在看着分光光度计等实验仪器一头雾水的时候，而我们已经会熟练地操作了，这时的心里全都是满足。

2016年4月我们正式开始做实验，在每个周末的加班下，我们终于完成了部分实验，开始进行部分数据的分析，以更好的确定接下来实验的重点方向。我们的实验并不难，但却是比较浪费时间的，部分的实验每次只是变换时间、温度、PH等不同的变量，实验中有时会因为我们的称量不准确或是操作不正确，而导致整个实验重新来过，即使这样我们也不会抱怨，因为我们三个女生在一起更多的是欢乐，我们知道一次次的重复只会让我们的操作更熟练，结果更准确。

在大家的努力下，我们成功地完成了中期汇报，并有计划地进行剩余实验。

暑假我们提前来到了学校，继续完成剩余的实验项目，历经一个月的时间，我们基本上完成了所有的实验项目，为了让我们更好的完成论文部分，老师还给我们安排了一些课题，让我们阅读相关文献，写出小论文练手，为SRP论文做准备。

SRP结束了，我很怀念这个过程，心里满满的都是留恋和感慨，在这个过程中我收获了友谊，收获了知识和技能，让我更加熟练地掌握了实验技能，也更加了解了我们专业，在以后的学习中，这次经历无疑都是我前进道路上的铺路石，深深地影响着我。

《棉秆碳质吸附剂的制备及其对水中有机污染物的吸附研究》感想

为期一年多的大学生训练项目已经接近尾声，从最开始的选择小组成员到一年多的朝夕相处，从最初的项目确立的迷茫与无知到现在的项目结束的激动与感慨，这一年多来，我们从最开始的普通同学发展为共同奋斗在实验一线的亲密战友，还记得我们在一起吃的第一顿饭，没有令人垂涎欲滴的美食，没有舒适的桌椅，我们其中一个人去食堂打三份饭，剩下两个人继续坚守岗位，就那样在充满化学药剂的实验室完成了我们的第一次聚餐。那些天的实验，让我真正感受到工作在第一线的研究者们的艰辛。

    当初选题时，我就对环境方面比较感兴趣，我们的课题又是将棉杆废弃物烧制成有机碳去吸附水中的有机污染物，我认为这是一项经济又环保的研究项目，我毫无犹豫的选择进入课题组与我的小伙伴们一起奋斗。

我们组与老师商量，在最早的时候就开始实验，我们是整个系最早开始实验的组，最开始做实验的兴奋是无以言表的，仿佛不知疲倦，只想尽快做实验，当然，最初的我们对整个实验也是迷茫的，我有点担心，不知道实验该如何开展，也不知道我做实验的时候会不会出错，出错了怎么办，会耽误大家的进程，小伙伴们会不会抱怨，后来，经过我们长期的实验，发现当初的担心又有些多余，老师会一直关注我们实验的进度，并不断指导，使得我们的实验顺利进行，少走许多弯路，小伙伴们也互相理解，分工明确，我有时候希望时间在过得慢一些，这样我们还能继续在实验室里并肩作战，向着我们的共同目标脚踏实地的走下去，有了队友的陪伴，我在科研的路上并不孤单。

实验也结束了，我在这次的训练项目中，收获了不少知识，当然也收获了友谊，增进与导师之间的关系，让我进一步的了解了科研的的道路，虽然艰辛，但却充实了自己。我们的研究项目已经初步了解棉秆碳质吸附剂性质、结构及其对有机污染物吸附性能，而且本项目研究棉花秸秆的资源化方法，不仅能够解决目前棉花秸秆处理处置过程中带来的环境问题，且对带动产棉区的农业经济发展以及提高农民收入具有重要的意义。

只是这次研究项目也有少许遗憾，由于我们的时间与实验仪器和方法的局限性，我们并不能完全了解棉杆碳的性质，还需要继续深入研究，当然时间比较短，数据的整理需要很多时间，我们的论文没有及时发表，不过我们后期会将论文发表出去，也会继续跟进与之相关的科研项目，希望这方面的研究能对今后的环境改善，有一丝的帮助，也希望论文能发表成功，对以后研究相关项目的研究者，提供一点小小的帮助。

虽然项目结束了，但是我们一起为科研奋斗的心不变，期待今后再次与小伙伴的科研之旅。

一、项目名称：棉秆碳质吸附剂的制备及其对水中有机污染物的吸附研究

新疆是我国棉花主产区，每年有大量棉花秸秆废弃，棉秆在给环境造成巨大压力的同时，也蕴藏着巨大的利用潜力。本研究以棉秆为材料制备生物碳质吸附剂，研究其表面结构和表面性质，以亚甲基兰和4-硝基甲苯为对象，采用批量平衡试验，研究其吸附水中有机污染物的吸附性能，探讨其表面结构和表面性质与吸附性能之间的关系，从动力学及热力学角度探讨其吸附机理，为制备经济高效吸附剂提供理论依据和技术指导。 

    1.以棉秆为原料，在马弗炉加热条件下，明确了炭化温度对棉秆碳组成、表面化学性质和结构的影响。

2.以亚甲基兰和碘为吸附对象，研究棉秆碳对其的吸附性能，明确了棉秆炭对碘和亚甲基蓝吸附能力的大小取决于棉秆的孔结构特性。

3.在无化学活化剂的条件下，获得了对4-硝基甲苯有良好吸附性能的棉秆碳。

1.完成了棉秆碳的制备及其对4-硝基甲苯的吸附研究，分析了棉秆碳表面结构与吸附量的关系。

2.发表了论文《新疆农业面源污染物排放量估算及分析》（农业环境科学学报）

质监检验能力提升项目采购项目采购需求征求意见公告 质监检验能力提升项目采购项目采购需求 项目名称 : 质监检验能力提升项目 　　山西省省级政府采购中心受山西省质量技术监督局机关的委托，拟于近期组织质监检验能力提升项目采购项目公开招标活动，现就该项目的采购需求公开征求社会各界的意见。 　　一、本次公开招标采购的需求及要求 : 　　(具体内容详见附件一) 　　二、关于修改意见的回复 : 　　如有修改建议(格式详见附件二)，请于2014年4月7日17 : 00时前以书面形式直接送达或传真报送山西省省级政府采购中心。书面材料必须加盖单位公章，同时提交相关的电子文档，逾期送达的恕不接受。 　　三、联系人及联系方式 : 　　项目联系人 : 陈剑锋 　　地址 : 山西省太原市迎泽大街330号 　　　　(省城联社五层502室)	矿用电缆负载燃烧试验仪 1.燃烧箱尺寸：等于或优于W1100×D500×H900mm，约0.5m3，前门为钢化玻璃透明视窗； 3.箱体材质：SUB304不锈钢； 4.排风装置：试验时停止，试验结束后手动开启； 6.点火装置：手动电子高压点火； 7.喷灯角度：900，内径为φ9.5mm，喷火管材质为H62黄铜； 8.燃气：含量≥95％以上甲烷气； 9.测温仪：0-800摄氏度，配φ1mm*50mmK型热电偶，分辨率为0.1摄氏度，准确度为1级，当温度达到（204±2）摄氏度时有蜂鸣提示音； 11.电流调节方式：手动调节； 12.负载功能：有无负载选择功能，通过开关切换； 14.延燃计时：0.1-999.9S/H/M连续计时时，附有延燃计时停止按钮;
2..高精度直流稳压电源:12±0.01V/带光源负载连续运行45分钟. 3.检测系统具有良好的线性，线性误差小于5%，可达到2%，采用韩国进口高分辨率硅光电池。达到一级精度。 6。线性校正，自动打印。 保证设备测试精度与线性度远高于国家标准规定，设备功能测试达到国内领先水平。 1.品牌电脑与专用转换卡及电脑配套专用软件（配置软件带线性标定系统）惠普打印机 2.高精度直流稳压电源与交流稳压电源与ups电源 3.台式温湿测试仪表与示值仪表系统 5.中性滤光片校正线性系统（便于现场检测，用标准中性片校准，直接打印校准报告并判断合格区间。高于标准±5%即可达±2.%以上。） 6特制标准灯与标准反光镜系统壹套 7.窗框架与密封窗系统2套 8.手持挡板与小台式风扇 9.酒精盘与支架和挡板 10.两侧发射器与接收器外箱说明书出厂合格证
单/三相智能电能表检定装置	单/三相智能电能表检定装置 1.1装置等级要求：0.05级。 1.2电源在220V?10?时,装置能正常工作，输入电源的功率消耗?4000VA。电压量程：0～220V。 1.4起动电流：装置具有起动电流调整、测量功能，能输出1mA的起动电流。起动电流的测量误差≤5%，起动功率的测量误差≤10%。 电压、电流的输出范围：0-120％　　调节细度：小于1/3标准表等级。 1.7输出容量：电压回路每相至少180ＶＡ、电流回路每相至少300ＶＡ．功率因数1.0～0（感性），容性1.2uF装置不产生自激，附加误差可以忽略。 1.8输出负载调整率： 装置电压输出端在最大输出和空载时，其幅值调整率≤0.2%。 装置电流输出端在最大输出和短接时，其幅值调整率≤0.2%。 1.9输出功率稳定度：120秒钟功率稳定度?0.05％。 1.10输出电压、电流波形失真度：?1％；负载性质：纯阻性、感性或容性负载（每相1.2uF）。 1.11标准电能表：与三相部分共用。 1.12装置绝缘电阻不小于10M?。 1.13工频耐压试验：按照JJG597-2005规程要求试验。 1.14时间校验仪指标： 频率测量准确度±0.2PPM 日误差准确度：≤10ms 频率测量范围：1Hz～2MHz 内部晶振稳定度：≤5×10-8/s 输出电压回路没有幅值最大不超出电压量程80%的尖脉冲，电压零位时无尖脉冲。 整机有应急保护措施。装置应在显著位置上装有紧急电源开关，以便紧急切断电源? 电压、电流回路保护在故障未排除前，送不上电源，显示故障点，故障时蜂鸣器响。 1.16装置对接地电阻无特殊要求。 1.17误差运算部分技术指标 分布式误差处理器能接收智能电表输出脉冲，脉冲幅度5～24Ｖ，最高频率400kHz。 1.18监视仪表准确度:电压、电流、功率为0.5级，相位0.5度,电压回路同名端间的压降、电压、电流、相位，磁感应强度等满足有关标准要求。 1.19装置综合误差及标准偏差小于JJG597-2005规程要求值的70%。 1.20装置不同表位连接不同型式的被检表，其各路输出之间相互的测量误差最大差值不大于装置等级指数值的30%。 1.21检定无功电能表的装置，如果采用跨接法，应保证标准电能表的接线方式，能够满足被检无功电能表对接线方式的要求。 2.1电源在220V±10%时,装置应能正常工作，输入电源的功率消耗?4000VA。 三相三线有功电压V形接线，UB相接地。 2.4起动电流：装置应具有起动电流调整、测量功能，应能输出1mA的起动电流。 起动电流的测量误差≤5%，起动功率的测量误差≤10%。 电压、电流的输出范围：0～120％；调节细度：小于1/3标准表等级。 2.7输出容量：电压回路每相至少180ＶＡ、电流回路每相至少300ＶＡ。 功率因数1.0～0（感性），容性1.2uF装置不产生自激，附加误差可以忽略。 2.8输出负载调整率： 装置电压输出端在最大输出和空载时，其幅值调整率≤0.2%。 装置电流输出端在最大输出和短接时，其幅值调整率≤0.2%。 2.9输出功率稳定度：120秒钟功率稳定度≤0.05％。 2.10输出电压、电流波形失真度：小于0.3％；负载性质：纯阻性、感性或容性负载（每相1.2uF）。 2.11标准电能表：0.05级三相标准电能表,配置防震、防尘送检箱。 2.12装置绝缘电阻不小于10M欧。 2.13工频耐压试验：按照JJG597-2005规程要求试验。 2.14时间校验仪指标： 频率测量准确度±0.2PPM 日误差准确度：≤10ms 频率测量范围：1Hz～2MHz 内部晶振稳定度：≤5×10-8/s 输出电压回路没有幅值最大不超出电压量程80%的尖脉冲，电压零位时无尖脉冲。 整机有应急保护措施。装置应在显著位置上装有紧急电源开关，以便紧急切断电源。 电压、电流回路保护在故障未排除前，送不上电源，显示故障点，故障时蜂鸣器响。 2.16装置对接地电阻无特殊要求。 2.17误差运算部分技术指标 分布式误差处理器及显示器。 能接收智能电表输出脉冲，脉冲幅度5～24Ｖ，最高频率400kHz。 在表架横梁靠近表尾处,设置嵌入式能接收四象限电能表的多路电能量脉冲输出装置,实现强弱电屏蔽。 2.18监视仪表准确度:电压、电流、功率为0.5级，相位0.5?,电压回路同名端间的压降、三相电压、电流、相位，磁感应强度等满足有关标准要求。 2.19装置综合误差及标准偏差小于JJG597-2005规程要求值的70%。 2.20装置不同表位连接不同型式的被检表，其各路输出之间相互的测量误差最大差值不大于装置等级指数值的30%。 2.21检定无功电能表的装置，如果采用跨接法，应保证标准电能表的接线方式，能够满足被检无功电能表对接线方式的要求。
1）灯具：本生灯灯管直径9.5mm±0.5mm从空气主进气口或入口处向上长度约100mm。 2）本生灯具管口形状：圆形灯口和不锈钢鱼尾状灯口(可更换)。 3）灯具试验倾角：0°、20°、45°可快速定位，最大导轨行程约150mm，不试验时，燃烧器自动移开距离试品至少75mm处。 4）带燃气压力调节阀及压力显示，燃气管配备单项流量阀，防止回火火焰高度方便调节，按标准要求可从20mm调制100mm,配备有火焰高度量规。 5）施燃气体：98%甲烷气(基准气)，也可使用37MJ/m3±1MJ/m3天然气。 6）施燃和移开时间：1s～999.9s(PLC触摸屏可预置)。 8）重复施燃次数：1～9999次(PLC触摸屏可预置)。 9）试验区容积：0.75m3背景黑色。 3.主机要求：独立的电、气路设计；军工级隔爆玻璃；延时排风系统；箱体采用高硬度不锈钢材质。 4.附件要求：配试验支架（不锈钢），火焰高度尺（钢尺），钢丝网，接灰盘 5.标准要求：满足GB/T8/IEC:2003《电工电子产品着火危险试验第16部分试验火焰50W水平与垂直火焰试验方法》GB/T8《电工电子产品着火危险试验第22部分试验火焰50W火焰装置和确认试验方法》UL94-2006新版标准《》HB、V-0、V-2、5V、HF-1、HBF级材料货泡沫的可燃性试验。
1）使用温度范围：-10℃～-40℃ 2）温度均匀度：≤2℃ 3）降温时间：≤80分钟（空箱） 5）有效工作容积：150升 3.标准要求：适用于电线电缆及电器附件等产品的各种低温试验，与其配套进行低温冲击、低温弯曲试验。符合GB2951、IEC540标准。
1）总功率：480W。 2）电机功率：185W。 3）最大拉伸度：220mm。 4）拉伸速度：20～30mm/分。 5)夹头型式：非自紧式。 6)试样规格：Ⅰ、Ⅱ号哑铃片。 7)位移测定：数字显示精度。 3.标准要求：满足GB/T7标准要求
2）电热功率：2.6KW，具有二段加热选择模式。 3）智能PID控制，具有自整定功能，仪表精度：0.1℃。 4）温度均匀度：小于2℃。 5）最高温度：RT-200℃or300℃（可选）。 6）试片回转速度：5-10rmp。 7）旋转马达功率：1/4HP。 8）自然换气量：8-30次/小时。 3.主机要求：试验箱用来研究橡胶、塑料、绝缘体或被覆试片在规定温度下加热至一定时间后的受热变化情况。试验时将试片固定在本机的试片架上，以回转方式进行加热。本机配备马达驱动回转盘，热风循环的功能可以确保温度的均匀分布。不锈钢内胆、外箱冷轧喷涂；双层不锈钢隔层，单层不锈钢圆转盘；玻璃观察窗，内视照明灯能方便观察测试样品变化具有超高温保护功能，能有效保护设备安全。
电线印刷体坚牢度试验机	电线印刷体坚牢度试验机 1）摩擦速度：10～40C.P.M任意可调。 2）擦距离：40～100mm可调。 3）擦锤荷重：450g±5g或订制。并自动计数。 4）单工位/双工位（可调）。 3.试验标准：符合UL-1581、VDE0472标准试验方法：将长约300mm的电线，印刷体朝上固定于本机台面上，用白棉布包着摩擦锤，以一定荷重、速度及往复行程，摩擦印刷体，用以检视印刷体之坚牢度。亦可检验塑胶表面印字坚牢度。
多功能电气安全校准器(进口)

附件 : 19电线电缆成套检测装置设备配置及技术参数

适用于测量电线电缆用橡胶和塑料半导电材料的体积电阻率。

符合GB/T3048.3《半导电橡塑材料体积电阻率》试验方法

电位电极沿试片宽度的压力 : 65N/M

15KV工频火花试验机试验电线被覆体或绝缘体，用以检测导体之针孔及破皮的高精密度并具有自动报警和计数。

2、自动/手动运行模式

3、高低电压、电流同时监测并多重保护;带声光报警

4、任意设定目标电压、保护电流和耐压时间

5、自动调压、自动计时自动回零

8、计时范围 : 1~9999秒任意设定。

本机适用于皮类、塑料类、橡胶类、布类等材料。经规定之温度及时间均匀受热后，观测试样老化前后之耐黄、开胶、收缩、伸长、残余率等性能，从而判定其老化特性。

时间 : 0~999小时任意设定。

温控器 : 具有PID设定。

直读式电子密度计(比重天平)

适用于电线电缆、塑料之比重，是进料检验评判品质的重要依据。

符合CCC、UL、VDE试验标准。

测试种类 : 固体,,颗粒体,薄膜体,浮体比重

密度范围 : 大于1，小于1皆可测试

标准配备 : 固体专用配备，含RS232接口

本机可测各种材料之拉力、撕裂、剥离、粘接力...等抗力物性;用于电线作伸长率，抗张强度之试验以及纺织、皮革之抗张力、拉力试验。

显示器 : 可显示破裂值具有峰值锁定功能。

驱动方式 : Ac调速马达。

伸长率(延伸率)显示 : 刻度标尺。

配合高温烤箱使用,试样悬挂在烤箱中,下夹头加重物,在15分钟后,测量标记间的距离并计算伸长率砝码 : 5g、20g、50g、100g各一只

用于电线、电缆绝缘和外被在高温与压力下产生的压痕。

作用于刀片上荷重 : 1N~10N共10个。也可由提供数据定做。

作用于刀片上荷重由公式求得 : F=k2Dδ-δ2

本器为低温绕卷试验机之选择配备，使用时与试件置于低温箱内，经冷却后，以规定重量之砝码，由100mm之高度落下，撞击试件，然后观察隔离线内外缘及护套之受损情况。

适用于电线电缆的聚氯乙稀混合料绝缘和护套试验。

1、温度范围 : 常温~250℃。

6、试验油 : 采用2#润滑油、绝缘油。(自备)

电线电缆外套耐磨试验机

符合GB5013.1、GB中关于耐磨试验的要求。

主要用于对额定电压450/750V及以下橡皮绝缘电缆进行耐磨试验。

试验速率 : 单程40±1次/分

适用于检测橡塑胶绝缘和护套之软电缆在负载的动态下曲挠试验并在试验中检测出下列电线电缆故障并停机 :

3)电缆试样与滑轮之间短路

具有断线指示、相间短路指示、线芯与外壳短路指示功能

曲挠方式 : 二/三滑轮

测试线型可检测单相、三相三线、三相四线

滑轮结构小车为二滑轮结构小车为三滑轮结构小车为二/三滑轮结构

单根电线电缆垂直燃烧试验机(含通风橱)

适用于测定单根塑料线、控制、交联、电梯、船用、矿用电缆等不延燃性能。

1燃烧喷灯 : 1KW混合型燃烧喷嘴(按GB/T标准制作)，蓝色焰心高度为50～60mm，火焰总高度为170～190mm。采用纯铜制成;

2燃烧气体 : 采用纯度95%丙烷气或石油液化气。(客户自备)

8本装置安放在不通风的环境中进行试验。

9点火方式 : 高压自动点火

10供火时间 : 0.1-999.9S连续设定，在设定时间内火焰能连续对试样燃烧;转换开关可根据实际需要选用手动或自动。

1本机器由燃烧箱、控制箱，两部份组成。

3机箱材质 : 燃烧箱体采用优质不锈钢板。

4控制箱采用优质静电钢板，表面进行喷塑处理。

1热传导器(铜制导管和热电偶)—导管结构应为传导率极高的电解铜。电解铜重量为10g。

2进口K型热电耦，配0.5mm直径的不锈钢管做外套。

3移动式智能PID温控表和K型热电耦相匹配。其读数可大于1000℃。

适用于电线电缆的弹性体混合料，试验装置分为 : 可控制臭氧量的臭氧发生装置;在可控湿度和温度条件下，臭氧通过装有被试试样的试验箱的循环系统;测定臭氧浓度百分比的装置。

温度均匀度 : ±2℃(空载时)

温度波动度 : ±0.5℃(空载时)

臭氧浓度偏差范围 : ±10%

内箱材料 : SUS304高级不锈钢板

外箱材料 : A3钢板喷

保温材料 : PU发泡保温

加热方式 : 不锈钢电加热管

循环系统 : 单通道风循环、离心风轮

抗开裂(热冲击)试验装置

适用于检测聚氯乙烯电线电缆，在高温是否产生裂痕

卷绕棒尺寸 : ￠2～￠40mm共十条

适用于将电线电缆绝缘及护套试样上的奇异点除去并磨平成片状以供后续获取标准规定的哑铃试样，进一步考核试样的机械及物理性能。

试样切片机切取橡胶标准试片，以供试验。

硬质塑料类材料，可采用本机切削加工，刨成哑铃形试片，做为测试抗拉、伸长之用。

附件 : 32多功能校准器

2.1电压技术指标 :

技术指标(%输出 μV)	技术指标(%输出 μV)

技术指标(%输出 μA)	技术指标(%输出 μA)

技术指标(%输出 μV)	技术指标(%输出 μV)

技术指标(%输出 μA)	技术指标(%输出 μA)

直流功率±(%功率输出)

3.具有强大的电压和电流驱动能力，可准确、可靠地校准模拟仪表。电压的最大负荷电流高达

附件 : 33多功能电气安全校准器

分辨率：3位半数字(连续可变)
测试电压范围：10至250V
模式：“无源,差动,替代,有源”
最优1年指标：±0.2%设置值
分辨率：4位半数字(连续可变至10GΩ)
最优1年指标：±10mΩ
最优1年指标：±0.2%读数	回路补偿：0至10Ω(扫描模式)
电阻倍乘器适配器1(?于高值电阻）	跳闸电流范围：3至3000mA
最优1年指标：电阻指标±3%倍乘值	跳闸电流最优1年指标：±1%rms
回路补偿：±1% 10mΩ(扫描模式)
跳闸时间最优1年指标：±0.25ms
电压量程：0至1100VAC有效值或直流	测量范围：3至600V交流或直流
电压分辨率：4位半数字
电流量程：0to30AAC有效值或直流
电流分辨率：4位半数字
电流最优1年指标：±0.1%读数 9mV
虚负载功率：0至33kVA	电压量程：0to40kV交流有效值或直流
虚负载功率分辨率：3位数字	电压量程比率：1000:1
10kV分压器适配器1（用于多用表输入）	电压量程：0to10kVAC有效值或直流

3集成多种功能，能够代替电阻器、电阻箱和其他用来校准电气安全测试仪的常用设备，包括绝缘电阻测试仪、

导通测试和大地电阻测试仪、回路/线路阻抗测试和接地连接测试仪、漏电保护装置(RCD)或者接地故障电流测试器(GFCI)、泄漏电流测试仪、电压表、耐压测试仪、医疗仪器电气安全测试仪等。

　　附件二 : 采购项目采购需求修改建议(格式)

关于质监检验能力提升项目采购项目采购需求

本项目商务、技术需求中的 （请详细标明该内容及该内容在项目需求书中的页码、行数）

法人代表 : (签字)