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如何活化芳环或者苯环上得甲基取代基,先谢谢大家了,具体请大家看图
可以在甲基的对位上一个硝基,这样就可以活化甲基了,然后用Pd/C加氢还原硝基,然后用NaNO2重氮化,再用亚磷酸还原重氮盐.
这种方法对于有机合成来说,是不是有点不实用啊,我想让与苯环相连的甲基发生活化,去掉一个H,如果还要上硝基来活化,这样子是不是太繁琐了,或者说这样子可行么
您好,有没有具体的操作方法啊,怎么用碱金属在高温下拿掉啊,还有卤代的方法我试过了,NBS,液溴光照都试过了,效果都不好,可能是我合成的物质太大过原因,我一次性要使12个与苯环相连的甲基活化
用F-C反应啊,直接用卤带烷在Alcl3催化下和芳环反应啊!!!
能够和NaHCO3反应的说明有羧基,那麼根据不饱和度算下来其他基团都是饱和的了.
苯环用掉6C之後,取代基共5C,那麼就有两种情况,分别是
1 4--------------------------丁基有4种,分别是正丁基,仲丁基,异丁基和叔丁基.然後邻间对都可以出现,所以这种情况一共是12种.
4 1--------------------------丁酸分为正和异.正丁酸有3种H,基团有3种;异丁酸有2种H,所以丁酸的基团可以有5种.甲基只有1种,所以算上邻间对之後就有15种.
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有机化学中的取代基优先顺序 以下文字资料是由(历史新知网)小编为大家搜集整理后发布的内容,让我们赶快一起来看一下吧!
有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序:
2、不饱和基团:可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时,Z型先于E型。
由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定,原子序数大者为优。若原子序数相同时,则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同,要依次比较第二个甚至第三个原子,依此类推,直到比较出优先顺序为止。
(2)饱和基团:如果第一个原子序数相同,则比较第二个原子的原子序数,依次类推。常见的烃基优先次序为:(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-
(3)不饱和基团:可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
(4)若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时,Z型先于E型。
次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。
烷烃的系统命名:如果在主链上连有几个不同的取代基,则取代基按照“次序规则”依次列出,优先基团后列出。
按照次序规则,烷基的优先次序为:叔丁基>仲丁基>异丙基 >异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。
(1)2,2-二甲基丙基,(2)2-甲基环丙基,(3)1-甲基戊基,(6)1-甲基-3-丙基戊基
你的编号是正确的,“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁,正确命名为
4-甲基-6-乙基癸烷
依据系统命名法的规则来:
3、编号时就决定了取代基的顺序。
4、第一原则:靠近主官能团一段开始编号。
5、第二原则:最先碰面原则。(还有取代基位数之和最小)
6、第三原则:先小后大原则。
注:第三原则中谁小谁大,并不是看分子量,而是有一套次序规则。
(1)按第一原子的原子序数,由小到大排列。
(2)第一原子相同时,以此类推。
(3)重键相当于几个相同原子。
-R是指烷烃基,-X是卤原子,-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法
如果是顺式结构两个基团必须一个在a键,一个在e键上,而且大的取代基在e键比在a键稳定。如果是反式,则都在e键上稳定。
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