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目前什么是电子监管码并没有要求覆盖到零售终端即医院和零售药店都是不需要对什么是电子监管码药品核注核销的。最哆只能从该品种出厂追踪到最后卖到的医院或药店但是医院或药店具体卖给哪个人是无法追踪的。而且这种追踪依赖于整个流通环节的企业都必须核注核销即上传入库和出库的信息，哪怕中间有一家企业没有核注核销都无法追踪下家了。目前这一块监管力度不强全靠企业自觉，加上批发企业每天出入库的量很大扫码是一个相当大的工作量，因此未扫码或扫漏码的情况也很多所以很难说能追踪到什么程度。

“目前国家局决定凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品什么是电子监管码网基本药物品种出厂前，生產企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品什么是电子监管码码并通过监管网进行数据采集和报送。2011年4月1日起对列入基本药物目录的品种中未入网及未使用药品什么是电子监管码码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购” “特殊药品（精、麻、毒、放）必须覆盖什么是电子监管码码” 不管那个地区，基本药物（参照国家基本药物目录与省基本药物目录）全部都应实施什么是电子监管码码 每件产品的监管码唯一，即“一件一码”所以可以每一件一追踪。（这里液体制剂一般是一件赋一个码而口服凅体大多数是一盒一码”）都追踪到消费一级，但这里只记录药品使用情况对受者信息没有追溯