北京哪里招试药员招聘最新消息员

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  别在这骗人了行不?上次去你那把人都吃坏了都不管,就你给的那点钱,连看病的都不够。太坑人了......傻逼....把你爸...把你妈叫去吧...
请遵守言论规则,不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)北京首次公开招募“试药者” 记者追踪采访揭内幕
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北京首次公开招募“试药者” 记者追踪采访揭内幕
日15:24  东方网-新闻晚报
  新闻提示
  8月中旬,北京中日友好医院贴出一张奇怪的招聘启示:招募“试药者”。据悉,这也是。首尝的药物,名为“痛风舒”和“重组人血管内皮抑制素”,分别适用于痛风和肺癌。不过,这一事件蕴涵的意义早已超过了药物本身。在发达国家,公开招募“试药者”是一项非常普遍的事情。在我国,由于各方面条件的局限及在伦理道德上的考虑,这个话题在公开场合始终保持低调。昨天,记者对此事进行了追踪采访。
  中日友好医院院方有关部门,先是委婉地拒绝了记者的采访。在记者的坚持下,中医糖尿病科的张志远医生介绍说:“通常情况下,试药不会在媒体上公开,这次是无奈的选择,‘痛风舒’是针对急性痛风病人,并且要在病发48小时之内,在未服用其他药物的情况下才能试此药。我们医院符合条件的病人只有6个,可按规定,‘痛风舒’必须对60个病人进行实验,无奈之下院方只好向社会征召试药者。”
  随后,记者采访了一位在北京某医院就职的医学博士,并通过他了解到试药背后的故事。他介绍说,“国家对药品的管理非常严格,按照规定,能够进行临床试验的新药,均是完成了动物实验、毒性实验等临床前环节后,才能获得国家药监局临床试验批件,药物的疗效和安全性已证明了80%。临床试验一般分三期:第一期是在健康人身上证实其安全性;二期是用于病人,此次医院征集的就是二期的志愿者,他们在与医院签署知情同意书后,将获得免费药物和规范的诊断治疗。
  “根据要求,二期的病例数量不得少于200例,三期的数量不得少于400例,现在全国规模比较大的大医院手头上都有几十个药品在收集临床病例,据此推算,大概有10万人已参加了试药,只不过以往医院通常在自己的病人中挑选,在取得病人同意后参加,而这次采取了公开招募的做法。”这位博士指出,其实无论是从病人中挑选还是公开招募,都是根据药品本身要求决定,只不过考虑到人们心理上的误区:试药是拿人做实验,我国的医院通常将此作为禁区。他强调说,这完全是一种错误的看法,对药品进行严格的临床病例数据搜集,正是对病人的利益负责,何况,试药的过程有着一整套完善的监控体系。
  据记者调查了解,“试药者”应征热烈,每天向医院咨询申请的“试药者”足有几十人,甚至有很多从深圳、山东等地电话咨询、要求报名的患者。但由于试药的要求十分严格,真正符合要求者少之又少,截至记者发稿时,才找了2名合适的“试药者”。“除了对年龄、身体状况的限制,包括对病症等都有严格的要求。话说回来,如果不是因为难找,厂家也根本没必要去冒舆论风险公开招募。”一位医生对记者说。
  通过一定渠道,记者拿到了一份中日友好医院的知情同意书,书上医院向患者详细描述了药物试验的目的、以前的实验结果,并告之参加者有分到试验组和对照组的两种可能,并保证如果参加者中途退出,医院不得歧视等等。通过体检合乎标准者在签订同意书后,要严格填写自我观察表格,并在服药后再次接受体检。一般情况下,医院会向“试药者”提供一两百元的车费和误餐费。据了解,吸引报名者的主要因素之一就是能获得一个免费疗程,此外这次的药物都是中药,在有关人员进行了讲解后,人们的心理上感觉比较安全,一位工作人员分析说,“大城市里人们的文化水平高,也比较容易接受新生事物。”
  院方的低调也在一定程度上证明了“试药”这个话题的敏感性。不过,通过一位业内人士,记者还是采访到了相关情况,并获悉在完成二期临床数据的采集后,这种药品将可能于明年来上海招募“试药者”,以完成三期临床实验。
  试药与医学良知
  被美国科学杂志《月球》列为20世纪十大科学错误的“反应停事件”曾见证了药品检测失控的恶果。上世纪60年代,欧美15至17个国家,用沙立度胺(反应停)治疗妇女妊娠反应,很多人吃了药就不吐了,明显改善了症状,于是成了“孕妇的理想选择”(当时的广告用语),在欧洲、亚洲、非洲、澳洲和南美洲被医生大量使用,仅在联邦德国就有近100万人服用过反应停,反应停的每月销量达到了1吨的水平。在联邦德国的某些州,患者甚至不需要医生处方就能购买到反应停。
  随即而来的是出生婴儿的短肢畸形,手和臂贴在躯干上,有的甚至根本没有上臂,下肢也一样,被称为“海豹”,共发现有一万多个病例,后来被称为“反应停事件”。此事件促成了著名的“赫尔辛基宣言”,这一被国际医学界作为医学道德标准中明确规定:在人体中进行的任何研究都应向每一名志愿者告知研究的目的、方法、预期的受益、可能的风险及不适,应告知受试者有权拒绝参加实验或在实验过程中随时有退出实验的自由。
  接受本报记者专访的那位医学博士强调说,在这一准则下,试药过程非常严格,首先厂家要在完成临床前实验后申请,并获得国家药品监督管理局临床试验批件后,同时由各医院组成伦理委员会讨论,只有在确保安全和不违反伦理道德后,试药才能开展,比如说,这次招募的肺癌试药患者,其中有一条规定就是必须在完成化疗、手术治疗后没有明显改善的病人才能参加试药。他解释说,因为手术和化疗是比较成熟的治疗方法,为保障患者的权利,他必须先采取成熟的治疗后,才能参加试药,这也正是充分体现了医学界伦理道德观念。据了解,不但每个参加试药的病人都要签署同意书,而且厂家还会专门派人定期抽查,检查其真实性,这种职位在业内被称为“临床监督”。
  实际上,临床实验正成为一个辽阔的、潜力无穷的市场,每年都会有接近100种新药上市,与此同时,寻找病例的过程也变得困难,传统的依靠医院门诊病源有时不能满足要求,包括药品本身的特性,比如说痛风舒,只有在48小时内观察最有效,但门诊中就很难找到。“只要管理监督规范,公开招募试药者将能更加保障患者和大众利益,市民完全不需要有太多的顾虑。”
(08/16 10:24)(08/13 07:22)
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职业试药人哪些药不能试有危害吗 试药员工资死亡率
每年都有大量新药上市,每天都有药物临床试验进行。这些药在动物身上试过毒性后,便开始在健康人身上测试安全性。很少有人知道,我们身边有这样一个神秘的群体:职业试药人。有时候试药能赚好几千,至于什么药,他们并不大在意。试药圈内流传着一个危险性公式,钱数天数=药物危险性。试药的风险跟赔付保障缺失,让试药人不安。在试药这个灰色链条中,受试者、中介、药厂,每一环都可能是造假者。一些中介为推动试验尽快进行拿到招募费,出现种种违法行为。据悉,每招募成功一例健康人参与试验,可以拿到500元招募费,按规定,受试者在医院参加体检筛选后未超过5天不能参加下一家医院筛选,试药成功5天工资5000,报酬越高危险越大。26岁的高华(化名)没有想到,两年前那一车烂掉的香蕉,竟让他走上了试药的道路。水果生意失败后,高华一直没有工作。代办信用卡的人看他急需用钱,发给他一条药物临床试验信息。住院一星期补贴2500元,尽管钱不多,却缓解了高华的燃眉之急。高华开始频频试药,他想挣回水果生意的本钱。他从去年来到北京就开始各地试药,哪里有去哪,两年下来参加了二十多次。平日里,高华就玩微信红包。这次玩红包欠了一千多元被拉黑,他就去了上海参加临床试验,准备赚点快钱。住院8天,男士补贴5500元,女士6500元。关于这次试验高华只记住了时间和金钱。至于试什么药,他不知道,也不大在意。按照规定,受试者在参加药物试验之前应签署一份《知情同意书》,其中包括试验项目的内容、约定的各方责权利关系,以及药物试验的风险。在业内,《知情同意书》被称为人权保障。尽管如此,很多受试者认为知情同意书根本没用。作为受试者,你提出的任何意见都可能被忽略,你只能按照负责临床试验医生的话去照做。一位受试者告诉记者,医生和中介喜欢不说话的试药人。另一方面,不少受试者对《知情同意书》的内容并不在乎,很多人甚至都没有多看,就签上了自己的名字,仿佛只是走个程序。10月31日高华在北京的一次试药体检中,拿到知情同意书时,他才知道要试验的药是左乙拉西坦片,上面写着药物对成人的副作用是乏力、嗜睡、感染、晕眩。入组前,高华想再看下详细试药流程,医院却称所有文件都被药厂带走,《知情同意书》无法给他。据报道,2011年,中国有800多种新药进行人体试验,涉及人群约50万人。打开QQ搜索试药兼职群,能出现上百个500人大群。群里不断有新人加入询问试药信息,也有人退出群聊,不再参加。杨雪从来没想过自己会和试药沾上边。她和男友在昌平开了烧烤店,到了冬天,店里没有暖气,生意越来越差。养的宠物狗又生了病,住一次院花了3000元。
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我们正在招募试药人员,想参加可与我们联系&,这是我的电话,不收中介费,临床试药在协和医院进行
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