&小牛血清去蛋白注射液有什么作用
小牛血清去蛋白注射液有什么作用
发病时间：不清楚
发病一年了主要症状迷糊在医院诊断为脑梗塞脑萎缩糖尿病 ，最近在家自费打的金纳多脑活素效果也不是很明显上门输液大夫说他有一种药叫小牛血清去蛋白注射液效果不错38一只我在医院问了70块钱左右这种药的价格是多少差价有这么大吗会不会是假药？请问小牛血清去蛋白注射液有什么作用？
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精选回答(1)
擅长：脑血管病，及相关疾病如糖尿病，高血压，冠心病的中西医结合治疗及预防。
小牛血去蛋白注射液也是一种比较常用的营养脑细胞的药物。主要成份是多种游离氨基酸、小分子肽和寡糖。主要针对脑损伤，比如脑梗死，脑出血之类的疾病。药价之所以相差这么多，主要是跟医院的加价率有关，不过现在，逐渐实行药品零批差，药品价格在下降。
医生回答(2)
擅长：全科
小牛血清去蛋白注射液可增强组织细胞对氧及葡萄糖摄取与利用作用，改善细胞乏氧状态和机体内环境，增加心、脑、肝等脏器的血流量，改善微循环。主要是用于脑缺血、脑痴呆、脑外伤及大脑功能不全等脑细胞代谢障碍性疾病。用于改善脑供血不足、颅脑外伤引起的神经功能缺损。临床也可用于：1．末稍动脉、静脉循环障碍及其引起的动脉血管病，腿部溃疡。2．皮肤移植术 小牛血去蛋白提取物注射液主要是改善微循环，没有提高免疫力的功效！
擅长：全科
小牛血清去蛋白注射液的主要成分是小分子激活肽和磷酸肌醇寡糖,临床上用于治疗缺血性脑血管病.其能保护大脑神经细胞,减轻脑缺血再灌注损伤,改善脑供氧和能量供应,有消除氧自由基、促进神经细胞修复等作用.小牛血清去蛋白注射液能够改善脑部血液循环和营养障碍性疾病(缺血性损害颅脑外伤)所引起的神经功能缺损.末稍动脉静脉循环障碍及其引起的动脉血管病腿部溃疡.皮肤移植术皮肤烧伤烫伤糜烂愈合伤口(创伤褥疮)放射所致的皮肤粘膜损伤，可以购买使用。
向医生提问
　　脑的短暂性血液供应不足并出现症状就叫做短暂性脑缺血发作，是一种常见的急性脑血管病。
　　病人突然发病，类似脑出血或脑梗塞的表现，一般在24小时内完全恢复正常，常使家人虚惊一场，但可以反复发作。
　　短暂性脑缺血发作病人一般在1～5年内可能发生脑梗塞。而脑梗塞的病人中的1/3～2/3曾经发生过短暂性脑缺血发作。
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小牛血类药品被曝全面停产整顿 市场供应量将受影响
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近日网易发布消息称，CFDA目前已经叫停国内小牛血类药品的生产，要求行业整改，并研究制定新的行业标准。昨日，《每日经济新闻》记者分别致电上述药企欲了解实情，发现确实有部分药企的该类药品已经停产。
小牛血类药品被曝全面停产整顿CFDA回应&以外网通报为准& ◎每经记者鄢银婵 2015年6月，CFDA（国家食药监总局）通报武汉华龙药业因违规生产小牛血去蛋白提取物注射液，且伪造全部生产记录，被收回药品GMP证书并召回相关产品。时隔大半年后，这一事件再次升级。 近日网易发布消息称，CFDA目前已经叫停国内小牛血类药品的生产，要求整改，并研究制定新的行业标准。 据了解，小牛血去蛋白提取物作为改善细胞能量代谢的药物，经过多年临床使用，是国内临床上用药金额较大的品种，也是神经系统药物中居于第三位的支柱性品种。值得注意的是，目前国产小牛血类药已占据国内市场99%以上份额。分析认为，如果国内厂家全面停产，无疑会导致药品市场短缺，影响患者用药。 《每日经济新闻》记者昨日（1月18日）致电多家生产小牛血药品的药企了解情况，不少药企目前确实已经停产，但也有近一半药企称仍在正常生产，不会出现供需问题。CFDA新闻宣传处人士在核实情况后表示，并未在CFDA官网上发现相关信息，对于该项传闻&以外网通报为准&。 食药监总局曾飞行检查 20世纪60年代，小牛血去蛋自提取物由Jaeger KH研制成功，其将新生几个月以内的小牛的血液采用膜过滤技术制成相对分子质量小于6&10的去蛋白血液提取物。目前，国内已批准生产小牛血类药品包括小牛血（清）去蛋白提取物注射液、小牛血去蛋白提取物眼凝胶、小牛血清去蛋白肠溶胶囊等，涉及22家生产药企，临床上则主要用于脑部及神经系统疾病、血管性疾病、放射损伤性疾病、眼科疾病等领域。 《每日经济新闻》记者注意到，近日网易发布消息称，继2015年6月武汉华龙事件后，CFDA目前已经全面叫停国内小牛血类药品的生产，要求行业整改。 &生化类药品原料多来源于动物组织，成分复杂，生产工艺和质量控制要求相对较高，属于高风险类药品，CFDA严把质量关也在情理之中。&医药分析师甘翔表示。 公开资料显示，武汉华龙事件后，长春长庆药业集团因使用生产原料小牛血的动物检疫合格证明不齐全、个别批次药企生产记录检验记录涉嫌造假，兆科药业合肥有限公司因擅自从内蒙古奇特生物科技购入小牛血去蛋白提取物中间产品均被立案调查。 &去年下半年，食药监总局对小牛血类药品生产厂家一一进行飞行检查，不论是华龙、还是长庆药业和兆科药业，通报出的问题都不是偶然的，说明这个行业多多少少都存在一些问题。&一位不愿具名的医药业内人士表示，生化类药品很容易在原料上栽跟头。 根据批准的生产工艺，企业应当在经药品GMP认证的本企业生产间内，使用新鲜小牛血或小牛血清为原料，经过醇沉、离心、浓缩后制成小牛血浓缩液，再经过超滤或透析、灌装等步骤制成小牛血去蛋白提取物注射液。 &血液到底是不是新鲜的，血液是不是纯净的，对一些药企来说，这点难以保证。&上述人士说。 市场供应量将受影响 据网易报道，CFDA根据此前飞行检查所了解情况，国内小牛血类药品生产已被叫停，并披露了11家涉及的相关企业，包括兴齐眼药、奥鸿药业、长春天诚、吉林康乃尔、珍宝岛、白天鹅药业、圣泰生物、迪龙制药、江世药业、武汉人福和庆余堂制药。 值得注意的是，上述药企中有不少为上市药企子公司，涉及、、、、、、珍宝岛等。 昨日，《每日经济新闻》记者分别致电上述药企欲了解实情，发现确实有部分药企的该类药品已经停产。 &这款药我们现在已经没有生产，至于何时再生产，我还没有接到任何通知。&庆余堂工作人员表示。 圣泰生物一名经销商也向记者表示，小牛血去蛋白提取物注射液目前处于停产状态，&因为听说国家药监局对该药品的生产标准有调整&。此外，奥鸿药业、武汉人福相关工作人员也侧面证实公司已对该药品停产。 不过也有例外。兴齐眼药重庆地区销售经理则向记者证实，兴齐眼药的小牛血系列产品仍在正常生产，并未受到任何影响；珍宝岛、吉林康奈尔相关人士也向记者表达了相同说法。 值得注意的是，根据米内网数据，2014年，在国内样本医院小牛血去蛋白提取物制剂市场上，爱维治仅占0.4%份额，国产药则占据99%以上份额；此外，据2014年数据，小牛血清去蛋白药物与神经节苷酯、奥拉西坦、鼠神经生长因子和依达拉奉位居神经系统用药前五位，共占据市场份额达40%。 &即使现在有一半药企停产，也将令整个市场供应量受到影响。&甘翔认为，小牛血类药品属于辅助药，适用于多种症状，该类药品停产对整个行业影响巨大。 对此，CFDA新闻宣传处人士在核实情况后向《每日经济新闻》记者表示，目前CFDA并未在官网上做相关通报，对于相关情况请以外网通报为准。 北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣认为，2015年相继爆出银杏叶事件、小牛血去蛋白提取物注射液事件，这表明国家对提取物的监管越来越严格，&以前无论是植物提取、动物提取还是矿物提取，国家的监管确实不够完善。现在国家对药品的质量、原材料等监控和处罚都越来越严。& 【这里有跌宕起伏、企业故事，也有资本市场、商道人性。这里可瞧江湖热闹，亦可看财经门道。让投资回归本质，欢迎关注&传奇&微信号（ID：IfengLegends）】&
[责任编辑：鲁婧涵 PF003]
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CFDA这次开刀的小牛血去蛋白提取物市场原来这么大
2014年，国内22城市样本医院小牛血去蛋白提取物制剂用药金额已成为国内重磅炸弹级药物，2009年～2014年年平均增长率达到了28.84%，一个经久不衰的品种。
文/新康界签约自媒体 蔡德山
日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布《关于武汉华龙生物制药有限公司违法生产小牛血去蛋白提取物注射液的通告》，一方面要求立即召回全部市售小牛血去蛋白提取物注射液，停止销售和使用武汉华龙生物生产的小牛血去蛋白提取物注射液，并协助召回产品。
同时对国内生产小牛血去蛋白提取物注射液、小牛血清去蛋白注射液、注射用小牛血去蛋白提取物、小牛血去蛋白提取物氯化钠注射液等产品的生产企业进行全面检查。重点检查原料供货渠道、生产工艺及质量控制等环节，对发现的质量问题要及时采取有效措施控制风险，对擅自改变工艺、外购提取物等违法违规行为，要依法严厉查处。
小牛血去蛋白提取物是国内用药金额较大的品种，据工信部中国医药信息中心数据显示：2014年，国内22城市样本医院小牛血去蛋白提取物制剂用药金额已成为国内重磅炸弹级药物，2009年～2014年年平均增长率达到了28.84%，一个经久不衰的品种。
小牛血去蛋白提取物宁缺毋滥
20世纪60年代小牛血去蛋自提取物由Jaeger KH研制成功。是将新生几个月以内的小牛采用膜过滤技术制成相对分子质量小于6 x 10的去蛋白血液提取物。随后在世界范围内经批准、注册、投产上市，国外小牛血去蛋丹麦奈科明制药公司生产。
据IMS公司统计数据显示。2010年全球畅销500强药品中奈科明的小牛血去蛋白提取物（Actovegin）销售市场为1.92亿美元，2011年同比上一年增长率为20.83%。2011年日本武田公司收购了苏黎世的奈科明公司。近两年Actovegin销售业绩未见披露。国内注册的进口的品牌爱维治是Takeda Austria GmbH的注射液、Nycomed Austria GmbH的肠溶片。
近年来，采用超滤、浓缩等工艺，从小牛血清中提纯的小牛血清去蛋白提取物，其主要由钾、氯、钠等无机离子及氨基酸和糖无素等小分子物质组成。能够改善氧的利用率，促进细胞能量代谢，对缺血缺氧造成的细胞能量代谢降低具有拮抗作用。临床上脑神经损伤、脑卒中及脑梗塞等疾病有积极的治疗效果。
小牛血、血清去蛋白提取物注射液可以增进与能量有关的功能性代谢和保存性代谢,对脑神经损伤、脑中卒及脑梗塞等疾病有积极的治疗效果。
CFDA已批准国内生产小牛血清去蛋白、小牛血去蛋白提取物注射剂18家，眼用凝胶3家、小牛血清去蛋白肠溶胶囊1家。
小牛血去蛋白提取物是从检疫合格的小牛血液中通过超滤、浓缩等工艺纯化得到的生物活性物质，是一种细胞呼吸激活剂，主要含有天然氨基酸、低分子肽、核酸关联物质、糖酯、活性因子及微量元素等物质。自从小牛血去蛋白提取物问世后的半个世纪中，一直活跃在临床上。
由于小牛血去蛋白提取物的应用前景广泛，很多学者对其进行了广泛的基础研究和临床应用研究，从而推动了产业化的发展进程。
几十年来，小牛血去蛋白提取物作为改善细胞能量代谢的药物，以其突出的疗效在国内、外受到广泛的关注。目前临床上主要应用于脑部及神经系统疾病、血管性疾病、溃疡性疾病及烧伤性疾病、放射损伤性疾病、眼科疾病等领域。尤其是小牛血去蛋白提取物具有抗脑缺氧作用，能增强脑细胞对氧的摄取利用，延长细胞生存时间；持续多靶点抑制缺血性瀑布的启动和运行；抑制缺血性再灌注损伤；促进神经元的修复，提高脑部耐缺氧能力并能增强记忆力。
据工信部中国医药信息中心数据显示：2014年，国内22城市样本医院小牛血去蛋白提取物制剂用药金额为12.39亿元，是在畅销药物排行榜中名列前20位的药物，同比上一年增长了22.99%。小牛血去蛋白提取物制剂不但在神经系统临床治疗中有着较好的作用，而且在眼科药物、溃疡性疾病及烧伤性疾病和放射损伤性疾病中发挥了较好的作用，是近年来一个持续增长的药物。
近年来，国内制药企业在仿制原研药下足了气力，而且在新剂型开发方面也不甘落后，虽然是一件利国利民的好事。但是客观上也导致了低水平重复泛滥、产能过剩及质量控制疏忽等多种问题，尤其是在市场经济下逐利现象日益增长。如近年来出现的齐二药、“欣弗”、“鱼腥草注射液”及日前的银杏叶提取物事件，使得药物的质量问题日益受到人们密切的关注。出于对人民用药安全的考虑，国家食药监总局已明确指出需提高注射液的质量控制要求。由于植物类及生化类提取注射液所含成份非常复杂，现有的国家药品标准不能完全说明质量问题，所以飞行检查和必要丰富该注射液的质量控制方法，是达到更好地控制该药品质量的目的。
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多家上市公司卷入
摘要：近日，网易财经独家获悉，国家食药监总局已经叫停国内的生产，并在研究制定新行业标准。小牛血类药品主要指小牛血去蛋白提取物制剂，为神经内科用药，临床使用量较大。网易财经调查发现，奥鸿药业、圣泰生物等厂家的小牛血类药品的确存在停产事实。知情人士透露，国家食药监总局对小牛血类药品在产企业进行飞行检查后发现，相关企业都不同程度地存在原料不合格等问题，故认为该类产品存在系统性风险，口头叫停了生产。若小牛血类药品“存在系统性风险”属实，则无疑将给这一正在持续快速膨胀的行业投下一枚重磅炸弹。毕竟，行业停产将波及大量相关公司。据统计，目前小牛血类药品在产企业共计11家，其中就包括复星医药、珍宝岛、人福医药、通化金马等7家，以及正在的兴齐眼药。自武汉华龙生物制药有限公司（下称“武汉华龙”）违规从牛杂经销处购入小牛血去蛋白提取物中间产品的行为曝光后，国内小牛血类药品行业或正面临整顿风暴。网易财经从知情人士处独家获悉，目前国家食药监总局已经叫停国内小牛血类药品的生产，并在研究制定新行业标准。小牛血类药品主要即指小牛血去蛋白提取物制剂，是用于改善脑功能的神经内科辅助药物，临床使用量较大。背后折射出国内小牛血类药品存在的行业问题。“武汉华龙事件发生后，（国家食药监）总局对全国生产小牛血类药品的厂家进行了飞行检查，发现在药品原料上存在三大问题：血液新鲜度、血液溯源和血液感染。所以总局认为该类产品存在系统性风险，口头叫停了生产。”上述知情人士向网易财经指出。而网易财经独家掌握的国家食药监总局内部文件——《关于召开小牛血类药品检查检验情况通报会议的通知》，也提及“该类产品存在系统性风险和安全隐患”。行业整顿波及到多家上市公司。根据上述文件显示，小牛血类药品在产企业共计11家，其中就包括复星医药（600196.SH）、珍宝岛（603567.SH）、哈高科（600095.SH）、人福医药（600079.SH）、福安药业（300194.SZ）、通化金马（000766.SZ）和李氏大药厂（00950.HK）等7家上市公司，以及正在IPO的沈阳兴齐眼药股份有限公司（下称“兴齐眼药”）。小牛血类药品单价高、利润丰厚，在部分公司财报中表现抢眼。网易财经调查发现，复星医药控股公司奥鸿药业所产的相关产品“奥德金”在复星医药利润贡献中占比高达约14%（粗略计算），停产整顿对复星医药即将公布的2015年年报带来的影响不容小视。而且复星医药对奥德金近5个月的停产事实一直秘而不宣，还可能涉及信批违规。（详见《》）小牛血类药品全行业停产整顿小牛血类药品行业整顿，缘于国家食药监总局的一次飞行检查。日，国家食药监总局通报称，武汉华龙因违规从沈阳市于洪区顺涛牛杂经销处购入中间产品生产小牛血去蛋白提取物注射液，且伪造全部相关生产记录，被收回药品GMP证书并召回相关产品。随后，长春长庆药业集团有限公司（下称“长庆药业”）和兆科药业（合肥）有限公司（下称“兆科药业”），也被查出存在违法生产小牛血类产品行为并被立案调查。其中长庆药业所使用生产原料小牛血的动物检疫合格证明不齐全，个别批次的药品生产记录、检验记录涉嫌造假；而兆科药业则是擅自从内蒙古奇特生物科技有限公司购入小牛血去蛋白提取物中间产品。公开资料显示，小牛血类药品主要指小牛血去蛋白提取物制剂，属于生化药，由Jaeger KH于20世纪60年代研制成功，原研药为瑞士奈科明公司（2011年被日本武田制药收购）生产的“爱维治”。国内已批准生产小牛血类药品包括小牛血（清）去蛋白提取物注射液、小牛血去蛋白提取物眼凝胶、小牛血清去蛋白肠溶胶囊等。该药品临床上主要用于脑部及神经系统疾病、血管性疾病、放射损伤性疾病、眼科疾病等领域。网易财经从知情人士处获悉，鉴于国家食药监总局此前在飞行检查中了解到的情况，国内小牛血类药品的生产已全部被叫停。涉及相关企业共计11家，分别为兴齐眼药、奥鸿药业、长春天诚、吉林康乃尔、珍宝岛、白天鹅药业、圣泰生物、迪龙制药、江世药业、武汉人福和庆余堂制药。行业停产或将波及相关上市公司。其中，被披露有违法生产行为的兆科药业是李氏大药厂的全资子公司；奥鸿药业、白天鹅、武汉人福和庆余堂制药，分别为复星医药、哈高科、人福医药和福安药业的子公司；圣泰生物则于日完成过户，成为通化金马全资子公司。网易财经亦从奥鸿药业、武汉人福和圣泰生物各自的经销商处证实了小牛血类药品行业停产这一消息。谈及原因，奥鸿药业和武汉人福相关经销商均表示系“国家或要统一提高标准”。知情人士向网易财经透露，尽管此次小牛血类药品停产系“行业内多家企业与药监总局达成全行业暂停生产的协议”，但目前已有部分企业恢复生产，“据说是企业跟总局沟通后达成了有条件默许，前提是产品不能出现问题，比如感染之类。”知情人士说。网易财经了解到，吉林康乃尔的小牛血类药品现已恢复供货。武汉人福也表示，现在公司有货，只是“货源比较紧张”。江世药业则称“公司处于包装期，产量较小”。另据上述知情人士预测，“复星医药也可能随时恢复对奥德金的生产。”相关产品疑存“系统性风险”对于此次小牛血类产品停产整顿，国家食药监总局并未公开说明具体原因。日食药监总局曾召开过小牛血类药品检查检验情况通报会议。网易财经掌握的内部文件显示，“发现该类产品存在系统性风险和安全隐患”。根据由国家食药监总局南方医药经济研究所主办的米内网数据，2014年国内样本医院小牛血去蛋白提取物制剂用药金额为9.8亿元，同比增长22.99%。年，该类产品5年间平均增长率为37.87%。若“存在系统性风险”属实，那么，正在持续快速膨胀的小牛血类药品行业或将面临一场变革。根据批准的小牛血（清）去蛋白提取物生产工艺，企业应当在经药品GMP认证的本企业生产车间内，使用新鲜小牛血或小牛血清为原料，用有机溶酶去除蛋白，经提取制成去蛋白小牛血（清），再经过反复提纯，浓缩制成提取液，最后超滤截留才制成可供制剂生产的原液。该生产过程必须保证连续不间断。问题或许出在原料环节。知情人士告诉网易财经，武汉华龙事件发生后，国家食药监总局对小牛血类药品在产企业进行了飞行检查，发现其他企业在生产工艺上可控性均较强，但都不同程度地存在原料上的问题，故认为该类产品存在系统性风险。该知情人表示，小牛血类药品在产企业在原料上可能存在三大问题：血液新鲜度、血液溯源和血液感染。新鲜度即从小牛身上采集的血液是否新鲜；溯源即小牛血中是否混入其他动物血液；感染则是小牛血液中是否存在病毒。“对于小牛血类药品，国家有一个标准，但不太完善。上面涉及到的三个问题，在之前是没有明确标准的。”这位知情人举例说，“比如血液新鲜度问题，一个核心指标是测血中的生物胺，但之前没有标准。如果人体摄入过量生物胺，可能会引起平滑肌收缩和血压变化等。”广州某三甲医院神经内科一位不愿具名的医生也向网易财经证实：“小牛血类药品使用量最大的是小牛血（清）去蛋白注射液，主要是静脉注射、动脉注射和肌肉注射，如果原料出现感染或者溯源不清，可能会引起人畜共患病毒或排斥反应。”在武汉华龙事件发生后，国家食药监总局监管司司长曾在接受媒体采访时表示，小牛血类药品是地标升国标的产品，在今天看来，其有效性评价差距很大。根据李国庆当时提供的数据，2014年共收到小牛血类药品产品不良反应1274例，其中严重不良反应56例，占4.4%。网易财经从相关人士处了解到，国家食药监总局或已派出考察组到爱维治位于俄罗斯的生产基地，调研爱维治的相关情况。网易财经曾向国家食药监总局发函确认上述信息，但截至发稿，未能获得回复。行业暴利促使用药规模激增据网易财经了解，自2000年奥鸿药业在爱维治的基础上研制出首个国产小牛血去蛋白注射液“奥德金”以来，国产品牌已经占据国内小牛血类药品几乎全部市场份额。根据米内网数据，2014年，在国内样本医院小牛血去蛋白提取物制剂市场上，爱维治仅占0.4%份额，国产药则占据99%以上份额。其中，奥鸿药业的奥德金占据75.59%、江世药业的“新欧瑞”占据9.69%、吉林康乃尔的“欣维治”占据5.64%、圣泰生物的“鸿源”占据5.5%、武汉人福的“生祺”占据2.62%。不断膨胀的市场和小牛血类药品极高的利润空间，使得国内厂家趋之若鹜。“以市场份额最高的奥德金为例，5ml规格的注射液，原料成本一只不到1块钱，出厂价是8块钱，到消费者手里是近50块钱，除去税、摊销费用等成本，销售净利润能达到50%左右。”知情人士向网易财经透露。相关上市公司财务数据亦从侧面佐证了上述说法。复星医药2014年年报显示，奥鸿药业当年实现营收10.63亿元，净利润4.83亿元，销售净利率达45.4%，为复星医药净利润及销售净利率名列前茅的重要控股子公司。另据兴齐眼药招股说明书，月，其生产的“速高捷小牛血去蛋白提取物眼用凝胶”平均销售单价为33.42元，单位营业成本则仅为6.99元。不仅市场份额大，部分品牌的国产小牛血去蛋白提取物注射液的市场价格也明显高于原研药爱维治。以10ml:400mg*5支的规格为例，根据药房网商城信息，爱维治的市场报价在190-248元，奥德金的市场报价在190-550元，圣泰生物的“鸿源”为248元。知情人士告诉网易财经，虽然部分国产小牛血类药品的价格高于爱维治，但具体疗效是否更好很难说。“小牛血类药品都是地标升国标的产品，唯一的创新药就是奥德金，它使用的是小牛血清，其他大部分厂家还是以小牛血为原料。奥德金当时做了一些区别，但区别多大，临床疗效包括质量对比，实际上还要进一步研究。”知情人说。
根据新康界数据，2014年全国小牛血清去蛋白注射液销售规模达到45.52亿元，同比增长42%，小牛血去蛋白提取物注射液销售规模达到10.41亿元，同比增长21%。“小牛血类药品是辅助药，适用于多种症状，加上单价高、利润空间大，药厂乐于生产，部分医生也倾向开，所以现在用药规模越来越大。”前述广州三甲医院神经内科医生向网易财经坦言。或因如此，2015年9月有媒体报道称，北京有医疗机构接到北京市医管局通知，将部分药物确定为“辅助用药”管理，要求医疗机构在使用中注意用量。涉及到的产品为临床使用量较大的“大品种”，其中小牛血去蛋白提取物注射液、小牛血清去蛋白注射液和小牛血去蛋白提取物氯化钠注射液均在名单之中。
本文来源：网易财经
作者：陈姿羊 赵妍
责任编辑：胡非非_NF8734
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