浦发银行推出PE退出顾问服务
来源：第一财经网站
　　近期，正式推出PE退出顾问服务，专门服务于我国股权基金市场近年来高速发展后产生的巨大的退出需求。　　作为国内私募股权基金（PE）金融服务的引领银行，浦发银行PE退出顾问服务业务的推出，是对该行原有PE综合金融服务方案的强有力补充。在该项服务中，浦发
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银行充当股权基金客户的财务顾问，整合运用自身综合资源，充分发挥浦发银行在企业上市、场外交易市场挂牌交易、并购重组、股权转让等业务上的专业优势，为股权基金订制多元化的退出方案，从而协助基金顺利退出投资企业/项目。　　我国PE市场的退出瓶颈　　调研显示，经过多年的快速积累和发展，当前国内私募股权基金存在巨大的退出需求：一方面，2012年末以来IPO暂停导致股权基金的退出活动骤降，虽然2014年IPO已经重启，但沪深两市及创业板在审企业数量有742家，并不断有新增企业上报，短期内难以消化。另一方面，并购退出发展不够迅速，尚未成为市场主流。据统计，近5年来，国内股权基金投资项目近6000个，而项目退出仅不到2000个，存量项目超4000个。因此，股权基金退出形势仍然严峻，对国内PE行业的健康发展造成了瓶颈，股权基金退出顾问服务市场空间广阔。　　浦发银行专门订制多元化PE退出服务方案　　根据退出方式的不同，浦发银行PE退出顾问服务分为上市退出服务、并购退出服务、场外市场交易退出服务、私募二级市场退出服务等。　　PE上市退出服务是指在被投资企业上市前，浦发银行根据基金所投资企业实际情况，借助在资源、资金、资本市场上的经验和综合优势，协助股权基金更高效推进投资企业的上市进程，从而实现顺利退出；被投资企业上市后，浦发银行通过咨询支持与专业服务，帮助企业提升盈利能力，保证企业上市后的可持续发展和股价的稳定。　　PE并购退出服务是浦发银行在股权基金所投资企业的并购交易过程中综合运用各种资源，协助寻找交易对手、辅助尽职调查与估值、制定并购方案、为交易提供资金支持，促成并购交易的达成，从而实现股权基金通过并购退出。　　PE场外市场交易退出服务是浦发银行基于遍布全国的分支机构以及与全国中小企业股份转让系统（新三板）、各地股权/产权交易中心（所）的良好合作关系，为股权基金所投资企业提供推荐服务、挂牌后定向增资、企业股权转让、企业转板上市等顾问服务，促成股权基金通过场外市场交易退出。　　私募二级市场退出服务是指浦发银行利用私募二级市场平台为有退出需求的基金寻找项目受让方，协调尽职调查，协助制定转让方案，商定合理价格，并在交易过程中提供融资等服务，促成股权转让交易的达成，以实现股权基金的退出。　　浦发银行-我国私募股权基金综合金融服务的引领银行　　浦发银行是国内最早进入私募股权领域提供金融服务的商业银行，经过二十年的不断发展和创新，在业界已经成长为一家为股权投资基金提供全生命周期、多层次、专业化的综合金融服务提供商。2008年开始，浦发银行在业内首推推出 “浦发银行PE综合金融服务方案”―包括PE咨询服务方案、PE融资支持服务方案、PE项目投资服务方案、PE投贷联动服务方案、PE投资退出支持服务方案、PE托管支持服务方案，将满足PE在投融资领域的各种个性化需求，为基金在募集设立、账户管理、资金托管、项目投资、配套信贷支持、投资退出的整合产业链各环节提供一站式、综合性的金融增值服务，帮助股权投资基金成功实现预期目标。　　目前，浦发银行充分发挥对公业务优势特色，凭借大投行“融资+融智”的理念，通过横跨信贷和非信贷两个板块、股权和债权两个市场、境内和境外两个区域，在原有PE综合金融服务方案的基础上，充分利用资本市场各种工具，服务于股权基金及拟投资企业的多元化投融资需求，打造“股、债、贷”一体的一站式投行服务。　　(一财网出于传递商业资讯的目的刊登此文，不代表本网观点。)来源一财网)点击进入参与讨论
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导读：A中国有关法律B药品管理法C赫尔辛基宣言D以上三项2037伦理委员会的工作应：A接受申办者意见B接受研究者意见C接受参试者意见D是独立的，不受任何参与试验者的影响2038下列哪一项不属于伦理委员会的职责？A试验前对试验方案进行审阅B审阅研究者资格及人员设备条件C对临床试验的技术性问题负责D审阅临床试验方案的修改意见2039经过下列哪项程序，临床试验方可实施？
A中国有关法律
B药品管理法
C赫尔辛基宣言
2037伦理委员会的工作应：
A接受申办者意见
B接受研究者意见
C接受参试者意见
D是独立的，不受任何参与试验者的影响
2038下列哪一项不属于伦理委员会的职责？
A试验前对试验方案进行审阅
B审阅研究者资格及人员设备条件
C对临床试验的技术性问题负责
D审阅临床试验方案的修改意见
2039经过下列哪项程序，临床试验方可实施？
A向伦理委员会递交申请
B已在伦理委员会备案
C试验方案已经伦理委员会口头同意
D试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见
2040伦理委员会做出决定的方式是：
A审阅讨论作出决定
B传阅文件作出决定
C讨论后以投票方式作出决定
D讨论后由伦理委员会主席作出决定
2041在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票？
A伦理委员会委员
B委员中没有医学资格的委员
C委员中参加该项试验的委员
D委员中来自外单位的委员
2042在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票？
A参见该临床试验的委员
B非医学专业委员
C非委员的专家
D非委员的稽查人员
2043伦理委员会的工作记录，下列哪一项是不对的？
A书面记录所有会议的议事
B只有作出决议的会议需要记录
C记录保存至临床试验结束后五年
D书面记录所有会议及其决议
2044伦理委员会会议的记录应保存至：
A临床试验结束后五年
B药品上市后五年
C临床试验开始后五年
D临床试验批准后五年
2045下列哪一项违反伦理委员会的工作程序？
A接到申请后尽早召开会议
B各委员分头审阅发表意见
C召开审阅讨论会议
D签发书面意见
2046伦理委员会书面签发其意见时，不需附带下列哪一项？
A出席会议的委员名单
B出席会议的委员的专业情况
C出席会议委员的研究项目
D出席会议委员的签名
2047伦理委员会的意见不可以是：
C作必要修正后同意
D作必要修正后重审
2048伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案？
A保护受试者权益
B研究的严谨性
C主题的先进性
D疾病的危害性
2049下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点？
A研究者的资格和经验
B试验方案及目的是否适当
C试验数据的统计分析方法
D受试者获取知情同意书的方式是否适当
2050下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点？
B受试者可能遭受的风险及受益
C临床试验的实施计划
D试验设计的科学效率
2051伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑：
A受试者入选方法是否适当
B知情同意书内容是否完整易懂
C受试者是否有相应的文化程度
D受试者获取知情同意书的方式是否适当
2052下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之内？
A对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规定
B对受试者因参加临床试验死亡后如何补偿的规定
C对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规定
D对受试者因参加临床试验受损时如何补偿的规定
2053下列哪项不是知情同意书必需的内容？
B试验可能的受益和可能发生的危险
C研究者的专业资格和经验
D说明可能被分配到不同组别
2054关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确？
A须写明试验目的
B须使用受试者能理解的语言
C不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别
D须写明可能的风险和受益
2055下列哪项不是受试者的应有权利？
A愿意或不愿意参加试验
B参与试验方法的讨论
C要求试验中个人资料的保密
D随时退出试验
2056下列哪项不是受试者的权利？
A自愿参加临床试验
B自愿退出临床试验
C选择进入哪一个组别
D有充分的时间考虑参加试验
2057受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无权要求下列哪一项？
A不受到歧视
B不受到报复
C不改变医疗待遇
D继续使用试验药品
2058关于签署知情同意书，下列哪项不正确？
A 受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字
B 受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字
C见证人在见证整个知情过程后，受试者或其合法代表口头同意，见证人签字
D无行为能力的受试者，必须自愿方可参加试验
2059无行为能力的受试者，其知情同意的过程不包括：
A伦理委员会原则上同意
B研究者认为参加试验符合受试者本身利益
C研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期 D其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期
2060若受试者及其合法代表均无阅读能力，则签署知情同意书时将选择下列哪项？
A受试者或其合法代表只需口头同意
B受试者或合法代表口头同意后找人代替签字
C见证人参与整个知情同意过程，受试者或合法代表口头同意，由见证人签字
D见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字
2061无行为能力的受试者，其知情同意书必须由谁签署？
D以上三者之一，视情况而定
2062无行为能力的受试者在受试者、见证人、监护人签字的知情同意书都无法取得时，可由：
A伦理委员会签署
B随同者签署
C研究者指定人员签署
D研究者将不能取得的详细理由记录在案并签字
2063下列哪个人不需要在知情同意书上签字？
B申办者代表
D受试者合法代表
2064知情同意书上不应有：
A执行知情同意过程的研究者签字
B受试者的签字
C签字的日期
D无阅读能力的受试者的签字
2065在试验中，修改知情同意书时，下列哪项是错误的？
A书面修改知情同意书 B报伦理委员会批准
C再次征得受试者同意
D已签署的不必再次签署修改后的知情同意书
2066下列哪项不包括在试验方案内？
D知情同意书
2067下列哪项不包括在试验方案内？
D受试者受到损害的补偿规定
2068试验方案中不包括下列哪项？
A进行试验的场所
B研究者的姓名、地址、资格
C受试者的姓名、地址
D申办者的姓名、地址
2069试验病例数：
A由研究者决定
B由伦理委员会决定
C根据统计学原理确定
D由申办者决定
2070制定试验用药规定的依据不包括：
A受试者的意愿
C药代动力学研究结果
2071在试验方案中有关试验药品一般不考虑：
2072在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：
C药品的登记与记录 D如何移交给非试验人员
2073有关临床试验方案，下列哪项规定不需要？
A对试验用药作出规定
B对疗效评价作出规定
C对试验结果作出规定
D对中止或撤除临床试验作出规定
2074在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要？
A随机编码的建立规定 B随机编码的保存规定
C随机编码破盲的规定
D紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定
2075在临床试验方案中有关不良反应的规定，下列哪项规定不正确？ A不良事件的评定及记录规定
B处理并发症措施的规定
C对不良事件随访的规定
D如何快速报告不良事件规定
2076在有关临床试验方案下列哪项是正确的？
A研究者有权在试验中直接修改试验方案
B临床试验开始后试验方案决不能修改
C若确有需要，可以按规定对试验方案进行修正
D试验中可根据受试者的要求修改试验方案
2077下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？
A在合法的医疗机构中具有任职行医的资格
B具有试验方案中所需要的专业知识和经验
C具有行政职位或一定的技术职称
D熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献
2078下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？ A熟悉本规范并遵守国家有关法律、法规
B具有试验方案中所需要的专业知识和经验
C熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献
D是伦理委员会委员
2079研究者对研究方案承担的职责中不包括： A详细阅读和了解方案内容
B试验中根据受试者的要求调整方案
C严格按照方案和本规范进行试验
D与申办者一起签署试验方案
2080关于临床研究单位，下列哪项不正确？
A具有良好的医疗条件和设施
B具备处理紧急情况的一切设施
C实验室检查结果必须正确可靠
D研究者是否参见研究，不须经过单位同意
2081发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告： A药政管理部门
C伦理委员会
2082下列哪项不属于研究者的职责？
A做出相关的医疗决定
B报告不良事件
C填写病例报告表
D提供试验用对照药品
2083下列哪项不属于研究者的职责？
A做出相关的医疗决定
B报告不良事件
C填写病例报告表
D处理试验用剩余药品
2084下列哪项不属于研究者的职责？
A做出相关的医疗决定，保证受试者安全
B报告不良事件
C填写病例报告表
D结果达到预期目的
2085研究者提前中止一项临床试验，不必通知： A药政管理部门
C伦理委员会
2086下列哪项不可直接在中国申办临床试验？ A在中国有法人资格的制药公司
B有中国国籍的个人
C在中国有法人资格的组织
D在华的外国机构
2087申办者提供的研究者手册不包括：
A试验用药的化学资料和数据
B试验用药的化学、药学资料和数据
C试验用药的化学、毒理学资料和数据
D试验用药的生产工艺资料和数据
2088申办者申请临床试验的程序中不包括：
A向药政部门递交申请报告
B获得伦理委员会批准
C获得相关学术协会批准
D获得药政管理部门批准
2089申办者对试验用药品的职责不包括：
A提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药 B按试验方案的规定进行包装
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