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我检查21三体综合症1:200高风险我
小男生 当时年龄：
我检查21三体综合症1:200高风险我今年41岁了试问我应当啥时候去做羊水穿刺？我是在怀宝宝13周的时候去做唐氏筛查检查出21三体综合症1:200高风险我今年41岁了试问我应当多少周的时候去做羊水穿刺比较好？是不是一定要做此项检查？知道做检查周期主要性必要性弊端
产前诊断有几种办法：绒毛取样羊膜穿刺及脐带穿刺术绒毛取样的合适时机是妊娠10～12周；羊膜穿刺术是16～22周最好为16～18周；脐带穿刺术则从20周开始直到妊娠后期都可以进行至于采用哪一种办法合适由医师依据患者具体情况和大夫本人的操作水平而定
产前诊断有几种办法：绒毛取样羊膜穿刺及脐带穿刺术绒毛取样的合适时机是妊娠10～12周；羊膜穿刺术是16～22周最好为16～18周；脐带穿刺术则从20周开始直到妊娠后期都可以进行至于采用哪一种办法合适由医师依据患者具体情况和大夫本人的操作水平而定
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依据您的情况检查21三体综合症1：200高风险我今年41岁了这个检查也是不一定的因此我建议可以等小孩生下再说的13周做这个检查吗应当是16-17周做啊您做羊水穿刺若是结果有问题您考虑放弃这个宝宝吗若是还是下不了决心干脆不要做了的这个高危也不是一定的有许多人做了是高危可是宝儿生下来是好的因此我建议还是等宝宝生下来再说的祝早日康复
依据您的情况检查21三体综合症1：200高风险我今年41岁了这个检查也是不一定的因此我建议可以等小孩生下再说的13周做这个检查吗应当是16-17周做啊您做羊水穿刺若是结果有问题您考虑放弃这个宝宝吗若是还是下不了决心干脆不要做了的这个高危也不是一定的有许多人做了是高危可是宝儿生下来是好的因此我建议还是等宝宝生下来再说的祝早日康复
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通常在20~26周这个时段内去做羊水穿刺是比较安全的发生意外的几率比较小21三体小于1：275是低风险的您目前是1：200风险是较大的但不是绝对小孩就会有21三体综合征不过安全起见毕竟目前养一个正常的宝儿都很花钱花精神假如真是21三体综合征对一个家庭来说绝对不是件让人愉快及轻松的事情不是一定要做羊水穿刺胎宝宝染色体分析检查但从今后的幸福生活及宝儿的幸福生活出发还是值得去做的羊水穿刺的风险是胎宝宝破损（这是在超声监测下做的通常不会发生这种情况）小产羊水栓塞但发生率都很小相比于生一个21三体儿的风险来说这些穿刺的风险是不须要去考虑的
通常在20~26周这个时段内去做羊水穿刺是比较安全的发生意外的几率比较小21三体小于1：275是低风险的您目前是1：200风险是较大的但不是绝对小孩就会有21三体综合征不过安全起见毕竟目前养一个正常的宝儿都很花钱花精神假如真是21三体综合征对一个家庭来说绝对不是件让人愉快及轻松的事情不是一定要做羊水穿刺胎宝宝染色体分析检查但从今后的幸福生活及宝儿的幸福生活出发还是值得去做的羊水穿刺的风险是胎宝宝破损（这是在超声监测下做的通常不会发生这种情况）小产羊水栓塞但发生率都很小相比于生一个21三体儿的风险来说这些穿刺的风险是不须要去考虑的
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你好正常参考值1/275您的是1/200属于高风险尽管如此我感觉您不必担忧唐筛检查只能协助判别胎宝宝患有唐氏症的机会有多大但不能明确胎宝宝是不是患上唐氏症换句话说抽血化验指数偏高时怀有唐孩子的机会较高但并不代表胎宝宝一定有问题如同35岁以上的高龄准妈妈怀有唐baby的机会较高但不代表她们的胎宝宝一定有问题另一方面即使化验指数正常也不能确保胎宝宝肯定不会患病唐筛检查只能筛检出60%到70%的唐氏症患儿你好应首先用B超诊断排除神经系统发育异常的可能性并密切观察胎宝宝发育情况同时须要检查AFP是不是在正常范围内假如AFP不正常须要羊水穿刺当然要确定胎宝宝是不是为唐氏儿目前医学手段只有做羊水穿刺术进行...
你好正常参考值1/275您的是1/200属于高风险尽管如此我感觉您不必担忧唐筛检查只能协助判别胎宝宝患有唐氏症的机会有多大但不能明确胎宝宝是不是患上唐氏症换句话说抽血化验指数偏高时怀有唐孩子的机会较高但并不代表胎宝宝一定有问题如同35岁以上的高龄准妈妈怀有唐baby的机会较高但不代表她们的胎宝宝一定有问题另一方面即使化验指数正常也不能确保胎宝宝肯定不会患病唐筛检查只能筛检出60%到70%的唐氏症患儿你好应首先用B超诊断排除神经系统发育异常的可能性并密切观察胎宝宝发育情况同时须要检查AFP是不是在正常范围内假如AFP不正常须要羊水穿刺当然要确定胎宝宝是不是为唐氏儿目前医学手段只有做羊水穿刺术进行胎宝宝细胞染色体核型分析最佳羊水穿刺时间是18到28周或者16到26周分人区别对待存在风险是估计感染羊水泄露小产小产的可能性(概率0.1%)希望能帮到您祝全家幸福
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你好正常参考值1/275您的是1/200属于高风险尽管如此我感觉您不必担忧唐筛检查只能协助判别胎宝宝患有唐氏症的机会有多大但不能明确胎宝宝是不是患上唐氏症换句话说抽血化验指数偏高时怀有唐宝贝的机会较高但并不代表胎宝宝一定有问题如同35岁以上的高龄准妈妈怀有唐孩子的机会较高但不代表她们的胎宝宝一定有问题另一方面即使化验指数正常也不能确保胎宝宝肯定不会患病唐筛检查只能筛检出60%到70%的唐氏症患儿你好应首先用B超诊断排除神经系统发育异常的可能性并密切观察胎宝宝发育情况同时须要检查AFP是不是在正常范围内假如AFP不正常须要羊水穿刺当然要确定胎宝宝是不是为唐氏儿目前医学手段只有做羊水穿刺术进行胎宝...
你好正常参考值1/275您的是1/200属于高风险尽管如此我感觉您不必担忧唐筛检查只能协助判别胎宝宝患有唐氏症的机会有多大但不能明确胎宝宝是不是患上唐氏症换句话说抽血化验指数偏高时怀有唐宝贝的机会较高但并不代表胎宝宝一定有问题如同35岁以上的高龄准妈妈怀有唐孩子的机会较高但不代表她们的胎宝宝一定有问题另一方面即使化验指数正常也不能确保胎宝宝肯定不会患病唐筛检查只能筛检出60%到70%的唐氏症患儿你好应首先用B超诊断排除神经系统发育异常的可能性并密切观察胎宝宝发育情况同时须要检查AFP是不是在正常范围内假如AFP不正常须要羊水穿刺当然要确定胎宝宝是不是为唐氏儿目前医学手段只有做羊水穿刺术进行胎宝宝细胞染色体核型分析最佳羊水穿刺时间是18到28周或者16到26周分人区别对待存在风险是好像感染羊水泄露小产小产的可能性(概率0.1%)希望能帮到您祝全家幸福
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立即扫描二维码关注摇篮网微信
立即扫描二维码关注摇篮网论坛唐氏筛查21三体综合症结果高风险1:230怎么样
别太着急,唐筛就是个机率.我老婆当时也是高危1/170,现在小孩生下来一切都是好好的,只要家里没有遗传史,不是高龄产妇就没什么事,做这玩意就是花钱自己吓自己,担心是可以理解的,是在不行就做个羊水穿刺,但是对胎儿有一定风险,祝你生个健康的宝宝.
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现在都21周+5了，这种事情会发生，真不敢去相信，有省妇保挂专家号挂了两次都没有，该怎么办？？
别担心，现在有无创DNA技术了，不用抽羊水，只要验个血就知道了，大概两三千的样子，你可以去医院咨询下。不过据我所看到的，一般做下来宝宝都是健康的！
今天刚约了羊水穿刺，明天早上8点的手术，真的好怕啊，到底要不要去做呢
我跟你一样，我约了下周做羊水穿刺，一定会没事的，别怕
我决定了不去做，相信我们的宝宝是健康的，我们一起加油！
亲，别担心。我之前也是高风险还是1/100呢。前几天无创DNA结果出来宝宝很好，不必担心，中唐的准确率很低。
别担心，我也就1/200，做了无创前天刚拿到结果，一切正常！这种&中奖率&很低的。。
姐妹们，羊穿结果出来未见异常，谢谢你们的鼓励！
#6 紫珞夕颜
亲，别担心。我之前也是高风险还是1/100呢。前几天无创DNA结果出来宝宝很好，不必担心，中唐的准确率很低。
哇！我们的风险是一样的哦！呵呵，可是我没有去做羊水穿刺！
我唐筛结果也是21年龄高风险 其它都是底风险 没理他 相信宝宝是健康的。
嗯，本来我也不想去做的，相信宝宝是健康的，可是同事和朋友都建议我去，省得后面几个月不安心。其实是没事啦
希望所有的宝宝都健健康康的，祝妈妈好运、妈妈加油、宝宝加油！
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