《天然药物化学实验指导》由会员分享，可在线阅读，更多相关《天然药物化学实验指导（53页珍藏版）》请在人人文库网上搜索。1、天然药物化学实验指导-兰州大学天然药物化学教研室天然药物化学实验须知一、每次实验以前,必须预习本实验内容,了解其操作程序和理论要点,切勿盲目进行实验,实验时须准备记录薄一本,随时正确记录每一实验应记的项目。如原料用量,实验时发生的现象,反应结果,产品数量、熔点、沸点、产品纯度等,以作写正式报告的依据。二、实验所得产品,如不供下一实验用,应交给指导老师,并注明品名、数量、组别、姓名、日期。三、实验规则1.实验时不能阅读与本实验无关的书籍,不要高声谈笑,也不能擅自离开,严禁在实验室内吸烟及吃东西。2.实验室要经常保持整齐清洁,桌上不要乱放无用的仪器与药品。火柴杆、废纸等不要乱抛在地上、废酸、碱液应2、倒入污水缸中,易燃烧及易挥发的废液应倒入水槽中,并立即用水冲掉。3.药品、仪器都是国家财产,须节约爱护使用,若有损坏,应填写仪器损坏单,报告指导教师,及时领取,并酌情赔偿。4.试剂、药品、公用用具,使用后立即放回原处,不可乱放,并应注意不可盖错试剂瓶塞,以免污染试剂。5.装有易燃性液体的瓶子,不得放在灯火近旁。6.加热乙醇、乙醚、石油醚、苯等易挥发可燃的液体时,应使用装有冷凝管的烧瓶,在水浴上进行加热,加热前应放入沸石12粒,或一端封死的毛细管,防止爆沸冲击,若在加热时未放沸石则应冷却后再加,不可热时追加,添加溶剂时应离开火源,稍冷后再添,并应重新加入沸石。7.实验过程中,万一遇见溶液着火,应3、立即用石棉布或其他物品把它盖上,使其隔绝空气而熄灭。8.实验完毕后,应将用过的仪器洗刷洁净放好,并应指定值班人员将实验室打扫干净,污水缸的废液拿到室外适当地方处理埋掉,离开实验室时,应检查门、窗、水电是否关好。9.严禁将实验室内的仪器、药品携带室外。以上须知清严格遵照执行。实验一薄层色谱(TLC 实验二从三棵针中提取、分离小檗碱与小檗胺实验三从洋金花中提取分离东莨菪碱和莨菪碱实验四大黄中蒽醌类化合物的提取分离实验五芦丁的提取与鉴定实验六甘草酸的提取实验七烈香杜鹃挥发油的含量测定实验八丹皮酚的提取、分离和制剂鉴别实验九预试验附录一常用溶剂的物理性质附录二常用溶剂的回收及精制方法附录三常用干燥剂性4、能的说明仪器清单实验一簿层色谱(TLC薄层色谱是色谱法中应用最普遍的方法之一,具有分离速度快,效率高等特点。适用于微量样品的分离鉴定,天然药物化学成分的研究中得到了越来越广泛的应用和发展。一、实验目的l、学习并掌握薄层板的制备和使用方法。2、了解薄层色谱的原理及应用范围。二、实验原理薄层色谱是把吸附剂(或载体均匀地铺在一块玻璃板或塑料板上形成薄层,在此薄板上进行色谱分离,按分离机制可分为吸附,分配,离子交换和凝胶过滤色谱等。薄层色谱多数情况是一种吸附层析,利用吸附剂对化合物吸附能力的不同而达到分离,吸附剂吸附能力的大小与化合物极性大小有关。化合物极性大,被吸附剂吸附得牢,Rf值小,反之,化合物5、极性小,Rf值大。一个化合物在某种吸附剂上Rf值的大小主要取决于展开剂的极性大小,即展开剂极性大,化合物Rf值大,展开剂极性小,化合物的Rf 值小。薄层板根据在制备过程中是干法制板还是湿法制板分为二种。干法制板为软板,湿法制板为硬板。三、实验内容(一薄层板的制备1、干法:取150200目的色谱用中性氧化铝适量,散布在玻璃板上,用一根推捧匀速地从一端向另一端推进,使吸附剂均匀地在玻璃板上铺成一薄层(如图示,即可使用,薄层的厚度取决于推棒下层的塑料圈的厚度,一般以0.25mm 为宜。干法铺层方法干法铺板方法2、湿法(1硅胶G薄层板的制备:称取硅胶G12克,加蒸馏水34毫升,充分搅拌成糊状后,迅速分6、倒在四块5×20厘米的玻璃板上,铺匀,水平放置,待室温阴干后110活化一小时,备用。(2硅胶CMCNa薄层板的制备:称取CMCNa(羧甲基纤维素钠0.1克,加l毫升酒精湿润后,溶于17毫升蒸馏水中。立即用力振摇,搅拌(如不溶可加热全部溶解后,加人过200目筛的层析用硅胶5克,搅拌成糊状,均匀地铺在两块5×20厘米的玻璃板上,水平放置,室温阴干后,于110活化一小时,备用。(二薄层色谱l、制板:取150目200目的层析用氧化铝按上述干法制成薄层板(5×20厘米一块。2、点样:取管口平整的毛细管三支分别吸东莨菪碱,其若碱及二者混合的氯仿溶液,点在上述制好的薄层板上,点7、的直径一般为23毫米,点与点之间的距离一般为1.5厘米左右,样品点在离薄层一端为2厘米左右的起始线上,离板边约有l厘米的距离。3、展开:点样完毕,待溶剂挥干后,用氯仿:丙酮:无水乙醇(8:2:0.5上行展开,其方法是将薄层板斜放在盛有展开剂的层析槽内,薄板上端有塑料盖垫起使与液面成15。左右的夹角,点有样品的一端浸入溶剂中,深达0.5厘米左右、切勿使溶剂浸没原点,盖好层析槽盖,当溶剂前沿达板的另一端1厘米左右时,即可取出薄层板,标出溶剂前沿位置。4、显色:取出的薄层板,立即喷洒改良碘化铋钾试剂,使其显色,计算Rf值。Rf= 起始线到样品斑点中心距离起始线到剂剂前沿距离四、实验说明及注意事项1、8、制薄层板用的玻璃应干燥、清洁。2、干法制板时,推捧用力要均匀,中间不要停顿,否则薄层厚度不均匀。3、点样时,样品浓度不要太大,点样量也不要太多,否则斑点拖尾。若样品浓度太小,可待第一次点样溶剂挥干后再第二次点样。4、薄层板放于层析槽时,注意切不可将原点浸入溶剂中。5、层析后的薄层板,取出立即喷洒显色剂,否则溶液挥干后喷显色剂会吹散吸附剂。但湿法制的硬板就不必如此。6、湿法制的硬板活化的温度和时间可依需要调整:一般检识水溶性成分或一些极性大的成份,所用的薄层板只在空气中自然干燥,即可使用。五、参考文献1、中国医学科学院药物研究所:薄层层析及其在中草药分析中的应用,1978。2、 E.菜德雷,M菜9、德雷合著:陶义训、马立人、夏寿宣合译:色谱法。3、全国高等医药院校试用教材:中草药化学,1980。4、 Stahl E,td,Thin Layer Chromatography 2nd edu,1969。5、 E. Heffmann:Chromatography 3nd edu 1975。实验二从三棵针中提取、分离小檗碱与小檗胺三棵针为小檗属(Berberis植物,种类繁多,是黄连、黄柏的重要代用品。根中含多种生物碱,有季胺类生物碱,如小檗碱(Berberine1.23%,根皮含35.5%,少量巴马亭(Palmatine、药根碱(Jatrorrhigine、非洲防己碱(Columbamine、10、木兰花碱(Magnoflorine,有叔胺碱,如小檗胺(Berbamine0.453.84%,尖刺碱(Oxyacanthine,异粉防己碱(1sotetrandrine等。小檗碱是一种常用的抗菌药,对菌痢、肠炎、上呼吸道感染等疾病有良好的疗效。小檗胺有升白、降压、利胆及镇咳等作用,对预防和治疗白细胞减少疗效较好。一、实验目的l、了解小檗碱,小檗胺的结构与性质,掌握提取分离方法。2、了解小檗碱,小檗胺的鉴识反应及薄层色谱鉴别。二、实验原理l、小檗碱(Berberine又名黄连素黄色针晶,能缓缓溶于水(1:20、乙醇(1:100,易溶于热水及热乙醇,难溶于乙醚、石油醚、苯及氯仿。2、小檗胺(Ber11、bamine白色或无色结晶,难溶于水,易溶于乙醇中,可溶于乙醚,氯仿、石油醚。本实验的提取分离原理是:小檗碱、小檗胺的硫酸盐易溶于水,小檗碱的盐酸盐难溶于水,小檗胺的盐酸盐可溶于水,游离的小檗碱为季胺碱可溶于水,游离的小檗胺是叔胺碱,难溶于水。因此,将植物原料用稀H2SO4溶液浸泡,然后用石灰乳调至pHl2左右,小檗碱游离而溶于水,小檗胺含酚羟基成钙盐也溶于水,粘液质及过量硫酸生成不溶性钙盐而沉淀析出,再加NaCl,并用盐酸调pH8左右时,小檗碱成难溶性的氯化小檗碱而析出,小檗胺游离析出,最后利用氯化小檗碱在热水中溶解度较大的性质与小碱胺分离。三、实验内容(一小檗碱与小檗胺的提取分离取三棵针粗12、粉100克,置1000毫升三角瓶内,加700毫升0.2%(V/V的H2SO4溶液浸泡24小时,纱布过滤,再用400毫升酸水同法提取一次,合并两次滤液于搪瓷缸内,搅拌下加人石灰乳至pHl2,静置30分钟,抽滤,滤液中加入计算量(8%W/V的NaCl,静置,待沉淀完全后,滴加浓HCl至PH88.5,于80热水中保温半小时,静置,抽滤,所得沉淀于60以下干燥,称重,置100毫升烧杯中,加入30倍量蒸馏水,加热至沸,趁热抽滤,滤液内含小檗碱,沉淀为小檗胺的粗品。(二精制:趁热向上述滤液中滴加浓盐酸,调pH至2,静置氯化小檗碱沉淀析出,抽滤,60以上干燥,称重,计算得率(不得低于0.2%上步所得沉淀,613、0以下干燥,称重,置50毫升烧杯中,加20倍量乙醇加热溶解,加入2%活性炭,再加热煮沸5分钟,热过滤,滤液蒸除乙醇,剩l/4量,冷却,滴加蒸馏水至不再析出沉淀为止,用5%NaOH调pH88.5,80水浴加热5分钟左右,放置,抽滤,干燥,再以10倍量乙醚溶解,过滤,回收乙醚,得白色小檗胺。(三鉴识l、小檗碱的鉴识(1取氯化小檗碱水溶液数滴,加浓HNO3 1滴,观察现象,再滴加浓HNO3观察有何变化?解释现象。(2取氯化小檗碱水溶液数滴,加锌粒少许,再加浓H2SO4数滴,观察现象并解释。(3取氯化小檗碱水溶液数滴;加5%NaOH 23滴,再加丙酮数滴,现察现象并解释。2、小檗胺的定性(1取小檗胺结14、晶少量,置白瓷板上,加5%HC12滴使溶解再加固体硝酸钠使之饱和,移入毛细管中观察。(2取l2粒KMn04置白瓷板上,加5%HCl数滴使溶解,再加少量小檗胺结晶,观察颜色变化。(四薄层色谱层析板:硅胶G板,110,活化半小时。展开剂:氯仿甲醇氨水(15:4:0.5样品:氯化小檗碱乙醇液氯化小檗碱标准品液小檗胺乙醇液小檗胺标准品液显色:碘蒸汽或改良磺化铋钾四、实验说明及注意事项:1、用硫酸浸泡时,硫酸的浓度以0.2%为宜,此时生成的硫酸小檗碱在水中溶解度较大,若加入过量,小檗碱就形成酸式硫酸盐,水中溶解度就降低(1:100,影响小檗碱的提取量。2、冷浸时间不宜过长,次数也不宜过多,否则浸出的杂质15、量也相对增加,冷浸一般24小时可浸出92%的成分,所以浸出两次即可。3、在pH8.5时小檗胺沉淀较完全,但不易凝聚,故80保温,使凝聚而沉降。4、小檗碱精制时调pH至2,是为了使小檗胺等叔胺型生物碱留在溶液中除去,以便得到较纯的小檗碱,操作时若溶液己冷却析出结晶,就应加热成澄明溶液再用盐酸调pH2。五、参考文献l、沈阳药学院:植物化学教程1979年2、贵阳医学院药学系,贵州药讯,1980年5期2页3、中药声,1979年278页4、中草药化学,全国高等医药院校试用教材,1980年7月5、韩秋生等,云南医药,1981.3(566.韩秋生等,药学通报,1981.3(13实验三从洋金花中提取分离东莨菪16、碱和莨菪碱洋金花为茄科植物毛花蔓陀罗(Datum innoxia Miller的花,主要含生物碱,为中麻药方剂中的主药,临床上治疗气管炎有效。一、实验目的l、通过本实验掌握生物碱的一般提取分离方法。2、掌握氧化铝柱色谱分离莨菪碱和东莨菪碱的实验方法,从而了解柱色谱的一般实验操作技术。3、了解东莨菪碱和莨菪碱的检识方法。二、实验原理洋金花中的主要化学成份l、东食著碱(Scopolamine又名:莨菪胺、天仙子碱mp59(一水合物。2、莨菪碱(Hyoscyamine又名:天仙子胺mp108.53、莨菪酸(Tropic acidmp1184、去甲莨菪碱(Norhyoscyaminemp1425、曼陀17、罗碱(Meteloidinemp141本实验是利用游离生物碱及其盐均能溶于乙醇的性质,用乙醇回流提取总生物碱,再利用东莨菪碱和莨菪碱碱性强弱不同,与碱性氧化铝吸附力强弱不同,用氧化铝柱色谱进行分离。三、实验内容(一提取总碱:取洋金花粗粉50克,置1000毫升园底烧瓶中加95%乙醇300毫升,置水浴上回流提取1小时,倾出提取液,药渣再用95%乙醇200毫升不浴回流提取30分钟,倾出提取液,药渣再用95%乙醇200毫升回流提取30分钟,倾出提取液,三次提取液合并,用玻璃漏斗过滤,滤液回收乙醇至无醇味,浓缩液加1%盐酸l00毫升使溶解,抽滤,滤液用氯仿(40,20,20毫升萃取脂溶性杂质,酸水液用118、0%NaOH调至pH9一l0用氯仿萃取(60,50,30,20毫升四次,氯仿液用无水硫酸钠脱水干燥,回收氯仿得总碱。(二莨菪碱与东莨菪碱的分离这两种生物碱我们用碱性氧化铝干柱色谱进行分离,其操作步骤如下:1、装柱:将色谱柱垂直固定在铁支架上,柱底填一块棉花,打开活塞,称取100120目碱性氧化铝40克,经漏斗慢慢装入柱中,一边装填,一边用橡皮塞轻轻敲击色谱柱,使其装填均匀紧密,最后使吸附剂表面形成一水平面。2、上样:将上述所得总生物碱用少量氯仿溶解,用吸管小心将氯仿溶液加在吸附剂表面上,切勿破坏吸附剂平面,为了防止平面被损坏,可剪一直径同色谱柱内径大小一样的滤纸,小心放在吸附剂平面上,或在其上19、面加12厘米厚的石英砂,把氯仿溶液加到滤纸片上或石英砂上。3、展开(洗脱:加样完毕,立即小心加入氯仿(也应注意防止破坏吸附剂平面,展开洗脱,当溶剂前沿到达柱底部时,用50毫升锥形瓶收集洗脱液,并控制流速,使每分钟流出液为60一80滴,每瓶收集50毫升,更换锥形瓶,编上序号,并在柱上经常添加氯仿,使溶剂面始终高于吸附剂表面,东莨菪碱先洗脱下来,莨菪碱后洗脱下来。4、溶剂回收,按序号分别回收溶剂后,再氧化铝薄层检查,以氯仿丙酮乙醇(8:2:1展开,改良碘化铋钾试剂显色。相同部分合并。(三检识反应及薄层检查1、生物碱沉淀反应分别取东莨菪碱,莨菪碱少量,置白瓷板中蒸发到干,加2滴稀HCl溶解,分别加以20、下生物碱沉淀试剂:(1碘碘化钾试液(2改良碘化铋钾试液(3苦味酸试液观察结果:2、Vitali反应:分别取东莨菪碱和莨菪碱少量,置于白瓷板中,加发烟硝酸5滴,于水浴上蒸干,放冷后,加10% KOH乙醇溶液23滴,观察颜色变化,并加以解释。3、薄层色谱吸附剂:碱性氧化铝150一180目,干法铺板。展开剂:氯仿丙酮乙醇(8:2:1样品:东莨菪碱氯仿溶液莨菪碱氯仿溶液东莨菪碱标准品莨菪碱标准品显色剂:改良碘化铋钾,喷洒四、实验说明及注意事项l、装柱还可采用湿法:将洗脱剂加到吸附剂中,搅拌成稀糊状,加到层析柱中,使吸附剂依重力自然下沉到柱底部,打开活塞使洗脱剂流出,但要保证溶剂表面始终高于吸附剂表面。21、干法装柱操作简便、迅速、不受洗脱剂的限制,但柱效不高。2、柱色谱和薄层色谱用的氧化铝要注意活度,一般级即可,活度不够就不能将样品中成分分开。五、参考文献2、林启寿等,药学学报,1卷2期95页,19533、岛田克卫:药学杂志,vol 75,609,19554、中成药研究:1979,l(175、中麻通讯:1977.3(1823实验四大黄中蒽醌类化合物的提取分离大黄为蓼科大黄属植物掌叶大黄(Rheum Palmatum L,唐古特大黄(R.tanguticum Maxim.或药用大黄(R.officinale Baill的根茎,主要含蒽醌类化合物,有泻下和抗菌作用,为常用中药之一。一、实验目的l、掌22、握梯度pH萃取法和提取分离大黄中各种蒽醌甙元的原理及实验方法。2、了解蒽醌类化合物的颜色反应及色谱检查方法。二、实验原理大黄中目前已知的主要成分:1、大黄酸(Rheinmp3212、大黄素(Emodinmp25463、芦荟大黄素(Aloe-emodinmp22354、大黄酚(Chrysophanolmp19365、大黄素甲醚(Physcionmp2037其甙有大黄酸葡萄糖甙(Rhein monoglucosidemp 266;大黄素葡萄糖甙(Fmo din monoglucosidemp 189;芦荟大黄素葡萄糖(Aloe-emod-inmonog-本实验是根据大黄中的蒽醌类甙元成分能溶于氯仿23、的性质,采用氯仿提取,又利用羟基蒽醌类化合物酸性强弱不同,用pH梯度法进行分离。具有羧基或多个位酚羟基的蒽醌可溶于5%碳酸氢钠溶液;具有一个位酚羟基的蒽醌可溶于5%碳酸钠溶液,只具有位酚羟基的蒽醌,酸性弱,只溶于氢氧化钠溶液。三、实验内容(一大黄中蒽醌甙元的提取分离1、大黄中蒽醌甙元的提取:取大黄粗粉50克置于1000毫升园底烧瓶中,加20%H2SO4 30毫升,氯仿200毫升,水浴回流一小时,滤出浸液,药渣再加20%H2SO4 30毫升,氯仿200毫升,水浴回流45分钟,滤出浸液,合并所得浸液,回收氯仿至剩余氯仿约l00毫升,用蒸馏水洗至pH6。2、大黄酸的分离:上得氯仿液用5%NaHCO324、溶液萃取四次,(80、60、40、40毫升,合并NaHCO3液,用盐酸中和至不再析沉淀,析出棕黄色沉淀(若不出现沉淀,水浴上加热抽滤,水洗70烘干,用少量冰醋酸重结晶,析出黄色针晶为大黄酸,抽滤烘干,称重。3、大黄素的分离:经NaHCO3溶液提取过的氯仿液,继用5%Na2CO3溶液萃取四次(80、60、40、40毫升。合并Na2CO3液,用盐酸中和至不再析出沉淀,析出棕黄色沉淀(若不出现沉淀,水浴上加热抽滤,水洗,70烘干,用少量无水乙醇重结晶,析出橙色针晶为大黄素、抽滤,烘干,称重。4、芦荟大黄素,大黄素甲醚和大黄酚混合物的分离:经Na2CO3提取过的氯仿液,再用5%NaOH溶液提取四次(825、0、60、40、40毫升,合并NaOH液,用盐酸中和至不再析出沉淀,析出黄色沉淀,抽滤,水洗,70烘干,称重。5、芦荟大黄素的分离:4得沉淀物溶于少量氯仿(约30毫升,用0.25%NaOH溶液提取三次(20、10、10毫升,合并提取液用盐酸中和至中性,析出棕黄色沉淀,抽滤,70烘干,用少量乙酸乙酯重结晶,析出棕黄色针晶为芦荟大黄素,抽滤,烘干,称重。6、大黄素甲醚和大黄酚混合物的分离:经0.25%NaOH提取过的氯仿液再用5%NaOH提取三次(20、10、10毫升,合并提取液,用盐酸中和至中性,析出黄色沉淀,抽滤。水洗,70烘干,用少量乙酸乙酯重结晶,得大黄素甲醚和大黄酚混合物,抽滤,烘干,称26、重。(二颜色反应及色谱检查l、取以上各产物少量,分别于试管中,加5%NaOH溶液数滴,观察颜色变化。2、取以上各产物少量,分别于试管中加浓H2SO4数滴,观察颜色变化。3、取以上各产物少量,分别于试管中,加少量甲醇溶解,再滴加醋酸镁的甲醇溶液数滴,观察颜色变化。4、薄层色谱:吸附剂:硅胶G板,105,活化二小时。展开剂:氯仿乙酸乙酯醋酸(4:1:0.2检品:各产物的乙醇液显色:可见光下观察色斑,紫外灯下观察萤光斑点。四、实验说明及注意事项1、大黄中蒽醌的存在形式以结合状态为主,游离状态的仅占小部分,为了提高游离蒽醌的得率,在提取过程中采取酸水解和萃取相结合的方法。2、两相萃取时,不可猛力振摇,27、只能轻轻旋转摇动,时间可长一些,以免造成严重乳化现象而影响分层,氯仿液用水洗时,尤其易乳化,可加入氯化钠盐析,使两层分离。五、参考文献1、林启寿:中草药成分化学,1977,1952、中药志:上册,27页,19773、苏州市中医院,中草药通讯,1977,5(154、何丽一等,药学学报,1980、19(555实验五芦丁的提取与鉴定芦丁(Rutin亦称芸香甙(Rutinoside,广泛存在于植物界中,其中以槐花米(为槐树Sophora japnicaL.的花蕾和乔麦叶中含量较高,本实验以槐花米为原料提取芦丁,其含量为1216%。芦丁为维生素P类药物,有助于保护毛细血管的正常弹性,临床上主要作防治高血28、压的辅助药物,还有调整毛细管壁的渗透作用,临床上作毛细血管性止血药,此外,对于放射性伤害所引起的出血症也有一定治疗作用。一、实验目的l、以芦丁为例学习黄酮类化合物的提取方法;2、掌握黄酮类成分的主要性质及黄酮甙,甙元和糖部分的鉴定方法。二、实验原理槐花米中的已知成分l、芦丁(Rutinmpl77178淡黄色小针状结晶溶解度:冷水1:8000 热水1:200冷乙醇1:300 热乙醇1:30难溶于乙酸乙酯、丙酮,不溶于苯、氯仿、乙醚、及石油醚等溶剂2、槲皮素(Quercetinmp 316,31314(含2分子结晶水 即芸香甙元,黄色结晶溶于热乙醇(1:60,冷乙醇(1:650,可溶于甲醇、冰醋酸29、、乙酸乙酯、丙酮、吡啶,不溶于石油醚、乙醚、氯仿和水中,实验室以稀硫酸水解,乙醇重结晶而制得。3、还含有皂甙,其粗制品为白色粉末,经酸水解后得二种皂甙元及糖部分,这两种皂甙元是白桦酯醇(Betulin和槐花米双醇(Sophoradiol,另外还含槐花米甲素、槐花米乙素,槐花米丙素等。本实验是利用芦丁在热水中和冷水中溶解度相差较大的性质,用热水提取,然后再利用其在热乙醇和冷乙醇中溶解度的差异进行精制。三、实验内容(一芦丁的提取和精制l、芦丁的提取:取20克槐米于烧杯中用水漂洗于净,捞取上浮的花蕾弃去下沉的杂质,将洗净的花蕾置于1000毫升烧杯中,加沸水500毫升煮沸45分钟,不断补充蒸发掉的水,30、趁热过滤(用棉花再用200毫升提取30分钟,合并两次滤液,浓缩1/2体积放置过夜,析出芦丁,抽滤、沉淀用少量冷水洗三次,抽干,60以下干燥,称重,计算得率。2、重结晶:将粗制芦丁研细,加95%乙醇回流溶解(每2克芦丁需加70毫升左右乙醇趁热过滤,取1/2滤液浓缩至原体积的1/3一1/4,放置,析出结晶,抽滤,干燥称重,得精制芦丁,计算得率。3、芦丁的水解:取另l/2量芦丁滤液,加入lM硫酸(80毫升水浴回流l小时(用聚酰胺薄层检查水解是否完全待全部水解后,蒸去乙醇,冷却、析出槲皮素、抽滤、滤液内含糖。椒皮素沉淀经水洗、抽干、干燥称重,计算得率,再用乙醇重结晶一次,得黄色针晶,为槲皮素精品。含糖31、的溶液,取20毫升于水浴上加热,同时于搅拌下加硫酸钡细粉中和至中性。滤除白色的BaSO4沉淀,滤液在水浴上浓缩至12毫升,供纸色谱用。(二鉴定l、性质试验(1盐酸镁粉反应,取芦丁少量,加乙醇数滴溶解加浓盐酸5滴,再加少量镁粉,观察颜色变化。(2醋酸铅沉淀反应,取芦丁少许溶于热水,加醋酸铅试剂数滴,观察结果。(3Molish反应:分别取芦丁和槲皮素少量,置2支试管中加乙醇数滴,加萘酚几滴振摇使溶,倾斜试管,沿管壁滴加浓硫酸5滴,静置,观察二层溶液界面处颜色变化,并比较芦丁和槲皮素的区别。2、色谱鉴定(1槲皮素和芦丁的纸色谱鉴定点样:取新华1号滤纸;距下端3厘米处用铅笔划线,为起始线,隔1.5厘米32、处点样品。将点好样品的滤纸挂在层析缸中饱和半小时,再上行展开。a芦丁乙醇液 b芦丁标准品乙醇液 c精制槲皮素乙醇液。展开剂:正丁醇醋酸水(4:1:5,上层显色:a可见光下观察色斑,紫外灯下观察荧光斑点。b喷1%AlCl3乙醇液,再观察荧光斑点。(2糖的纸层析鉴定点样:取新华l号滤纸,同上法点样。a水解液 b标准葡萄糖水溶液 c标准鼠李糖水溶液展开剂:正丁醇醋酸水(4:1:5,上层显色:氨性AgN03溶液(临用时等量0.1N AgN03与10%NH4OH液混合而成喷洒,加热观察色斑。槲皮素和芦丁的薄层鉴定固定相:聚酰胺薄层板样品:a精制芦丁 b芦丁标准品 c精制槲皮素展开剂:氯仿甲醇丁酮乙酰丙酮33、:(16:10:5:1显色:a可见光下观察色斑,再于紫外灯下观察荧光斑点b喷洒AlCL3乙醇液后观察。四、实验说明及注意事项芦丁的提取方法较多,如碱提取酸沉淀法,是利用其具有酸性易溶于碱水,加酸酸化后又析出沉淀的性质进行的。五、参考文献1、上海药物研究所:中草药有效成分的提取和分离 234240页2、中国医学科学院药物研究所:中草药有效成分的研究(第一分册219225 19723、日本药学杂志,72(333 1952;76(1210 1956,80(304 1960;80(698 19604、 Chem, Pharm. Bull, ll (167, 1963实验六甘草酸的提取甘草酸(Glycy34、rrhizic acid或称甘草皂甙(G1ycyrrhizin是甘草(G1ycyrrhiza uralensis Fisch.的根及根茎和光甘草(G.glabra L的根及根茎中的主要成分,也是有效成分,在甘草中的含量约7一10%味极甜故又称甘草甜素。甘草是常用和重要的中药之一,有较强的解毒作用,中药用于清热解毒调和诸药,此外尚有类皮质激素、抗炎、抗胃溃疡、镇咳祛痰、解痉等方面的药理作用,甘草中还含有多种黄酮成分,甘草素(Liguiritigenin,异甘草素(Isoliguiritigenin,甘草甙(1iguritin,新甘草甙(Neo1iguritin新异甘草甙(Neoisoliguri35、tin和异甘草素4葡萄糖洋芜荽糖甙等。一、实验目的1、掌握甘草酸的提取原理和方法2、熟悉皂甙的性质和鉴定方法。二、实验原理甘草酸(G1ycyrrhizic acid由冰醋酸中结晶出来的为白色柱状结晶,mpl70.易溶于热水、热稀乙醇、丙酮、不溶于乙醇、乙醚等。在加热、加压及稀酸作用下,可水解为甘草次酸及二分子葡萄糖醛酸。甘草酸的提取精制原理是:甘草酸在原料中以钾盐或钙盐形式存在,其盐易溶于水,因此用水温浸,提出甘草酸盐,再加硫酸,因难溶于酸性冷水,而析出游离的甘草酸。甘草酸可溶于丙酮中,加氢氧化钾后,生成甘草酸三钾盐结晶,此结晶极易吸潮不便保存,加冰醋酸后,转变为甘草酸单钾盐,具有完好的晶形,36、易于保存。三、实验内容(一甘草酸的提取取甘草粗粉20克,加水150毫升,于水浴上温浸30分钟,棉花过滤,药渣再用100毫升水温浸30分钟,棉花过滤,合并滤液,水浴浓缩至40毫升,滤除沉淀物,放冷加入浓H2SO4并不断搅拌,至不再析出甘草酸沉淀为止,放置,倾出上清液,下层棕色粘性沉淀用水洗涤四次,室温放置干燥,磨成细粉,为甘草酸粗品。将粗制甘草酸置园底烧瓶中,用50毫升乙醇回流1小时,过滤,残渣再用30亳升乙醇回流30分钟,过滤,合并滤液,浓缩至20毫升,放冷,在搅拌下加入20%KOH乙醇溶液至不再析出沉淀,此时溶液pH=8静置,抽滤,沉淀为甘草酸三钾盐结晶,于干燥器内干燥,称重。甘草酸三钾盐置37、小烧杯中,加15毫升冰醋酸,水浴上加热溶解,热过滤,再用少量热冰醋酸淋洗滤纸上吸附的甘草酸,滤液放冷后,有白色的结晶析出,抽滤,用无水乙醇洗涤,得乳白色甘草酸单钾盐。(二性质实验及色谱检查l、泡沫实验取甘草酸单钾盐水溶液2毫升,置试管中用力振摇,放置10分钟后观察泡沫。2、醋酐浓流酸反应(LiebermannBarchard反应取甘草酸单钾盐少量,置白瓷板上,加醋酐23滴使溶解,再加半滴浓硫酸观察颜色变化。3、氯仿浓硫酸反应取甘草酸单钾盐少量,加l毫升氯仿,再沿试管壁滴加浓硫酸1毫升,观察两层的颜色变化及荧光。4、薄层色谱吸附剂:硅胶G板100活化半小时。展开剂:正丁醇醋酸水(6:1:3上层样38、品:甘草酸单钾盐标准品,甘草酸单钾盐70%乙醇液。显色剂:磷钼酸四、实验说明及注意事项1、甘草酸三钾盐极易吸潮,因此必须在干燥器中保存。2、薄层鉴定中显色前,薄层板上的展开剂需挥干。五、参考文献l、中药大辞典,1977(5682、中草药有效成分的研究中国医学科学院药物研究所1972(23l3、药学通报1982,1(224、P1anta medica 36(1,74 19795、国外医学参考资料,药学分册 (1:60,1978。实验七烈香杜鹃挥发油的含量测定烈香杜鹃系杜鹃花科杜鹃属植物(Rhododendron anthopogonoides Maxim的叶。近年来用于治疗气管炎,镇咳祛痰都有一39、定疗效。挥发油为其有效成分之一。一、实验目的通过本实验掌握测定挥发油含量的方法,并了解挥发油的一般检识方法。一、实验原理烈香杜鹃挥发油中的已知成分。烈香杜鹃主要含黄酮化合物及挥发油。从挥发油中已分离鉴定出八个单位其中4苯基丁酮2含量较高,约占油的40%左右,药理临床实验证明有镇咳平喘作用,此外还有杜鹃酮,松樟脑,香叶烯(月桂烯,柠檬烯,杜鹃烯,10型芹子烯和芹子烯等。4-苯基丁酮-(4-Phenglbufan-2-onebp 100.5-102/8mmHg杜鹃酮(Germacronemp 48松樟脑(Juniper Camphormp 155-150香叶烯(月桂烯(Myrcenebp.171柠40、檬烯杜鹃烯 (limonenebp l80182/755mmHg芹子烯(一Selinene本实验是根据植物原料中的挥发油经水蒸汽蒸馏,随水蒸汽馏出与水不相混溶的性质,用水蒸汽蒸馏法提取。三、实验内容(一挥发油测定方法称取烈香杜鹃粗粉50克,置1000毫升园底烧瓶中加水300毫升,振摇混合后;连接挥发油测定器,并自冷凝管向测定器的刻度部分添加蒸馏水到溢流入烧瓶为止,缓缓加热到沸腾,并保持微沸约5小时,至测定器中的油量不再增加,停止加热,放置片刻,打开测定器下端的活塞,将水缓缓放出,至油层上端到0度线约5毫升处为止,放置一小时,再开启活塞使油层下降至恰与0度线平齐,读取挥发油量并换算成样品的百分含41、量。(二挥发油的性质反应1.挥发油和油脂滴在滤纸上,加热,观察现象2.将挥发油滴一滴在滤纸上,喷以新配制的5%香草醛硫酸溶液,观察有何现象。(三薄层色谱吸附剂:硅胶(150200目,干法铺板。展开剂:石油醚(6090乙酸乙酯(7:3样品:挥发油显色剂:5%香草醛浓硫酸溶液喷洒。四、参考文献1.兰州医学院药理教研室:中华医学杂志。2.兰州医学院训练部,中西医结合资料汇编,1,1974.103.中国医学科学院药物研究所,兰州医学院化学研究组汇编,全国防治慢性气管炎杜鹃类药物有效成分黄酮类化合物资料汇编(内部资料1977.5(挥发油测定装置实验八丹皮酚的提取、分离和制剂鉴别牡丹皮为毛莨科植物牡丹Pa42、eonia suffruticosa Andr.的干燥根皮。本品具有清热凉血,活血化瘀的作用,用于温毒发斑,吐血,夜热早凉,无汗骨蒸,经闭痛经,肿痛疮毒,跌打损伤等症。其主要成分有:丹皮酚 (含量l.9%一2%、牡丹酚甙(丹皮酚甙、牡丹酚原甙(丹皮酚原甙 (含量5%一6%、牡丹酚新甙、芍药甙。尚含挥发油约0.15%0.4%及植物甾醇等。除此外,含丹皮酚的植物还有矮牡丹Paeonia suffruticosa Andr.var spontanea Rehd.的根皮,紫斑牡丹P.papaveracea Andr.的根皮,黄丹皮P.potanini Kom,四川牡丹P.szechuanica Fan43、g,徐长卿Cynanchum pariculatum(BgeKitag。一、丹皮中主要成分的物理性质l、丹皮酚 (paeonol:C9H10O3,白色针状结晶,mp49.550.5,稍溶于水,具有挥发性,能随水蒸气蒸馏,能溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、苯等。UV EtOH(maxnm(1g :29l(4.01,274(4.17,316(3.842、丹皮酚甙(paeonoside:C15H20O8,无色柱状结晶(乙醇,mp8l82,20为39.33°(c=6.0,H20,可溶于水、醇、丙酮、乙酸乙酯,微溶于氯仿、苯等。3、丹皮酚原甙(paeonolide:C20H28O12,无色柱状结晶44、(乙醇乙酸乙酯,mpl57158,20为18.20。(c =0.36,H20,可溶于水、醇、丙酮、乙酸乙酯,难溶于苯、石油醚等。丹皮酚R=H丹皮酚甙 R=葡萄糖丹皮酚原甙 R=葡萄糖阿拉伯糖二、目的要求l、掌握用水蒸气蒸馏法提取丹皮酚的方法。2、掌握丹皮酚的色谱检识和定性检识。3、熟悉杞菊地黄丸中主要成分丹皮酚的鉴别方法。三、基本原理1、丹皮酚具有挥发性,可随水蒸气蒸馏,又因在冷水中难溶故放冷后析出结晶。2、杞菊地黄丸中含有8味中药,牡丹皮中的丹皮酚为有效成分之一,利用丹皮酚溶于乙醚的性质,用乙醚提取,并将醚提取液用酚类的显色反应检识,与丹皮药材提取液和丹皮酚标准品对照鉴别。四、操作(一丹皮酚45、的提取分离取市售丹皮150g,粉碎,加入700m1蒸馏水、10ml乙醇和40克氯化钠,浸润后,进行水蒸气蒸馏,收集蒸馏液约300ml,将蒸馏液放冷,静置过夜,有白色针状结晶析出,滤取结晶,干燥,称重。如结晶不纯,可加入95%乙醇至全部溶解(约为粗晶的15倍,抽滤,滤液中加入4倍量的蒸馏水,使溶液呈乳白色,静置后则有大量白色针状结晶析出,若在提取过程中得不到白色结晶,只有油珠状物质沉出,可在蒸馏液中加入少量晶种,摩擦瓶壁后,即有较大量的丹皮酚结晶析出。也可用乙醚萃取蒸馏液几次,合并萃取液后,加无水硫酸钠脱水,回收乙醚至少量,放置析晶,抽滤,结晶用少量水洗23次,置干燥器中干燥后称重。(二丹皮酚的46、鉴定l、显色反应(1三氯化铁反应取丹皮酚结晶少许,滴加5%三氯化铁醇溶液,观察现象。(2与浓硝酸反应取丹皮酚结晶少许,滴加浓硝酸数滴,观察现象。2、薄层色谱鉴别薄层析:硅胶GCMCNa板点样:丹皮酚供试品和对照品的乙醇溶液展开剂:环己烷乙酸乙酯(3:1展开方式;上行展开,展距10cm。显色:喷以盐酸酸化的5%三氯化铁醇溶液,热风吹至斑点显色清晰。观察记录:记录图谱及斑点颜色。(三制剂的薄层色谱鉴别杞菊地黄丸中丹皮酚的鉴别本品为蜜丸或水蜜丸,具有滋肾养肝的功效,由枸杞子、菊花、熟地黄、山茱萸(制、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻八味中药组成。l、预处理(1供试液的制备取本品大蜜丸9g(水蜜丸6g,切碎,47、加硅藻土4g研匀(水蜜丸研碎,加乙醚40m1,水溶加热回流1h,过滤,滤液挥去乙醚,残渣加乙醇lml使之溶解,即为供试液。(2对照液的制备自制丹皮酚及丹皮酚对照品加乙醇,各制成1m1含1mg丹皮酚的溶液。2、薄层色谱鉴别薄层析:硅胶GCMCNa板点样:供试液、自制丹皮酚及丹皮酚对照品的乙醇液各点样10l。展开剂:环乙烷乙酸乙酯(3:1。展开方式:上行展开,展距10cm。显色:喷以盐酸酸化的5%三氯化铁醇溶液,热风吹至斑点显色清晰。观察记录:记录图谱及斑点颜色。五、附注丹皮因产地、采收季节的不同,丹皮酚含量差异较大,春秋季节采收含量高,以四川产的含量较高,实验时可以根据含量加减提取的药材量。丹皮48、酚易溶于热水而难溶于冷水,若采用一般装置,由于初馏液中的丹皮酚浓度过大,遇冷易析出结晶,固着于冷凝管内壁,加入乙醇可把固着于冷凝管内壁的丹皮酚溶解而流人接收瓶中。加入氯化钠可明显提高蒸馏速度,缩短摄取时间。六、思考题1、丹皮酚还可用什么方法提取分离?2、水蒸气蒸馏法适用于提取什么样的成分?操作中应注意哪些问题?3、如何利用原药材鉴定成药中的某一成分?参考文献1、黄泰康主编,常用中药成分与药理手册,北京:中国医药科技出版社,1994.1040页.2、刈米达夫等,配糖体研究一牡丹皮成份 1.药学杂志(日, 76(8 1956:917.3、于津等,牡丹芍药中活性成分的动态研究,药学学报,20(10149、985:782页。4、张伯祟等,直接蒸馏一紫外分光法测定牡丹皮中的丹皮酚,中成药研究,(71983:33页.5、中华人民共和国药典委员会编.中华人民共和国药典.(一九九五年版一部.广州:广东科技出版社,1995:147页,497页.实验九预试验一、实验目的对未知成分的中草药,在分离其有效成分之前,作一初步检查,籍及了解其中所含成分的概貌是很有必要的。本实验对未知成分的中草药进行一次初步的分离,比较各部分的得量,并按其可能存在的成分选择适当的鉴别反应。进行试验,必要时可以进行纸层析或薄层层析鉴定,最后作出合理的判断。二、实验原理预实验主要有两类方法:一类是单项试验法即根据工作需要,有重点地检查其50、某类成分;另一类是系统预试法,即对中草药中各类成分进行比较全面的定性检查。系统预试方法很多,常采用的为递增极性溶剂法,就是根据中草药成分亲脂性强弱,选用各种极性不同的溶剂,依次进行提取,使分为若干部分,并按其可能存在的成分选择适当的鉴别反应。最后作出较合理的判断。如将中草药原料依次用石油醚、乙醚、乙醇、水等溶剂进行提取,化学成分依亲脂性强弱依次被提取出来,或者先用甲醇、丙酮等弱亲脂性溶剂提出绝大多数成分,然后用酸性水溶液温浸提出多糖、蛋白质等,总提取物再进一步用溶剂提取,分出酸性、碱性、中性成分、水蒸汽蒸馏分出挥发性成分,本实验就采用后一种方法。三、实验内容1、查阅资料(根据所给样品课外进行251、、初步分离(1称取生药粗粉6克(干或12克(鲜,加丙酮60m1回流40分钟,过滤,再以40m1丙酮回流提取一次,合并滤液,分出l/6浓缩后作部分I。(2丙酮浸过的残渣用25ml2%醋酸温浸30分钟过滤,滤液与经浓缩的5/6丙酮提取液合并,以1:1乙醚一氯仿液15ml,10m1×2萃取三次,分成乙醚一氯仿液部分和酸水母液部分。(3乙醚氯仿液以2%Na2CO3液20ml萃取二次,此乙醚一氯仿液浓缩得部分。i部分,进行水蒸汽蒸馏,收集馏出液约50m1,以乙醚萃取2次(每次用15m1乙醚萃取液经脱水,浓缩得部分a。ii残留液,同样用乙醚萃取2次(每次15ml醚液经脱水,浓缩后得部分b。(4N52、a2CO3水溶液加盐酸酸化至pH34,用乙醚萃取2次(每次20m1醚液经脱水,浓缩得部分。(5(2项上的酸水母液,加氨水碱化至PH9-10,再用1:1乙醚氯仿液10ml萃取2次,有机部分经脱水,浓缩得部分。氨性水部分加盐酸中和后,浓缩得部分。(三各类成分的鉴定l、挥发油和油脂(1油斑试验:将试液滴于滤纸上,能自然挥发或加热后挥发者可能为挥发油。如果出现持久性的透明斑点,可能为油脂。(2香草醛浓HCI试验,将试液滴于滤纸上,喷洒试剂如显紫、兰、黄、红色可能含挥发油。(对某些酚类、萜类、甾体等皆可显色(3丙烯醛试验:将试液3滴和倍量无水硫酸钠固体置于试管中,直火加热,甘油和甘油脂类能生成有刺激臭味53、的丙烯醛。(可用斐林试剂检查2、蒽醌类(4碱液试验(Borntragers 反应:取试液lml加1%NaoH溶液lml,即呈红一红紫色,亦有呈兰色者,表示可能有羟基蒽醌。(5醋酸镁试验:取试液0.5ml,加人试剂23滴,若有羟基蒽醌类,则会出现橙、兰、紫色等。颜色随羟基数目、位置而定。3、香豆素(6荧光试验:羟基香豆素类的极稀水溶液发生兰色荧光,加氨后呈黄色荧光。(7异羟肟酸铁反应:取1N盐酸羟胺甲醇液0.5m1,置于小试管中,加试液数滴,加2N氢氧化钾甲醇液使溶液呈碱性,在水浴上煮沸2分钟,冷却后滴加5%HCI使溶液呈酸性,加1%FeCL3溶液l2滴,若出现紫红色,表现有香豆素或其他酯类,内54、酯化合物。(3取试品的乙醇液2m1,加1%NaOH液1m1,于沸水浴上加热10分钟(若有沉淀过滤除去,于澄明液中加2%HCI液酸化后,溶液变混浊,为内酯、香豆素类反应。注可同时取醇浸液2m1,不加试剂对照观察。4、黄酮类(9盐酸镁粉反应:试品的乙醇溶液,加人浓盐酸5滴及少量镁粉,在沸水浴上加热l2分钟,如呈现红色,表明含有游离黄酮类化合物,如不加镁粉只加浓盐酸即显红色者,可能为花青素。注多数黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇显橙色紫红,黄酮甙及黄酮醇甙反应不明显,查耳酮、橙酮及儿茶素类无反应。(10铝盐络合反应:取试样甲醇液0.5m1,滴加1%AICI3甲醇溶液,呈深黄色,放置后出现黄色荧光者为3,55、5一位游离羧基或邻二羟基黄酮类。(11氨熏试验:将滴有试液的滤纸,加上一滴氨水,立即置紫外灯下观察,有极明显的黄色荧光斑点。5、糖、低聚糖和甙类(12Molish反应:取供试液1m1加10%一萘酚12滴,振摇,倾斜试管,沿管壁加人浓硫酸1m1界面出现紫红色环,表示含糖甙类。(13斐林反应:取试品水溶液1-2m1,加入碱性酒石酸铜试剂lml,沸水浴上加热23分钟,产生棕红或砖红色沉淀(氧化亚铜,表示含还原糖。试液与10%硫酸煮沸510分钟,冷后以NaOH液中和,再加斐林试剂1m1沸水浴加热23分钟,产生的沉淀比水解前多,表示含多糖和甙。6.甾体、三萜皂甙(14皂甙泡沫试验:取试品的中性或弱碱性热56、水溶液2ml,用力振摇1分钟,如产生多量泡沫,放置10分钟后泡沫没有显著消失即表明含有皂甙成分。另取两支试管,各加试品热水溶液1ml,一管内加5%NaOH液2ml溶液。另一管加人5%盐酸溶液2m1,将两试管用力振摇一分钟观察两管出现泡沫情况,如两管的泡沫高度相似,表明为三萜皂甙,如含碱液管比含酸液管的泡沫高达数倍,表明有团体皂甙。(15浓硫酸醋酐反应(LiebemannBurchard反应取试品少许置白瓷板上,加入醋酐23滴,沿白瓷板加入一微滴(用毛细管加入浓硫酸,交置面出现红色,渐变为紫一兰一绿色等,最后退色。(三萜皂甙最后变兰,甾体皂甙最后变绿色(16氯仿一浓硫酸试验(Salkowshi反应将2m1试品的氯仿液,置于试管中,沿管壁滴加浓流酸2m1,氯仿层出现红色,硫酸层有绿色荧光。(如试品不是氯仿溶液,则需将其蒸干,再加2m1氯仿溶解。注如泡沫反应明显,里伯曼反应红色不明显,可取糖,多糖及甙的水解液置分液漏斗中,加等量乙醚振摇提取,分出乙醚液,加无水硫酸钠少量脱水,挥去乙醚,再作里伯曼反应。}

稀盐酸溶液 稀盐酸溶液为无色的澄明液体，呈酸性，可用于疥疮、花斑癣、汗斑等皮肤病。
用法与用量
外用，先涂40%硫代硫酸钠溶液于患处，待稍干后，再涂本品。每日3～4次，连续3～4周。在治疗开始和结束时，应煮洗内衣、被褥等。
不良反应
有酸性刺激作用。
注意事项
避免用于颜面部皮肤。皮肤破溃及对酸性溶液有明显刺激者禁用。 >> 阅读全文稀盐酸用途 稀盐酸的用途
(1)稀盐酸用于稀有金属的湿法冶金
例如,冶炼钨时,先将白钨矿（钨酸钙矿）与碳酸钠混合,在空气中焙烧(800℃～900℃)生成钨酸钠.
CaWO4+Na2CO3=Na2WO4+CaO+CO2↑
将烧结块浸在90℃的水中,使钨酸钠溶解,并加盐酸酸化,将沉淀下来的钨酸滤出后,再经灼热,生成氧化钨.
Na2WO4+2HCl=H2WO4↓+2NaCl
H2WO4=WO3+H2O↑
最后,将氧化钨在氢气流中灼热,得金属钨.
WO3+3H2=W+3H2O↑
(2)稀盐酸用于有机合成
例如,在180℃～200℃的温度并有汞盐（如HgCl2）做催化剂的条件下,氯化氢与乙炔发生加成反应,生成氯乙烯,再在引发剂的作用下,聚合而成聚氯乙烯. >> 阅读全文稀盐酸加热 稀盐酸中，盐酸是溶质水是溶剂，盐酸易挥发，加热过程会加速挥发过程，使其快速挥发，剩下溶剂水。但是需要说明的是盐酸分子与水分子是不同大小的，就好比：在一杯子大豆中，加入一些细沙，这些沙子在大豆的缝隙之间，加入和减少并不影响其体积。
盐酸在溶液中电离产生H+与Cl-,他们之间形成的是离子键，离子键具有更强的引力，而水本身是共价键，因此HCl分析应该比H2O要小一些。对于稀盐酸来说，盐酸本身量比较少，用一个反向例子来讲：将一杯水，放在盐酸气体中，盐酸溶解在水中，形成稀盐酸，但其表观体积并不会增加。但物质的溶解多少会对溶剂的体积造成一些影响，因此我们在配制化学药品时，需要先溶解再定容。但是在加热的过程中，盐酸挥发的同时水也是会挥发的，所以其体积肯定会减少。 >> 阅读全文电解稀盐酸 稀盐酸即质量分数低于20%的盐酸，溶质的化学式为HCl。稀盐酸是一种无色澄清液体，呈强酸性。有刺激性气味，属于药用辅料，pH值调节剂，应置于玻璃瓶内密封保存。主要用于实验室制二氧化碳和氢气，除水垢，药用方面主要可以治疗胃酸缺乏症。
电解稀盐酸生成什么？
2HCL=H2↑+CL2↑（条件:电解），所以稀盐酸电解是可以生成氢气和氧气的，也许你是迷惑"电解盐酸时,是电解出酸中的氢还是水中的氢?"在盐酸溶液中，由水电离出的氢离子微乎其微，可以忽略了，所以，基本上是盐酸电离出的。 >> 阅读全文医用稀盐酸 药用稀盐酸是一种为无色澄明液体，无臭，味酸。含HCl9．5%一10．5%(克/毫升)。
医用稀盐酸作用
服后使胃内酸度增加，有利于将胃蛋白酶原转变为有活性的胃蛋白酶。胃蛋白酶在酸性环境中活性较大，亦为胃液中主要的消化酶，所以可用于各种原因引起的胃酸缺乏症，如胃炎、胃癌及恶性贫血等所引起的胃酸缺乏及发酵性消化不良等。
每次0．5—2ml，每日3次。小儿每次l滴/岁，饭前或饭时服。
[注意事项]
1．应以水稀释后服用，服后用水漱口，以免腐蚀牙齿。
2．久服能浸蚀牙齿，使之脱钙。
[贮藏]置玻璃瓶内，密封保存。 >> 阅读全文评论以下网友言论不代表佰佰安全网观点
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一周热门排行}

化学的神奇魅力可是不是随便说说的，神奇起来让人叹为观止。下面就让小编带领大家看看传说中的33张动图，了解化学之美吧。
1 . 硫氰酸汞分解（“法老之蛇”）
原理：硫氰酸汞受热分解，部分产物燃烧。
2Hg(SCN)2 → 2HgS + CS2 + C3N4
CS2 + 3O2 → CO2 + 2SO2
2C3N4 → 3(CN)2 + N2
花絮：硫氰酸汞于1821年由德国人合成，之后不久它燃烧的特殊现象就被发现。很长一段时间里作为一种焰火在德国出售，但是最终因为多例小孩误食而中毒的事故被禁止。
录制者：ChemToddler
危险：高。汞化合物有毒，反应产生的硫化汞、二氧化硫和氰气也有毒。没有通风橱和专业人士指导，切勿自行尝试！
2 . 火柴燃烧
原理：火柴头包含红磷、硫和氯酸钾。擦火柴时产生的热量使红磷和硫燃烧、氯酸钾分解出氧气辅助燃烧。
花絮：最早的摩擦式火柴头上只有硫，1826年英国化学家约翰·沃克首先使用了氯酸钾，但他的火柴非常危险，经常有火球掉下去把衣服和地毯点着。
录制者：UltraSlo
危险：很低，但请勿给小孩火柴玩，可能造成火灾。
3 . 氢气遇到火
原理：氢气易燃易扩散，在空气中可以爆炸式燃烧。
花絮：兴登堡号飞艇的下场就是这一幕的放大版。
录制者：Prf Slo & Dr Mo
危险：中。由于爆炸可能伤人，请像图中那样遥控点燃。
4 . 汞和铝锈
原理：铝是高度活泼的金属，但是表面的氧化铝层阻止了它和空气中氧气完全反应。而汞会破坏这一保护层，使得铝迅速“生锈”。
这是一段延时摄影。该过程真实长度约半小时。如果画面下移，你会看到底下有一大堆铝锈粉末。
花絮：这是飞机上严禁携带水银的原因之一。有传说称二战时一些美军突击队员会携带汞用来破坏德国飞机。
录制者：Theodore Gray
危险：中低。汞单质有毒，不可食用，请在空气流动通畅的地方实验以免汞蒸汽中毒。
5 . 铁棒与硫酸铜
将除锈处理后的铁棒放入硫酸铜溶液中，铁单质比铜更加活泼，置换出来的铜形成漂亮的松散沉淀。
溶液原本是蓝色的（水合铜离子颜色），随着反应进行，蓝色逐渐变淡。
花絮：铜离子本身并没有蓝色，无水硫酸铜是白色粉末。水溶液中蓝色的是六水合铜离子。
录制者：DizzyCtube
6 . 气体点燃
原理：燃烧需要可燃物和氧气接触，狭窄的瓶口使得氧气只能逐渐进入，燃烧面逐渐下移。
录制者：FabianOefner
危险：中高。可燃气体处理不当极易导致爆炸。
7 . 燃烧的镁投入水中
原理：常温下镁与水其实就可以反应，但除非是镁粉，否则速度很慢。高温时二者会剧烈反应生成氧化镁和氢气。氢气继续燃烧，和燃烧的镁一起产生炫目的光影效果。
花絮：这个反应是日本设计的一种试验性发动机的基本原理。镁和水反应生成的氧化镁在激光的作用下重新分解成镁单质和氧气，整个反应只消耗水，而激光则由太阳光提供动力。不过这一发动机投入使用似乎还很遥远。
录制者：Periodic Videos
危险：中。镁燃烧时高温，遇水剧烈反应可能溅出红热液态镁导致烫伤。
8 . 丙酮“溶解”泡沫塑料
原理：浅浅一层丙酮并不能真的把整块泡沫塑料“溶解”，实际上它只是溶解了聚苯乙烯的长链，让泡沫塑料里的大量空气逃逸出去。但是，长链交联的地方丙酮无能为力，所以碗底部还会剩下残存的聚苯乙烯。
花絮：502胶滴到泡沫塑料上发生的事情与此类似。
录制者：Barrett
9 . 血液和过氧化氢
原理：血液中有高效的过氧化氢酶，能够催化过氧化氢分解为水和氧气，大量氧气形成泡沫效果。
花絮：过氧化氢酶是一种非常常见的酶，几乎所有好氧生物体内都有发现。在细胞内它的主要作用是催化活性氧成为氧气，阻止它破坏细胞。过氧化氢酶也是所有酶中效率最高的酶之一，每个酶分子每秒钟可以催化数百万个过氧化氢分子。
录制者：Igor30
危险：低至中。高浓度过氧化氢腐蚀性很强，但低浓度比较安全。没有其他威胁，除非你的血液来源有问题……
10 . 大象牙膏
原理：这个反应的核心和上期里的血液反应一样，是过氧化氢分解。30%过氧化氢和液体肥皂混合，加入一些食用色素，再加入碘化钾作为催化剂。少量的过氧化氢就可产生大量氧气，在肥皂作用下形成泡沫涌出。
一种更加安全的版本是用低浓度（3%-6%）过氧化氢，用干酵母作为催化剂，原料更易得，但反应也没有那么剧烈。
花絮：反应后会有大量氧气聚集在瓶内，可以试着关灯然后往里丢一根火柴观察燃烧。小心火灾。
录制者：chemtoddler
危险：低至中。浓过氧化氢腐蚀性强，处理时请戴手套。
P.S.这个实验还有一种做法（出处未找到）：
11 . 灯泡中的的宇宙
原理：这是一个闪光灯泡，内装锌丝和氧气，通电即点燃，只能使用一次。外面包有一层塑料膜以防万一灯泡破碎。在现代电子闪光灯出现之前它是主要的闪光道具，抵达满亮度所花时间更长，但燃烧时间也更长。
此图在网上传播时很多人说它是灯泡烧断的瞬间，可惜普通钨丝灯泡到寿命时只会慢慢黯淡下去。
花絮：早期的闪光灯泡使用镁丝，亮度不如锌。更早的则是敞开环境下镁粉和氯酸钾混合点燃。这就是“镁光灯”一词的来历。
此外，许多网友表示，“这就是我们的宇宙啊”。
录制者：2FC filmpruduction
危险：低。使用后灯泡会非常烫，不可立即用手碰。
12、五光十“铯”
原理：铯是活泼的碱金属，和水爆炸式反应生成氢气。高速摄影需要极强的光，光照产生的高温使得铯无法保持固态，因此实验采用安瓿来装液态铯。小锤击碎安瓿瞬间，铯液滴倾泻而出，在空中就和水蒸气、氧气反应留下尾迹，大块入水后产生爆炸式反应。
花絮：在互联网上有这样一个钓鱼贴，“……爱迪生等得不耐烦了，拿过铯块，浸在水中，将溢出的水倒在了量杯里量出体积，就知道了铯块的体积。”也许这才是爱迪生耳聋的真正原因？
录制者：PeriodicVideos
危险：高。铯与水反应非常剧烈，注意防护。
13 . 锌火
原理：这种液体是二乙基锌。它是一种极易燃烧的有机锌化合物，接触氧气便自燃。真正的二乙基锌如此图所示是蓝色火焰，但是网上流传最广的视频/动图来自2008年诺丁汉大学，他们拍到了黄色的火焰——照他们自己的说法，这是钠污染所致。
花絮：二乙基锌于1848年发现，是第一个有机锌化合物。它在有机合成中的应用极其广泛，也曾被早期火箭研究者用作液体燃料。
录制者：PeriodicVideos
危险：高。能自燃的没几个好东西，何况是液态。
14 . 火山炎魔
原理：外层红色粉末是重铬酸铵，它不稳定，受热分解可以产生大量暗绿色灰烬（三氧化二铬）和明亮的红色火焰。
(NH4)2Cr2O7(s) →Cr2O3(s) +N2(g) + 4H2O(g)
而藏在里面的就是上期介绍过的硫氰酸汞“法老之蛇”了。
花絮：重铬酸铵有个外号叫“维苏威之火”，就是因为它的这个效果。它在焰火和早期摄影术里都有应用。搭配硫氰酸汞感觉像是召唤了克苏鲁……
录制者：Trollator
危险：高。重铬酸铵和所有六价铬一样有毒、有刺激性。密闭容器中受热可能导致爆炸。至于硫氰酸汞请参见上期。
15 . 铝遭遇溴
原理：铝是极活泼的金属，因为表面致密氧化层而在空气中稳定，但会和很多其它氧化剂剧烈反应。溴就是其中之一。生成的三溴化铝溶于水的反应也会放热，可能导致爆炸。实验完的试管必须先冷却然后用轻柔的水流慢慢溶解，清洗后还要加入硫代硫酸钠溶液以还原任何残留的溴。
花絮：“三溴化铝”真正的存在形态其实是Al2Br6，它十分稳定，哪怕气化之后也只有一部分会分解成AlBr3。
录制者：ChemToddler
危险：高。溴有挥发性和腐蚀性，吸入有毒，需防护措施。反应剧烈且有喷溅，请务必从少量开始！
16 . 暗之柱
原理：黑咖啡可不会变成这东西。杯中是对硝基苯胺和浓硫酸的混合物，加热后发生非常复杂的反应——事实上，我们还不完全清楚反应的详细过程。最后得到的黑色泡沫物原子比例为C6H3N1.5S0.15O1.3，几乎肯定是对硝基苯胺交联后的多聚物，整个反应有时被称为“爆炸式聚合”。膨胀成这么大这么长是反应生成二氧化碳等气体的功劳。
花絮：这个反应是70年代NASA研究者发现的，他们当时考虑过把它用作灭火剂——因为生成的黑色泡沫状物非常稳定，隔热性能也极好。
录制者：plasticraincoat1
危险：中高。对硝基苯胺有毒，浓硫酸也有危险，反应还生成氮氧化物和硫氧化物气体。
P.S. 最后一个实验请勿联想。
17 . 红与黑
原理：这是“碘钟反应”的一个变种。实验中所用到的三种无色透明溶液（从前到后）分别加入了：
1、可溶性淀粉和焦亚硫酸钠
2、氯化汞
3、碘酸钾
1、焦亚硫酸钠与水反应生成亚硫酸氢钠 Na2S2O5 + H2O → 2 NaHSO3
2、亚硫酸氢钠将碘酸根还原为碘离子 IO3- + 3HSO3- → I- + 3SO42- + 3H+
3、随着碘离子浓度的升高，可溶性的汞盐开始与碘离子形成碘化汞沉淀（橙红色）Hg2+ + 2 I- → HgI2
4、剩余的碘离子与碘酸根离子生成碘单质 IO3- + 5I- + 6H+ → 3I2 + 3H2O
5、碘单质与可溶性淀粉结合形成蓝黑色的包合物
花絮：这个改良版的反应由两名普林斯顿大学的学生发明，他们在其中加入了汞盐，使这个反应可以先后形成橙红色和黑色，而橙黑配正是普林斯顿大学的代表色。这个反应通常被称为“Old Nassau Reaction”，其中“Old Nassau”指的就是普林斯顿大学[1]。因为颜色的缘故，它也被叫做“万圣节反应”。
录制者：ChemToddler'schannel
危险：高。氯化汞毒性很强，吸入、皮肤接触或误食时均有较高风险，请勿在家尝试。
18 . 铜和硝酸
原理：铜与浓硝酸反应，生成硝酸铜、二氧化氮和水，生成的气体通入水中，随着气体生成停止并逐渐溶解，水倒吸进入反应瓶，最终形成淡蓝色的硝酸铜溶液。
Cu(s) + 4HNO3(aq) →Cu(NO3)2(aq) +2NO2(g) + 2H2O(l)
一开始出现的绿色与浓酸条件下铜离子与硝酸根的结合有关[2]，而在引入更多水之后，溶液就显示为水合铜离子的蓝色了。
花絮：铜和浓硝酸大概是最难背的高中化学反反应了……等等，还有稀硝酸。你还记得怎么配平吗？
录制者：Royal Societyof Chemistry
危险：中，浓硝酸具有较强腐蚀性，推荐使用手套和护目镜。二氧化氮气体有毒，不过在该实验中大部分生成气体都会被水吸收。后半部分倒吸造成的“喷泉”现象有较小的造成烧瓶损坏的风险，如果在开放实验室中进行，应使用安全屏保护观众。
19 . 锂树银花
原理：这是金属锂燃烧的景象，燃烧过程中固态的金属锂不断熔化，并生成氧化锂。锂的焰色反应为红色，但当剧烈燃烧时火焰呈现一种“亮银色”的状态。
花絮：和其他碱金属一样，锂火不能用水来扑灭，需要专门的干粉灭火剂。
录制者：Nick Moore
危险：中。任何时候都不能对火掉以轻心。
20 . 小熊糖火山
原理：试管中是加热到熔融状态的氯酸钾，氯酸钾发生热分解产生氧气，试管中的氧气和热足以点燃小熊软糖中的糖类等有机物。氧气促进燃烧，而燃烧产生的热量又进一步促进氯酸钾分解产生更多氧气，因此就产生了剧烈的燃烧反应。
花絮：这个实验还有一个更加丧心病狂的超大号版本（原视频录制者：Vat19）：
录制者：wallsacc
21 . 金雨
原理：这是硝酸铅与碘化钾发生的复分解反应，其中析出的金黄色结晶为碘化铅。反应式：Pb(NO3)2 + 2KI →2KNO3 + PbI2 ↓
花絮：碘化铅晶体是一种可以用于X射线和γ射线探测的材料。
危险：高，处理铅盐时必须谨慎防护以防中毒。
录制者：Thoisoi2 -Chemical Experiments!
22 . 魔性之环
原理：这是一个发生在平皿薄层上的B-Z反应（Belousov-Zhabotinsky反应）的例子。B-Z 反应是一种化学震荡反应，它最早在20世纪50年代被发现。反应体系会在两种状态之间不断进行周期性变化，平皿上的“波纹”也会不断变换。B-Z反应有多 种版本，上图中是它的一个常见版本，溴酸盐与丙二酸发生氧化还原反应，以铈盐及邻二氮菲亚铁离子（ferroin，在还原态为红色，氧化态为蓝色）作为催 化剂和反应指示剂。
花絮：目前，对B-Z反应的动力学研究依然在进行中，研究者们也对反应过程进行了很多数学计算。下面就是一个计算机模拟出的平皿B-Z反应的图像，是不是感觉更加魔性了呢……
（图片来自：wikipedia）
危险：中低。反应本身并不剧烈，不过溴酸盐对人具有刺激性，配制反应溶液时依然要注意防护。
录制者：Tim Kench
23 . 水下花园
原理：在硅酸钠的水溶液中加入一些金属盐类的结晶颗粒（例如铜盐、钴盐等），就可以观察到溶液中树枝状的结构逐渐“生长”的过程。投入的结晶颗粒逐渐溶解，释放出金属离子，而这些金属离子又会与硅酸钠形成难以溶解的硅酸盐结晶，沉积在最初的结晶颗粒之上。而且，各种过渡金属离子的硅酸盐还可以呈现不同的颜色，使花园更加美丽。以下是“花园”中常用的一些反应物和对应的硅酸盐颜色：
明矾（硫酸铝钾）——白色
硫酸铜——蓝色
三氯化铬——绿色
硫酸镍——绿色
硫酸亚铁——绿色
三氯化铁——橙色
花絮：如果把化学花园搬到太空中会是什么样？NASA曾在国际空间站上进行过实验[1,2]：
录制者：XTrBass
24 . 氢化钠
原理：这是氢化钠与水发生的反应，生成氢氧化钠和氢气，溶液中加入了酚酞作为指示剂，因此呈现紫红色。
花絮：氢化钠是一种碱性非常强的物质，它可以夺取很多化合物中的质子形成相应的钠化合物，这在有机合成中非常实用。
危险：高。氢化钠的性质非常活泼，反应剧烈。
录制者：PeriodicVideos
25 . 碘铝反应
原理：碘单质与金属铝的粉末混合，并加入少量水即可引发剧烈反应。主要反应式：2Al(s) + 3I2(s) → Al2I6(s)，水在其中起到催化剂的作用。随着反应进行，碘单质也会升华形成紫色的碘蒸气。
花絮：说到铝粉，最让人印象深刻的大概就是铝热反应了，下面就让我们来重温一下：
危险：中高。反应剧烈，碘蒸气具有刺激性，应注意保护眼部，并在通风橱中进行。加水后反应可能需要稍等片刻才会开始，此时不要着急凑近查看。
录制者：Scott Milam
26 . 金色氧化锌
原理：在加热至高温时，白色的氧化锌粉末会逐渐变成金黄色，在空气中冷却时颜色又会褪去。产生颜色的原因是高温下氧化锌晶体失去部分氧原子，从而形成晶格缺陷。
花絮：很多宝石的色彩也与晶格缺陷有关，例如彩色的钻石。
危险：中高。观察氧化锌变色需要将其加热到800℃左右[3]，使用高温火焰需要格外当心。
录制者：AppliedScience
27 . 鲁米诺发光
原理：鲁米诺（3-氨基邻苯二甲酰肼）是一种常用的发光化学试剂。在演示实验中，一般用双氧水和一种氢氧化物碱 （例如氢氧化钠）的溶液作为激发剂，并用含铁化合物催化过氧化氢分解。鲁米诺与氢氧化物反应生成了一个双负离子，这个离子又可以与过氧化氢分解产生的氧气反应，生成激发态的3-氨基邻苯二甲酸，当它回到基态时，就会发出蓝色的光。
（图片来自：wikipedia）
花絮：估计不少人都是从刑侦剧或者推理小说中听说鲁米诺试剂的，如果将上述反应中的催化剂换成血液中的铁，这也就成了一个检测痕量血迹的反应。
危险：较低，需要留意氢氧化物和双氧水的腐蚀性。
录制者：bkrieg564
28 . 人造烟雾
原理：在纸片的不同位置上事先分别滴上了浓盐酸和浓氨水，这两种东西都有极强的挥发性，而它们在空气中相遇也会形成氯化铵，营造出烟雾效果。
花絮：另外一个常见的演示实验“氨气喷泉”展示了这种气体在水中极强的溶解性。当瓶中的氨气接触含有酚酞的水时，它们迅速溶解造成瓶内压强减小，形成粉色的倒吸喷泉：
危险：较低，不过浓盐酸和浓氨水具有刺激性，需要注意通风，避免吸入。
录制者：NightHawkInLight
29 . 火球
原理：右边两个表面皿中的固体和液体分别是高锰酸钾与浓硫酸。在这里，浓硫酸表现出了它的“脱水性”，它与高锰酸钾固体反应，生成了七氧化二锰（高锰酐）。七氧化二锰是一种不稳定的强氧化物，当它接触到棉花时，可以与之反应并造成燃烧。
花絮：在历史上，硫酸也曾经被用于引燃火柴。第一个现代意义上的火柴是1805年时让·斯尔（JeanChancel）发明的，火柴头上加入了氯酸钾、硫磺、糖等物质，使用时需要在装硫酸的小瓶中浸一下引发反应。
危险：中高，浓硫酸需要格外小心操作，注意防护并远离易燃物，需要在通风良好处进行。高锰酐具有腐蚀性、强氧化性和爆炸性，实验时应佩戴护目镜或面罩，并保证只进行少量混合。不要擅自增加反应物量或用其他有机物反应，因为反应可能会过于剧烈。
录制者：royalchemistry society
30 . 聚合泡沫
原理：这是生成聚氨酯泡沫材料的反应，原料包括异氰酸酯、多元醇以及发泡剂等助剂。聚氨酯（PU）是指主链中含有氨基甲酸酯特征单元的一类高分子，它们化学性质稳定，而且力学性能也有很大的可调性，因此在工业和生活中都有广泛的应用。聚氨酯泡沫可以作为保温材料使用。
花絮：举个例子，就能让你体会到聚氨酯的“戏路”有多广：市面上的人造皮革制品大多是聚氨酯材质的，而最常见的非乳胶型避孕套所用的也是聚氨酯，它还可以做成沙发软垫和鞋底。
危险：较低，应注意避免吸入，避免接触皮肤和眼睛。聚氨酯泡沫本身是相当易燃的，因此很多商业产品都会预先加入阻燃剂。
录制者：MaciejMiksztowicz
31 . 干冰与镁
原理：镁条点燃后放在干冰当中，反应式：2Mg +CO2 → 2MgO + C，反应发出耀眼的强光。
花絮：最早的闪光灯就利用了镁发出的强光，因此它也被称为“镁光灯”。
危险：高。反应过程中，有火花溅出的可能，需要移除附近所有的可燃物，并使用防护隔板。
录制者：Grant Thompson- "The King of Random"
32 . 红绿灯
原理：瓶中的溶液加入了3种成分：氢氧化钠、D-葡萄糖和靛蓝胭脂红（indigo carmine，或称酸性靛蓝）。靛蓝胭脂红是一种氧化还原指示剂，而同时它又有酸碱指示剂的作用，也就是说，在氧化还原反应和pH值的作用下，它可以变 幻出多种颜色。靛蓝胭脂红有三种颜色不同的氧化还原状态，在这个反应体系中，当振摇瓶子时，它会被空气中的氧气氧化，而在静置时又被葡萄糖还原，由此就造成了变色。如果在不同的pH环境中进行反应，颜色也会随之改变。下图中总结了具体的变色状态：
根据皇家化学学会提供的内容重新制图。
花絮：除了指示剂，靛蓝胭脂红还有别的用途。它是一种食品色素（E132），在一些泌尿系统手术中也会用到它。
危险：低。在这里氢氧化钠起到调节pH的作用，不会用到很浓的溶液，葡萄糖和靛蓝胭脂红也比较安全。
录制者：royalchemistry society
33 . 分层变色
原理：试管下面橙色的部分是加入了一些硫酸的重铬酸钾溶液，上面透明的部分是乙醚，引发反应时在其中加入了一些双氧水。接下来，体系内会发生剧烈的反应，上面的有机层变成蓝色，并产生气体。
当加入过氧化氢时，水相中会发生如下反应：K2Cr2O7 + H2SO4 + H2O2 →2 CrO5 + K2SO4 + 5H2O。这里生成的过氧化铬（CrO5，又叫五氧化铬）是一种不稳定的过氧化物，它可以溶于乙醚，并带来深蓝色。而不稳定的过氧化铬还会继续发生反应，生成三价铬盐：2CrO5 + 7H2O2 + 3H2SO4→Cr2(SO4)3 + 10H2O + 7O2，试管中冒出的气泡就是这步反应中产生的氧气[1]。
花絮：过氧化铬在水溶液中也是蓝色的，只不过通过乙醚萃取，可以让蓝色保持较长的时间，以方便观察。
录制者：Thoisoi2 - Chemical Experiments!
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