12、屁莫地平分散片（20mg/片）的含量测定方法如下：避光操作。取本品20片，精密称定为3. 9672g，研细，精密称取0.1022g，置50ml量瓶中，加流动相适量，超声处理15分钟使尼莫地平溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，离心10分钟（每分钟3000转），精密量取上清液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取l0?l注入液相色谱仪，尼莫地平峰面积为428 654；精密称取尼群地平对照品10. 14mg，置l00ml量瓶中，流动相溶解并稀释至刻度，精密量取l0ml，流动相稀释至50ml，同法测定得尼莫地平峰面积为436 219，按外标法以峰面积计算本品含量。 题解：

13、取苯巴比妥(C12H12N203=232. 24)财照品用适量溶剂配成10?g／ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠(C12H11 N203Na= 254. 22)供试品溶于水，加酸，用三氯甲烷提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成l00ml溶液，取1ml，稀释至50ml作为供试品溶液。在240nm波长处测定吸光度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？ 题解：

14、取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16. 88ml，求苯巴比妥的百分含量？每1ml硝酸银滴定液(0.Imol/L)相当于23. 22mg的C12H12N2O2。 题解：

15、盐酸三氟拉嗪的含量测定：精密称取本品0.2089g，加无水甲酸l0ml与醋酐40ml溶解后，依照电位滴定法，用高氯酸滴定液(0. 1023mol/L)滴定，消耗高氯酸滴定液8.46ml，另取无水甲酸l0ml与醋酐40ml，同法测定，消耗高氯酸滴定液0.06ml，请计算盐酸三氟拉嗪的含量。每1ml高氯酸滴定液(O. 1mol/L)相当于24. 02mg的C21 H24F3

16、盐酸氯丙嗪片的含量测定：取本品（标示量为25mg/片）10片，去糖衣后精密称定，重0. 5130g，研细，称取片粉0.0206g，置l00ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤渡5ml，置lOOml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸光度为0.453，按吸收系数计算每片的含量。 题解:

17、硫酸阿托品片（规格：0. 3mg/片）的含量测定对照品溶液的制备：精密称取在120C干燥至恒重的硫酸阿托品对照品25. 2mg，置25ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置l00ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。

供试品溶液的制备：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫酸阿托品2. 5mg），置50ml量瓶中，加水振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸过滤，收集续滤液，即得。

测定法：精密量取对照品溶液和供试品溶液各2ml，分别置预先精密加入三氯甲烷l0ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿2.0ml，振摇提取两分钟后，静止分层，分取澄清的三氯甲烷液，在420nm波长处分别测定吸光度，计算，即得本品(C17H23NO3)2：．H2S04．H20相当标示量的百分含量。

已知：供试品相对照品溶液的吸光度分别为0. 375和0.349；供试品取样量为1. 6905g;20片总重3.9728g。

18、ChP2010硫酸阿托品含量测定：取本品约0.Sg，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10ml溶解后，加结晶紫指示液1—2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每Iml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于69. 48mg的( C17H23N03)2.H2S04.H20。已知：取样量为0.

19：维生素A醋酸酯胶丸的含量测定：取内容物形，加环己烷溶解并稀释至l0ml，摇匀。精密量取0.1ml，再加环己烷稀释至l0ml，使其浓度为9~15IU/ml。 已知内容物平均重量W为80. 0mg，其每丸标示量为3000IU。 求：取样量（形）的范围(g)。 题解：

20、地塞米松磷酸钠中游离磷酸盐的检查：精密称取本品20mg，置25ml量瓶中，加水15ml使溶解；另取标准磷酸盐溶液[精密称取经105℃干燥2小时的磷酸二氢钾0.35g，置1000ml量瓶中，加硫酸溶液(3→l0)l0ml与水适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀；临用时再稀释10倍]4. 0ml，置于另一个25ml量瓶中，加水11ml；各精密加钼酸铵硫酸试液2. 5ml与l一氨基一2一萘酚-4-磺酸溶液1ml，加水至刻度，摇匀，在20℃放置30~ 50分钟，在740nm的波长处测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度。计算其杂质限量。 解题：

21、氢化可的松软膏(规榕：l0g：l00mg)的含量测定。

对照品溶液的制备：精密称取氢化可的松对照品20mg，置l00ml量瓶中，加无水乙醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。

供试品溶液的制备：精密称取样品2. 0134g，置烧杯中，加无水乙醇约30ml，在水浴上加热使溶解，再置冰水中冷却，滤过，滤液置l00ml量瓶中，如此提取3次，滤液并人量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。

测定法：精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别置于干燥的具塞试管中，各精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，各精密加入氢氧化四甲基铵试液1ml，摇匀，在25℃的暗处放置40 ~45分钟，在485nm的波长处分别测定吸光度。 测得：供试品溶液的吸光度为0. 513；对照品溶液的吸光度为0.525。 计算：氢化可的松软膏的标示量%。 题解：

22、盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定：取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量（约相当于左氧氟沙星40mg），置l00ml星瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置l00ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取20?l注入液相色谱仪，记录色谱图；另取左氧氟沙星对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0. 1g；平均装量为0. 1889g；称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40 ?g/ml，供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为：1467和1165，求其标示量的百分含量。 题解：

23、精密称取磺胺异嚼唑0.5000g，加二甲基甲酰胺适量使溶解，加偶氮紫指示液3滴，用甲醇钠滴定液(0. 1mol/L)漓定至终点，结果消耗滴定液18.65 ml，空白试验消耗0. 09ml。求磺胺异嗯唑的含量。每1ml甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于26. 73mg的C11H13N3O3S 题解：

28.采用紫外分光光度法测定片剂含量：精密称取片剂10片，重量为3.5622g，研细。取上述片粉适量，精密称定重量为0. 0433g，置250ml量瓶中，加规定溶剂使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置l00ml量瓶中，加规定溶剂稀释至刻度，摇匀，在257nm波长处测定溶液的吸光度为0.485。

已知：药物吸收系数( )为715，片剂标示量为每片0.30g。 计算：片剂含量为标示量的百分数。

29. 取标示量为0.Sg/片的阿司匹林片剂10片，称定重量为5.7683g，研细后，精密称取片粉0. 3577g，采用两步滴定法测定。

30.异烟肼片的含量测定，取标示量为l00mg的本品20片，总重量为2.2680g，研细， 称取片粉0. 2887g．置l00ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤

1、今有三瓶药物分别为苯巴比妥(A)、司可巴比妥钠(B)和硫喷妥钠(C)，但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。

答：取上述三种药物适量，加氢氧化钠试液和硫酸铅试液，出现白色沉淀；加热后，沉淀变为黑色者为硫喷妥钠（C ）；另取剩余两种药物，加水10ml溶解后，加碘试液，所显棕黄色在5分钟内消失者为司可巴比妥那（B）。则另一瓶药物为苯巴比妥（A）。

药物均含有较大共轭体系，有一定的紫外吸收。 12、简述钯离子比色法的原理及其优点。

答：（1）吩噻嗪类药物在pH 2 ±0.1的缓冲溶液中，与钯离子（Pd2+）形成红色配合物，在500nm波长附近具有最大吸收，可采用比色法测定其含量

（2）由于钯离子仅与未被氧化的硫元素配合显色，消除了药物中氧化物对测定的干扰 13、简述酸性染料比色法的原理和影响因素。

答：（1）原理：在适当PH的水溶液中，碱性药物（B）可与氢离子结合成阳离子（BH)，而一些酸性染料可解离成阴离子（In）。上述的阳离子与阴离子定量结合成有色络合物（BHIn）离子对，可以定量地被有机溶剂提取，在一定波长处测定该溶液有色离子对的吸收度，即可以计算出碱性药物的含量。也可将呈色的有机相经碱化（如加入醇制氢氧化钠），使与有机碱结合的酸性染料释放出来，测定其吸收度，再计算出酸性药物的含量。

（2）影响因素：水相最佳PH的选择，酸性染料及其浓度的选择，有机溶剂的选择和水分的影响。

14、今有三瓶药物分别为硫酸阿托品(A)、氢溴酸东莨菪碱(B)和氢溴酸后马托品(C)，但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。

答：取上述三种药物适量，加水适量溶解，滴加氯化钡试液生成白色沉淀的是硫酸阿托品（A）；另取剩余两种药物加水溶解后，置分液漏斗中，加氨试液使成碱性后，加三氯甲烷5ml，摇匀，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣中加氯化汞的乙醇溶液1.5ml，生成白色沉淀的是氢溴酸东莨菪碱（B）。

15、用合适的化学方法区分下列药物：氢化可的松(A)、甲睾酮(B)、黄体酮(C)和雌二醇(D)。 答：①在碳酸氢钠和醋酸铵的条件下，加亚硝基铁氰化钠生成蓝紫色的是黄体酮（C） ②在碱性的条件下，加氯化三苯四氮唑（或蓝四氮唑）生成红色（或蓝色）的是氢化可的松（A），或与氨制硝酸银反应生成黑色的银沉淀或与碱性酒石酸铜反应生成红色氧化亚铜的是氢化可的松（A）

③在酸性条件下，加异烟肼（或2,4—二硝基苯肼，硫酸苯肼）生成黄色的是甲睾酮（B） ④剩下的是雌二酮（D），或与重氮苯磺酸反应生成红色的是雌二酮（D） 16、甾体红外光谱为何成为甾体鉴别的重要手段？

答：甾体激素类药物的结构复杂，有的药物之间结构上仅有很小的差异，仅靠化学鉴别法难以区别。红外光谱特征性强，为本类药物鉴别的可靠手段。各国药典中，几乎所有的甾体激素原料药都采用了红外分光光度法进行鉴别。

17、简述氨基糖苷类药物的结构特点与鉴别反应。

答：氨基糖苷类药物的化学结构都是以碱性环己多元醇为苷元，与氨基糖缩合而成的苷。本类药物的分子结构具有一些共同或相似处，因而具有相似的性质，如旋光性、水解反应及颜色反应。其中，与茚三酮反应、Moolisch反应、葡萄糖胺反应属于共同反应；而坂口反应（Sakaguchi反应）、麦芽酚反应（Maltol反应）是硫酸链霉素的特征反应。 18、药物制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？

答：药物制剂分析较原料药分析复杂：药物制剂与原料药的项目和要求不同；药物制剂含量测定表示方和限度要求与原料药不同，原料药的测定结果以百分含量来表示，药物制剂含量测定的结果以相当于标示量的百分数来表示。

19、注射液中抗氧剂对哪些测定方法有干扰？如何排除注射液中抗氧剂的干扰？

答：具有还原性药物的注射剂，常需加入抗氧剂以增加药物的稳定性。常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠以及维生素C等。这些物质均具有较强的还原性，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。排除干扰的方法有以下几种：?加入掩蔽剂；?加酸分解；?加入弱氧化剂氧化；④利用主药与抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定。 六、计算题

1、维生素C中重金属的检查：取本品1．0g，加水溶解成25ml，要求重金属的含量不超过百万分之十，应量取标准铅溶液(0. 0lmg Pb/ml)多少毫升？ 题解：

2、氨苯砜中检查“有关物质”采用11I．C法：取本品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20?g／ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各lolll点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。请计算样品申“有关物质”的限量 题解：

3、吡罗昔康含量测定方法如下：精密称取本品0.2103g，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0. 1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，消耗高氯酸滴定液(0. 1mol/L)6. 19ml；另取冰醋酸20ml，同法滴定，消耗高氯酸滴定液(0. 1mol/L)O. 03ml，已知：高氯酸滴定液(0. 1Imol/L)的浓度校正因数F=1. 029；滴定度r=33. 14mg/ml。 计算：吡罗昔康含量。 题解：

4、甲芬那酸中有关物质2，3-二甲基苯胺以气相色谱法检查，方法如下：取本品适 量，精密称定，用二氯甲烷一甲醇(3：1)溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶 液，作为供试品溶液；另取2，3-=甲基苯胺适量，精密称定，用二氯甲烷一甲醇(3：1)溶液溶解并定量稀释制成每Iml中约含2.5lcg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液和对照品溶液各l山，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液中如有与2，3-二甲基苯胺保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照品溶液中2，3-二甲基苯胺峰面积。计算杂质2，3-=甲基苯胺的限量。 题解：

5、取硫酸沙丁胺醇0.4135g，精密称定，加冰醋酸lOml，微热使溶解，放冷，加醋酐15ml和结晶紫指示液l滴，用高氯酸滴定液(0.Imol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。消耗高氯酸滴定液(0. 1034mol/L)6.97ml，空白消耗0.lOml，每1ml的高氯酸滴定液(0.Imol/L)相当于57. 67mg的(C13 H21N03)：．H2S04，求本品的百分含量？ 已知：高氯酸滴定液(0. 1mol/L)的浓度校正因数F=1. 034；滴定度r=57. 67mg/ml。 计算：硫酸沙丁胺醇的百分含量。 题解：

6、重酒石酸去甲肾上腺素含量测定：精密称取本品0.2256g，加冰醋酸l0ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0. 1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。已知：高氯酸滴定液(0. 1mol/L)的F=1.027( 23℃)，冰醋酸的体积膨胀系数为1.1×10

(2)本品的百分含量？ 题解：

7、肾上腺素注射液含量测定：称取肾上腺素对照品50. 0mg，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取此溶液与内标溶液(0. 12mg/ml)各2ml，置l0ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀。取20山注入HPLC仪，测得肾上腺素和内标物的峰面积分别为14 250和10 112；另精密量取肾上腺素注射液1ml，置l0ml量瓶中，加相同浓度内标液2ml，加流动相稀释至刻度，摇匀。取20vl注入HPLC仪，测得肾上腺素和内标物的峰面积分别为17 840和10 210。注射液的标示量为lOmg/2ml，求其标示百分含量。已知：肾上腺素对照品峰面积A。= 14250，质量m。=50/25 x2 =4. 0mg．内标物峰面积Ai=10 112，质量mi =0. 12 x2 =0. 24mg;肾上腺素样品峰面积A：=17 840，内标物峰面积Ai =10 210。 计算：肾上腺素注射液的标示百分含量。 题解：

8、.称取盐酸普鲁卡因供试品0.62l0g，用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至终点时，消耗亚硝酸钠滴定液(0. 1mol/L) 22. 67ml，已知每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27. 28mg的盐酸普鲁卡因，求本品的百分含量？

已知：取样量形=0. 62l0g，亚硝酸钠滴定液消耗体积y=22. 67ml，滴定度T=27. 28mg/ml。， 计算：盐酸普鲁卡因的百分含量。 题解：

9、盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸(PABA)的检查：取本品，加乙醇制成2. 5mg/ml的溶液，作为供试液，另取PABA对照品，加乙醇制成60 ?g/ml的溶液，作为对照液，取供试液10?l，对照液5?I，分别点于同一薄层板上，展开，显色，供试液所显杂质斑点颜色，不得比对照液所显斑点颜色深。求PABA的限量是多少？ 已知：供试液浓度Cx=2. 5mg/ml，对照液浓度C。=60

10、硝苯地平的含量测定方法如下：精密称取本品0.402lg，加无水乙醇50ml，微热使溶解，加高氯酸溶液50ml、邻二氮菲指示液3滴，立即用硫酸铈滴定液(0. 1mol/L)滴定，至近终点时，在水浴中加热至50℃左有，继续缓缓滴定至橙红色消失，消耗硫酸铈滴定液(0. 1mol/L) 23. 28ml，另作空白同法测定，消耗硫酸铈滴定液(0. 1mol/L)O. 05ml。

11、尼群地平软胶囊（l0mg/粒）的含量测定方法如下：避光操作。取本品10粒，置于小烧杯中，用剪刀剪破囊壳，加无水乙醇少量，振摇使溶解后，将内容物与囊壳全部转移至具塞锥形瓶中，用无水乙醇反复冲洗剪刀及小烧杯，洗液并入锥形瓶中，将锥形瓶密塞，置40℃水浴中加热15分钟，并不断振摇，将内容物移入l00ml量瓶中，用无水乙醇反复冲洗囊壳和锥形瓶，洗液并入量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置l00ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，在353nm的波长处测定吸光度为0.562；精密称取尼群地平对照品10. 02mg，置l00ml量瓶中，无水乙醇溶解并稀释至刻度，精密量取l0ml，无水乙醇稀释至50ml，同法测定吸光度为0.576，计算本品含量。 题解：

3、利用C17 -a-醇酮基所建立的分析方法为（ A ） 24）A、羟肟酸反应 B、柯柏反应 C、硫色素反应

D、四氮唑盐反应 E、麦芽酚反应 下列药物可发生的反应是 1、磺苄西林钠（ A ） 2、硫酸链霉素（ E ）

25）A、与硫酸呈色反应 B、戊二醛反应 C、坂口反应 D、火焰反应 E、CA．与硫酸呈色反应 可用于下列药物鉴别的反应是 1、青霉素钾（ D ) 2、硫酸链霉素（ C ） 3、盐酸四环素（ A )

26)A、抗生素微生物检定法 B、HPLC法 C、碘量法 D、硫色素荧光法 E、四氮唑比色法 用于下列药物含量测定的方法是 1、青霉素钠（ B ） 2、盐酸四环素（ B ）

27）A、应加入氯化钾作为掩蔽剂 B、应加入丙酮作为掩蔽剂

C、应利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱差异进行测定 D、应提取分离后滴定 E、应避免使用HPLC法

1、采用碘量法测定维生素C注射液含量时，排除抗氧剂的干扰（ B ) 2、采用非水溶液滴定法滴定片剂含量时，排除润滑剂硬脂酸镁的干扰（ D ） 28）A、甲苯法 B、减压干燥法 C、烘干法 D、气相色谱法 E、高效液相色谱法

1、汗挥发性成分贵重药的药品中水分测定用（ B ） 2、不含或少含挥发性成分的药品中水分测定用（ C ）

29）A、性状鉴别 B、微量升华法鉴别 C、色谱鉴别 D、显微鉴别 E、化学鉴别

1、利用其外观、形状及感官性质等特征作为真伪鉴别依据的方法是（ A ） 2、矿物药的主要成分为无机化合物、其鉴别方法是（ E ） 3、中药制剂中最常用的鉴别方法是（ C ）

30）A、乳糖 B、硬脂酸镁 C、滑石粉 D、水 E、麻油 1、干扰氧化还原滴定法的附加剂是（ A ） 2、干扰配位滴定法的附加剂是（ B ）

31）A、超声波萃取法 B、萃取法 C、连续回流法 D、水蒸气蒸馏法 E、超临界流体萃取法 1、提取挥发性有效成分，常采用的方法是（ D ） 2、提取液体制剂中的待测组分，常采用的方法是（ B ） 3、需使用索氏提取器进行的提取方法是（ C ） 三、多项选择题

1、《中国药典》内容包括（ BCD ）

A．前言 B．凡例 C．正文 D．附录 E．索引 2、药品标准中，“性状”项下记载有（ ABCDE ）

A．外观 B．臭 C．味 D．溶解度 E．物理常数 3、芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂有( ACD )

A．稀盐酸 B．稀醋酸 C．亚硝酸钠 D．B一萘酚 E．硝酸银 4、药物中杂质限量的表示方法有（ AE )

A．百分之几 B．千分之几 C．万分之几 D．十万分之几 E．百万分之几 5、下列关于滴定度的说法，正确的是（ ABCE ） A．滴定度是一种浓度形式，单位通常是mg/ml

B．滴定度系指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物质的量（通常用mg表示） C．若口与6分别为被测物与滴定剂反应的摩尔比，m为被测物的分子量，T为

aT?m??MA 滴定液的摩尔浓度，则滴定度 Bb D．滴定度是分光光度法计算浓度的参数

E．滴定度可根据滴定反应及滴定液摩尔浓度与被测物分子量求得

6、紫外一可见分光光度法用于含量测定的方法有（ ABCE ） A．对照品比较法 B．吸收系数法 C．标准曲线法 D．灵敏度法 E．计算分光光度法

7、药品质量标准分析方法验证的内容有（ ABCDE ）

A．准确度 B．重复性 C．专属性 D．检测限 E．耐用性 8、下列分析方法准确度的说法，正确的是（ ABCDE ）

A．准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度 B．准确度一般用回收率(%)表示

C．可用本法所得的结果与已知准确度的另一方法测定的结果进行比较验证

测得量?100（%）加入量 E．在规定范围内，至少用9个测定结果（3个浓度，每个浓度各3份）进行评价 9、盐酸去氧肾上腺素常用的鉴别反应有（ BC ）

A．重氮化一偶合反应 B．三氯化铁显色反应 C．双缩脲反应 D．氧化反应 E．Rimini反应 10、盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（ AB ）

A．重氮化一偶合反应 B．水解反应 C．氧化反应 D．磺化反应 E．碘化反应 11、下列药物中，可采用亚硝酸钠滴定法测定含量的有（ CD ）

A．苯巴比妥 B．盐酸丁卡因 C．苯佐卡因 D．盐酸普鲁卡因胺 E．盐酸去氧肾上腺素 12、下列药物中，不属于酰苯胺类的有（ BD ）

A．盐酸布比卡因 B．苯佐卡因 C．盐酸利多卡因 D．盐酸丁卡因 E．盐酸罗哌卡因

13、下列药物中，可用非水溶液滴定法测定含量的有（ AD ） A．盐酸丁卡因 B．对氨基水杨酸钠 C．盐酸氧普鲁卡因 D．盐酸布比卡因 E．苯佐卡因

14、下列药物中，可与碘化铋钾反应生成橙红色沉淀的有（ ABC ）

A．硝苯地平 B．尼群地平 C．地西泮 D．阿司匹林 E．巴比妥钠 15、下列药物中，可用重氮化一偶合反应鉴别的有（ ABCD ）

A．硝苯地平 B．尼群地平 C．尼莫地平 D．苯佐卡因 E．异烟肼

16、下列反应中，可用于巴比妥类药物鉴别的有（ CD ）

A．与钡盐反应生成白色化合物 B．与镁盐反应生成红色化合物 C．与银盐反应生成白色沉淀 D．与铜盐反应生成有色产物 E．与氢氧化钠反应生成白色沉淀

17、苯巴比妥的特殊杂质检查项目有（ ACDE ） A．酸度 B．炽灼残渣 C．有关物质 D．中性或碱性物质 E．乙醇溶液的澄清度

18、下列方法中，可用于巴比妥类药物含量测定的有（ BCDE ）

A．碘量法 B．银量法 C．紫外分光光度法 D．酸碱滴定法 E．溴量法 19、吩噻嗪类药物的理化性质有（ ABCDE ） A．多个吸收峰的紫外光谱特征 B．易被氧化

C．可以与金属离子络合 D．杂环上的氮原子碱性极弱 E．侧链上的氮原子碱性较强

20、紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别的参数有（ ABCD ） A．最大吸收波长 B．吸光度 C．吸光度比值 D．吸收系数 E．最小吸收波长

21、能在稀硫酸溶液中显蓝色荧光的喹啉类的药物有（ AE ） A．硫酸奎宁 B．磷酸氯喹 C．磷酸哌喹 D．磷酸咯萘啶 E．二盐酸奎宁 22、硫酸奎宁的检查项目有（ ABD ）

A．其他金鸡纳碱 B．三氯甲烷一乙醇中不溶物 C．乙醇中不溶物 D．酸度 E．酸中不溶物

23、氢溴酸东莨菪碱中其他生物碱的检查方法是（ BE ） A．水溶液加入氨试液产生浑浊 B．水溶液加入氨试液不得发生浑浊 C．加入氢氧化钾试液则有浑浊 D．加氢氧化钾试液无浑浊

E．加氢氧化钾试液数滴，只发生瞬即消失的类白色浑浊 24、维生素C的鉴别方法有（ ABC ） A、与硝酸银反应生成黑色沉淀 B、与碱性酒石酸铜试反应生成砖红色沉淀

C、在三氯醋酸存在下水解、脱羧、失水，再加入吡咯加热至50 ℃产生蓝色 D、在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素，溶于正丁醇中显蓝色荧光 E、在二氯乙烷溶液中，与三氯化锑试液反应即显橙红色，逐渐变为粉红色 25、维生素E的鉴别方法有( ACE )

A、硝酸反应 B、三氯化锑反应 C、三氯化铁反应 D、硫色素反应 E、紫外光谱 26、关于药物结构特征下列说法正确的有（ ABDE ) A、雌激素的A环为苯环 B、黄体酮具有甲酮基 C、炔雌醇C10上有角甲基 D、雌二醇具有酚羟基 E、醋酸地塞米松C17上为－醇酮基的醋酸酯

27、下列试剂中，可用于氢化可的松反应呈色鉴别的有（ ABCDE ) A、2,4-=硝基苯肼/H+ B、浓硫酸 C、硫酸苯肼/H+ D、异烟肼/H+ E、红四氮唑/OH - 28、甾体激素类药物应检查的特殊杂质有( ABDE ) A、硒 B、游离磷酸盐 C、聚合物 D、甲醇和丙酮 E、其他甾体

29、具有旋光性的抗生素类药物有（ ABCDE ） A．盐酸四环素 B．头孢氨苄 C．氨苄西林钠 D．盐酸土霉素 E．硫酸庆大霉素

30、能发生羟肟酸铁反应的抗生素类药物有（ ACDE ） A、青霉素钾 B、硫酸链霉素 C、氨苄西林钠 D、头孢他啶 E、阿莫西林钠 31、能用于链霉素鉴别的有（ ABCE ）

A、N一甲基葡萄糖胺反应 B、麦芽酚反应 C、坂口反应 D、硫色素反应 E、茚三酮反应 32、片剂常规检查项目有（ CD ）

A、粒度 B、融变时限 C、重量差异 D、崩解时限 E、干燥失重

30.异烟肼片的含量测定，取标示量为l00mg的本品20片，总重量为2.2680g，研细， 称取片粉0. 2887g．置l00ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤

1、今有三瓶药物分别为苯巴比妥(A)、司可巴比妥钠(B)和硫喷妥钠(C)，但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。

答：取上述三种药物适量，加氢氧化钠试液和硫酸铅试液，出现白色沉淀；加热后，沉淀变为黑色者为硫喷妥钠（C ）；另取剩余两种药物，加水10ml溶解后，加碘试液，所显棕黄色在5分钟内消失者为司可巴比妥那（B）。则另一瓶药物为苯巴比妥（A）。

苯和环己烷分离既不是分液也不是蒸馏。苯和环己烷二者是完全互溶的，不可能通过分液分开，因此不能采用分液分离苯和环己烷。二者的沸点非常接近，苯沸点80.1℃，环己烷沸点80.7℃，因此，不可能通过蒸馏分离。因此，苯和...

本华和环己烷结构的区别为：1、所含氢原子数不同环己烷和苯都是含有碳氢元素的环状化合物，都含有6个碳原子，但是环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子。2、杂化类型不同碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键。

苯的极性大于环己烷常用溶剂的极性次序为（从小到大）：石油醚＜环己烷＜苯＜氯仿（二氯甲烷）～乙醚＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜丙醇、乙醇＜甲醇＜水＜含盐水影响提取效果的因素溶剂提取的效果主要取决于选择合适的溶剂和提取...

1、几乎所有环己烷都是通过纯苯加氢制得，也可用富环已烷馏分进行分馏方法生产。苯加氢制环己烷的方法很多，其区别只在于催化剂、作条件、反应器型式、移出反应热方式等的不同。通常分为液相法和气相法两种，且以液相法居...

环己烷是碳碳单键连接，苯的价键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊价键，结构不同，只是写法看上去相似罢了。苯有剧毒。环己烷是特殊烷烃，而苯是芳香烃。二者本质上就不同。

苯分子含有大pai键，分子间的引力大于环己烷，所以沸点高。因为大pai键的存在，分子之间的有序排列更高，所以熔点高。

（1）酸性KMnO4溶液,褪色的是苯乙烯、苯乙炔,不褪色的是苯、环己烷.(2)另取使得KMnO4褪色的两个液体,用Ag（NH3）2NO3溶液处理,出现白色沉淀的是苯乙炔,没有沉淀的是苯乙烯.（3）苯和环己烷的气味不一样；紫外...

苯通过一根单键和一个环己烷相连的物质是:环己基苯。这个化合物是以苯环为母体，环己基为取代基。

C6H6+3H2——→C6H12苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷