杜氏肌营养不良的寿命杜氏肌营养不良症？

点击联系发帖人 时间：2022-06-07 05:18

杜氏肌营养不良怎么食补

时间: 11:20 来源:康安途作者:康安途海外医疗

　　（DMD）是一种X染色体隐性遗传疾病，由抗肌营养不良蛋白基因（dystrophin gene）突变所致，主要发生于男孩。全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大部分DMD患者在3-5岁发病，7-12岁彻底丧失行走能力，20岁左右会因为心肌、肺肌无力死亡。

　　与Exondys 51不同，Emflaza适用于所有类型基因突变的DMD患者，用于5岁及以上DMD患者的治疗，是全球首个获批治疗DMD的皮质类固醇药物。

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病情描述：杜氏肌肉营养不良症+++++杜氏肌营养不良的治疗方法有哪些

刘慧妇产科副主任医师

杜氏肌肉营养不良症是一种肌肉的遗传性疾病。它是因为肌肉长期性缺血或者是长期不能自由活动收缩而造成的肌肉萎缩退化所导致的。杜氏肌肉不良发生会导致患者出现走路困难，走路摇摆，活动受到限制

患者需要积极的配合治疗，在病发早期就进行有效的控制和治疗，以便于病情不再恶化。同时为了保持肌肉功能和防止萎缩，可以进行适当的活动或者按摩腿部肌肉，不建议长期卧床不

治疗肌营养不良症的方法：1.物理及按摩治疗，可以防止关节挛缩，改善假肥大型患儿局部血液循环。2.外科治疗，假肥大型早期可考虑做脊柱侧弯这种问题矫形术和跟腱松解术，以延长其肢体活动时间

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