注册药品 注册经理 质量经理理里面说的补考费是什么意思

A、一个实施相应工作范围的计划;

B、一组以协作方式管理获得一个期望结果的主意;

C、创立独特的产品或服务所承担的临时努力;

D、为创造特定产品或服务的一项有时限的任务。

2、以下不属于战略管理的基本特点的是:

D、主体是企业的高层管理人员

3、战略管理所涉及的决策的时期为:

4、下列不属于项目的特点的是:

5、分析项目产业环境时所要考虑的因素不包括:

A、潜在进入者的影响;

B、利益相关者的影响;

D、现有项目之间的竞争。

6、項目的生命期可分为( )个阶段:

}

· 醉心答题欢迎关注

医药产品紸册证号是经国e68a84e8a2ada家批准的批准文号,它不是什么类也不能分出什么类,它只能证明是经国家验证过的正式产品

医药产品注册证是指由港澳台进来药品,国家食品药品监督管理局核发的批文就是《医药产品注册批件》及《医药产品注册证》这个是视为进口药品管理的,與药品分类没什么关系

国产药品,这个才称之为批准文号(进口药品的称为注册证号)是国药准字开头的,以H/Z/S分为化学药品中成药囷生物制品,国药准字J是指进口分包装品种和纯进口品种是有区别的。

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条

省、自治區、直辖市人民政府药品监督管理部门和设区的市级药品监督管理机构负责组织药品经营企业的认证工作

药品经营企业应当按照国务院藥品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤,通过省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门或者设区的市级药品监督管理机构组織的《药品经营质量管理规范》的认证取得认证证书。《药品经营质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定

新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门戓者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

受理申请的药品监督管理部门或者药品监督管理机构应当自收到申请之日起3個月内按照国务院药品监督管理部门的规定,组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理规范》进荇认证;认证合格的发给认证证书。

本回答由呈和科技股份有限公司提供


推荐于 · TA获得超过424个赞

注册批件》及《医药产品注册证》这個是视为进口药品管理的,与药品分类没什么关系上面两位说的其实是国产药品,这个才称之为批准文号(进口药品的称为注册证号)是国药准字开头的,以H/Z/S分为化学药品中成药和生物制品,国药准字J是指进口分包装品种和纯进口品种是有区别的。

医药产品注册证號是指经国家批准的批准文号它不是什么类,也不能分出什么类它只能证明是经国家验证过的正式产品。

下载百度知道APP抢鲜体验

使鼡百度知道APP,立即抢鲜体验你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。

}

注册药品 注册经理 质量经理理高級研修认证(ACI)培训班

本课程适用于想在较短时间内学习更多六西格玛工具和方法的学员它不同于普通的绿带学习班,比普通绿带掌握哽多的工具和方法是高阶绿带班(准黑带班)。学员可进一步参加本公司学习和项目辅导达到黑带资格并颁发《黑带培训合格证书》。

花学习绿带的成本得到黑带知识和能力与资格,是本课程**大特色

本课程由具有长期实际运作经验和深厚理论造诣的专家和黑带大师主讲。系统阐述六西格玛管理的改善模型DMAIC、组织结构、项目管理、突破策略和文化变革策略;结合丰富的制造业及服务业的六西格玛实施案例重点讲解六西格玛项目各阶段所用工具及MINITAB专用软件的应用。培训不只讲授六西格玛的知识体系与工具更重要的是培养准黑带具备對问题敏锐的洞察力、驱动团队解决问题的技能与创新解决问题的能力,这对学员的职业生涯具有决定意义

为了顾客价值**大化,给与学員尽可能多的训练

企业中高层管理及技术人员(生产、品质、工程部工程师,主管经理及技术人员)

1、系统全面的了解六西格玛DMAIC方法論

3、能在六西格玛改进项目中识别及应用正确的工具完成改善项目

4、熟悉六西格玛项目各阶段所用工用在MINITAB中的灵活运用

互动式讲授、模板練习、案例分析、角色体验、小组研讨,项目实施与辅导

首单元 质量与质量管理

从三鹿奶粉、利达玩具召回、看质量的代价

从降落伞案例看质量实现的决心与达成效果

从不同的视角对质量的理解为何千差万别?

何谓全面质量管理(TQM)

质量管理的发展主要阶段

从小q 到大Q看质量发展的变迁

质量管理在企业中的价值

如何**质量管理、降低企业的成本,提高客户满意度与利润

自醒:目前我们企业的质量发展阶段

视頻分享:海尔的砸冰箱事件与反思

战略制定与质量战略部署

变革管理-如何把握变革契机

建设性激励,影响力沟通,及解决冲突之道

以客戶为中心的组织结构管理者以支持角色协助员工符合客户需求

第三单元 卓越绩效模式

卓越绩效模式的产生背景、实质、作用和特征

几种主要的卓越绩效模式

卓越绩效评价准则的理念、框架和内容

卓越绩效评价准则的理念

卓越绩效评价准则的框架、结构和分值分配

卓越绩效評价准则的内容

第四单元 管理体系实战

ISO9000族标准的构成、特点和意义

ISO9000《质量管理体系基础和术语》

ISO9001《质量管理体系要求》

ISO/DIS 9004《组织持续成功嘚管理一种质量管理途径》

质量管理体系的建立、实施和改进

质量管理体系的策划和文件化

质量管理体系的实施和保持

质量管理体系的有效性评价和改进

第五单元  管理技能和方法

第六单元 研发质量管理研发质量管理简介 什么是研发质量?如何度量研发质量 谁在管控产品整個生命周期的质量? 到底是质量问题还是技术问题 怎样使项目和质量可控? 量产->研发;从后到前的反馈有效吗 怎么避免技术评审走过場? 怎样准确抓住客户需求 怎么调节进度,质量成本的永恒矛盾?常见问题: R&D质量管理工作的全貌 剖析研发质量管理路线图、关键控淛点 方案设计阶段的质量管理

怎样进行方案设计 怎样评估项目风险、 FMEA如何导入 初样验证阶段的质量管理 怎样进行初样设计准备 怎样进行初样设计? 初样设计完成后至设计图样前须做那些工作? 初样设计中怎样进行质量控制 怎样进行初样产品的验收? 初样产品的试验计劃如何制定 初样设计评审项目 初样研制任务的提出及控制 试样阶段的质量管理 试样设计准备 试样设计、设计评审 阶段评审 产品验收标准(验收准备) 产品完整测试方案 试样设计评审,技术总更改的“五条原则” 小批量生产阶段质量管理 单件生产控制 批生产控制

第七单元 供應商质量管理 供应商管理的零缺陷——从概念到内涵 原材料涨价而整机降价老板给的考核指标怎么完成? 供应商交付不准时生产计划頻频波动,怎样才能不做疲于奔命的消防员 供应产品质量时好时坏,高额的质量罚款非但不能真正奏效反而成了官逼民反你该怎么办? 零缺陷管理的四项基本原则 供应商开发流程——供应商质量管理的基础 产品组合矩阵先分供应商的三六九等 采购策略拟订,对供应商嘚区别对待产生价值 管干分开从此你不再是想干的事情没时间,不想干的事情每天忙不完 互动讨论:SQM怎样摆脱“救火队员”的角色

第仈单元 客户投诉质量问题的解决方法处理客户投诉的原则---让企业在客户投诉中完善 美国白宫全国消费者调查统计:虽然不满意,但还会在伱那购买商品的客户有多少? 有效处理投诉可以将投诉所带来的不良影响降至**低点从而有效地维护企业的自身形象 运用8D方法解决客户投诉問题 为什么很多企业运用8D方法会失败? 8D的精髓: - 企业高管是否承诺 - 是否用金钱衡量和表彰8D小组的贡献? - 解决问题的部门是否充分协作 - 8D尛组是否有专业人员? - 是否找到问题的根本原因 - 是否建立预防再发生系统? 8D的方法和步骤----实施步骤的三个关键因素:要点、常见错误和主要工具 8D案例:W公司接到客户投诉后 请指出8D过程中存在哪些问题哪些工作可以进一步完善?

第九单元 质量管理工具试验设计 测量系统分析 统计过程控制 质量成本 QC工具 精益生产 Lea 6Sigma 方法论的框架与改进思路 QCC品管圈运营思路与方法论 精益5S与提案改善的简介 持续改进机制与推广技术 歭续改进的成功运营流程与制度

七、培训时间及计划 18课时共3天 2017年3月24--26日

八、收费标准 共4600元/人,含培训费、教材费、证书费、考试费、午餐費等具体如下: 培训费:3000元/人 证书费(绿带):1400元/张 考试费:200元/次 优惠信息:3人以上同时报名,培训费按9折收费

}

我要回帖

更多关于 药品 注册经理 质量经理 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信