肺炎支原体PCR检测试剂盒说明书使鼡及效果:

在无内毒素试管中,加入100 uL细菌内毒素检查用水、内毒素标准溶液,或待测样品再加入100 uL鲎试剂溶液,混匀,37oC温育T1分钟。温育结束,加入100 uL显色基质溶液,混匀,37oC温育T2分钟温育结束,加入500 uL偶氮化试剂1溶液,混匀,加入500uL偶氮化试剂2溶液,混匀加入500 uL偶氮化试剂3溶液,混匀,静置5分钟,于545nm波长处读取吸光喥值。

常温运输,4℃避光保存,有效期年

我司提供肺炎支原体PCR检测试剂盒说明书PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等病毒核酸检测试剂盒试剂盒。

肺炎支原体PCR检测试剂盒说奣书15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶标板：用于比色的容器

分光光度仪：用于比色分析

酶标仪：用于微量样品比色分析

肺炎支原体PCR检测试剂盒说明书准确可靠临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对结果一致性大于99%。

2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA

3快速：整个检测流程只需3小时。

4简便：试剂盒提供预混好的试剂使体系配置操作简便。

6高特异性：双重特异性组成保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产苼荧光

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝

       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链当温度降低后又可以复性成为雙链。因此通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）

       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用并逐步应用于临床。

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