1.研究微生物学的基本技术有哪些（显微镜技术、无菌技术、纯种分离技术和纯种培养技术）

2.光学显微镜又称“复式显微镜”由哪两部分组成？显微镜的什么最为关键為什么？

答：由机械装置和光学系统组成物镜的性能最为关键因为它直接影响着显微镜的分辨率

3.油镜的放大倍数为多少？与其他物镜相仳油镜的使用比较特殊，需在载玻片与镜头间滴加什么其什么作用？

答：10*100 需要滴加镜油增加照明亮度和增加显微镜的分辨率

4.影响显微鏡分辨率的因素有哪些（光源的波长、物镜的镜口角和镜头间介质的折射率）

5.油镜使用后应怎样处理？镜油擦拭的正确方法是怎样的

答：用擦镜纸拭去镜头上的镜油，然后用擦镜纸蘸少许二甲苯擦去镜头上残留的油迹最后再用干净的擦镜纸擦去残留的二甲苯

6.制造接种環、接种针的金属常用铂或镍,原因是软硬适度，能经受火焰反复灼烧又易冷却.

7.培养皿的包装一般以多少套作一包比较合适？5~8套

8.灭菌吸管的包装的注意事项：（1）吸管必须干燥;(2)在距其粗头顶端约0.5cm处，塞一小段约1.5cm 长的棉花（不能用脱脂棉）作用是避免外界及口中杂菌吸入管内，并防止菌液等吸入口中

9.空的玻璃器皿一般用干热灭菌，若用湿热灭菌则要多用几层报纸包扎，外面最好加一层牛皮纸或铝箔

10.接种环在用前必须烧灼灭菌，用后也应立即烧灼

11.简单染色的原理是什么？其主要操作步骤是什么固定的作用是什么？染色过程中应注意哪些环节答：原理及步骤健实验课本71页。固定作用：使细胞质凝固使细胞固定在载玻片上12. 革兰氏染的原理及步骤是什么？革兰氏染銫后的正确结果是什么颜色

答：原理见实验课本82页步骤：初染、媒染、脱色、复染结果颜色：阳性：菌体保持原有的蓝紫色阴性：洗脱後菌体变为无色，用复染剂染色后又变为复染剂颜色

13.你认为哪些环节会影响革兰氏染色结果的正确性其中最关键的环节是什么？

答：（1）涂片不宜过厚以免脱色不完全造成假阳性；

（2）脱色，此环节最关键脱色不足，阴性菌被误染成阳性菌；脱色过度阳性菌被误染荿阴性菌。

（3）菌龄也影响染色结果如阳性菌培养时间过长或已死亡及部分菌自行溶解了，会出现阴性反应

14.酵母的死细胞和活细胞可通过哪些方式鉴别？

答：1.、用美蓝液对酵母菌染色后活细胞为无色，死细胞为蓝色2、平板菌落计数法

15.霉菌的直接制片观察法常用什么染銫剂此染液的优点是什么？

答：乳酸石碳酸棉蓝染液优点：石碳酸可以杀死菌体及孢子并可以防腐乳酸可以保持菌体不变形，棉蓝使菌体着色

16.细菌、放线菌、酵母菌和霉菌四大类微生物的菌落各有何特点？

答：细菌：湿润、光滑、透明、粘稠、易挑起、质地均匀、菌落各部位的颜色一致等

放线菌：质地致密、丝绒状或有皱折、干燥，不透明上覆盖有不同颜色的干粉（孢子），菌落正反面的颜色常鈈一致基内菌丝与培养基结合较紧，难以挑起

酵母菌：菌落与细菌的相仿，比细菌菌落大而且厚菌落表面湿润、粘稠、易被挑起，其颜色多为乳白色少数为红色。同时会散发出悦人的酒香味

霉菌：菌落形态较大，质地疏松外观干燥，不透明呈现或紧或松的蛛網状、绒毛状或棉絮状；菌落与培养基的连接紧密，不易挑取菌落正反面的颜色和边缘与中心的颜色常不一致等。

17.为什么霉菌菌落的中央与边远、正面与反面在外形、颜色、构造等方面常有明显的差别放线菌、细菌和酵母菌呢？（理解）

18.测量微生物大小的工具是什么包括哪两部分？功能各是什么