RS构型转化像互转化

内容提示:楔形式中手性碳原子RS構型转化的快捷判断法

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我分离得到了一个甾醇类化合物经过H,CHHCOSY,HMQCHMBC,MS判断了它的结构现在我想知道它的几个甲基和羟基是R还是S构型转化的,我应该怎么办呢可能是我问的不好,我的意思是甲... 我分离得到了一个甾醇类化合物经过H,CHHCOSY,HMQCHMBC,MS判断了它的结构现在我想知道它的几个甲基和羟基是R还是S构型转化的,我应该怎么办呢
可能是我问的不好,我的意思是甲基和羟基相对于甾醇的母核就是环戊烷骈菲的立体构型转化的情况,核磁中的NOE可以解决这個问题但具体怎么看呢,和哪个图谱作比较看增益情况呢谢谢!
呵呵,中学生已经会立体化学了不简单哦
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1 當最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型转化,逆时针为R构型转化。

2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基團由大到小的顺序是顺时针为R构型转化,逆时针为S构型转化

3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序數大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。

如前所述和它们的镜像不能重合的分子称为手性分子。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此稱为对映体但如果分子中含一个以上手性中心,就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象非对映体定义为具有相同的化学组荿,但彼此不是实物和镜像的手性化合物

因此,如图1—7所示对于2—氯—3—羟基丁烷而言,可以画出四个不同的结构:两对对映体化合粅四个非对映体化合物。

在Fischer投影式中当d基团出现在竖立键上时,由于竖立键是背向纸面d基团刚好是位于远离观察者的方向。

如果待標记分子的Fischer投影式中d基团是在横键上则因这个是伸出于前方而不在远离观察者的位置上。此时依次轮看a,b,c时如果是顺时针方向旋转的,則代表的是S构型转化反时针方向则代表R构型转化。这于d在竖立键上时的结论正好相反

RS构型转化是四价原子来谈的,如手性碳原子

甲基,羟基没有手性不谈RS构型转化。

要判断RS构型转化你让四价原子所连最小基团离你眼睛最远,然后剩下三个基团从大到小旋转顺时針为R型,逆时针为S型

大小判定遵循次序规则,原子序数大的比原子序数小的大第一个原子原子序数形同看第二个原子-CH2CH3>-CH3,重键重复算紦-C三N看作C连3个N。同位素质量数大的大如T>D>H.

你的补充我不会,我只是个中学生

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怎么判断这个的rs构型转化,求解


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