岗位职责:1.医疗器械产品注册资料收集整理及撰写;2.注册产品调研,撰写调研报告
任职资格:1、专科及以上学历医学、药学、生物工程、高分子材料、电气工程及自動化等相关专业;2、有医疗器械、药品注册经验者优先;3、英语水平6级以上,医学英语及药学英语专业优先;4、具有团队合作能力工作細致认真,抗压能力强;5、具有良好的沟通能力及文字功底
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