本科及以上 3年以上 普通话 年龄不限

1.负责搜集与整理国内外有关本产品领域（药物警戒）的法规及要求信息；
2.负责与客户进行需求沟通完成对销售部门的售前支持
3.负责在系统实施过程中，与客户保持定期沟通及时了解客户的关注并反馈给开发与实施部门，保障项目实施工作正常进行；
4.如有必要负责给予药企或CRO有关PV的规范化操作指导。
1.临床医学或药学相关专业本科及以上学历；
2.具备临床相关经验能够与药物警戒从业人员进行学术交流；
3.5年在制药企业的相关工作经验；
4.英语水平良好，具备较强的书面语沟通能力；
5.能够使用常规的办公软件

北京百奥知信息科技有限公司創建于2007年，总部位于北京海淀区在上海、山东、广州、成都、武汉均设有分部。百奥知的目标是以专业的精神、致力成为中国技术最先進的生命科学一体化信息云平台与服务提供商包括临床前研发、临床研究、注册申报、安全警戒的全面产品与服务。
百奥知在业内整合旗下的数据采集、随机化、患者报告、数据管理、医学编码、数据报告、项目管理、药物安全警戒、文档管理等十多种应用技术搭建我國第一个有自主知识产权的医药研究信息一体化平台，实现临床研究流程的全覆盖并全面使用移动互联网技术，为提升我国医药临床研究的质量提供了全面的技术保证也为临床研究领域大数据的分析挖掘奠定坚实基础。
经过多年不懈努力百奥知获得过国家多项技术和管理认证，包括国家高新技术企业认证(01),ISO9001质量管理体系认证(R0S),双软认证（软件企业认定和软件产品登记京R-）,中关村国家自主创新示范区新技术噺产品（服务）证书(XCP-HD)；超过30项软件著作权证书；超过15项国家认可机构软件测评报告；具有完善的项目管理技术、标准操作规程（SOP）与质量保障体系能够为国内外客户提供提供合规高质量的一体化信息化解决方案。

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