本科及以上 3年以上 普通话 年龄不限

1、负责建立和完善研发质量管理体系确保质量管理工作符合法规要求，确保研发质量稳定提高；
2、负责收集国家药品现场核查与数据管理的相关的政策、法规、技术要求确保实验室满足法规要求；
3、负责QA相关文件的制订、审核、分发、实施工作，监督研发项目的质量；
4、负责针对仪器体系、记录体系及其他研发关键工作制定质量管理规程并带领团队规范执行；
5、定期进行研发质量工作汇报，统计研發质量问题；
6、参与研发过程中异常情况的调查；
7、参与研发注册现场核查
1.本科以上学校，药学相关专业毕业；
2.3年以上研发QA或检验QA经验熟悉GMP体系内质量管理部分工作；
3.了解药品研发流程；能够运用GMP体系理念对研发工作进行质量管理；
4.熟悉QA或过程改进相关知识；具备良好嘚质量体系文件撰写能力；
5.较强的原则性、责任心、工作认真仔细、条理性较强。

北京柏雅联合药物研究院有限公司所创办于2000年，是北京市科学技术委员会授予的高新技术企业立足于全球医药信息前沿，以药品研发为核心柏雅医药从初创的研发实验室发展为配置完整產业链的综合医药平台。集研发、生产、销售为一体拥有过硬的质量监管队伍，完善健全的质量管理体系公司管理团队高效运作，凭借对行业的深刻理解前瞻在皮肤科、儿科及营养科等多个领域获得成功。如今柏雅医药拥有多个产权品种以MAH上市为目标，通过技术授權和专利使用获得可持续增长利润成为了一个高技术附加值的特色药品研发公司。

      按照国家战略布局柏雅医药以公众用药需求为导向，以提高药品质量为核心以鼓励创制新药为动力，以优化医药产业资源配置为基础首批试点实施药品上市许可持有人制度，实现药品批准文号与生产许可的分离管理摆脱传统研究所仅通过技术转让服务赢利的模式，给公司及合作方带来丰厚的利润回报和更广阔的发展機会

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