先天性幽门肥厚有自愈的可能吗?
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问题分析：先天性肥厚性幽门狭窄是小儿外科常见病，一般是不会自愈的，需要行胃幽门环肌切开术，手术很简单。意见建议：具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡。饮食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除烟酒，少吃辛辣刺激性食物。
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指导意见：先天性幽门肥厚性狭窄一经确诊就应手术治疗，手术很小，成功率非常高指导意见：可以到医院做个b超检查。如果是住院大概一周左右，手术切口本身就很小
问请问先天性幽门肥厚狭窄
专长：中医儿科，中医内科
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你好，主要过去是幽门壁各层肥厚．尤以环肌为主幽门部呈橄榄形．质硬有弹性长约．—cm直径—cm肌层厚—cm肿块表面光滑色泽粉红有的肿块较苍白坚硬似软骨幽门管狭细幽门与十二指肠分界加号明显镜下见肌层增生肥厚肌纤维排列紊乱粘膜水肿充血
问先天性幽门肥厚狭窄手术费用
专长：性早熟、小儿肥胖症小儿厌食症
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幽门先天性肥厚增生导致幽门管腔狭窄而引起上消化道不完全性梗要症状就是呕吐也是新生儿呕吐常见原因之一一般生后2-4周少数生后一周也有延及3-4个月才发生呕吐的先天性肥厚性幽门狭窄开始是溢奶以后逐渐加重为喷射性呕吐大多数吃奶不到半小时即有呕吐吐物为带凝块的奶汁少数可因胃粘膜出血带有咖啡样呕吐物先天性幽门肥厚性狭窄一经确诊就应手术治疗手术很小成功率非常高可以到医院做个b超检查如果是住院大概一周左右手术切口本身就很小
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问题分析：先天性幽门狭窄是最多见的胃异常也是婴儿需要外科治疗的常见疾玻这种先天性异常意见建议：尽早住院手术应积极进行对症治疗以利疾病预后康复。
问看先天性幽门肥厚哪家医院好
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先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病.幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一.依据地理
问先天性幽门狭窄有自愈的可能吗？
专长：牙列不齐、牙周炎、牙龈炎
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家长您好国外研究证明在6个月后有自愈可能但是如果在这期间宝宝呕吐非常厉害生长受限营养不良等情况出现建议不要耽误病情需要手术治疗宝宝腹泻不一定要改喂米汤米汤没有母乳营养高也没有多少能量会使孩子营养不良您可以改用腹泻奶粉另外加用思密达和双岐类杆菌调节肠道菌群家长您好国外研究证明在6个月后有自愈可能但是如果在这期间宝宝呕吐非常厉害生长受限营养不良等情况出现建议不要耽误病情需要手术治疗宝宝腹泻不一定要改喂米汤米汤没有母乳营养高也没有多少能量会使孩子营养不良您可以改用腹泻奶粉另外加用思密达和双岐类杆菌调节肠道菌群
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先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄
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先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素。
先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄病因
病因至今尚无定论。
1.遗传因素
在病因学上起着很重要的作用，发病有明显的家族性。经过研究指出幽门狭窄的遗传机制是多基因性，是由一个显性基因和一个性修饰多因子构成的定向遗传基因。这种遗传倾向受一定的环境因素而起作用，如社会阶层、饮食种类、各种季节等，发病以春秋季为高，但其相关因素不明。常见于高体重的男婴，但与胎龄的长短无关。
2.神经功能
肽能神经的结构改变和功能不全可能是主要病因之一，通过免疫荧光技术观察到环肌中含脑啡肽和血管活性肠肽神经纤维数量明显减少，应用放射免疫法测定组织中P物质含量减少，由此推测这些肽类神经的变化与发病有关。
3.胃肠激素
近年研究胃肠道刺激素，测定血清和胃液中前列腺素（E2和E2a）浓度，提示患儿胃液中含量明显升高，由此提示发病机制是幽门肌层局部激素浓度增高使肌肉处于持续紧张状态，而致发病。亦有人对血清胆囊收缩素进行研究，结果无异常变化。
4.肌肉功能性肥厚
机械性刺激可造成黏膜水肿增厚。另一方面也导致大脑皮层对内脏的功能失调，使幽门发生痉挛。两种因素促使幽门狭窄形成严重梗阻而出现症状。但亦有持否定意见，认为幽门痉挛首先引起幽门肌肉的功能性肥厚是不恰当的，因为肥厚的肌肉主要是环肌，况且痉挛应引起某些先期症状，然而在某些呕吐发作而很早进行手术的患者中，通常发现肿块已经形成，肿块大小与年龄的病程长短无关。肌肉肥厚到一定的临界值时，才表现幽门梗阻征。
5.环境因素
发病率有明显的季节性高峰，以春秋季为主，在活检的组织切片中发现神经节先天性细胞周围有白细胞浸润，推测可能与病毒感染有关。但检测患儿及其母亲的血、粪和咽部均未能分离出柯萨奇病毒，检测血清中和抗体亦无变化。用柯萨奇病毒感染动物亦未见病理改变，研究在继续中。
先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄临床表现
典型的临床表现：见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象。
症状出现于生后3～6周，亦有更早的，极少数发生在4个月之后。呕吐是主要症状，最初仅是回奶，接着为喷射性呕吐。开始时偶有呕吐，随着梗阻加重，几乎每次喂奶后都要呕吐，呕吐物为黏液或乳汁，在胃内潴留时间较长则吐出凝乳，不含胆汁。少数病例由于刺激性胃炎，呕吐物含有新鲜或变性的血液，有报道幽门狭窄病例在新生儿高胃酸期中，发生胃溃疡的大量呕血者。未成熟儿的症状常不典型，喷射性呕吐并不显著。
由于奶和水摄入不足，体重起初不增，继之迅速下降，尿量明显减少，数日排便1次，量少且质硬，偶有排出棕绿色便，称为饥饿性粪便。发病初期呕吐丧失大量胃酸，可引起碱中毒，呼吸变浅而慢，并可有喉痉挛及手足搐搦等症状等。
2.伴发黄疸
间接胆红素升高为主。可能是由于反复呕吐、热量摄入不足导致肝脏的葡萄糖醛酸转移酶活性低下所致。也有认为可能是幽门肿块或扩张的胃压迫胆管引起的肝外梗阻性黄疸。一旦幽门梗阻解除后3～5天内黄疸即消退。
先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄检查
1.超声检查
幽门肥厚的诊断标准：幽门管长径>16mm，幽门肌厚度≥4mm，幽门管直径>14mm，若以上3个标准未同时达到，仅有一项或两项达到标准，则采用超声评分系统。评分≥4时诊断为CHPS，≤2时为阴性，=3分时建议进一步检查。有人提出将狭窄指数大于50%作为诊断标准。并可注意观察幽门管的开闭和食物通过情况，有人发现少数患者幽门管开放正常，称为非梗阻性幽门肥厚，随访观察肿块逐渐消失。
2.钡餐检查
诊断的主要依据是幽门管腔增长（>1cm）和狭细（&0.2cm）。胃肠透视表现为幽门前区呈“鸟嘴样”突出，幽门管细长呈“线样征”。胃窦及胃腔扩大，胃内充满内容物之光点及液性暗区回声，可见胃蠕动现象并增强，有时可见逆蠕动波，胃排空延迟等征象。有人随访复查幽门肌切开术后的病例，这种征象尚见持续数天，以后幽门管逐渐变短而宽，也许不能回复至正常状态。在检查后须经胃管吸出钡剂，并用温盐水洗胃，以免呕吐而发生吸入性肺炎。
先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄诊断
依据典型的临床表现，见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象，诊断即可确定。其中最可靠的诊断依据是进行实时超声检查或钡餐检查以帮助明确诊断。
先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄鉴别诊断
婴儿呕吐有各种病因，应与下列各种疾病相鉴别，如喂养不当、全身性或局部性感染、肺炎和先天性心脏病、增加颅内压的中枢神经系统疾病、进展性肾脏疾病、感染性胃肠炎、各种肠梗阻、内分泌疾病以及胃食管反流和食管裂孔疝等。
先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄治疗
1.外科治疗
采用幽门肌切开术是最好的治疗方法，疗程短，效果好。术前必须经过24～48小时的准备，纠正脱水和电解质紊乱，补充钾盐。营养不良者给静脉营养，改善全身情况。
术后呕吐可能与幽门管水肿及幽门肌切开不完全有关，故术前等渗温盐水洗胃是必需的。术后进食应在翌晨开始为妥，试服糖水15～30ml，2小时后无呕吐则给予等量母乳或牛奶，以后逐渐加量，术后48小时加至正常量。术后呕吐大多是饮食增加太快的结果，应减量后再逐渐增加。
2.内科治疗
喂养饮食疗法，每隔2～3小时1次饮食，定时温盐水洗胃，每次进食前15分钟服用阿托品类解痉剂。这种疗法需要长期护理，住院2～3个月，很易遭受感染，效果进展甚慢且不可靠。目前多不主张采用内科治疗。注意纠正脱水、电解质紊乱及营养支持治疗。
先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄预防
本病属先天性消化道畸形，无有效预防措施，药物治疗无法纠正畸形，早发现早治疗是防治的关键，故需尽早到医院行幽门环肌切开术，预后较好。
清除历史记录关闭先天性肥厚性幽门狭窄的患者应该做哪些检查呢
更新时间：
　　我们都了解，患上了一些疾病的前期过程中我们为了更好的治疗，通常要进行一些必要的检查。对于的患者来说，需要通过哪些身体检查才能够治疗呢?本文中专家就详细向我们介绍一下先天性肥厚性幽门狭窄的患者应该做哪些检查和不同检查的具体内容。　　一、超声检查　　幽门肥厚的诊断标准：幽门管长径&16mm、幽门肌厚度≥4mm、幽门管直径&14mm、若以上3个标准未同时达到、仅有一项或两项达到标准、则采用超声评分系统。评分≥4时诊断为CHPS、≤2时为阴性、=3分时建议进一步检查。　　CHPS的超声图像：肥厚的幽门环肌呈实质性中等或低回声团块、轮廓清晰、边界清、幽门管中央黏膜层呈强回声、幽门管腔呈线状无声。当胃蠕动强烈时可见少量液体通过幽门管。有人提出的狭窄指数大于50%作为诊断标准。并可注意观察幽门管的开闭和食物通过情况，有人发现少数病例幽门管开放正常：称为非梗阻性幽门肥厚，随访观察肿块逐渐消失。　　二、钡餐检查　　诊断的主要依据是幽门管腔增长&1cm、和狭细&0.2cm、。胃肠透视表现为幽门前区呈“鸟嘴样”突出、幽门管细长呈“线样征”。胃窦及胃腔扩大、胃内充满内容物之光点及液性暗区回声、可见胃蠕动现象并增强、有时可见逆蠕动波、胃排空延迟等征象。　　有人随访复查幽门肌切开术后的病例，这种征象尚见持续数天，以后幽门管逐渐变短而宽，也许不能回复至正常状态。在检查后须经胃管吸出钡剂，并用温盐水洗胃，以免而发生。　　上文中的内容就是专家向我们介绍的先天性肥厚性幽门狭窄的患者应该做哪些检查和不同检查的具体内容，还请患者能够积极地面对现在的疾病。很好的检查才能够对症治疗，很好的康复是我们需要努力的!
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娃娃有先天性幽门肥厚跟家里新有关吗
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A：先天性的鼻炎就算比较麻烦的，因为是遗传性的一个病情，那么我们只能做好长期抗战的心理准备的了；1.抗组**：口服或鼻用第2代或新型H1抗组**，可有效缓解鼻痒、喷嚏和流涕等症状。适用于轻度间歇性和轻度持续性变应性鼻炎，与鼻用糖皮质激素联合*中-重度变应性鼻炎。2.糖皮质激素：鼻用糖皮质激素，可有效缓解鼻塞、流涕和喷嚏等症状。对其他*物*无反应或不能耐受鼻用*物的重症*，可采用口服糖皮质激素进行短期*。3.抗白三**：对变应性鼻炎和哮喘有效。4.色*类*：对缓解鼻部症状有一定效果，滴眼液对缓解眼部症状有效。5.鼻内减充血剂：对鼻充血引起的鼻塞症状有缓解作用，疗程应控制在7天以内。6.鼻内抗胆碱能*物：可有效抑制流涕。过敏性鼻炎即变应性鼻炎(allergicrhinitis，AR)，是指特应性个体接触变应原后主要由IgE介导的介质(主要是组织*)释放，并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜非感染性炎性疾病。其发生的必要条件有3个：①特异性抗原即引起机体免疫反应的物质。②特应性个体即所谓个体差异、过敏体质。③特异性抗原与特应型个体二者相遇。变应性鼻炎的典型症状主要是阵发性喷嚏、清水样鼻涕、鼻塞和鼻痒。部分伴有嗅觉减退。1、喷嚏：每天数次阵发性发作，每次多于3个，多在晨起或者夜晚或接触过敏原后立刻发作。2、清涕：大量清水样鼻涕，有时可不自觉从鼻孔滴下。3、鼻塞：间歇或持续，单侧或双侧，轻重程度不一。4、鼻痒：大多数*鼻内发痒，花粉症*可伴眼痒、耳痒和咽痒。
A：*先天性*病可以治好的。*先天性*病是可以治好的，先天性*病是小儿最常见的心血管疾病，发病率也挺高的，及早*是可以的。
A：肯定严重啦，而且目前*治的方法也只有手术，如果是刚出生的*请尽快就*根据*生的建议进行手术安排。
A：在人胚胎发育时期，由于*及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合的*，称为先天性*病。
A：先天性*病不一定有遗传因素，但是部分先天性*病儿却与遗传有关。不一定是父母有*病，如果父母的染色体中有问题也是有可能引起这个病的。
A：先天性*病的临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度，比较常见的表现包括*抵抗力差，比常人更容易感冒、容易疲乏、精神差、*听诊有杂音等。
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先天性肥厚幽门狭窄 新生儿呕吐背后的杀手
编辑：悦儿悦心
内容简介：先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期较常见的一种疾病，今天小编将详细讲解该病症的相关知识，让爸爸妈妈们对这种新生儿疾病有一定的清晰认识。
&&&&&& 新生儿出生后如果出现哺乳后呕吐频繁，甚至伴有身体消瘦、体重不增反降等情况，家长们就需要及时就医排除是不是患有先天性肥厚性幽门狭窄。今天家有宝宝的小编就来为你详细讲解关于先天性肥厚幽门狭窄的详细内容。
　　1、遗传因素
　　双亲有幽门狭窄史的子女发病率可高达6.9%。若母亲有此病史，则其子女患病的可能性将增加三倍，发病的概率为男宝19%，女宝为7%；父亲有此病史者，则分别为男宝5.5%和女宝2.4%。常见于高体重的男婴，但与胎龄的长短无关。
　　2、神经功能发育不良
　　医学研究者认为神经节细胞直至生后2～4周才发育成熟，因此，许多学者认为神经细胞发育不良，幽门肥厚层神经丛和神经节细胞有改变，肌间神经丛发育不全，引起幽门痉挛，是引起幽门肌肉肥厚的原因。
　　3、胃肠激素浓度过高
　　科学家认为孕妇在怀孕后期由于使血清胃泌素浓度升高，并通过胎盘进入胎儿，加以胎儿的定向遗传基因作用，引起幽门长期痉挛梗阻既而发病。
　　4、肌肉发育过度
　　胚胎期幽门部发育过程中，肌肉发育过度，使幽门肥厚而引起梗阻。
&&&&&& 5、环境因素
　　明显的季节性高峰是春秋季，推测可能与病毒感染有关。
　　1、呕吐
&&&&&& 典型症状是，从2-4周开始逐渐加重，在每次喂奶后都有喷射性呕吐，呕吐物为奶汁及胃液，不含胆汁。呕吐严重的新生儿，还可能呕吐刺激性胃炎、胃粘膜出血引起的咖啡色血性物。
　　2、腹部凸起
&&&&&& 新生儿的上腹部可以看见胃形，能用手指触摸到橄榄形肿块。
　　3、脱水、营养不良
&&&&&& 新生儿由于频繁呕吐，只有少量奶的汁通过幽门进入肠道，会造成严重的营养不良，逐渐出现症状，体重不增反降。
　　4、尿少便秘
&&&&&& 新生儿患病后大便逐渐减少，出现多日不排便的情况。小便量减少而且颜色发黄。
病情诊断的方法
　　根据临床表现及体检，新生儿反复呕吐，右上腹部扪到橄榄形包块可作诊断。不典型的病例，可以通过钡餐、X线检查协助诊断。早期诊断、及时手术是治愈新生儿先天性肥厚幽门狭窄的关键。
　　最后小编要提醒各位爸爸妈妈，如果发现新生儿频繁呕吐且呈喷射状，应该立即就医诊断，切勿耽误最佳治疗时间。即使新生儿确诊患上此病也不需要太过惊慌，只需要按照医生的建议及时手术，术后仔细护理，也可以新生儿重获健康。
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