无创DNA报告单上的数值怎么看
无创DNA报告单上的数值怎么看
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：无创DNA报告单显示：21三体 结果是1/29630，
18三体 结果是1/9540，
13三体 结果是1/21615，参考范围都是-<1/20
请问这些数值是低风险的意思吗？
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：副主任医师
专长：心房颤动,急慢性心功能不全,急慢性心力衰竭,静脉血...
&&已帮助用户：521
问题分析：你说的这个检查结果没有什么问题的，提示患这些疾病的可能性都非常小的，意见建议：目前的检查数据，属于低风险的范围内的，不用担心的，
那我不需要再做羊水穿刺了吧？
回复：你这个年龄，这种检查结果，可以不做羊水穿刺检查的
问无创dna检测报告单上21体的数值是3.5，正常吗
职称：医生会员
专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
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指导意见：你好，一般考虑可能跟自身体质有关系，一般不会存在风险的结果，需要定期做好检查确定发育指标情况
问乙肝dna定量怎么看?检查结果是4.69E+07，报告单上的参...
职称：主治医师
专长：白塞综合征,慢性淋巴结炎,结节性硬化症,Ehler-Danlos综合征,风湿性舞蹈病,二水焦磷酸钙结晶沉积症,大骨节病,迟发性低丙球血症,风湿性多肌痛
&&已帮助用户：18635
问题分析：你好，根据你的化验单检查结果，考虑目前病毒复制，建议积极检查治疗。意见建议：你好，孩子一般出生打乙肝疫苗，建议孩子查下有没有核心抗体，如果阴性建议暂停哺乳。祝早日康复！
问请问我唐筛这样的数值需要做无创DNA吗，
职称：主治医师
专长：子宫复旧不全,产后便秘
&&已帮助用户：6194
指导意见：你好根据你的描述情况，看不到你的检查结果，一般唐筛高风险进一步无创，低风险表示一般情况良好，一般不做无创。
问无创dna是怎么收费的？做无创
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
&&已帮助用户：29386
指导意见：你好，在16～24周都是可以的，祝你健康，定期产检。
问无创DNA报告怎么看？有不明白
职称：主治医师
专长：高血压,原发性高血压,老年人高血压
&&已帮助用户：25303
指导意见：请将您的检查报告单拍成图片上传网站，然后再将医生提问。
问你好！这次做的产检，报告单上面的这个数值
职称：主治医师
专长：真菌性外阴炎，滴虫阴道炎，功能失调性子宫
&&已帮助用户：26980
指导意见：你好，根据你所叙述的情况，目前21三体临界风险，建议进一步进行无创DNA或者羊水穿刺染色体检查，看看情况如何。唐氏筛查只是对于先天疾病的初步筛查，并不能做出诊断的，即使高风险也并不能说明有问题的，只能说是几率较高一些。请你为我的解答做出评价，祝您健康！
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评价成功！终于拿到了无创低风险报告，关于唐筛与唐氏儿，我有这想说【怀孕吧】_百度贴吧
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终于拿到了无创低风险报告，关于唐筛与唐氏儿，我有这想说收藏
先交代一下背景，楼主30岁，某城市，现怀孕将近20周，有备而孕，孕前及怀孕初期读过一些妇产科科普读物。12周做NT，正常；16周唐筛，18周拿到唐筛结果显示临界风险，吓尿了；后做无创DNA检测，今天拿到低风险报告。
在妇幼网站上查询不到唐筛结果（结果正常可自助查询）的那天晚上，心中有数万只***来回奔腾。把沉浸在即将当爹的欢乐中的傻老公从酒桌上叫回来，夫妻双双焦虑对坐，假情假意的安慰对方，其实自己都急的要死。当即请好假，第二天直奔妇幼的遗传门诊，取回了报告。当看到报告上现实21三体风险为536分之一，不算高风险时，我那无知的老公竟然留下了激动的泪水。左思右想，仍觉得不放心，便从妇幼直奔到本市的最高等医学殿堂——省人民医院，签知情书，抽血，取保险单，做了无创产前筛查，然后又开始了长达10天的等待。在此期间，经常来本贴吧闲逛，讲真，看一次心情不好一次。关于唐筛与唐氏儿，我有些话想吐一吐槽。1、关于唐氏儿筛查与诊断
理论上来说，唐筛应该分早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛是在怀孕12-14周期间，做B超测量NT值，可能还要结合血清学的一些检测做的；中期唐筛就是本人在妇幼做的免费的筛查。筛查只能告诉一个可能性的高低，即风险大小。而诊断就是确定告知孕妇胎儿是否患有唐氏综合征。从国家宏观角度来讲，唐筛是一种性价比很高的手段，但是唐筛的准确性不高，目前我看到的数据是在65-70%之间，假阳性、漏检的风险都很高；但是考虑我国医疗资源、国民生活水平，唐筛可能是一种折中的办法。但是对于每一个准妈妈、每一个家庭，一旦出现漏检，出生了唐宝宝，这都是难以承受的。
我还是蛮喜欢《好孕大数据》这本书中举了例子。我国每年大约有2.6万唐宝宝出生，假如瓜农老王（比如我们亲爱的祖国）每年都能收获一大批瓜要推向市场（大量新生儿出生），老王要做的就是最大限度的提高比较甜的好瓜的数量（降低出生缺陷，提高人口素质），以卖的好价钱。但是总不能每一个都尝一口（产前诊断）啊！这个时候老王想出的办法就是，根据自己多年种瓜收瓜的经验，总结出一些与瓜“甜不甜”相关的其他指标，按这些指标来挑选（唐筛）。比如看瓜的外形、颜色、听声音等，每个瓜都迅速过一遍，将瓜分成“很甜”、“一般”、“不甜”三个级别（对应唐筛的低风险、临界风险、高风险三个水平）。这样分级之后，老王在对“一般”、“不甜”两个级别的瓜再挑一遍，这一轮老王会更仔细的挑（无创DNA筛查），实在不行的切开尝一口（羊膜穿刺、绒毛活检）。这样，老王花了最少的功夫，得到了最高效率的结果。
但是，对于每一个买瓜的人（每个家庭、准妈妈）呢？我一辈子就打算吃这么一个瓜，我对这个瓜视若珍宝，这个瓜将倾注我毕生的心血，我一定要在现有条件下得到一个尽可能好的瓜。这个时候，我能全部相信老王的推荐吗？以上就是关于唐筛的一些粗浅的解释。很遗憾，在本贴吧经常有人回帖问有没有做唐筛，但是很多发帖的人不怎么回复这个问题。
关于唐筛，我有几个点要吐槽。
第一就是为什么只做中期唐筛。如上所述，中期唐筛的准确率不高，存在漏检的可能性；而且在中期唐筛的时候，准妈妈已经怀孕16-18周，已经不能做绒毛活检（孕早期才能做）如果需要进一步的检查，无创DNA需要两周出结果，羊膜穿刺需要4周出结果，而且可能还有受医院、准妈妈的身体条件限制，最快拿到结果也有6周以上，这个时候，如果确诊胎儿为唐氏儿，孩子已经在妈妈肚子里24周左右，也就是6个月的活胎，这个时候让家庭面临胎儿去留的问题，是非常不人道的。而且准妈妈必将接受长达6周的等待，等待检验结果，这对一个准妈妈来说，是太过艰难的过程，可以想象，这个过程有多么的痛苦与煎熬。而楼主在孕早期建卡、做NT的时候，并没有医生推荐做早期唐筛。NT还是当时为了建卡临时做的。而在围产保健手册中，NT作为一个“必要时检查项目”存在，也就是官方的态度是无所谓的。但是实际上，NT检查有费用少、出结果快、无创、可指示先天性心脏病、染色体非整倍体等多重意义。也有学者认为孕早期NT作为早期唐筛的一个重要指标，其准确率甚至要高于中期唐筛。
第二个吐槽点时关于临界风险值的设定。唐筛的过程，是要准妈妈先做B超确定孕周，在通过血清学检测，测定血清中几种激素水平，结合孕妇的孕周、体重等一系列值计算出的风险概率。很难有一个计算公式。我所在的城市设定的临界风险下限是1000分之一，上限为380分之一。但是，要注意一点，我国平均唐氏儿出生率在800分之一左右，已经属于临界风险。随着我国女性受教育时间的延长、晚婚晚育政策多年的推行、二胎开放等多种原因，女性的生育年龄普遍在25岁之后。而25岁-29岁的女性生育唐氏儿的综合概率已经相当接近临界风险，而楼主这种30岁以上的女性，已经在临界风险之内。此时，在做中期唐氏筛查，实在意义不大。因为单凭年龄因素，就可以判断，需要做进一步的无创DNA检测，何必浪费两周宝贵时间在担惊受怕上呢？所以，对于30岁以上，甚至25岁以上的孕妇来说，将临界风险设定在1000分之一，就更是将唐筛变成了一个鸡肋检查。但是唐氏筛查的风险值设定，也应该是宏观考虑的结果。就像老王筛面粉，窟窿眼儿调的太大，漏筛之鱼太多；窟窿眼儿调太小，那下一步的工作量又太大。如果楼主能早日得知此风险设定范围，必定选择放弃免费的筛查，直接选择无创DNA检测。
第三个槽点是关于无创DNA检测。无创DNA检测也是一种筛查方法，是基于高通量的DNA序列分析比对技术发展出来的一种新检测方法。曾经一段时间被叫停，在卫计委规范之后重新推向市场。关于这个要吐槽的就是目前许多医院是不能做此检测的，一般是第三方的检测机构与医院合作检测。医院负责采血取样，集中送至检测机构进行分析，但是出具的报告是确实由医院签发的。***就有哄人的嫌疑了。楼主以前是学微生物的，基因测序也是略知一二的。基于现在的技术，进行高通量集中测序，确实花不了多少钱，但是一次无创DNA检测的利润之高，确实有些过分。而且作为一种筛查，也并不是百分之百准确，虽然号称准确率能达到99%以上，但是在大样本的情况下，DNA核酸测序也可能会由于各种原因造成的假阳性数量并不在少数。所以，有时候无创DNA检测出高风险，羊膜穿刺也有翻盘的机会的。但是很多医生尤其是上了年纪的医生，对此技术并不很了解。我去门诊咨询的医生就很天真的认为自己医院能做此检测。
最后要吐槽的就是羊膜穿刺了。楼主没有做羊穿，但是今日在门诊听到医生给一个情况和我类似的准妈妈介绍羊膜穿刺与无创DNA检测的时候，把羊膜穿刺的流产风险说成是1%。楼主认为这有夸大羊膜穿刺风险的可能性。在做羊膜穿刺前后，孕妈妈是要吃保胎药的。最早楼主看到的流产风险是2%，但是这个数据是几十年前的数据，在妇产科技术不断进步的今天，实际上因羊膜穿刺造成的流产风险应该远远低于1%或者2%。楼主猜测应该在千分或万分的概率，但是很遗憾，没有最新、比较权威的数据来支持楼主的推断。而且在当今医患关系紧张至此的情况下，医生越发保守，规避自己、医院的风险；以患者有知情权为由夸大风险的情况也是时有发生的。
作为一个一生只打算买一个瓜的、30岁左右的孕妈妈，我衷心建议以后怀孕的姐妹们，一定要在孕早期做NT、早期唐筛、无创DNA检测。至于中期唐筛，还是算了吧！请以无创DNA检测代替中期唐筛，并尽早做。这样即便发生连续的不幸事件，也能在孕14、5周左右拿到结果，能较早的做穿刺进行诊断。而对与35岁以上的孕妈妈，请千万记得孕11周-12周左右，务必到医院做绒毛活检。
在我国当前的国情之下，医生与孕妇存在严重的信息不对称问题。可能奔波两地，连夜挂号，找到一个专家，也只能匆匆说上几分钟而已。 在这十几天等待结果的日子里，内心备受煎熬。楼主希望科学知识能拯救自己，天天啃文献、看专业书，曾经还整了一本英文版的威廉姆斯产科学来找答案；后来楼主又寄希望于宗教，念佛求菩萨，卜卦问仙。楼主觉得，每一个准备怀孕做妈妈的女孩子，请千万不要把孕育一个生命当成一件容易的事，当成是本能。相反，这是对自己身体素质、心理素质的极大考验。也希望每个女孩能多多储备一些妇产科知识，多了解自己的身体，当我们与医生对话咨询的时候，能准确描述自己的问题，真正做到知情同意，不被风险吓到，也不盲目乐观，拼运气。另外，呼吁每个准爸爸，多多参与自己孩子的孕育过程，当爸爸不是从孩子出生的那天算起的，是从验孕棒上出现两条线的那天算起的。只有参与，体会妻子的不易，才会更加珍惜自己的妻子、孩子，生活也会更加幸福。
最后，祝愿每个宝宝健康、平安。
-----缘来嫂
私人教练,全民健身先驱者,引领健康新潮流的行业
我看完了，我觉得说的很好，我是一位正在等待无创结果的孕妈，我们医院做的无创说一个月才出结果，12号抽血的到现在也没信
我觉得孕期的宝妈应该看看~不过，我生完了……所以走马观花的看了一遍……
可是很多医院都没有早期绒毛活检吧。再说对于某些珍贵儿，也不好进行损伤性检测啊。
我是38岁妈妈，试管怀的，属于珍贵儿了。加上13周多的时候有出血，到医院检查说是胎盘低置，所以当初在无创和羊穿之间很纠结，最终选择了无创。因为珍贵儿和胎盘的问题害怕羊穿流产。我做了nt，没做唐筛，直接做了无创，而且是14周做的，目的就是如果结果不好有做羊穿的时间。
我这边大医院都是直接做NT和无创啊，而且两样都要求做。无创结果也不是医院出，是检测机构出
写的真好，我是唐筛高风险无创低风险通过的宝妈，觉得楼主说的太对了
无创准确率不是很高
我两次唐氏筛查都过了，就不用无创
楼主写的太好了，解惑好多
给楼主一个大大赞，写的真好，对第一次怀孕的我们来说很有用，感谢
我之前做无创好几个人叽叽喳喳叫我去做羊穿，说无创也没什么用，关键是流产的风险除了自己还有谁会承担
34岁，直接做了羊水穿刺
我目前十二周，刚通过nt。现在预约了15周的无创。只有一个担心，血液送检过程可能发生的一些意外，比如样本失效，样本遗失，样本混淆啦，有深深的担心。毕竟只是在医院抽血，还要送检测机构
我们这边就有早期唐筛，NT+血清血筛查，我就是早唐高风险去做的无创，确实尽早发现最好，那会宝宝也小
这两天百度推送总有唐宝的贴，然后贴吧又有宝妈发表关于唐宝的贴，本来闲下来的心又纠了一下，唉，怀个孕真的好操心
早唐应该多少周做啊 我做完nt并没有同时要求做早唐 说等16-18周去做唐筛 看了楼主的帖那就是中唐了 打算做无创 请问还需要去其他地方做早唐吗 现在12+6
看了唐氏综合征吧的推送，好多无创过了的照样唐氏，无创也不是百分百准
这个帖子我要收藏给老公和家人看，省的他们说我想的多
我都没有做nt，现在17周了，医生说做不了了，就做那二级的，我就不明白，我是第一次怀孕，什么都不懂
确实应该直接做无创，我16周时做了唐筛结果低风险，不放心我又做了无创现在还没拿到结果
没做NT，中唐低风险，被楼主说得一阵担心，虽然我这个是二宝了，但愿一切顺利。
楼主可以介绍下还有那些书比较适合我们孕期看的吗，谢谢！我现在差不多孕9周了，
相信无创？无创假阴群里多的是无创低危生唐宝的
比例特别高就羊穿 临界就无创了
楼主，nt唐筛三维都做了，三维时候b超显示腿短，后来也一直显示发育低于正常水平，为什么没有一个医生告诉我去做一个近一步排除唐氏儿的检查，直到生下来是，我才知道原来有一种孩子是唐氏儿
报告丢失怎么办
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无创基因检验结果低风险是不是就代表没事了
159*****981_g8ac
宝宝1岁4个月LV.4
宝宝1岁3个月LV.11
不一定啊！
宝宝1岁3个月LV.11
我的也全是低风险，我星期二去拿纸质版报告，现在都还在担心着
153*****299_NgeE
宝宝1岁2个月LV.7
多久出来的结果啊
幸运向前进:我的也全是低风险，我星期二去拿纸质版报告，现在都还在担心着
宝宝1岁3个月LV.11
153*****299_NgeE:多久出来的结果啊
宝宝1岁3个月LV.11
我是在湛江附属医院做的无创基因，可是不是在这家医院化验的，得拿去深圳华大医院化验结果的
宝宝1岁3个月LV.11
我的纸质版报告明天就到医院里了，我后天就可以去拿纸质版报告单了
153*****299_NgeE
宝宝1岁2个月LV.7
你是自己打电话去问的还是医院发信息来的
幸运向前进:一个星期
宝宝1岁3个月LV.11
医院发信息给手机里的
153*****299_NgeE:你是自己打电话去问的还是医院发信息来的
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做完无创结果都是低风险属于正常吗
做完无创结果都是低风险属于正常吗
医院出诊医生
擅长：顽固性癫痫、原发性、继发性癫痫
擅长：疑难性癫痫、顽固性癫痫、原发性继发性癫痫
擅长：疑难性癫痫、顽固性癫痫、原发性继发性癫痫
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：副主任医师&
专长：擅长中西医结合治疗癫痫病
问题分析：癫痫病是一种反复性突然发作的脑功能短暂异常的疾病。临床表现有大发作、小发作、精神运动性、局限性和混合性发作等类型。其发病率高，据统计目前在我国约有600万人次，由于该病是一种慢性病，可迁延数年，甚至十年之久，因而对患者的身体、精神、婚姻及经济社会地位等方面造成巨大的影响，故西医常施以化学药物来维持症状，一旦发现治表不治本或久治不愈时，人们才开始投用中医中药进行辩证调节治疗来提高治愈率，降低复发次数。现常规的治疗方法有药物治疗，饮食治疗以及手术治疗。选择合适的治疗方法才能有最好的治疗效果。意见建议：儿童癫痫疾病是更加要及时的治疗的，因为，一旦错过了治疗的时间，是会给孩子的发育能力造成影响，甚至是会影响孩子一生的发展。建议及时到正规医院进行治疗，避免延误病情，祝早日康复！
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长不孕不育等疾病
&&已帮助用户：27856
指导意见：低风险说明是风险是比较低的，不需要进一步的检测的，但是不是说明就是正常的。
问今天唐氏筛查检查结果出来了，三项两项属于低风险。其
职称：主治医师
专长：小儿感冒,小儿缺铁性贫血,新生儿低钙血症,儿童遗尿症,母乳性黄疸,鹅口疮,小儿营养不良,小儿夜啼,上呼吸道感染,小儿惊厥
&&已帮助用户：18134
问题分析：你好，从你提供的临床资料来看，考虑临床上21三体综合征风险值正常参考值为1:700，需要做羊水穿刺除外21三体综合征。必要的话要提前终止妊娠。意见建议：有问题请及时咨询，寻医问药网站的专业医师会为你排忧解难，希望能够帮助到你。
问您好：我查的无创产前基因结果给我...
&&已帮助用户：10324
问题分析：说明你产前筛查是正常的，也就是唐氏综合症，这些是21三体综合症、18三体综合症等，说明胎儿患这些病的概率很低。意见建议：建议你注意休息，增加营养，在中期24周-26周做个彩超筛查胎儿畸形，定期进行产期检查。
问医生您好！我做无创DNA结果都是低风险，这样对胎儿还有...
职称：主管护师
专长：产褥感染,早产,羊水栓塞,胎儿宫内窘迫,胎儿窘迫,晚期产后出血
&&已帮助用户：22394
问题分析：你好根据你的描述，无创DNA检测都是低风险的，孩子应该问题不大，不要太过焦虑，。意见建议：建议你顺其自然，保持平和的心态，等宝宝生下来以后再做一下全面的检查。
问无创低风险还用做羊穿吗？
职称：医师
专长：前庭大腺炎,葡萄胎,子宫切除术,功血,盆腔淤血综合征,阴道毛滴虫病,子宫脱垂,子宫息肉,卵巢早衰,阴道念珠菌病
&&已帮助用户：6209
问题分析：唐氏筛查低风险主要是表示患先天愚型儿的几率是比较低，但是这个只是筛查不是诊断，不代表就没有。您NT值明显增高，即使到24周做彩超没有问题，并不能排除先天先天愚型的可能。因此最好进行羊水穿刺进行产前诊断比较好。但是羊水穿刺有流产的风险，因此您自己决定比较好。意见建议：建议您放宽心态，最好做产前诊断。孕期定期进行产前检查，合理营养，注意补钙。
问你好！无创检查结果出来显示是低
职称：副主任医师
专长：子宫切除术,卵巢癌,功血,子宫内膜癌,前庭大腺炎,子宫脱垂,乳溢-闭经综合征,子宫腺肌病,阴道念珠菌病,卵巢成熟畸胎瘤
&&已帮助用户：17029
问题分析：您好，如果无创检测结果显示低危，一般情况下是不需要进行羊水穿刺的，因为无创检测与羊水穿刺的结果基本吻合。意见建议：建议您可以再次参考一下您的就诊医生的建议，选择无创的目的多数是因为创伤低，效果应该是差不多的，祝您身体健康。
问唐氏低风险要做无创吗
职称：医生会员
专长：耳鼻喉、心血管内科
&&已帮助用户：20356
问题分析：你好，如果是检查有这种风险的可能，就建议你一定需要进行检查，目前这种检查的技术很成熟了，所以不需要担心意见建议：但是如果是孩子有问题就十分的麻烦，所以建议你还是进行检查为好，风险肯定是有的，但是不会很大
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评价成功！无创dna结果18三体-2.51，接近临界值-3，单子写低风险，医生说没事，但我想知道这个值接近3和-3代表什么？是不是越接近越不好_百度宝宝知道}