白色的金毛是什么品种？_百度知道
白色的金毛是什么品种？
我有更好的答案
金毛的颜色有九种，从最浅的奶白色过度到深咖啡色，颜色最少的就是奶白色和深咖啡色的金毛了，同意二楼的意见，是极品的，我朋友家里就一只奶白色的金毛，它那一窝里的金毛颜色都比较浅。
采纳率：53%
哪来的白色的金毛 根本就没有白色的 你是把萨摩或拉布拉多错认为是金毛了吧
金毛分为9个色系，不管他种颜色都是金毛，只要有金毛的性格特征和外形特征就行
可能是白熊和进毛串的
进毛没白色的！
极品，呵呵，好好养吧，祝你快乐
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期货新手做什么品种
摘要做为投机经验极其匮乏的新手，建议先从小品种做起，可以考虑玉米或者豆粕、菜粕、螺纹钢。尤其是玉米，门槛低2000多就能参与，波动小，下错单都有机会保本出来，实在是新手熟悉软件、适应期货交易的绝佳入门品种。
一、新手亏钱的原因
都说期货的风险大得期货除了其波动大，具备杠杆外，最大的风险其实是交易者对行情和资金管理失控导致的风险。
我们刨除交易者自身交易素质，只考虑期货游戏规则，重仓交易和不止损是大部分新手短期内巨亏的主要原因，也有部分新手是因为选错了品种而巨亏。
二、期货新手做什么品种？哪些品种适合期货新手操作
老手们都知道，现在波动比最大的品种就是、、白银、等几个，做为一个参与了10多年期货实盘的&老手&而言，真心不推荐新手一入市就去炒作这些品种。那么哪些期货品种适合新手操作呢？我们针对不同的新手，具体情况具体分析，给大家一个适中的建议：
第一阶梯：做为投机经验极其匮乏的新手，建议先从小品种做起，可以考虑或者、菜粕、。尤其是玉米，门槛低2000多就能参与，波动小，下错单都有机会保本出来，实在是新手熟悉软件、适应期货交易的绝佳入门品种。
第二阶梯：有一定股票短线经验的新手，可以考虑螺纹钢、豆粕、、、、等品种，波动适中，门槛3-5千，不会像玉米那么沉闷，也没铜、橡胶、等那么惊心动魄。可以说，最适合大众操作的品种了。
第三阶梯：入市不久的次新手，有一定期货交易经验，除了考虑第二阶梯大众操作品种外，还可以试试，白糖、、、、焦煤、豆粕、螺纹钢等品种，我又提了一次豆粕、螺纹钢。
最适合新手参与的期货品种排名
第四阶梯：交易一年以上的朋友，可以试试白银期货了，门槛低，波动大，又刺激，如果资金量50万以上的，可以考虑开个1手玩玩和铜了。这才有期货的感觉。
三、对股指期货新手的建议
股指期货，以期货为例，目前点位开仓一手要10来万，一个点的乘数是300元，就大盘而言一天波动个三五十点很平常的。很多股指期货新手开户就是冲着炒股指来的，要是新手自身准备不足，一入市就去操作股指，很容易造成大额亏损。
建议股指期货新手开户后，可以先考虑从螺纹钢、豆粕、pta、白银等品种开始练习，一来熟悉期货实盘交易（股指期货新手一般有做过模拟盘），二来可以验证一下自己的操盘手法，在期货市场是否管用。
总结：说了这么多，无非是希望新手朋友，最好选择波动不大的品种去练习，根据自己的交易情况，慢慢的去适应波动大的品种。另外，还需提醒新手朋友，要做就选择主力合约做，（什么是主力合约？期货主力合约是什么意思？）不活跃的品种和不活跃的合约千万不要做，新上市的品种也要谨慎参与，还有一个就是的品种建议也少碰，别问我为什么，我只能呵呵。
以上是关于&期货新手做什么品种&的全部内容，了解更多敬请关注。
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所属: 三板市场 作者：&
来源：代办转让信息披露平台
时间： 18:22
&&&&广州市赛普特医药科技股份有限公司公开转让说明书主办券商&&&&住所：山东省济南市经七路&86&号&&&&二零一五年十月&&&&声明&&&&本公司及全体董事、监事、高级管理人员承诺公开转让说明书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。&&&&本公司负责人和主管会计工作的负责人、会计机构负责人保证公开转让说明书中财务会计资料真实、完整。&&&&全国中小企业股份转让系统有限责任公司对本公司股票公开转让所作的任&&&&何决定或意见，均不表明其对本公司股票的价值或投资者的收益作出实质性判断或者保证。任何与之相反的声明均属虚假不实陈述。&&&&根据《证券法》的规定，本公司经营与收益的变化，由本公司自行负责，由此变化引致的投资风险，由投资者自行承担。&&&&重大事项提示&&&&公司特别提醒投资者注意下列风险及重大事项：&&&&一、公司新药安脑三醇（YC-6）临床试验风险&&&&公司治疗脑中风的制剂安脑三醇（YC-6）已经处于临床一期试验阶段，根据我国相关医疗法律法规的规定，公司安脑三醇（YC-6）需要经历三期临床试验才能进行正式的药品申报等后续工作，若该药临床试验效果不佳，会使该药面临研发失败的风险。&&&&二、相关资质不能获批的风险公司获得药品销售资质需满足四个条件：建成生产基地、取得《药品生产许可证》、取得生产批件、通过&GMP&认证，上述资质审批管理机构为国家食品药品监督管理总局。根据公司所处的不同阶段申请相应资质。如果公司资金投入不足或在研品种临床试验效果不理想，公司将无法如期获得药品进入流通市场的各项资质。因此，公司存在相关资质不能获批的风险。&&&&三、市场开拓风险&&&&随着药品市场需求不断变化、医保及药品招投标体系规则的调整、医疗体制改革的变化，公司未来市场开拓将面临一定的困难和风险。此外，公司还可能需要针对新市场区域、新临床需求的特点对原有市场开拓策略做出相应调整，该调整能否取得预期效果将存在一定不确定性。&&&&四、新产品研发、注册以及销售风险&&&&新药研发和现有药品的深度开发本身具有高投入、高风险的特点，一般须经历临床前研究、申请临床注册、批准临床试验、临床试验、申报生产注册、现场考核、获准生产、上市后临床观察等过程，环节多、开发周期长，容易受到不可预测因素的影响，存在技术开发失败或无法完成注册风险。&&&&五、持续亏损的风险&&&&公司&2015&年&1-6月、2014&年度、2013&年度营业收入分别为&0元，165，970.87&&&&元、164，708.74&元。公司&2015&年&1-6&月、2014&年度、2013&年度净利润分别为&&&&1，902，059.08&元，&-5，257，198.21&元-4，392，854.85&元。&&&&关于公司的营业收入及亏损问题，主要的原因在于公司是医药研发企业，新药研发环节多、技术要求高、开发周期长，需要投入大量的人力、财力，公司前期亏损主要是研发投入较多。&&&&随着公司未来新药研发及临床试验的成功，公司主要以销售药品为主要的盈利模式，公司未来的盈利能力将得到大幅改善。但仍存在各种不确定性的因素影响，可能会使公司在短期难以盈利。&&&&六、公司国外专利申请及泄密风险公司的核心技术和核心技术人员是公司核心竞争力的重要组成部分。公司核心技术及研发成果主要包括&YC-6&系列专利。其中中国专利&8项，国外专利&12件，另外公司尚有&4&件国内专利、24&件国外专利处于申请过程当中，但是各国知识产权法律的不同，使公司存在专利技术无法获得通过的风险。另外，如果公司未申请专利的专有技术泄密或受到侵害，将给公司生产经营带来不利影响。&&&&目录&&&&声明&.....................................................................................................................&1&&&&重大事项提示&......................................................................................................&2&&&&目录&.....................................................................................................................&4&&&&释义&.....................................................................................................................&7&&&&第一节基本情况&..................................................................................................&10&&&&一、公司基本情况&..............................................&10&&&&二、本次股票挂牌情况&..........................................&10&&&&三、公司股权结构&..............................................&11&&&&四、公司股东情况&..............................................&12&&&&五、股本的形成及其变化情况&....................................&14&&&&六、公司董事、监事、高级管理人员基本情况&......................&24&&&&七、最近两年的主要会计数据和财务指标简表&......................&26&&&&八、与本次挂牌有关的机构&......................................&26&&&&第二节公司业务&..................................................................................................&30&&&&一、公司主要业务及产品和服务&..................................&30&&&&二、公司内部组织结构与主要生产流程&............................&34&&&&三、公司业务有关资源情况&......................................&36&&&&四、公司主营业务相关情况&......................................&43&&&&五、公司商业模式&..............................................&48&&&&六、公司所处行业概况、市场规模及行业基本风险特征...............&48&&&&七、持续经营能力分析&..........................................&54&&&&第三节公司治理&..................................................................................................&59&&&&一、公司治理机制的建立健全及运行情况&..........................&59&&&&二、公司董事会对于公司治理机制执行情况的评估&..................&60&&&&三、公司控股股东、实际控制人最近两年一期的合法规性&.............&61&&&&四、公司最近两年一期的合法合规性&..............................&61&&&&五、公司的独立性&..............................................&62&&&&六、同业竞争情况&..............................................&63&&&&七、公司最近二年及一期资金被占用或为控股股东、实际控制人及其控制企&&&&业提供担保情况&...................................................&68&&&&八、董事、监事、高级管理人员&..................................&69&&&&第四节公司财务会计信息&...................................................................................&75&&&&一、审计意见类型及会计报表编制基础&............................&75&&&&二、最近两年一期的资产负债表、利润表、现金流量表和所有者权益变动表.................................................................&76&&&&三、主要会计政策和会计估计及其变化情况&........................&90&&&&四、最近二年一期主要财务数据和指标&...........................&101&&&&五、报告期利润形成的有关情况&.................................&106&&&&六、报告期主要资产情况&.......................................&112&&&&七、报告期主要债项情况&.......................................&119&&&&八、报告期股东权益情况&.......................................&124&&&&九、关联方、关联方关系及交易&.................................&127&&&&十、提请投资者关注的财务报表附注中的期后事项、或有事项及其他重要事&&&&项&..............................................................&130&&&&十一、股利分配政策和历年分配情况&.............................&130&&&&十二、报告期内评估情况&.......................................&131&&&&十三、影响公司持续经营能力的风险因素&.........................&131&&&&第五节有关声明&................................................................................................&133&&&&第六节附件&.......................................................................................................&139&&&&释义&&&&在本说明书中，除非另有所指，下列词语具有如下含义：&&&&一般术语&&&&股份公司、公司、赛普特&指&广州市赛普特医药科技股份有限公司有限公司、赛普特有限&指&广州市赛普特医药科技有限公司股东会&指&广州市赛普特医药科技有限公司股东会&&&&股东大会&指&广州市赛普特医药科技股份有限公司股东大会&&&&董事会&指&广州市赛普特医药科技股份有限公司董事会&&&&监事会&指&广州市赛普特医药科技股份有限公司监事会&&&&高级管理人员&指&公司总经理、董事会秘书、财务总监公司章程&指&广州市赛普特医药科技股份有限公司章程&&&&三会议事规则&指&《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会议事规则》&&&&报告期&指&2013年度、2014年度、月中国证监会&指&中国证券监督管理委员会&&&&《公司法》&指&《中华人民共和国公司法》&&&&《证券法》&指&《中华人民共和国证券法》&&&&主办券商、中泰证券&指&中泰证券股份有限公司君言律师事务所&指&广东君言律师事务所&&&&大信会计师&指&大信会计师事务所（特殊普通合伙）&&&&众一控股&指&众一控股有限公司，实际控制人控制的公司&&&&众一医疗&指&众一医疗投资有限公司，实际控制人控制的公司&&&&乾振投资&深圳乾振投资有限公司，实际控制人控制的公司全国股份转让系统公司&指&全国中小企业股份转让系统有限责任公司&&&&全国股份转让系统&指&全国中小企业股份转让系统&&&&《管理办法》&指&《非上市公众公司监督管理办法》&&&&《业务规则》&指&《全国中小企业股份转让系统业务规则（试行）》&&&&《标准指引》&指《全国中小企业股份转让系统股票挂牌条件适用基本标准指引（试行）》专业术语&&&&AIS&指&&&&急性缺血性脑卒中（Acute&Ischemic&Stroke，&AIS）是由于脑的供血动脉（颈动脉和椎动脉）狭窄或闭塞、脑供血不足导致的脑组织坏死的总称。&AIS&是严重危害人民健康的最常见的心脑血管及神经系统疾病，具有高发病率、高死亡率、高致残率、高复发率以及高医疗负担的特点。&&&&脑中风(Stroke)指也叫脑卒中。中风是对急性脑血管疾病的统称。从病理上划分为缺血性脑中风与出血性脑中风。它是以猝然昏倒，不省人事，伴发口角歪斜、语言不利而出现半身不遂为主要症状的一类脑血液循环障碍性疾病。&&&&PCT&指&&&&《专利合作条约》（Patent&Cooperation&Treaty）的英文缩写，是有关专利的国际条约。根据&PCT&的规定，专利申请人可以通过&PCT&途径递交国际专利申请，向多个国家申请专利。&&&&谷氨酸&指&&&&一种酸性氨基酸，为无色晶体，有鲜味，微溶于水，而溶于盐酸溶液。大量存在于谷类蛋白质中，动物脑中含量也较多。谷氨酸在生物体内的蛋白质代谢过程中占重要地位，参与动物、植物和微生物中的许多重要化学反应。&&&&线粒体&指&&&&是一种存在于大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器，是细胞中制造能量的结构，是细胞进行有氧呼吸的主要场所，被称为"power&house"。其直径在&0.5&到&10&微米左右。&&&&梗死&指&&&&器官或局部组织由于血管阻塞、血流停止导致缺氧而发生的坏死，梗死一般是由动脉阻塞引起局部组织的缺血缺氧而坏死，但静脉阻塞，使局部血流停滞导致缺氧，亦可引起梗死。&&&&甾体&指&&&&广泛存在于自然界中的一类天然化学成分，包括植物甾醇、胆汁酸、C21&甾类、昆虫变态激素、强心苷、甾体皂苷、甾体生物碱、蟾毒配基等。甾体化合物在结构上&&&&有一共同点，即具有环戊烷多氢菲的基本骨架结构。&&&&酮咯酸&指&&&&一种非甾体抗炎药，抑制&PG&合成，具有镇痛、抗炎，解热作用及抑制血小板聚集作用。镇痛作用近似阿司匹林，肌注后镇痛作用近似中等量吗啡。&&&&SD&大鼠&指大鼠的一个品系，1925&年，美国斯泼累格·多雷（Sprague&&&&Dawley）农场用&Wistar&大鼠培育而成。其毛色白化。&&&&广泛用于药理、毒理、药效及&GLP&实验。&&&&急性毒性试验&指&&&&急性毒性试验是指一次或&24&小时内多次染毒的试验，是毒性研究的第一步。&&&&最大耐受量&指指动物在除急性毒性动物实验外的毒性实验中不引起实验动物死亡的最大剂量或浓度。&&&&血脑屏障&指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之&&&&间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障，这些屏障能够阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织。&&&&羟丙基-β-环糊精&指&&&&一种化合物，在医药中可以提高药物溶解度，使药剂的&&&&疗效增加或服用量减少，可以调整或控制药物的释放速度，降低药物毒副作用，增强药物的稳定性。&&&&第一节基本情况&&&&一、公司基本情况&&&&公司名称&广州市赛普特医药科技股份有限公司&&&&法定代表人&林穗珍&&&&有限公司成立日期&日&&&&股份公司成立日期&日&&&&注册资本&5100万&&&&住所&广州高新技术产业开发区科学城揽月路3号广州国际企业孵化器G&&&&区401-415号房间所属行业&&&&根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012&年修订）规定，公司属于医药制造业（C27）；&&&&根据《国民经济行业分类》（GB/T），公司属于化学药品制剂制造（C2720）&&&&根据《挂牌公司投资型行业分类指引》，公司属于化学制剂&&&&（）&&&&根据《挂牌公司管理型行业分类指引》公司属于化学药品制剂制&&&&造（2720）&&&&主营业务&医药研发，医药技术服务，现阶段主研究方向为神经元系列保护药品&&&&董事会秘书&石海涛&&&&电话&020-&&&&传真&020-&&&&邮编&510663&&&&电子邮箱&&&&&组织机构代码&&&&&二、本次股票挂牌情况&&&&（一）股票挂牌概况股票代码&&&&股票简称&赛普特&&&&转让方式&协议转让&&&&股票种类&人民币普通股&&&&每股面值&1.00&元&&&&股票总量&5100&万&&&&挂牌日期&2015&年【】月【】日&&&&（二）股东所持股份的限售安排及股东对所持股份自愿锁定的承诺&&&&股东所持股份的限售安排请参见《公司法》第一百四十一条、《全国中小企业股份转让系统业务规则（试行）》2.8&条、《公司章程》第二十六条、第二十&&&&七条之规定。&&&&截至本公开转让说明书出具之日，股份公司成立未满一年，公司无可公开转让股份。除上述情况之外，公司全体股东所持股份无冻结、质押或其他转让限制情况。&&&&三、公司股权结构&&&&（一）公司股东持股情况&&&&序号&股东&持股数(股)&持股比例（%）&出资方式&&&&1&众一医疗投资有限公司&25，437，576.00&49.8776&净资产折股&&&&2&颜充&15，409，293.00&30.2143&净资产折股&&&&3&邱霞辉&2，081，616.00&4.0816&净资产折股&&&&4&王威&1，467，525.00&2.8775&净资产折股&&&&5&胡海燕&1，320，798.00&2.5898&净资产折股&&&&6&张静夏&1，320，798.00&2.5898&净资产折股&&&&7&邱鹏新&1，100，682.00&2.1582&净资产折股&&&&8&黄奕俊&1，100，682.00&2.1582&净资产折股&&&&9&银巍&880，515.00&1.7265&净资产折股&&&&10&石海涛&220，116.00&0.4316&净资产折股&&&&11&秦超&171，207.00&0.3357&净资产折股&&&&12&王亚娜&73，389.00&0.1439&净资产折股&&&&13&谢敏玉&48，909.00&0.0959&净资产折股&&&&14&黄春晖&48，909.00&0.0959&净资产折股&&&&15&王根云&48，909.00&0.0959&净资产折股&&&&16&熊丽&48，909.00&0.0959&净资产折股&&&&17&黄家瑜&48，909.00&0.0959&净资产折股&&&&公司股东之间存在如下关联关系：众一医疗的实际控制人邱文奎与邱霞辉系父女关系；王威系众一医疗的执行董事和总经理；秦超系众一医疗关联方乾振投资的副总经理。&&&&公司的股权结构清晰，不存在代持情形，权属分明，真实确定，合法合规，公司控股股东、实际控制人及其关联股东或实际支配的股东持有公司的股份不存在权属争议或潜在纠纷。&&&&（二）公司股权结构图&&&&四、公司股东情况&&&&（一）控股股东、实际控制人的认定及变动情况&&&&18&文慧&48，909.00&0.0959&净资产折股&&&&19&周秋云&48，909.00&0.0959&净资产折股&&&&20&刘丹&24，480.00&0.048&净资产折股&&&&21&平保钦&24，480.00&0.048&净资产折股&&&&22&刘伟威&24，480.00&0.048&净资产折股&&&&合计&51，000，000.00&100.00&净资产折股&&&&邱文奎&98%&邱霞辉&2%&&&&众一控股&96%&王威&4%&&&&众一医疗&颜充&邱霞辉&&&&王威等&19&名自然人股东广州市赛普特医药科技股份有限公司&&&&49.88%&30.21%&4.08%&15.83%&&&&、公司控股股东&&&&根据《公司法》第二百一十六条第二项的定义，控股股东，是指其出资额占有限责任公司资本总额百分之五十以上或者其持有的股份占股份有限公司股本&&&&总额百分之五十以上的股东；出资额或者持有股份的比例虽然不足百分之五十，但依其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。&&&&根据赛普特现在股权结构，众一医疗持有公司25，437，576.00股，占公司股份&&&&总数的49.88%，其处于控制地位，其他股东的股权较为分散，其所持股份所享有&&&&的表决权已足以对股东大会的决议产生重大影响，为公司控股股东。&&&&2、公司实际控制人&&&&根据《公司法》第二百一十六条第三款规定，实际控制人，是指虽不是公司的股东，但通过投资关系、协议或者其他安排，能够实际支配公司行为的人。&&&&根据赛普特现在股权结构，邱文奎通过众一医疗持股比例处于控制地位。且在日常经营过程中，邱文奎作为公司董事，负责公司重大事项的决策和战略目标的制定，决定公司经营发展方向，对公司具有重大影响。&&&&因此，邱文奎为公司的实际控制人。报告期内，公司实际控制人未发生变化。&&&&3、公司实际控制人的基本情况邱文奎，男，1966&年&1&月出生，中国国籍，无境外永久居留权。1999&年&7月，湘潭矿业学院采矿专业，函授本科毕业。1990&年&2&月至&1993&年&12&月，任湖南涟源市湄江镇龙塘村村支书；1994&年&1&月至&1995&年&12&月，任湖南涟源市湄江镇建筑公司经理；1995&年&2&月至&2001&年&12&月，任江西安福文雄煤矿总经&&&&理；2002&年&1&月至&2005&年&5&月，任安福县北华山煤业公司、江西鸣山矿业有限&&&&责任公司董事长；2005&年&6&月至&2012&年&12&月，任江西众一矿业集团有限公司董事长兼总经理；2013&年&1&月至今，任众一控股有限公司的执行董事。&&&&（二）公司控股股东及实际控制人的合法合规性&&&&根据众一医疗的工商登记信息、邱文奎身份信息以及公安机关出具的无违法犯罪证明，公司控股股东众一医疗、实际控制人邱文奎最近&24&个月内不存在重大违法违规行为，控股股东、实际控制人行为合法合规。&&&&（三）公司股东适格性&&&&公司股东不存在或曾经存在法律法规、任职单位规定不得担任股东的情形或者不满足法律法规规定的股东资格条件等主体资格瑕疵问题，公司股东适格。&&&&（四）公司或其股东的私募基金备案公司或其股东不存在发行私募基金的情形。&&&&（五）前十名股东及持有5%以上股份股东的情况&&&&1、前十名股东及持有5%以上股份的股东&&&&五、股本的形成及其变化情况&&&&赛普特及其前身赛普特有限的股本及演变情况如下：&&&&（一）2011&年&4&月，有限公司设立&&&&2011&年&03&月&25&日，林穗珍、胡海燕、张静夏、邱鹏新、黄奕俊和银巍向&&&&广州工商局提交《企业名称预先核准申请书》。广州工商局于当天核发《企业名称预先核准通知书》（(穗)名称预核内字[2011]第&42&号），同意预先核准赛普特有限名称为广州市赛普特医药科技有限公司。&&&&序号&股东&持股数(股)&持股比例（%）&出资方式&&&&1&众一医疗投资有限公司&25，437，576.00&49.8776&净资产折股&&&&2&颜充&15，409，293.00&30.2143&净资产折股&&&&3&邱霞辉&2，081，616.00&4.0816&净资产折股&&&&4&王威&1，467，525.00&2.8775&净资产折股&&&&5&胡海燕&1，320，798.00&2.5898&净资产折股&&&&6&张静夏&1，320，798.00&2.5898&净资产折股&&&&7&邱鹏新&1，100，682.00&2.1582&净资产折股&&&&8&黄奕俊&1，100，682.00&2.1582&净资产折股&&&&9&银巍&880，515.00&1.7265&净资产折股&&&&10&石海涛&220，116.00&0.4316&净资产折股&&&&合计&-&50，339，601.00&98.7051&-&&&&1&年&04&月&05&日，林穗珍、胡海燕、张静夏、邱鹏新、黄奕俊和银巍签&&&&署《广州市赛普特医药科技有限公司章程》，约定拟设立的公司名称为广州市赛普特医药科技有限公司，注册资本为&50&万元。&&&&2011&年&04&月&18&日，广州同忆会计师事务所出具《验资报告》（穗同验字[2011]&&&&第&0172&号），出具验资意见：截至&2011&年&04&月&14&日止，赛普特有限已收到其&&&&股东缴纳的注册资本（实收资本）为&50.00&万元（大写伍拾万元整）。林穗珍、胡海燕、张静夏、邱鹏新、黄奕俊和银巍缴纳的出资金额分别为&35&万元、5&万&&&&元、3&万元、2.5&万元、2.5&万元、2&万元。&&&&2011&年&04&月&26&日，广州工商局萝岗分局向赛普特有限核发《企业开业通知书》及《企业法人营业执照》，核准赛普特有限注册成立。赛普特有限成立时的名称为广州市赛普特医药科技有限公司，注册号为&248。&&&&各股东出资金额及比例如下：&&&&序号&姓名或名称&出资金额（元）&持股比例&出资形式&&&&1&林穗珍&350，000.00&70%&货币&&&&2&胡海燕&50，000.00&10%&货币&&&&3&张静夏&30，000.00&6%&货币&&&&4&邱鹏新&25，000.00&5%&货币&&&&5&黄奕俊&25，000.00&5%&货币&&&&6&银巍&20，000.00&4%&货币&&&&合计&500，000.00&100%&-&&&&关于赛普特有限的设立，存在如下情况：&&&&赛普特有限设立时的股东林穗珍女士在设立赛普特有限时拥有美国国籍，同时未申请退出中国国籍，使用中国居民身份证，以其境内资产作出出资与胡海燕、张静夏、邱鹏新、黄奕俊和银巍共同登记注册了作为内资有限责任公司的赛普特有限。&&&&根据林穗珍女士出具的书面说明，其于&2001&年&11&月至&2012&年&06&月担任美国礼来公司（Eli&Lilly&and&Conpany）顾问级生物学家，于&2010&年&04&月&27&日获得美国国籍，于&2011&年&04&月&26&日与胡海燕、张静夏、邱鹏新、黄奕俊和银巍共同登记注册了赛普特有限及担任赛普特有限执行董事，于&2012&年回国发展并长期定居国内，于&2012&年&07&月&22&日起担任赛普特有限的副总经理并专注于赛普特有限的经营管理，于&2015&年&06&月&18&日担任赛普特有限的总经理至今。&&&&（二）2012&年&8&月，有限公司第一次增加注册资本&&&&2012&年&07&月&22&日，赛普特有限通过股东会决议，同意乾振投资以&5500&万&&&&元对赛普特有限增资并取得&55%股权，增资款中的&611，111.11&元进入注册资本，其余增资款进入资本公积；林穗珍、胡海燕、张静夏、邱鹏新、黄奕俊、银巍同意放弃对本次增资的优先认购权；同意免去林穗珍的执行董事职务及选举王威为执行董事。&&&&2012&年&08&月&07&日，广州知仁会计师事务所向赛普特有限出具《验资报告》（粤知验字[&号），出具验资意见：乾振投资分别于&2012&年&07&月&26&日&&&&及&27&日向赛普特有限缴付了&300&万元和&700&万元出资；赛普特有限已收到乾振&&&&投资缴纳的注册资本合计&611，111.11&元，赛普特有限变更后的实收注册资本为&&&&1，111，111.11&元。&&&&2012&年&08&月&14&日，赛普特有限向广州工商局萝岗分局提交了《有限责任公司变更登记申请书》等登记文件。2012&年&08&月&21&日，广州工商局萝岗分局向赛普特有限核发《公司变更（备案）记录》及变更后的《企业法人营业执照》，核准本次变更。本次增资后，各股东出资金额及比例如下：&&&&序号&姓名或名称&出资金额（元）&持股比例&出资形式&&&&1&林穗珍&350，000&31.50%&货币&&&&2&胡海燕&50，000&4.50%&货币&&&&3&张静夏&30，000&2.70%&货币&&&&4&邱鹏新&25，000&2.25%&货币&&&&5&黄奕俊&25，000&2.25%&货币&&&&6&银巍&20，000&1.80%&货币&&&&7&乾振投资&611，111.11&55.00%&货币&&&&合计&1，111，111.11&100%&-&&&&（三）2012&年&9&月，有限公司第二次增加注册资本&&&&2012&年&08&月&22&日，赛普特有限通过股东会决议，同意注册资本由&&&&1，111，111.11&元增加至&1020&万元，新增资本由资本公积金转增，各股东的持股比例不变。同日，全体股东就本次变更签署了《广州市赛普特医药科技有限公司章程修改条款》。&&&&2012&年&08&月&24&日，广州知仁会计师事务所向赛普特有限出具《验资报告》&&&&（粤知验字[&号），出具验资意见：截至&2012&年&08&月&24&日止，赛普特有限已收到投资者缴纳的注册资本金&9，088，888.89&元，出资方式为赛普特有限投&&&&资者已出资资本公积金结转，赛普特有限变更后的实收注册资本为&1020&万元。&&&&2012&年&09&月&14&日，广州工商局萝岗分局向赛普特有限核发变更后的《企业法人营业执照》，核准本次变更。本次增资后，各股东出资金额及比例如下：&&&&序号&姓名或名称&出资金额（元）&持股比例&出资形式&&&&1&林穗珍&3，213，000&31.50%&货币&&&&2&胡海燕&459，000&4.50%&货币&&&&3&张静夏&275，400&2.70%&货币&&&&4&邱鹏新&229，500&2.25%&货币&&&&5&黄奕俊&229，500&2.25%&货币&&&&6&银巍&183，600&1.80%&货币&&&&7&乾振投资&5，610，000&55.00%&货币&&&&合计&10，200，000&100.00%&-&&&&（四）2013&年&2&月，有限公司第一次股权转让2013&年&01&月&30&日，乾振投资和众一医疗签订《广州市赛普特医药科技有限公司股东转让出资合同书》，约定乾振投资将其持有赛普特有限&55%股权，以&&&&1000&万元的转让价格转让给众一医疗。&&&&2013&年&01&月&30&日，赛普特有限通过股东会决议，同意乾振投资将其持有的赛普特有限&55%股权转让给众一医疗。同日，全体股东就本次变更签署了《广州市赛普特医药科技有限公司章程修改条款》。同日，林穗珍、胡海燕、张静夏、邱鹏新、黄奕俊和银巍签署了《关于放弃广州市赛普特医药科技有限公司转让股权的优先购买权的声明》，同意放弃对乾振投资转让股权的优先购买权。&&&&2013&年&01&月&30&日，赛普特有限向广州工商局萝岗分局提交了《有限责任公司变更登记申请书》等登记文件。2013&年&02&月&01&日，广州工商局萝岗分局向赛普特有限核发《准予变更（备案）登记通知书》及变更后的《企业法人营业执照》，核准本次变更。本次股权转让后，各股东出资金额及比例如下：&&&&序号&姓名或名称&出资金额（元）&持股比例&出资形式&&&&1&林穗珍&3，213，000&31.50%&货币&&&&2&胡海燕&459，000&4.50%&货币&&&&3&张静夏&275，400&2.70%&货币&&&&4&邱鹏新&229，500&2.25%&货币&&&&5&黄奕俊&229，500&2.25%&货币&&&&&银巍&183，600&1.80%&货币&&&&7&众一医疗&5，610，000&55.00%&货币&&&&合计&10，200，000&100.00%&-&&&&（五）2013&年&2&月，有限公司第三次增加注册资本&&&&2013&年&01&月&31&日，赛普特有限通过股东会决议，同意注册资本由&1020&万&&&&元增加至&2795&万元，新增资本由资本公积金转增，各股东的持股比例不变；同意将赛普特有限地址变更为广州高新技术产业开发区科学城揽月路&3&号广州国际企业孵化器&G&区&G401&至&G415&号房间。同日，全体股东就本次变更签署了《广州市赛普特医药科技有限公司章程修改条款》。&&&&2013&年&02&月&27&日，广州知仁会计师事务所向赛普特有限出具《验资报告》（粤知验字[&号），出具验资意见：截至&2013&年&01&月&31&日止，赛普特有限已收到投资者缴纳的注册资本金&1775&万元，出资方式为投资者已出资资本公积金结转，赛普特有限变更后的实收注册资本为&2795&万元。&&&&2013&年&02&月&21&日，赛普特有限向广州工商局萝岗分局提交了《有限责任公司变更登记申请书》等登记文件。2013&年&02&月&22&日，广州工商局萝岗分局向赛普特有限核发《准予变更（备案）登记通知书》及变更后的《企业法人营业执照》，核准本次变更。本次增资后，各股东出资金额及比例如下：&&&&序号&姓名或名称&出资金额（元）&持股比例&出资形式&&&&1&林穗珍&8，804，250&31.50%&货币&&&&2&胡海燕&1，257，750&4.50%&货币&&&&3&张静夏&754，650&2.70%&货币&&&&4&邱鹏新&628，875&2.25%&货币&&&&5&黄奕俊&628，875&2.25%&货币&&&&6&银巍&503，100&1.80%&货币&&&&7&众一医疗&15，372，500&55.00%&货币&&&&合计&27，950，000&100.00%&-&&&&（六）2013&年&10&月，有限公司第四次增加注册资本&&&&2013&年&10&月&16&日，赛普特有限通过股东会决议，同意注册资本由&2795&万&&&&元增加至&4851.25&万元，新增资本由资本公积金转增，各股东的持股比例不变。&&&&2013&年&10&月&23&日，广州知仁会计师事务所向赛普特有限出具《验资报告》（粤知验字[&号），出具验资意见：截至&2013&年&10&月&21&日止，赛普特有限已收到投资者缴纳的注册资本金&20，562，500.00&元，出资方式为投资者已出&&&&资资本公积金结转，变更后的实收注册资本为&4851.25&万元。&&&&2013&年&10&月&25&日，赛普特有限向广州工商局萝岗分局提交了《有限责任公司变更登记申请书》等登记文件。2013&年&10&月&29&日，广州工商局萝岗分局向赛普特有限核发《准予变更（备案）登记通知书》及变更后的《企业法人营业执照》，核准本次变更。本次增资后，各股东出资金额及比例如下：&&&&序号&姓名或名称&出资金额（元）&持股比例&出资形式&&&&1&林穗珍&15，281，437.50&31.50%&货币&&&&2&胡海燕&2，183，062.50&4.50%&货币&&&&3&张静夏&1，309，837.50&2.70%&货币&&&&4&邱鹏新&1，091，531.25&2.25%&货币&&&&5&黄奕俊&1，091，531.25&2.25%&货币&&&&6&银巍&873，225.00&1.80%&货币&&&&7&众一医疗&26，681，875.00&55.00%&货币&&&&合计&48，512，500.00&100.00%&-&&&&（七）2015&年&6&月，有限公司第二次股权转让、第五次增加注册资本&&&&2015&年&06&月&18日，赛普特有限通过股东会决议，对以下事项作出决议：（1）&&&&同意众一医疗将其持有的赛普特有限&3.00%股权（对应出资金额为&1，455，375元）&&&&转让给王威，其他股东同意放弃优先购买权。（2）同意林穗珍将其持有的赛普特&&&&有限&31.50%股权（对应出资金额为&15，281，437.50&元）转让给其儿子颜充，其&&&&他股东同意放弃优先购买权。（3）同意胡海燕将其持有的赛普特有限&1.80%股权分别转让给赛普特有限的&13名员工，其他股东同意放弃优先购买权，具体如下：&&&&胡海燕向石海涛转让&0.45%的股权（对应出资金额为&218，306.25&元），向秦超转&&&&让&0.35%的股权（对应出资金额为&169，793.75&元），向王亚娜转让&0.15%的股权（对应出资金额为&72，768.75&元），向谢敏玉转让&0.10%的股权（对应出资金额为&48，512.50&元），向黄春晖转让&0.10%的股权（对应出资金额为&48，512.50元），向王根云转让&0.10%的股权（对应出资金额为&48，512.50元），向熊丽转让&0.10%&&&&的股权（对应出资金额为&48，512.50&元），向黄家瑜转让&0.10%的股权（对应出资金额为&48，512.50&元），向文慧转让&0.10%的股权（对应出资金额为&48，512.50元），向周秋云转让&0.10%的股权（对应出资金额为&48，512.50&元），向刘丹转让.05%的股权（对应出资金额为&24，256.25&元），向平保钦转让&0.05%的股权（对应出资金额为&24，256.25&元），向刘伟威转让&0.05%的股权（对应出资金额为24，256.25&元）。（4）同意邱霞辉以&8，000，000&元对赛普特有限进行增资，其中&&&&2，064，361.70&元进入赛普特有限注册资本，另外剩余&5，935，638.3&元进入资本公积金，全体股东放弃优先认购权。增资完毕后，赛普特有限注册资本变更为&&&&50，576，861.70&元，邱霞辉所占股权比例为&4.0816%。（5）同意免去胡海燕总经理的职务，选举林穗珍为总经理。（6）同意免去王威的执行董事职务，选举秦超为执行董事。（7）废除旧章程，启用新章程。&&&&2015&年&06&月&18&日，众一医疗与王威签订《股东转让协议》，约定众一医疗&&&&将其持有的赛普特有限&3.00%股权（对应出资金额为&1，455，375&元），以&3，000，000元的转让价格转让给王威。&&&&2015&年&06&月&18&日，林穗珍与其子颜充签订《股东转让协议》，约定林穗珍&&&&将其持有的赛普特有限&31.50%股权（对应出资金额为&15，281，437.50&元），以&&&&350，000&元转让给颜充。&&&&2015&年&06&月&18&日，胡海燕与赛普特有限的&13&名员工签订《股东转让协议》，约定胡海燕将其持有的赛普特有限&1.80%股权分别转让给前述人员，向石海涛转&&&&让&0.45%的股权（转让价格为&218，306.25&元），向秦超转让&0.35%的股权（转让价格为&169，793.75&元），向王亚娜转让&0.15%的股权（转让价格为&72，768.75&元），向谢敏玉转让&0.10%的股权（转让价格为&48，512.50&元），向黄春晖转让&0.10%的股权（转让价格为&48，512.50&元），向王根云转让&0.10%的股权（转让价格为48，512.50&元），向熊丽转让&0.10%的股权（转让价格为&48，512.50&元），向黄家瑜&&&&转让&0.10%的股权（转让价格为&48，512.50&元），向文慧转让&0.10%的股权（转让价格为&48，512.50&元），向周秋云转让&0.10%的股权（转让价格为&48，512.50&元），向刘丹转让&0.05%的股权（转让价格为&24，256.25&元），向平保钦转让&0.05%的股权（转让价格为&24，256.25&元），向刘伟威转让&0.05%的股权（转让价格为&24，256.25元）。&&&&2015&年&6&月&22&日，赛普特有限与邱霞辉签订《增资协议》，约定邱霞辉以&&&&8，000，000&元对赛普特有限进行增资，其中&2，064，361.70&元进入赛普特有限注册资&&&&本，另外剩余&5，935，638.3&元进入资本公积金。&&&&2015&年&06&月&24&日，广州中庆会计师事务所出具《验资报告》（中庆验字&&&&&号），出具验资意见：截至&2015&年&06&月&24&日止，赛普特有限已收&&&&到邱霞辉缴纳的新增注册资本，全部以货币出资变更后的注册资本&50，576，861.70元。&&&&2015&年&06&月&24&日，赛普特有限向广州工商局萝岗分局提交了《有限责任公司变更登记申请书》等登记文件。2015&年&06&月&30&日，广州工商局萝岗分局向赛普特有限核发《准予变更（备案）登记通知书》及变更后的《企业法人营业执照》，核准本次变更。&&&&本次股权转让及增资后，各股东出资金额及比例如下：&&&&序号&姓名或名称&出资金额（元）&持股比例&出资形式&&&&1&颜充&15，281，437.50&30.2143%&货币&&&&2&邱霞辉&2，064，361.70&4.0816%&货币&&&&3&王威&1，455，375.00&2.8775%&货币&&&&4&胡海燕&1，309，837.50&2.5898%&货币&&&&5&张静夏&1，309，837.50&2.5898%&货币&&&&6&邱朋新&1，091，531.25&2.1582%&货币&&&&7&黄奕俊&1，091，531.25&2.1582%&货币&&&&8&银巍&873，225.00&1.7265%&货币&&&&9&石海涛&218，306.25&0.4316%&货币&&&&10&秦超&169，793.75&0.3357%&货币&&&&11&王亚娜&72，768.75&0.1439%&货币&&&&12&谢敏玉&48，512.50&0.0959%&货币&&&&13&黄春晖&48，512.50&0.0959%&货币&&&&14&王根云&48，512.50&0.0959%&货币&&&&15&熊丽&48，512.50&0.0959%&货币&&&&16&黄家瑜&48，512.50&0.0959%&货币&&&&17&文慧&48，512.50&0.0959%&货币&&&&18&周秋云&48，512.50&0.0959%&货币&&&&19&刘丹&24，256.25&0.0480%&货币&&&&20&平保钦&24，256.25&0.0480%&货币&&&&21&刘伟威&24，256.25&0.0480%&货币&&&&22&众一医疗&25，226，500.00&49.8776%&货币&&&&合计&50，576，861.70&100.0000%&货币&&&&（八）2015&年&9&月，股份公司设立&&&&5&年&7&月&13&日，广州市工商行政管理局向公司核发穗名核内字【2015】&&&&第&77&号《商事主体名称变更核准通知书》，核准公司变更企业名称&&&&为：广州市赛普特医药科技股份有限公司，核准变更的企业名称有效期至&2016&&&&年&1&月&9&日，有效期内，经商事登记机关变更登记，换发营业执照后企业名称正式生效。&&&&大信会计师事务所（特殊普通合伙）对赛普特有限截至&2015&年&6&月&30&日的净资产进行审计并于&2015&年&8&月&7&日出具大信审字[2015]第&3-00605&号《审计报告》，确认截止于&2015&年&6&月&30&日，赛普特有限账面净资产值为&53，224，399.95元人民币。&&&&国众联资产评估土地房地产估价有限公司于&2015&年&8&月&7&日对赛普特有限&&&&截至&2015&年&6&月&30&日的净资产进行评估并出具国众联评报字（2015）第&2-425号《广州市赛普特医药科技有限公司拟股份制改革所涉及的广州市赛普特医药科技有限公司净资产价值资产评估报告》，确认截止于&2015&年&6&月&30&日，赛普特有限净资产评估值为&5427.01&万元人民币。&&&&2015&年&8&月&8&日赛普特有限召开股东会并作出决议：审议通过大信会计师&&&&事务所（特殊有限合伙）大信审字[2015]第&3-00605&号《审计报告》和国众联资产评估土地房地产估价有限公司国众联评报字（2015）第&2-425&号《广州市赛普特医药科技有限公司拟股份制改革所涉及的广州市赛普特医药科技有限公司净资产价值资产评估报告》，同意赛普特有限以截至&2015&年&6&月&30&日经审计后的账面净资产值折股整体变更为股份有限公司时，净资产值&53，224，399.95&元人民币中的&51，000，000&元人民币折成每股面值&1&元人民币的普通股共计&51，000，000股（总股本为&51，000，000&元人民币），剩余的&2，22.44&万元人民币计为股份有限公司的资本公积。&&&&大信会计师事务所（特殊普通合伙）对赛普特股份（筹）的注册资本实收情况进行审验，并于&2015&年&8&月&21&日出具大信验字[2015]第&3-00053&号《验资报告》，确认截至&2015&年&8&月&21&日止，赛普特股份（筹）已收到全体发起人以其拥有的广州市赛普特医药科技有限公司的净资产折合的实收资本人民币&&&&51，000，000&元(人民币伍仟壹佰万元整)。&&&&2015&年&8&月&23&日，赛普特股份的创立大会暨&2015&年第一次临时股东大会&&&&召开，赛普特有限全体股东作为发起人参加了会议，以记名投票方式表决并作出决议，通过了《关于广州市赛普特医药科技股份有限公司筹备工作报告的议案》、《关于广州市赛普特医药科技股份有限公司设立的议案》、《关于发起人用于出资的财产作价情况的议案》、《关于广州市赛普特医药科技股份有限公司设立费用报告的议案》、《关于广州市赛普特医药科技股份有限公司章程（草案）的议案》等议案，并选举产生了赛普特第一届董事会和第一届监事会。&&&&2015&年&9&月&8&日广州市工商行政管理局核准赛普特有限的企业类型变更为&&&&股份有限公司（非上市、自然人投资或控股），并核准其公司名称变更为广州市赛普特医药科技股份有限公司，就此广州市工商行政管理局向公司核发&&&&248《企业法人营业执照》，赛普特正式设立。&&&&股份公司的股权结构如下：&&&&序号&股东&持股数(股)&持股比例（%）&出资方式&&&&1&众一医疗投资有限公司&25，437，576.00&49.8776&净资产折股&&&&2&颜充&15，409，293.00&30.2143&净资产折股&&&&3&邱霞辉&2，081，616.00&4.0816&净资产折股&&&&4&王威&1，467，525.00&2.8775&净资产折股&&&&5&胡海燕&1，320，798.00&2.5898&净资产折股&&&&6&张静夏&1，320，798.00&2.5898&净资产折股&&&&7&邱鹏新&1，100，682.00&2.1582&净资产折股&&&&8&黄奕俊&1，100，682.00&2.1582&净资产折股&&&&9&银巍&880，515.00&1.7265&净资产折股&&&&10&石海涛&220，116.00&0.4316&净资产折股&&&&11&秦超&171，207.00&0.3357&净资产折股&&&&12&王亚娜&73，389.00&0.1439&净资产折股&&&&13&谢敏玉&48，909.00&0.0959&净资产折股&&&&14&黄春晖&48，909.00&0.0959&净资产折股&&&&15&王根云&48，909.00&0.0959&净资产折股&&&&16&熊丽&48，909.00&0.0959&净资产折股&&&&公司设立及历次增资行为均依法履行了必要的法律程序，合法合规，公司股票发行不存在最近&36&个月内未经法定机关核准，擅自公开或者变相公开发行过证券的情形，公司股票无纠纷及潜在纠纷。&&&&六、公司董事、监事、高级管理人员基本情况&&&&（一）董事会成员&&&&公司本届董事会由&5&名董事构成，任期三年。&&&&秦超，男，董事长，1976&年&2&月出生，中国国籍，无境外永久居留权。1998&&&&年&6&月毕业于青岛海洋大学会计学专业；1998&年&7&月至&2002&年&1&月任山东乾聚&&&&会计师事务所部门经理；2002&年&2&月至&2009&年&11&月任德勤华永会计师事务所&&&&审计经理；2009&年&12&月至&2011&年&11&月山东汇德会计师事务所审计经理；2011&&&&年&12&月至今任深圳乾振投资有限公司副总经理，现任公司董事长，任期三年。&&&&邱文奎，董事，详见本公开转让说明书“第一节，四、公司股东情况”。&&&&林穗珍，女，董事，1957&年&2&月出生，美国国籍。&1980&年&1&月毕业于湖南医学院临床医疗专业；1980&年&2&月至&1985&年&7&月在湖南吉首大学医疗系任儿科&&&&医师及助教；1985&年&8&月至&1999&年&4&月在中山医科大学先后任生理学及儿科学&&&&讲师、副教授；1992&年和&1999&年至&2001&年&10&月先后两次赴美国学习工作，曾在美国国立卫生研究院（NIH）和印第安纳大学医学院从事博士后研究；2001&&&&年&11&月至&2012&年&6&月任美国礼来公司（Eli&Lilly&and&Conpany）顾问级生物学家；&&&&2012&年&7&月至今先后担任广州市赛普特医药科技有限公司副总经理及总经理职&&&&务。2012&年年被评选为广州开发区科技领军人才和&2013&年广州市“百人计划”&&&&创新创业领军人才、2014&年广东省第四批引进创新创业团队核心成员，现任公司董事，任期三年。&&&&17&黄家瑜&48，909.00&0.0959&净资产折股&&&&18&文慧&48，909.00&0.0959&净资产折股&&&&19&周秋云&48，909.00&0.0959&净资产折股&&&&20&刘丹&24，480.00&0.048&净资产折股&&&&21&平保钦&24，480.00&0.048&净资产折股&&&&22&刘伟威&24，480.00&0.048&净资产折股&&&&合计&51，000，000.00&100.00&净资产折股&&&&石海涛，男，董事，1969&年&6&月出生，中国国籍，无境外永久居留权。2005&&&&年&6&月毕业于四川大学药剂学专业，获博士学位；2005&年&7&月至&2009&年&2&月任&&&&丽珠医药集团股份有限公司高级研究员、项目经理；2009&年&3&月至&2011&年&5&月历任广东华南新药创制中心制剂部部长、知识产权部部长；2011&年&6&月至&2011&&&&年&12月在美国学习英语。2012年&1月至&2012年&12月在美国Greenburgh&Scientific&&&&公司做访问科学家；2013&年&1&月至今任广州市赛普特医药科技有限公司制剂部部长，现任公司董事，任期三年。&&&&黄利民，男，董事，1965&年&11&月出生，中国国籍，无境外永久居留权。1998&&&&年&7&月于武汉大学企业管理专业函授毕业，1983&年&12&月至&1985&年&5&月国营先&&&&锋机械厂工人，1985&年&6&月至&1988&年&10&月江西省宜丰县烟草公司销售员，1988&&&&年&11&月至&2014&年&8&月宜春市工商行政管理局公务员；2014&年&8&月至今任众一&&&&控股有限公司总裁助理，现任公司董事，任期三年。&&&&（二）监事会成员&&&&本届监事会共由&3&名监事构成，任期三年，银巍任监事会主席。&&&&银巍，男，监事会主席，1973&年&2&月出生，中国国籍，无境外永久居留权。&&&&1998&年毕业于湖师范大学，2004&年&6&月毕业于中山大学中山医学院药理系，获博士学位。1998&年至今，历任中山大学中山医学院助理研究员、讲师、副教授。&&&&王亚娜，女，职工代表监事，1978&年&10&月出生，硕士，中级工程师，中国国籍，无境外永久居留权。2002&年&9&月年至&2005&年&6&月，在南京师范大学新药研究中心攻读硕士学位，主要从事环糊精包合技术在药物制剂中的应用研究。&&&&2005&年&7&月至&2012&年&12&月，就职于丽珠医药集团丽珠研究所，。2013&年&1&月至&&&&今任公司制剂部主管，从事药物新剂型的研究和开发工作。&&&&刘伟威，男，职工代表监事，1992&年&7&月出生，中国国籍，无境外永久居&&&&留权。2015&年&6&月毕业于广州大学松田职业学院工商企业管理专业。2015&年&7月至今任公司行政助理职务。&&&&（三）高级管理人员&&&&公司设总经理&1&名，董事会秘书&1&名，财务总监&1&名，均由第一届董事会聘任。&&&&林穗珍，总经理，详见本公开转让说明书“第一节、六、公司董事、监事、高级管理人员基本情况”之“（一）董事会成员”。石海涛，董事会秘书，详见本公开转让说明书“第一节、六、公司董事、监事、高级管理人员基本情况”之“（一）董事会成员”。王根云，女，财务总监，1975&年&2&月出生，中国国籍。1999&年&7&月毕业于中国地质大学财会专业；1999&年&9&月至&2002&年&4&月，任北京国合计算机研究所监察部门监察员职务；2002&年&5&月至&2009&年&10&月任广州恒盾威医疗器械有限&&&&公司总账会计职位；2009&年&11&月至&2012&年&11&月任广州海正医药科技有限公司&&&&财务主管职务；2012&年&12&月到&2014&年&3&月任北京高维信诚资讯有限公司广州&&&&分公司财务经理职务；2014&年&4&月至今任公司财务主管职务。&&&&七、最近两年的主要会计数据和财务指标简表&&&&单位：人民币元&&&&项&目&日&日&日&&&&资产总计（万元）&7，327.79&6，551.17&5，171.21&&&&股东权益合计（万元）&5，322.44&4，332.23&4，857.95归属于申请挂牌公司的股东权&&&&益合计（万元）&&&&5，322.44&4，332.23&4，857.95&&&&每股净资产（元）&1.05&0.89&1.00归属于申请挂牌公司股东的每&&&&股净资产（元）&&&&1.05&0.89&1.00&&&&资产负债率（母公司）&27.37%&33.87%&6.06%&&&&流动比率（倍）&136.28&28.66&41.88&&&&速动比率（倍）&136.28&28.66&41.88&&&&项&目&2015&年&1-6&月&2014&年度&2013&年度&&&&营业收入（万元）&-&16.60&16.47&&&&净利润（万元）&190.21&-525.72&-439.29归属于申请挂牌公司股东的净利润（万元）&&&&190.21&-525.72&-439.29扣除非经常性损益后的净利润（万元）&&&&-224.42&-687.27&-582.46归属于申请挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润（万元）&&&&-224.42&-687.27&-582.46&&&&毛利率（%）&-&91.06&88.43&&&&净资产收益率（%）&4.30&-11.44&-15.54扣除非经常性损益后净资产收益率（%）&&&&-5.07&-14.96&-20.60&&&&基本每股收益（元/股）&0.04&-0.11&-0.13&&&&稀释每股收益（元/股）&0.04&-0.11&-0.13&&&&应收帐款周转率（次）&-&-&-&&&&存货周转率（次）&-&-&-经营活动产生的现金流量净额（万元）&&&&-211.41&1，300.56&-118.07每股经营活动产生的现金流量净额（元/股）&&&&-0.04&0.27&-0.02注：除特别指出外，每股收益、净资产收益率按照《公开发行证券的公司信息披露编报&&&&规则第9号：净资产收益率和每股收益计算与披露（2010年修订）》计算；每股净资产、归属&&&&于申请挂牌公司股东的每股净资产，按照年度末公司的净资产/年度末股份总数计算，有限公司阶段每股指标以注册资本1元折合1股模拟计算。&&&&八、与本次挂牌有关的机构&&&&（一）主办券商&&&&机构名称：中泰证券股份有限公司&&&&法定代表人：李玮&&&&住所：山东省济南市经七路&86&号&&&&电话：（010）&&&&传真：（010）&&&&项目小组负责人：钟博&&&&主办券商成员：郑晓伟、钟博、史国梁&&&&（二）律师事务所&&&&机构名称：广东君言律师事务所&&&&负责人：刘庆江&&&&联系地址：深圳市福田区福华一路&88&号中心商务大厦&15&层&&&&电话：9&&&&传真：0&&&&经办律师：赖经纬、王琳&&&&（三）会计师事务所&&&&机构名称：大信会计师事务所(特殊普通合伙)&&&&负责人：吴卫星&&&&住所：北京市海淀区知春路&1&号学院国际大厦&1504&室&&&&电话：010-&&&&传真：010-&&&&经办注册会计师：陈金波、徐茂&&&&（四）资产评估机构&&&&机构名称：国众联资产评估土地房地产估价有限公司&&&&负责人：黄西勤&&&&住所：深圳市罗湖区深南东路&2019&号东乐大厦&1008&室&&&&电话：6&&&&传真：5&&&&经办评估师：史晓林、陆子建&&&&（五）证券登记结算机构&&&&机构名称：中国证券登记结算有限责任公司北京分公司&&&&住所：北京市西城区金融大街&26&号金阳大厦五层&&&&电话：010－&&&&传真：010－&&&&（六）证券交易场所&&&&机构名称：全国中小企业股份转让系统有限责任公司&&&&法定代表人：杨晓嘉&&&&住所：北京市西城区金融大街丁&26&号金阳大厦&&&&电话：010—&&&&传真：010—&&&&第二节公司业务&&&&一、公司主要业务及产品和服务&&&&（一）&主营业务&&&&赛普特（cellprotek）是一家集新药研发、医药技术开发、技术咨询以及技术转让&&&&为一体的综合性医药科技公司。公司自成立以来，主要研究方向是研发神经元保护剂。&&&&公司拥有自主知识产权的化学药安脑三醇（YC-6）1，主治急性缺血性脑中风，已经&&&&完成临床前研究，并已进入一期临床试验阶段。公司目前在研项目&5&项，包括&YC-6植入剂、YC-5&注射剂、YC-6&治疗&II&型糖尿病、酮咯酸植入剂、YC-10&注射剂等。&&&&（二）主要产品及用途&&&&1、安脑三醇注射剂（YC-6）&&&&赛普特的主要产品系安脑三醇注射剂（YC-6），拟用于治疗急性缺血性脑中风，是公司自主研发的&1.1&类化学药，具有完全的自主知识产权，目前正在进行一期临床试验。&&&&急性缺血性脑中风（Acute&Ischemic&Stroke，&AIS）是严重危害人民健康最常见的心脑血管及神经系统疾病，具有高发病率、高死亡率、高致残率、高复发率以及高医疗负担的特点。&&&&（图片来源：百度百科）&&&&1安脑三醇为公司申请临床试验所用之名，最终的药品名称有待于我国药政部门的最终核准缺血性脑卒中出血性脑卒中&&&&脑卒中(Stroke)又称脑中风；脑血管意外。&&&&中枢神经元损伤是急性脑中风的根本病理机制，基于此&AIS&的治疗有两种思路：&&&&(1)溶栓治疗，即使用溶栓药物溶解堵塞脑部血管的栓子，使脑血管恢复供血。但&&&&是目前普遍使用的溶栓药物均存在有效使用时限的限制和出血等不良反应，严重限制了其临床使用；&&&&(2)使用神经保护剂，对抗续发于缺血的神经毒性病理生理事件，保护半暗区脑组&&&&织免受进一步损害，减少脑细胞死亡和促进功能恢复。目前还没有疗效明确的神经保护药上市。&&&&安脑三醇注射剂&YC-6&主要通过降低谷氨酸的兴奋性毒性，有效抑制急性缺血缺&&&&氧过程中神经元胞内钙的升高，同时通过改善胞内酸中毒、恢复线粒体能量代谢和抑制胶质细胞炎症通路而发挥全面的抗神经元损伤效应，属于多靶点效应。安脑三醇注射剂在两种啮齿类动物的缺血性脑损伤模型和一种食蟹猴高原缺氧脑损伤模型的测试试验中显示出显著的脑组织保护作用。&&&&（YC-6&作用机理图）&&&&安脑三醇注射剂具有以下一系列明确的优点：&&&&（1）安脑三醇注射剂药效显著&&&&安脑三醇注射剂对多种损伤因素引起的神经元死亡有明显的保护作用，可以&&&&在缺血后以剂量依赖的方式缩小其缺血脑组织梗死体积，减轻其神经功能障碍，治疗时间窗可达缺血后&5&小时。其药效获得了美国摩尔豪斯医学院神经科学研究所实验室的实验验证。&&&&（2）安脑三醇注射剂作用机制明确而独特&&&&YC-6&的多通路多靶点的药理作用特点给神经元提供了多层次、多方位的保护。&&&&（3）安脑三醇注射剂的安全性高&&&&YC-6&急性毒性试验显示，单次静脉注射&SD&大鼠最大耐受量（MTD）大于&200&&&&mg/kg，Beagle&犬最大耐受剂量（MTD）大于&100&mg/kg。未见生殖、遗传毒性及其它明显毒性。&&&&（4）安脑三醇注射剂易通过血脑屏障，快速起效&&&&由于&YC-6&独特的高脂溶性甾体结构，易通过血脑屏障，使脑组织内浓度高。单次静脉注射&0.25&小时后脑内浓度为血浆浓度的&3.94&倍；2&小时后高于血浆浓&17&倍。&&&&因此，安脑三醇注射剂能迅速到达作用的靶细胞，快速起效。&&&&（5）安脑三醇注射剂的合成简便，容易实现产业化&&&&仅通过三步化学反应便可获得公斤级安脑三醇注射剂。该方法具有原料廉价易&&&&得、合成路线短，产率高、纯度高，易于产业化生产等特点，合成过程具有易于控制、污染小和三废易处理的优点，利于环保并符合医药产品临床应用，其合成方法处于国内外领先地位。&&&&（6）安脑三醇注射剂的制剂工艺简单，稳定性好&&&&YC-6&在羟丙环糊精中有很好的溶解度，解决了&YC-6&水溶性差的缺点。由此研究&&&&的&YC-6&注射剂制备工艺流程简单、稳定性好，具有先进性。&&&&（三）在研项目&&&&、YC-10&注射剂&&&&YC-10&是公司自主研发的另一个&1.1&类化学药，拟用于治疗眼外伤、糖尿病视网&&&&膜病变和老年黄斑变性等因素引起的视网膜神经元损伤，减少失明的发生率。&&&&各种原因导致的视网膜神经元损伤是人类永久性致盲的共同病理通路。这些疾病包括眼外伤、急、慢性青光眼、糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性及光化学损伤。&&&&通过体外细胞学实验研究，YC-10&能够对抗谷氨酸的毒性，保护神经元免受损伤，以及通过抗炎作用而保护视网膜神经元。YC-10&的研发及上市，将满足当前眼科临床治疗的迫切需求，给患者带来光明。&&&&2、安脑三醇植入剂&&&&安脑三醇植入剂是&YC-6&的新剂型，拟用于治疗脊髓损伤。&&&&脊髓损伤是外力直接作用于脊柱，造成脊椎骨折脱位、撞击和挤压脊髓神经组织而造成损伤，有很高的致残率和致死率，给患者本人、家属和社会带来极大的负担。&&&&YC-6&植入剂将结合&YC-6&的药效优势和植入剂局部使用的优点，在脊髓损伤部位&&&&恒速长时间释放药物，保证较佳疗效的同时，降低了药物对于其他组织的毒副作用。&&&&3、YC-5&注射剂&&&&YC-5&是公司自主研发的另一个&1.1&类化学药，拟用于治疗脑卒中后引起的精神抑郁症。我们之前的研究结果证明&YC-5&是一种内源性神经保护剂，它能够对抗缺血引&&&&YC-10注射剂&&&&YC-6&植入剂&&&&YC-5&注射剂&&&&YC-6&治疗&II&型糖尿病酮咯酸植入剂赛普特在研项目&&&&起的神经损伤。&&&&脑卒中是神经科常见疾病之一，&脑卒中后病人除有偏瘫、失语等躯体功能障碍外，还常伴有情感障碍、认知障碍、行为人格障碍等。脑卒中后抑郁&(poststrokedepression，PSD)是脑卒中后情感障碍的主要表现形式，直接影响病人的康复和治疗效果及增加脑卒中后的死亡率。因此，对脑卒中后病人进行早期抗抑郁治疗，可明显改善脑卒中后抑郁病人的抑郁心境，使康复治疗步入良性循环，从而改善预后，提高脑卒中后病人的生存率和生活质量。&&&&4、安脑三醇治疗&II&型糖尿病及其抗炎机制的研究&&&&II&型糖尿病属于代谢性疾病，它的发生发展受遗传因素、环境因素和生活方式等多种因素共同调控，长期以来，外周组织的胰岛素抵抗(&Insulin&Resistance，IR)&和胰岛素分泌失调被认为是&II&型糖尿病发病的两个直接关键因素。&&&&本项目拟采用自发突变的&II&型糖尿病这一更为稳定的遗传动物模型，通过分析&&&&YC-6&对糖尿病遗传小鼠模型血糖、空腹血糖、胰岛素分泌、葡萄糖耐量、胰岛素耐&&&&量以及炎性因子的影响，免疫组化等方法检测&YC-6&对胰岛素作用组织的炎性信号的抑制，在整体动物水平上初步评价&YC-6&对于防治糖尿病的药效，观察&YC-6&通过对炎症反应的抑制防治糖尿病的分子机制。&&&&本项目将进一步评价&YC-6&治疗&II&型糖尿病的药效。本研究有望拓展&YC-6&的临床适应症，丰富公司&YC-6&及其衍生物应用产品线，也为&II&型糖尿病的药物研发提供&&&&了一个新的先导化合物。&&&&5、酮咯酸植入剂&&&&酮咯酸植入剂是酮咯酸的新剂型，拟用于治疗关节疼痛和术后镇痛。&&&&酮咯酸是一种非甾体抗炎药（NSAID），具有强力止痛及中度抗炎和解热作用。&&&&其结构及药理作用与苯甲酰吡咯乙酸和消炎痛等&NSAID&相似，能阻断花生四烯酸代谢的环氧化酶通道，抑制前列腺素的合成，发挥其镇痛、抗炎和解热作用。&&&&二、公司内部组织结构与主要生产流程&&&&（一）内部组织结构图&&&&（二）公司&YC-6&系列药物研发及临床试验流程&&&&三、公司业务有关资源情况&&&&（一）主要产品所使用的技术&&&&1、神经元保护剂药效的验证技术&&&&公司拥有采用缺氧、谷氨酸诱导等接近体内病理条件的经典离体神经元损伤模型的研究技术，该技术增加了离体试验结果在后续在体试验重现的几率。公司掌握了国际公认的缺血损伤模型的建立方法，如大脑中动脉栓塞（middle&cerebral&arteryocclusion，MCAO）致大鼠脑缺血模型、小鼠局灶性、持久性脑缺血模型等。形成了完整的神经元保护剂药效的验证体系。&&&&2、甾体化合物的合成技术&&&&该技术以甾体化合物为母核，进行结构修饰、优化、筛选、合成、放大的技术。&&&&公司利用该技术开展了数个化合物的研发，并获得了多项专利成果。&&&&3、植入剂的制备技术&&&&公司拥有用可生物降解的高分子材料均匀包埋药物制成植入剂的技术。这种制剂可以植入病变部位，长时间零级释放药物。当药物释放完毕，载体材料可以被人体降解完全，不需手术取出。&&&&其特点如下：&&&&（1）靶部位释药，产生局部高浓度，有利于疾病的治疗；&&&&（2）长时间零级释放药物，避免了峰谷现象的出现，保证了最佳疗效；&&&&（3）由于局部释药，因而全身其他器官的药物浓度极低，避免了药物对于其他器官的毒副作用；&&&&（4）植入后，无需再用药，提高了患者的顺应性。&&&&（二）无形资产情况&&&&1、专利技术&&&&（1）中国专利技术&&&&根据《发明专利证书》及《手续合格通知书》，公司拥有专利权的中国专利共&8项，其中&3&项为原始取得、5&项为受让取得。&&&&序号专利类型&&&&专利名称&专利号专利申请日取得方式&&&&1&发明&胆甾-3β，5α，6β，19-四羟基-24-酮及其衍生物的合成方法&&&&ZL.X&2005年&12&&&&月&31日受让取得&&&&2&发明&胆甾烷-3β，5α，6β-三醇在制备神经元保护药物中的应用&&&&ZL.4&2008年&09&&&&月&23日受让取得&&&&3&发明&5α-雄甾(烷)-3β，5，6β-三醇在制备神经元保护药物中的应用&&&&ZL.3&2010年&07&&&&月&09日受让取得&&&&4&发明&一种5α-雄甾(烷)-3β，5，6β-三醇注射剂及其制备方法&&&&ZL.X&2010年&09&&&&月&21日受让取得&&&&5&发明&3β，5α，6β-三羟基甾体化合物及其合成方法和应用&&&&ZL.8&2011年&03&&&&月&15日受让取得&&&&6&发明&雄甾-3β，5α，6β-三醇的晶型化合物及其制备方法&&&&ZL.6&2012年&03&&&&月&08日原始取得&&&&7&发明&一种酮咯酸植入剂及其制备方法&ZL.9&2013年&05&&&&月&29日原始取得&&&&8&发明&5α-雄甾-3β，5，6β-三醇注射剂及其制备方法&&&&ZL.X&2013年&05&&&&月&29日原始取得&&&&公司所拥的的&8项中国专利技术，其中&5项为从中山大学受让取得，中山大学为了将专利技术进行产业化，同时回收研发经费，经公司与中山大学协商，中山大学将&&&&3&项专利权和&2&项专利申请权转让给公司。公司与中山大学于&2012&年&05&月&07&日就&3&&&&项专利权的转让签订了《技术转让（专利权）合同》，于&2012&年&07月&20&日就&2项专利申请权的转让签订了《技术转让（专利申请权）合同》（经核查，2&项专利申请均已经取得《发明专利证书》），基本情况如下：&&&&序号专利类型&&&&专利/专利申请名称&&&&专利号/专利申请号&&&&评估价值&转让价格&&&&1&发明&胆甾-3β，5α，6β，&&&&19-四羟基-24-酮及衍生物的合成方法&&&&ZL&2005&1&&&&0121374.X根据《评估报告书》（同嘉评字&&&&(2012)第&0043&号），在&2012&年&&&&04&月&01&日的评估值为&112，200元。&&&&120，000元&&&&2&发明&5α-雄甾&&&&(烷)-3β，5，6β-三醇在制备神经元保护药物中的应用&&&&ZL&2010&1&&&&根据《评估报告书》（同嘉评字&&&&(2012)第&0045&号），在&2012&年&&&&04&月&01&日&的&评&估&值&为&&&&925，604.40&元。&&&&930，000元&&&&3&发明&胆甾烷&&&&-3β，5α，6β-三醇在制备神经元保护药物中的应用&&&&ZL&2008&&&&根据《评估报告书》（同嘉评字&&&&(2012)第&0044&号），在&2012&年&&&&04&月&01&日&的&评&估&值&为&&&&248，846.40&元。&&&&250，000元&&&&4&发明&3β，5α，6β-三羟基甾体化合物及其合成方法和应用.8&根据《评估报告书》（同嘉评字&&&&(2012)第&0082&号），在&2012&年&&&&07&月&20&日&的&评&估&值&为&&&&165，015.00&元。&&&&160，000元&&&&5&发明&一种&5α-雄甾&&&&(烷)-3β，5，6β-三醇注射剂及其制备方法.X&根据《评估报告书》（同嘉评字&&&&(2012)第&0081&号），在&2012&年&&&&07&月&20&日&的&评&估&值&为&&&&610，443.00&元。&&&&600，000元公司与中山大学之间的专利权和专利申请权转让意思表示真实，《技术转让（专利权）合同》及《技术转让（专利申请权）合同》内容合法有效；中山大学聘请了评估机构对转让的专利权和专利申请权进行了评估，参照评估值确定转让价格；公司与中山大学办理了专利权和专利申请权的变更手续，取得了国家知识产权局颁发了《手续合格通知书》，公司受让取得的专利不存在权属瑕疵、不存在纠纷或潜在纠纷。&&&&（2）国内专利申请权&&&&根据《专利申请受理通知书》，公司正在申请的中国专利共&4项。&&&&序号专利类型&&&&专利名称&申请号专利申请日目前状态&&&&1&发明&2β，3α，5α-三羟基-雄甾-6-酮及其制备方法与用途&&&&.5&2013年&03&&&&月&28日实质审查&&&&&发明&5α-雄甾-3β，5，6β-三醇注射剂及其制备方法&&&&.X&2013年&06&&&&月&26日实质审查&&&&3&发明&5α-雄甾-3β，5，6β-三醇及其类似物在预防或治疗低压缺氧引起的高原病中的应用&&&&.7&2014年&04&&&&月&25日实质审查&&&&4&发明&Epac&直接或间接激动剂与溶瘤病毒的联合应用&&&&.2&2015年&09&&&&月&06日尚未公开&&&&（3）国外专利技术&&&&根据广州文冠知识产权代理有限公司和公司分别出具的说明，公司拥有&12&项国外专利权。&&&&序号专利类型&&&&专利名称&申请地&专利号专利申请日&&&&1&发明&5α-雄甾(烷)-3β，5，6β-三醇在制备神经元保护药物中的应用&&&&美国&US8，809，309&B2&2011&年&&&&07&月&08日&&&&韩国&10-1463477&&&&澳大利亚&&&&&加拿大&2，802，133&&&&新加坡&186135&&&&日本&5681931&&&&俄罗斯&2541093&&&&2&发明&一种&5α-雄甾(烷)-3β，5，6β-三醇注射剂及其制备方法&&&&韩国&10‐1&年&&&&07&月&08日&&&&澳大利亚&&&&&俄罗斯&2532354&&&&日本&5750680&&&&3&发明&雄甾-3β，5α，6β-三醇的晶型化合&&&&物及其制备方法&新加坡&T&&&&2012&年&&&&04&月&11日&&&&（4）国外专利申请权&&&&根据广州文冠知识产权代理有限公司和公司分别出具的说明，公司正在申请的国外专利共&24&项。&&&&序号专利类型&&&&专利名称&申请地&专利号专利申请日&&&&1&发明&5α-雄甾(烷)-3β，5，6β-三醇在制备神经元保护药物中的应用&&&&印度&10696/DELNP/&年&07&&&&月&08&日&巴西&BR&11&&6欧洲专利局&&&&EP&&&&&2&发明&一种5α-雄甾(烷)-3β，5，6β-&&&&三醇注射剂及其制备方法&&&&印度&1500/DELNP/&年&07&&&&月&08&日&巴西&BR&11&&7欧洲专利局&&&&&&&&美国&13/821，849&&&&加拿大&CA&2，809，646&&&&新加坡&&&&&3&发明&雄甾-3β，5α，6β-三醇的晶型化合物及其制备方法&&&&台湾&13&年&03&&&&月&07&日澳大利亚&&&&&2012&年&04&&&&月&11&日&&&&巴西&BR&11&&9&&&&俄罗斯&&&&&韩国&10‐2&&&&加拿大&CA2，866，398&&&&美国&14/383，405欧洲专利局&&&&日本&JP&&&&以色列&234492&&&&印度&8198/DELNP/2014&&&&4&发明&2β，3α，5α-三羟-基雄甾-6-酮及其制备方法与用途&&&&台湾&TW14&年&03&&&&月&28&日&&&&PCT申请&PCT/CN&2014&年&03&&&&月&28&日&&&&5&发明&一种酮咯酸植入剂及其制备方法&&&&PCT申请&PCT/CN&&&&2014&年&04&&&&月&26&日&&&&6发明&&&&5α-雄甾-3β，5，6β-三醇及其类似物在预防或治疗低压缺氧引起的高原病中的应用&&&&PCT申请&PCT/CN&&&&2015&年&04&&&&月&14&日&&&&2、正在申请当中的商标&&&&公司正在申请的商标共有&31&项，具体如下：&&&&序号&商标名称&申请人&申请号&商品和服务类别&&&&1&赛普特&赛普特有限&&第&1类&&&&2&赛普特&赛普特有限&&第&3类&&&&3&赛普特&赛普特有限&&第&5类&&&&4&赛普特&赛普特有限&&第&7类&&&&5&赛普特&赛普特有限&&第&10类&&&&6&赛普特&赛普特有限&&第&25类&&&&7&赛普特&赛普特有限&&第&30类&&&&8&赛普特&赛普特有限&&第&35类&&&&9&赛普特&赛普特有限&&第&37类&&&&10&赛普特&赛普特有限&&第&42类&&&&11&赛普特&赛普特有限&&第&44类&&&&12&Cellprotek&赛普特有限&&第&1类&&&&13&Cellprotek&赛普特有限&&第&3类&&&&14&Cellprotek&赛普特有限&&第&5类&&&&15&Cellprotek&赛普特有限&&第&7类&&&&&Cellprotek&赛普特有限&&第&10类&&&&17&Cellprotek&赛普特有限&&第&25类&&&&18&Cellprotek&赛普特有限&&第&30类&&&&19&Cellprotek&赛普特有限&&第&35类&&&&20&Cellprotek&赛普特有限&&第&37类&&&&21&Cellprotek&赛普特有限&&第&42类&&&&22&Cellprotek&赛普特有限&&第&44类&&&&23&安脑三醇&赛普特有限&&第&1类&&&&24&安脑三醇&赛普特有限&&第&3类&&&&25&安脑三醇&赛普特有限&&第&5类&&&&26&安脑三醇&赛普特有限&&第&7类&&&&27&安脑三醇&赛普特有限&&第&10类&&&&28&安脑三醇&赛普特有限&&第&25类&&&&29&安脑三醇&赛普特有限&&第&30类&&&&30&安脑三醇&赛普特有限&&第&35类&&&&31&安脑三醇&赛普特有限&&第&42类&&&&（三）业务许可与公司资质目前阶段，公司的收入主要来源于技术转让和技术服务，均属于一般经营项目，根据法律法规和行业监督部门相关规定的要求，无需取得行政许可或者获得相关资质。公司未来收入来源主要在于安脑三醇（YC-6）注射液的销售，业务的各个环节应分别获得的资质或许可如下：&&&&（1）药品生产许可证；&&&&（2）药品生产批件；&&&&（3）通过“药品生产质量管理规范”（简称&GMP）认证并获得&GMP&证书。&&&&由于公司所有在研产品均处于临床研究申请阶段或临床前研究阶段，因此尚未申请上述资质或许可。&&&&（四）特许经营权情况&&&&截至本公开转让说明书签署之日，公司未取得任何特许经营权。&&&&（五）公司主要固定资产情况&&&&公司与业务相关的重要固定资产主要为研发及检测设备，具体使用情况如下：&&&&单位：人民币元&&&&类别&固定资产原值&累计折旧&固定资产净值&成新率&&&&研发设备&4，741，099.00&773，066.64&3，968，032.36&83.69%&&&&类别&固定资产原值&累计折旧&固定资产净值&成新率&&&&办公设备及其他&160，978.00&59，103.61&101，874.39&63.28%&&&&合计&4，902，077.00&832，170.25&4，069，906.75&83.02%&&&&（六）公司人员结构以及核心技术（业务）人员情况&&&&1、员工情况截至&2015&年&6&月&30&日，公司共有员工&15&人，公司均与员工分别签订了《劳动合同》，员工在公司全职工作。员工构成情况如下：&&&&（1）按管理职能划分：&&&&管理职能&人数（人）&占比&&&&管理人员&5&33.33%&&&&研发人员&10&66.67%&&&&合计&15&100%&&&&（2）按年龄划分：&&&&年龄&人数（人）&占比&&&&18-30&岁&9&60.00%&&&&31-40&岁&4&26.66%&&&&41-50&岁&1&6.67%&&&&51&岁及以上&1&6.67%&&&&合计&15&100%&&&&（3）按受教育程度划分：&&&&教育程度&人数（人）&占比&&&&博士及以上&2&13.33%&&&&硕士&6&40.00%&&&&本科及以下&7&46.67%&&&&合计&15&100%&&&&2、核心技术（业务）人员情况&&&&（1）核心技术（业务）人员基本情况&&&&截至&2015&年&6&月&30&日，公司共有&5&名核心技术（业务）人员，分别为林穗珍、石海涛、王亚娜、周秋云、黄家瑜。&&&&林穗珍，董事，总经理，详见本公开转让说明书“第一节、六、公司董事、监事、高级管理人员基本情况”之“（一）、董事基本情况”。石海涛，董事，董事会秘书，详见本公开转让说明书“第一节、六、公司董事、监事、高级管理人员基本情况”之“（一）、董事基本情况”。王亚娜，监事，详见本公开转让说明书“第一节、六、公司董事、监事、高级管理人员基本情况”之“（二）、监事基本情况”。周秋云，女，1977&年&10&月出生。2003&年毕业于华南师范大学化学系，获得硕士&&&&学位。2003&年&7&月至&2007&年&7&月工作于广州白云山侨光制药有限公司研发中心，任质量研究员。2007&年&8&月至&2015&年&3&月工作于广州百特侨光医疗用品有限公司研发中心，先后担任质量研究组组长，技术主管职位。2012&年被评为制药高级工程师。2015&&&&年&4&月至今工作于广州赛普特医药科技股份有限公司，任分析部高级主管。&&&&黄家瑜，男，1986&年&7&月出生，2011&年毕业于武汉大学药物化学专业，获硕士研究生学位。2011&年&8&月至&2014&年&5&月，任职于武汉药明康德新药开发有限公司的药物化学部担任研究员，2014&年&6&月就职于广州市赛普特医药科技有限公司，任化学部的主管，负责新项目的开发和原料药合成工作。&&&&（2）核心技术（业务）人员变动情况报告期内，公司核心技术（业务）人员未发生重大变动，公司核心技术（业务）团队较为稳定。&&&&3、公司研发部门的设置情况&&&&公司目前设有研究部门，包括化学部、制剂部、药理部、分析部、知识产权部、项目管理部，研发人员&100%具有本科及以上学历。公司研究部门在充分理解和把握国内外医药技术产业与市场的前提下，始终以技术研发为核心驱动力，并以此为支点，利用与整合国内外已有医药产品生产和销售资源，合理有效地推动公司的快速发展，实现公司研究机构的专业化和规模化发展，保障经费的投入逐年增加，建立高新技术人才激励机制，扩大产学研合作范围。&&&&四、公司主营业务相关情况公司的收入主要来源于技术转让和技术服务。&&&&（一）主要产品或服务的规模、销售收入报告期内，公司主要服务的规模、收入情况如下：&&&&单位：人民币元产品名称&&&&2015&年&1-6&月&2014&年度&&&&收入金额（元）&占比&收入金额（元）&占比技术服务收入&&&&139，029.12&83.77%&&&&租赁收入&26，941.75&16.23%&&&&合计&165，970.87&100.00%产品名称&&&&2014&年度&2013&年度&&&&收入金额（元）&占比&收入金额（元）&占比技术服务收入&&&&139，029.12&83.77%&126，990.29&77.10%&&&&租赁收入&26，941.75&16.23%&37，718.45&22.90%&&&&合计&165，970.87&100.00%&164，708.74&100.00%&&&&注：公司&2015&年&1-6&月、2014&年度、2013&年度营业收入分别为&0&元，165，970.87&&&&元、164，708.74&元，公司营业收入的构成包括技术服务收入和租赁收入。&&&&报告期内，公司共向两家客户提供技术服务收入（包括检测收入），共取得技术服务收入&266，019.41&元，其中&2013&年度&126，990.29&元，2014&年度&139，029.12&元，2015&&&&年&1-6&月无收入。&&&&报告期内，公司取得租赁收入共&64，514.56&元，其中&2013&年度&37，718.45&元，2014&&&&年度&26，941.75&元，2015&年&1-6&月无收入。&&&&目前，公司的营业收入金额很小，其中&2014&年度和&2013&年度的收入金额尚不足当年营业总成本的&3%，2015&年&1-6&月尚未有收入确认。故报告期内，公司的营业利润为负数。&&&&（二）报告期内公司主要客户情况&&&&1、公司产品、服务的主要消费群体&&&&1)&YC-6注射剂的服务消费群体主要是脑中风患者。其次是由于其它因素引起的&&&&脑缺血缺氧患者，例如YC-6注射剂用于脑肿瘤、心脏骤停、脑外伤以及休克后脑组织的急救与保护。其它还包括脑卒中高危人群，用于急救备用药；&&&&2)&YC-6植入剂的服务消费群体包括多种因素导致急慢性脊髓损伤患者，如用于&&&&脊柱外伤导致的脊髓损伤患者；也可以用于急性高原病患者，防治急性低压缺氧导致的脑损伤；其次包括医疗导致的脊髓损伤，例如用于预防腹部手术夹闭腹主动脉引起的脊髓损伤。&&&&3)&酮洛酸植入缓释剂的服务消费群体包括关节炎患者、晚期肿瘤患者以及外科&&&&手术术后患者，用于这些患者中长期镇痛；&&&&4)&YC-10注射剂的服务消费群体包括多因素导致的视网膜损伤患者；&&&&5)&YC-5注射剂的服务消费群体包括脑中风抑郁的患者。&&&&2、报告期内公司前五大客户销售情况报告期内，公司对前五名客户销售额及占营业收入的比例如下：&&&&（1）月，公司尚未产生营业收入。&&&&（2）2014&年度公司对前五名客户销售额及其所占营业收入的比例为：&&&&排名&客户名称销售金额&&&&（元）占营业收入的比例&&&&1&广东珠江桥生物科技股份有限公司&139，029.13&83.77%&&&&2&广州必斯恩生物科技有限公司&26，941.75&16.23%&&&&合计&165，970.87&100.00%&&&&（3）2013&年度公司对前五名客户销售额及其所占营业收入的比例为：&&&&排名&客户名称销售金额&&&&（元）占营业收入的比例&&&&1&广东珠江桥生物科技股份有限公司&104，271.84&63.31%&&&&2&广州必斯恩生物科技有限公司&37，718.45&22.90%&&&&3&广州市微米生物技术有限公司&22，718.45&13.79%&&&&合计&164，708.74&100.00%&&&&公司董事、监事、高级管理人员和核心技术（业务）人员或持有公司&5%以上股份的股东不在上述客户中占有权益。&&&&（三）报告期内公司主要供应商情况&&&&1、公司设备采购情况&&&&公司研发过程中主要采购试剂、研发设备和产权服务等。&&&&、报告期内公司前五大供应商情况&&&&公司根据研发产品的需要，及时组织招标，选择质优、价格恰当的仪器设备，公司供应渠道稳定，价格透明，市场竞争充分，与各主要供应商建立了稳定的合作关系，报告期内不存在对单个供应商的采购金额占采购总额的比例超过&50%的情况，不构成&&&&对单一供应商的依赖。&&&&报告期内，公司前五名供应商采购金额及占采购总额的比例如下：&&&&（1）2015&年&1-6&月份，公司前五名供应商采购金额及其所占采购总额的比例为：&&&&排名&供应商&采购金额（元）占采购总额的比例&&&&1&中山大学&400，000.00&19.96%&&&&2&广东省农垦集团进出口有限公司&&&&316，800.00&15.81%&&&&3&凯惠药业（上海）有限公司&289，095.00&14.42%&&&&4&广州市东方科苑进出口有限公司&192，000.00&9.58%&&&&5&广州文冠知识产权代理有限公司&140，821.00&7.03%&&&&合计&1，338，716.00&66.79%&&&&（2）2014&年度公司前五名供应商采购金额及其所占采购总额的比例为：&&&&排名&供应商&采购金额（元）占采购总额的比例&&&&1&中山大学&700，000.00&20.23%&&&&2&凯惠药业（上海）有限公司&600，000.00&17.34%&&&&3&广州文冠知识产权代理有限公司&418，940.00&12.11%&&&&4&广州粤高专利商标代理有限公司&208，674.00&6.03%&&&&5&上海药物代谢研究中心&200，000.00&5.78%&&&&合计&2，127，614.00&61.49%&&&&（3）2013&年度公司前五名供应商采购金额及其所占采购总额的比例为：&&&&排名&供应商&采购金额（元）占采购总额的比例&&&&1&广州新泰默空调技术有限公司&1，975，256.44&28.05%&&&&2&广州华炜实业有限公司&1，557，900.00&22.13%&&&&3&赛默飞世尔科技有限公司&1，050，000.00&14.91%&&&&4&中山大学&500，000.00&7.10%&&&&&深圳华大基因研究院&480，000.00&6.82%&&&&合计&5，563，156.44&79.01%&&&&公司目前董事、监事、高级管理人员和核心技术人员、主要关联方或持有公司&5%以上股份的股东未在上述供应商中占有权益。&&&&（四）报告期内重大业务合同履行情况报告期内，公司重大业务合同均正常履行，不存在纠纷。&&&&1、重大委托加工和研发合同报告期内，已履行完毕及正在履行的，合同金额超过&50&万元，对经营活动、未来发展或财务状况有重大影响的委托加工和研发合同如下：&&&&合同性质&合同名称协议（乙方）单位&&&&合同金额（元）&履行期限&履行状态技术开发合同&&&&创新药物YC-6临床前药代动力学学研究上海药物代谢研究中心&&&&500，000.00&&&&--2&&&&014/5/20履行完毕技术委托合同变更说明&&&&YC-6&非临床药代动力学研究上海药物代谢研究中心&&&&500，000.00&&&&--2&&&&014/5/20履行完毕技术开发（委托）合同&&&&YC-10&神经保护分子机制研究&&&&中山大学&650，000.00&&&&2012/9---201履行完毕技术开发（委托）合同&&&&YC-10&神经保护药效学研究&&&&中山大学&650，000.00&&&&2012/10---20履行完毕技术开发（委托）合同&&&&YC-6&口服制剂的制备工艺及质量研究&&&&中山大学&650，000.00&&&&2012/10---20履行完毕技术开发（委托）合同&&&&化合物&YC-10&的化学合成研究&&&&中山大学&750，000.00&&&&—&&&&履行完毕技术开发（合作）合同&&&&YC-6&预防低压缺氧脑损伤的转录&&&&组和小RNA&测序分析项目深圳华大基因研究院&&&&780，000.00&&&&---2&&&&014/4/8履行完毕&&&&三方协议&&&&YC6&临床前安全性研究成都华西海圻医药科技有限公司&&&&723，600.00&&&&—&&&&履行完毕产品委托加工合同&&&&安脑三醇原料药临床试验用样品的试制凯惠药业（上海）有限公司&&&&600，000.00&&&&---&&&&履行完毕&&&&技术开发合同&YC-6&原料药中试&中山大学&500，000.00&正在履行&&&&放大工艺优化研究&&&&---2&&&&017/12/31&&&&2、重大采购合同报告期内，已履行完毕及正在履行的，合同金额超过&50&万元，对经营活动、未来发展或财务状况有重大影响的采购合同如下：&&&&合同名称&合同单位&仪器名称&总价（元）&签订日期履行状态进口贷物进口协议书赛默飞世尔科技有限公司德国哈克微型热熔挤出机&&&&1，050，000.00&履行完毕购销合同广州华炜实业有限公司&&&&1、高效}