原料药技术员
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信息来源：南京工业大学就业创业网
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岗位说明：
浙江华海药业股份有限公司<span style="font-size:24color:#18校园招聘简章◆◆华海概况◆◆中国首家 制剂通过美国FDA、欧盟cGMP认证的制药企业；中国首家 在美国、欧盟获得制剂批准文号的制药企业；中国首家 实现制剂规模化出口美国、欧盟市场的制药企业；全球最大 的普利类和沙坦类药物供应商；中国首家 荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。浙江华海药业股份有限公司（股票代码：600521）创立于1989年，是一家集医药制剂和原料药为一体的制药企业，2003年在上交所上市。目前，公司注册资本10.4亿元，总资产70.6亿元，占地面积150多万平方米，并在美国、上海、江苏、杭州等地设有30多家分(子)公司，共有员工5600多人。公司是国家重点高新技术企业，国家创新型企业，浙江省医药工业十强企业，中国民营500强企业，“十一五”期间中国医药行业国际化先导企业，设有“国家级企业技术中心”、“博士后科研工作站”，是中国首家荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。华海药业在国内首家制剂通过美国FDA认证，并自主拥有ANDA制剂文号，是目前国内通过FDA、WHO、欧盟、墨西哥等国际主流市场官方认证最多的制药企业之一，在制剂出口以及国际化发展领域走在了国内医药行业的前列，是目前中国唯一一家能够进行大规模、商业化制剂生产及出口欧美市场的制药企业。公司是国内特色原料药行业的龙头企业，特别是心血管普利类、沙坦类药物领域，公司拥有核心技术，目前在国际上生产品种最多，技术水平领先，是全球最大的普利类和沙坦类药物供应商。◆◆岗位需求◆◆类别需求岗位地点专业要求岗位需求博士硕士本科研发类制剂研究员台州/上海药剂学、药学及相关专业；255生物研究员上海生物工程、酶工程、生物制药及相关专业356晶型/核磁/质谱研究员台州化学、药学及相关专业470药理/毒理研究员台州/上海药理学、毒理学、药代动力学及相关专业122质量研究员台州/上海化学、药学及相关专业61025药品注册员台州/上海化学、药学及相关专业047临床监查员台州药物代谢动力学、临床药学及相关专业022技术类制剂技术员台州药剂学、药学及相关专业；255原料药技术员台州药物化学、有机合成、化学及相关专业；54040质量管理员台州化学、药学及相关专业；0210质量分析员台州化学、药学及相关专业；01050EHS专员（安全）台州安全工程及相关专业024EHS专员（环境）台州化学、环境工程、环境科学及相关专业117管理培训生（多方向）台州化学、药学及相关专业；01050工程类设备管理员台州自动化、化学工程与工艺及相关专业029计量管理员台州测控技术与仪器、自动化及相关专业005职能类外贸业务员/助理台州化学、药学、西班牙语、日语及相关专业064人力资源专员台州人力资源、工商管理、药学及相关专业012采购员台州化学、药学、机械及相关专业022财务专员台州会计、财务管理及相关专业022
◆◆应聘方式◆◆简历投递：<span style="font-size:14color:#.现场投递：个人简历+成绩单+科研项目小结（硕士及以上学历）<span style="font-size:14color:#.网申邮箱：（邮件主题：期望工作地点+应聘岗位-姓名-学校-专业-学历-2018；例如：台州-质量研究员-张三-中科院上海有机所-有机化学-硕士-2018）公司信息：公司网址：&&&&总部地址：浙江省临海市汛桥总部电话：2/&周先生&夏小姐&关注华海微信，了解华海更多校招信息....药厂生产技术员热门城市：
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基本情况姓名刘**性别女贴照片处出生日期民族汉族血型AB型婚姻状况已婚教育程度本科工作年限3年政治面貌党员现有职称无户口所在地天津市现居住地北京市联系方式138********电子邮箱****@求职意向期望从事职位：生产技术员期望工作地点：北京市自我评价1、掌握制药工程、制药生产专业知识，熟悉西药片剂、胶囊剂基本生产工艺和设备，有一线生产操作经验；2、理解药品GMP规范的相关知识和要求，熟悉药品生产法律法规；3、能随时掌握各车间的生产状态，平衡综合生产能力，合理安排生产；4、熟悉各生产车间的各种验证工作，动手能力强，能够完成生产过程中质量控制，及时掌握质量情况，保证产品质量；5、熟悉物料采购，能够严格按照需求表进行控制，力求精准。工作经历2010年8月-2012年8月&&&&北京***药业有限公司单位性质：合资所任职位：生产技术员工作地点：北京市职责描述：1、熟悉水针或者固体车间工作流程，能熟练完成技术操作；2、能够确保药品按照批准的工艺规程和SOP进行生产；3、确保如实、及时的书写批生产、包装记录及GMP规定的各项辅助记录；4、完成生产前后对厂房、设备和设施及时按照规定的SOP进行清洁消毒；5、能确保生产现场各种物料、设备、工器具状态符合GMP要求并及时书写状态标志；6、能够严格按照批准的方案按照实施工艺验证、设备确认、清洁验证。&2009年7月-2010年6月&&&&&&****股份有限公司单位性质：私企所任职位：生产技术员工作地点：北京市职责描述：1、熟悉GMP相关要求，能严格按GMP要求组织生产现场管理，掌握各车间的生产状态；2、能够跟踪原辅料采购执行情况；3、完成生产指令和限额领料单的编制；4、完成生产统计核算基础管理工作，熟悉生产统计核算的工作流程；5、熟悉调度和平衡生产，能按时完成上级交办的其他工作。教育背景2005年9月-2009年6月&&&&&天津**大学&&&&专业&&&&本科主要课程：生物技术制药、生物制药工艺学、发酵工程、药品与生物制品检验等。掌握化学制药、生物制药、药物制剂技术与工程的理论知识，了解药物生产装置工艺与设备设计方法，能够完成相关的技术操作。经历2009年8月-2009年10月&&&&药品技术培训主要课程：生产过程的管理、如何防止生产过程中的污染与交叉管理以及灭菌管理。通过本次技能培训，全面的掌握了药品生产过程的管理，加深了对GMP具体技术规范的理解，使解决实际技术问题的能力及生产和质量规范化程度有了明显提高。专业技能熟悉西药片剂、胶囊剂基本生产工艺和设备，有一线生产操作经验。
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1.负责蚕药厂全面工作，实行承包经营，完成中心下达的指标任务。2.完成中心以种带药和内部零售蚕药生产任务。3.加强蚕药生产管理工作，保证生产安全和蚕药质量，各类蚕药质量统一
1.贯彻执行党和国家的路线、方针、政策以及上级主管部门的指示精神,并对各部门贯彻执行情况进行督促检恕2.负责场部行政事务、后勤保障服务工作；负责办公用品、劳保用品及职工福利的
1.在上级药师的指导下工作。2.按照分工，负责药品领发、保管、采购、报销、登记、统计,药品制剂与除麻醉药品和第一类精神药品外的处方调配等工作。3.主动深入科室征求意见，不断改进药
负责公司货运公司的始发站的接待和发单工作。另外一名需要负责财务日常的工作。
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1.负责本地区普惠制原产地证、区域性优惠原产地证、专用原产地证、一般原产地证、原产…
1.根据公司总体计划安排，编制部门年、季、月的工作计划，并组织实施。2.认真贯彻执行…
1.负责养殖场的生产计划制订、分解和落实工作。2.负责养殖生产的组织管理、监督指导和…
1.编报年度木材采伐计划。2.在林业局资源林政股的指导下做好年度采区规划报上级审批，…
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