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拜唐苹阿卡波糖片是饭前还是饭后服用
温馨提示：大家都知道拜唐苹阿卡波糖片为口服降糖药，用于配合饮食控制治疗糖尿病。那么，拜唐苹阿卡波糖片是饭前还是饭后服用呢？下面一起来看看。
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英文名称：Acarbose Tablets
拜耳医药保健有限公司
北京市北京经济技术开发区荣京东街7号
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配合饮食控制，用于：1.II型糖尿病。2.降低糖耐量减低者的餐后血糖。
用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的2型糖尿病（非胰岛素依赖型）患者。瑞格列奈片可与二甲双胍并用。二者并用时对控制血糖比各自单独使用...
拜耳医药保健有限公司
诺和诺德(中国)制药有限公司
配合饮食控制，用于：1.II型糖尿病。2.降低糖耐量减低者的餐后血糖。
用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的2型糖尿病（非胰岛素依赖型）患者。瑞格列奈片可与二甲双胍并用。二者并用时对控制血糖比各自单独使用时更能达到协同功效。
1.用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。
2.一般推荐剂量为：起始剂量为一次50mg(一次1片)，一日3次，以后逐渐增加至一次0.1g(一次2片)，一日3次。个别情况下，可增加至一次0.2g(一次4片)，一日3次。或遵医嘱。
3.如果病人在服药4～8周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需适当减少剂量，平均剂量为一次0.1g，一日3次。
1.瑞格列奈片应在主餐前服用(即餐前服用)。在口服本品30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药，服药时间也可掌握在餐前0-30分钟内。2.请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异，以个人血糖而定。推荐起始剂量为0.5mg，以后如需要可每周或每两周作调整。接受其他口服降血糖药治疗的患者转用瑞格列奈片治疗的推荐起始剂量为1mg。3.最大的推荐单次剂量为4mg，进餐时服用。但最大日剂量不应超过16mg。4.当通常饮食能很好控制血糖的2型糖尿病患者出现暂时的控制失败时，短期使用瑞格列奈可有效控制血糖。5.对于衰弱和营养不良的患者，应谨慎调整剂量。如果与二甲双胍合用，应减少瑞格列奈片的剂量。尽管瑞格列奈主要由胆汁排泄，但肾功能不全的患者仍应慎用。
1.按照CIOMS Ⅲ类别的频率(安慰剂-对照研究：拜唐苹N=
8595；安慰剂N=7278；截止至日)，基于临床研究的药物不良反应如下：
2.在同一频率分组中，不良反应事件是按照严重程度降低排序。
多见：发生率10%；常见：发生率1%，10%；少见：发生率0.1%，1%；罕见：发生率0.01%，0.1%；未知：不良反应仅在上市后监测中确定(截止至日)，且发生率不能评估。
2.1血液和淋巴系统异常：未知血小板减少；
2.2免疫系统异常：未知过敏反应(皮疹、红斑、
同其他口服降糖药一样，服用瑞格列奈可能引起血糖变化，如高血糖和低血糖。同每种糖尿病治疗一样，这些反应的出现依赖于个体因素，如饮食习惯，剂量，运动和应激反应。
瑞格列奈及其他降血糖药物的临床应用显示，服用瑞格列奈可能发生以下不良反应：
根据不良反应的发生率分别定义如下：
罕见不良反应：发生率1/10。非常罕见不良反应：发生率1/10000。
1.免疫系统失调
可发生皮肤过敏反应，如搔痒、发红、荨麻疹。非常罕见发生广泛的过敏性反应或免疫反应如脉管炎。
2.代谢及营养失调
1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者。
2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
3.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合征、严重的疝气、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。
4.严重肾功能损害(肌酐清除率&25ml/分钟)的患者禁用。
1.已知对瑞格列奈或瑞格列奈中的任何赋型剂过敏的患者。2.1型糖尿病患者(胰岛素依赖型-IDDM，C-肽阴性糖尿病患者)。3.伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者。
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拜唐苹 阿卡波糖片是保健品还是药
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在肠道内竞争性抑制葡萄糖甙水解酶。降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，使糖的吸收相应减缓，因此可具有使饭后血糖降低的作用。一般单用，德国拜耳生产的，国内也有其他厂家的阿卡波糖片。阿卡波糖是一种新型口服降糖药药品。配合餐饮，治疗胰岛素依赖型或非依赖型糖尿病，或与其它口服降血糖药，或胰岛素合用
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等待您来回答成分：本品主要成份阿卡波糖。性状：本品为类白色或淡黄色片。禁忌：1. 对阿卡波糖过敏者禁用。
2. 糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。
3. 有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
4. 患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡)的病人禁用。
5. 严重肾功能损害的患者禁用。孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇安全性尚不明确，在动物试验母乳中药物分泌，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。儿童用药：18岁之前暂不宜使用。老人用药：对于65岁以上老年患者无须改变服药的剂量和次数。药物相互作用：1. 如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖可能下降至低血糖的水平，则需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。
2. 服用本品期间，避免同时服用抗酸剂、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶类剂，以免影响本品的疗效。
3. 同时服用新霉素可使餐后血糖更为降低，并使本品胃肠反应加剧。药理作用：本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。展开阿卡波糖片热门商品生产企业：批准文号：国药准字H生产企业：批准文号：国药准字H生产企业：批准文号：H生产企业：批准文号：国药准字H生产企业：批准文号：国药准字H生产企业：批准文号：H阿卡波糖片推荐商品阿卡波糖片相关疾病阿卡波糖片生产厂商热门商品：相关通用名：热门厂商：热门疾病：>> (拜唐苹)阿卡波糖片
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拜唐苹 阿卡波糖片 50mg*30片
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&nbsp该商品为处方药，具有批准文号：国药准字H，符合国家食品药品监督管理局对药品的注册要求
【商品名称】拜唐苹【品牌名称】拜唐苹【通用名】阿卡波糖片【批准文号】国药准字H【商品剂型】片剂【药品类别】西药【商品副标题】优健康 优养生 放心网上药...【商品规格】50mg*30片【商品单位】盒【企业名称】拜耳医药保健有限公司【企业简称】拜耳医药保健【国产进口】国产【适用人群】成人【药品成分】主要成分是阿卡波糖【功能主治】配合饮食控制治疗糖尿病。
...【服用天数】0【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几...【注意事项】1．病人应遵医嘱调整剂量。...【有效期】暂定二年。【贮藏】遮光、密封、在阴凉处保存。...【性状】本品为类白色或淡黄色片。
【商品名称】拜唐苹【品牌名称】拜唐苹【通用名】阿卡波糖片【批准文号】国药准字H【商品剂型】片剂【药品类别】西药【商品副标题】优健康 优养生 放心网上药房【商品规格】50mg*30片【商品单位】盒【企业名称】拜耳医药保健有限公司【企业简称】拜耳医药保健【国产进口】国产【适用人群】成人【药品成分】主要成分是阿卡波糖【功能主治】配合饮食控制治疗糖尿病。
【服用天数】0【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg,每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下，可增加至每次0.2g,每日3次。或遵医嘱。
【注意事项】1．病人应遵医嘱调整剂量。
2．如果病人在服药4～8周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需适当减少剂量，平均剂量为每次0.1g,每日3次。
3．个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此，应考虑在用药的头6～12个月监测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。
4．本品具有抗高血糖的作用，但它本身不会引起低血糖，如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖会下降至低血糖的水平，故需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。
5．本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。
6．服用本品期间，避免同时服用考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂，以免影响本品的疗效。
【有效期】暂定二年。【贮藏】遮光、密封、在阴凉处保存。 当温度高于25℃，相对湿度高于75％时，没有包装的药片会发生变色。因此药片应当在服用之前立即从包装中取出【性状】本品为类白色或淡黄色片。【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻和腹胀，极少见有腹痛。 如果不遵守规定的饮食控制，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。 个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁忌】1．对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者。
2．鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料，本品不应使用于18岁以下的患者。
3．有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者，禁用。
4．患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。
5．严重肾功能损害（肌酐清除率<25ml/分）的患者禁用。
6．因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料，妊娠期妇女不得使用本品。
7．哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后，在其乳汁中发现了少量的放射活性物质，在人类尚无类似的发现。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对婴儿的影响，原则上不建议在哺乳期妇女使用本品。
【药理毒理】本品为一种生物合成的口服降血糖药。其降糖作用的机理是抑制小肠壁细胞α-葡萄糖苷酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄【名称全拼】BaiTangPing
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