西双版纳州城镇居民基本医疗保险医疗管理及医疗费用审核结算办法
西双版纳州劳动和社会保障局公告
《西双版纳州城镇居民基本医疗保险医疗管理及医疗费用审核结算办法》已于2009年10月30日通过，现予公布，自发文起施行。
二〇〇九年十一月三日&&&& &&
西双版纳州城镇居民基本医疗保险医疗
管理及医疗费用审核结算办法
各县（市）人事劳动和社会保障局：
为确保西双版纳州城镇居民基本医疗保险的顺利实施，根据《云南省城镇居民基本医疗保险试点实施办法》（云政发〔2007〕130号）和《西双版纳傣族自治州城镇居民基本医疗保险试点实施办法》（西政发〔2009〕4号）的相关规定，制定本办法。
一、医疗管理
第一条& 参保人员自缴费之次月起所发生的符合云南省规定的城镇居民基本医疗保险用药范围、诊疗项目和医疗服务设施标准的，在起付标准以上、年度统筹累计最高支付限额以下的医疗费，由城镇居民基本医疗保险统筹基金按规定比例支付。
参加城镇居民基本医疗保险后，又按规定转入城镇职工基本医疗保险的人员，自享受城镇职工基本医疗保险待遇之日起，城镇居民基本医疗保险待遇自行终止。
&第二条&& 经批准的城镇职工基本医疗保险定点医疗机构同时为城镇居民基本医疗保险定点医疗机构。
第三条&& 参保人凭社会保障卡、医疗保险证按就近就便的原则，到当地定点医疗机构就诊。在非定点医疗机构就诊发生的医疗费用，不享受城镇居民基本医疗保险待遇。
第四条&& 参保人就医实行逐级转诊制，因病情需要转院治疗的，可逐级转院，并由首诊医院负责办理转院手续。即：一级定点医疗机构转二级定点医疗机构，二级定点医疗机构转三级定点医疗机构,三级定点医疗机构可以直接转一级定点医疗机构或二级定点医疗机构进行康复治疗。转往西双版纳州辖区外定点医疗机构就医的，必须由三级医院转诊。
第五条& 参保人就医时，定点医疗机构应认真核对其社会保障卡、保险证，做到人、证、卡相符。
第六条& 定点医疗机构应认真执行有关政策规定，严格掌握出入院标准，准确记录病历，严格执行处方限量与出院带药管理规定，严禁分解住院，杜绝挂床和冒名住院现象的发生。
第七条& 定点医疗机构应自觉规范医疗服务行为，在保证基本医疗的前提下，遵循合理检查、合理用药、合理治疗、规范收费的基本医疗服务原则。
第八条& 定点医疗机构应尊重患者或亲属的知情权。在使用自费药品、高额耗材和其他需由本人先自付项目时，应事先书面告知并征得患者或亲属的签字认可，未经患者或家属鉴字认可的医疗费用可拒绝支付相关费用，由医院自行承担。定点医疗机构应向住院参保人员免费提供经本人或亲属签字确认的每日医疗费用明细清单,以便患者或家属了解费用开支情况。&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 第九条 参保人入院时，接诊定点医疗机构凭参保人社会保障卡、保险证为其办理住院手续，可收取一定数额的预付款，用于支付住院起付标准和由本人承担部分的医疗费用。参保人员办理出院时，其发生的住院医疗费用中属于参保人员自付和自费的部分，由参保人员与定点医疗机构结算，属于统筹基金支付的部分，由定点医疗机构与统筹地医保中心按月结算。
第十条& 城镇居民基本医疗保险用药范围按《云南省基本医疗保险和工伤保险药品目录》及劳动和社会保障部《关于城镇居民基本医疗保险儿童用药有关问题的通知》等有关的规定执行（以下简称药品目录），在药品目录范围内使用甲乙类药品时：
1、甲类药品费用，按规定从城镇居民基本医疗保险统筹基金中按比例支付。
2、乙类药品费用，先由个人承担费用的10%，余下部分按规定从城镇居民基本医疗保险统筹基金中按比例支付。
3、《云南省基本医疗保险和工伤保险药品目录》和《关于城镇居民基本医疗保险儿童用药有关问题的通知》目录以外的药品，城镇居民基本医疗保险统筹基金不予支付。
4、因急诊抢救病人而使用限制药品发生的费用，个人先自付10％，余下部分按规定从城镇居民基本医疗保险统筹基金中按比例支付。
5 、参保人门诊紧急抢救期间使用的材料费，报销比例按住院报销比例给予结算。
6、定点医疗机构院内制剂须报经统筹地劳动和社会保障行政部门初审，并报省劳动和社会保障厅核定后，按乙类药品管理和使用。
第十一条& 城镇居民基本医疗保险诊疗项目和服务设施标准，按《云南省基本医疗保险诊疗项目医疗服务范围和支付标准的管理办法》及《云南省城镇居民基本医疗保险儿童诊疗项目及服务实施标准》等有关规定执行。特殊检查、特殊治疗、特殊医用材料和人工器官的申请、审批程序及支付比例，均按城镇职工基本医疗保险的相关规定执行。参保人员在住院期间使用一次性收费单价在150元以上国产材料的个人自付10%；使用一次性收费单价在150元以上进口材料的个人自付30%；余下部分按规定从城镇居民基本医疗保险统筹基金中按比例支付。
二、异地就医的医疗费用审核结算
第十二条 长期居住在外地的参保人，需办理异地就医的，应到乡镇（街道）劳动保障所申请办理手续，同时填报《西双版纳城镇居民基本医疗保险异地安置人员就诊定点医院申请表》，按照就近的原则，在居住地选定一、二、三级定点医疗机构各一所作为异地就医的定点医疗机构，由乡镇（街道）劳动保障所申报所属医疗保险经办机构备案，医疗保险经办机构负责维护异地居住和选择医院信息。
第十三条 异地参保人员因病需要住院治疗的必须到所选定的定点医疗机构就诊，参保人异地就医发生符合城镇居民基本医疗保险有关规定的医疗费用由参保人先行垫付，出院后应将参保人社会保障卡、保险证、异地就医审批表、病情诊断证明、出院证明、医疗费用清单、医疗机构有效收费单据及医疗保险经办机构要求提供的其它有关材料等。及时报所属地乡镇、街道劳动保障所，并填写《西双版纳州城镇居民异地就医医疗费报销登记表》，乡镇（街道）劳动保障所按月汇总后报所属地医疗保险经办机构审核报销。
三、参保人员转院及医疗费用审核结算
第十四条 参保人因病情需要转西双版纳州辖区外定点医疗机构就医的，由转出医院填写《西双版纳州城镇居民基本医疗保险转诊转院审批表》，经转出医院医保经办机构批准后，报属地医疗保险经办机构批准，方可按规定报销其医疗费用，否则不予支付。
第十五条 转西双版纳州辖区外定点医疗机构就医的医疗费用由参保人先行垫付，出院后应将参保人社会保障卡、保险证、《西双版纳州城镇居民基本医疗保险转诊转院审批表》，病情诊断证明、出院证明、医疗费用清单、医疗机构有效收费单据及医疗保险经办机构要求提供的其它有关材料等，及时报所属地乡镇（街道）劳动保障所，并填写《西双版纳州城镇居民异地就医医疗费报销登记表》，乡镇（街道）劳动保障所按月汇总后报所属地医疗保险经办机构审核报销。
第十六条 转院原则为逐级转院，转院治疗费用需补足上级医院起付标准的差额部分。
第十七条 转往西双版纳州辖区外定点医疗机构就医的，个人自付比例在三级医院的基础上提高5％。
第十八条 &参保人未办理转院审批手续而自行转院的费用一律不予报销。
第十九条 &跨年度转西双版纳州辖区外定点医疗机构的住院患者需进行医疗费用中途结算，医疗费用需在次年（3月31）日前把报销材料交到乡镇（街道）劳动保障所，再交所属地医疗保险经办机构审核报销。
第二十条 参保人因紧急抢救入住非定点医疗机构或在国内旅行、探亲期间因急诊住院的，应在住院之日起7个工作日之内报所属地医疗保险经办机构批准备案，发生的医疗费用按转诊转院的标准由基金予以报销。未办理备案审批手续或不符合急诊住院的，所发生的医疗费用由参保人自负。在国外、境外发生的医疗费用，基金不予支付。
四、参保人员待遇支付
第二十一条& 西双版纳州城镇居民基本医疗保险统筹基金最高支付限额为每人每年1.6万元，不含起付标准、自费、自付费用。
第二十二条 &参保人员自享受待遇之日起所发生的符合云南省规定的城镇居民基本医疗保险用药范围、诊疗项目和医疗服务设施标准（含儿童用药、儿童诊疗项目及服务实施标准）的医疗费用由城镇居民基本医疗保险统筹基金按规定比例支付。
第二十三条 城镇居民基本医疗保险统筹基金起付标准、个人自付比例。
参保人住院医疗保险统筹基金起付标准：三级医院（含转州外医疗机构就医的）500元，二级医院300元，一级医院和社区卫生院100元。
成年人中特殊群体（城市低保对象、丧失劳动能力的重度残疾人员和低收入家庭60周岁以上老年人）、城市低保对象或重度残疾的学生、少年儿童起付标准减半。
个人自付比例：三级医院45%，二级医院35%，一级医院和社区卫生院25%。转外就医50%。
第二十四条 &门诊特殊疾病的医疗待遇：参保人员因患特殊疾病（指恶性肿瘤、精神病、肾功能衰竭、系统性红斑狼疮等疾病）经医疗保险经办机构审批后在门诊治疗的医疗费用，纳入统筹基金支付，免收起付标准，支付比例与相应住院报销比例一致。
第二十五条 &城镇居民基本医疗保险住院床位费支付标准：社区定点医疗机构每床每日6元，一级定点医疗机构每床每日11元，二级定点医疗机构每床每日17元，三级定点医疗机构每床每日20元。
参保人员的实际住院床位费，低于规定支付标准的，以实际床位费按规定结算支付，高于规定支付标准的，在支付标准以内的费用，按规定结算支付，超出部分由个人自费。
五、定点医疗机构费用结算管理
第二十六条& 城镇居民基本医疗保险医疗费用结算年度与城镇居民基本医疗保险统筹年度一致。
第二十七条& 医疗保险经办机构与定点医疗机构按年度签订服务协议，并按协议履行双方的责任和义务。
第二十八条& 医疗保险经办机构根据实际发生的住院医疗费用按规定标准进行结算。
第二十九条& 医疗费用结算每月进行一次。即定点医疗机构每月结束后的5个工作日内，将上月所发生的医疗费用及时报医疗保险经办机构申报结算，医疗保险经办机构在双方协议规定的时间内进行审核，并拨付医疗费用的90％，其余10％作为医疗质量保证金，年终根据医疗综合质量考核情况结清。
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瑞士Roche(贝伐珠单抗注射液)
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请仔细阅读瑞士Roche(贝伐珠单抗注射液)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】瑞士Roche(贝伐珠单抗注射液)
【通用名】贝伐珠单抗注射液
【商品名】瑞士Roche
【成分】活性成份：贝伐珠单抗（人源化抗-VEGF 单克隆抗体）。
【适应症】本品适用于转移性结直肠癌贝伐珠单抗联合以 5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。
【包装规格】400毫克(16毫升)/瓶
【用法用量】1. 贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。贝伐珠单抗采用静脉输注的方式
给药，首次静脉输注时间需持续90 分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可
以缩短到60 分钟。如果患者对60 分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都
可以用30 分钟的时间完成。建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展为止。
2. 特殊剂量说明
(1) 儿童与青少年：对贝伐珠单抗在儿童和青少年中应用的安全性和有效性尚不明确。
(2) 老年人：在老年人中应用时不需要进行剂量调整。
(3) ：对贝伐珠单抗在肾功能不全患者中应用的安全性和有效性还没有进行过研究。
(4) 肝功能不全：对贝伐珠单抗在肝功能不全患者中应用的安全性和有效性还没有进行过研究。
【不良反应】1. 临床试验中的不良反应
已经开展了多个贝伐珠单抗治疗不同恶性肿瘤的临床试验，其中绝大多数是与化疗联合应用。本节中对从超过3,500 多名患者的临床试验人群中获得的安全性结果进行了描述。
2. 最严重的药物不良反应是
(1) 胃肠道穿孔［参见注意事项］
(2) 出血，包括较多见于 NSCLC（非小细胞）患者的肺出血/咯血［参见注意事项］
(3) 动脉血栓栓塞［参见注意事项］
(4) 临床安全性数据的分析结果提示接受贝伐珠单抗治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖
(5) 在各项临床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者，发生频率最高的药物不良反应包括高血压、疲劳
或乏力、腹泻和腹痛。
3. 更多关于某些严重不良反应的信息
在接受贝伐珠单抗治疗的患者中，观察到下列采用NCI-CTC 毒性评价标准（常见毒性评价标
准）报告的药物不良反应。
(1) 胃肠道穿孔
有一些接受贝伐珠单抗治疗的患者发生严重的胃肠道穿孔。根据临床试验报告，在转移性
或非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者中，胃肠道穿孔的发生率仅为1%，而在转移性结或者
转移性肾患者，或在接受一线治疗的患者中最高达2%。在复发性胶质母患
者中也观察到胃肠穿孔的病例。
严重胃肠道穿孔病例中大约有三分之一是致命性的，占所有贝伐珠单抗治疗患者的0.2%-1%。
这些胃肠道穿孔的类型和严重性各有不同，从腹部X 平片上观察到的游离气体（不需要治疗即
可缓解）到伴有腹腔脓肿和致命结局的肠道穿孔。某些病例中存在潜在的腹腔内炎症，可能来源
于胃溃疡、肿瘤坏死、憩室炎或者化疗引起的结肠炎。腹腔内炎症过程和胃肠道穿孔与贝伐珠单
抗之间是否存在因果关系尚未确定。
有一些接受贝伐珠
【禁忌】贝伐珠单抗禁用于已知对下列物质过敏的患者：
1. 产品中的任何一种组份。
2. 中国仓鼠卵巢细胞产物或者其它重组人类或人源化抗体。
【注意事项】1. 胃肠道穿孔
在采用贝伐珠单抗治疗时，患者发生胃肠道穿孔和胆囊穿孔的风险可能增加（参见不良反应）。在发生了胃肠道穿孔的患者中，应该永久性地停用贝伐珠单抗。
在采用贝伐珠单抗治疗时，患者发生瘘的风险可能增加（参见不良反应）。发生了气管食管（TE）瘘或任何一种4 级瘘的患者，应该永久性地停用贝伐珠单抗。发生了其它瘘而继续使用贝伐珠单抗的信息有限。对发生了胃肠道以外的内瘘的患者，应该考虑停用贝伐珠单抗。
采用贝伐珠单抗治疗的患者出血的风险加大，特别是与肿瘤有关的出血（参见不良反应）。在采
用贝伐珠单抗治疗过程中发生了3 级或4 级出血的患者，应该永久性地停用贝伐珠单抗。
通常根据影像学或临床症状、体征判断有中枢神经系统转移的患者都为贝伐珠单抗临床试验的排
除人群。因此，没有相关的前瞻性的随机试验评估在这类人群中发生中枢神经系统出血的风险。
应该监测患者的中枢神经系统出血相关症状和体征, 如果一旦出现了颅内出血就应该中断贝伐珠
单抗的治疗。在具有先天性出血素质和患有获得性凝血病的患者中，或者在开始采用贝伐珠单抗治疗之前服用
全剂量抗凝血剂治疗血栓栓塞的患者中，还没有获得有关贝伐珠单抗安全性的信息，因为此类患
者往往被排除在临床试验之外。因此，在此类患者中首次采用贝伐珠单抗进行治疗之前，应该进
行慎重的考虑。但是，在接受贝伐珠单抗治疗中发生了静脉血栓的患者，同时采用全剂量华法令
和贝伐珠单抗进行治疗时，3 级或3 级以上出血的发生率没有出现增高。
4. 因混合用于未经批准的玻璃体内使用而引起的严重眼部感染（参见不良反应）
有报道将批准用于癌症患者静脉内给药的安维汀瓶装制剂混合用于未经批准的玻璃体内使用后引
起个别及群体性严重眼部不良事件（包括感染性眼内炎和其他眼部感染情况）。其中某些事件导
致不同程度的视力下降，包括永久性失明。
贝伐珠单抗不可用于玻
【孕妇用药】1. 妊娠期
研究已经表明血管生成对胎儿的发育至关重要。给予贝伐珠单抗后对血管生成产生的抑制作用可
能导致不良的妊娠结局。
在妊娠妇女中还没有开展过充分的研究。已知IgG 可以穿过胎盘屏障，且贝伐
珠单抗可能抑制胎儿的血管生成。因此，在妊娠期间不应该使用贝伐珠单抗。建议育龄妇女在采
用贝伐珠单抗进行治疗时，应该采取适当的避孕措施。出于药代动力学考虑，建议在最后一次贝
伐珠单抗治疗后的至少6 个月内都要采取避孕措施。
研究已经表明血管生成对胎儿的发育至关重要。给予贝伐珠单抗后对血管生成产生的抑制作用可
能导致不良的妊娠结局。
在妊娠妇女中还没有开展过充分的研究（参见致畸性）。已知IgG 可以穿过胎盘屏障，而且贝伐
珠单抗可能抑制胎儿的血管生成。因此，在妊娠期间不应该使用贝伐珠单抗。建议育龄妇女在采
用贝伐珠单抗进行治疗时，应该采取适当的避孕措施。出于药代动力学考虑，建议在最后一次贝
伐珠单抗治疗后的至少6 个月内都要采取避孕措施。
2. 生育力（参见不良反应和注意事项）
动物的重复剂量安全性研究表明贝伐珠单抗可能对女性的生育力有不良影响（参见药理毒理）。
一项295 名绝经前妇女参加的亚研究发现，贝伐珠单抗治疗组的卵巢衰竭的发生率比对照组高。
中止贝伐珠单抗治疗后，大部分患者的卵巢功能得以恢复。贝伐珠单抗对生育力的长期影响尚未
3. 哺乳期母亲
目前还不知道贝伐珠单抗是否可以通过人乳排泄。因为母体IgG 可以通过乳汁排泄，而且贝伐
珠单抗可能危害婴儿的生长和发育，因此应该建议妇女在采用贝伐珠单抗进行治疗时停止哺乳，
并且在最后一次贝伐珠单抗治疗后的至少6 个月内不要采取母乳喂养。
【儿童用药】贝伐珠单抗用于儿童和青少年的安全性和有效性尚不明确。
【老年用药】参见“动脉血栓栓塞”内容。
【药物相互作用】与其它药品的相互作用以及其它形式的相互作用
1. 抗肿瘤药物对贝伐珠单抗药代动力学的影响
根据群体PK 分析的结果，没有观察到合用的化疗与贝伐珠单抗代谢之间存在具有临床意义的相
互作用。贝伐珠单抗单药治疗与贝伐珠单抗联合α-2a 干扰素或者其它化疗（IFL, 5-FU/LV，卡铂
/紫杉醇，卡培他滨或多柔比星，顺铂/吉西他滨）相比，对贝伐珠单抗清除率的影响既不具有统
计学意义，也不具有临床方面的相关差异。
2. 贝伐珠单抗对其它抗肿瘤药物的药代动力学的影响
药物间相互作用研究AVF3135g 的结果显示，贝伐珠单抗对伊立替康及其活性代谢产物SN38 的
药代动力学没有明显影响。
研究NP18587 的结果表明贝伐珠单抗对卡培他滨及其代谢产物的药代动力学没有明显影响，同
时通过测定游离铂和总铂确定对奥沙利铂的药代动力学也没有显著性影响。
研究BO17705 的结果证实贝伐珠单抗对α-2a 干扰素的药代动力学没有显著性影响。
研究BO17704 的结果表明贝伐珠单抗对顺铂的药代动力学没有产生明显影响。由于患者之间存
在高变异性，而且样本量有限，因此根据BO17704 的结果无法得出有关贝伐珠单抗对吉西他滨
药代动力学影响的确切结论。
3. 贝伐珠单抗与苹果酸舒尼替尼联合使用
在两项转移性肾的临床研究中，贝伐珠单抗（每2 周10mg/kg）与苹果酸舒尼替尼（每天
50mg）联合使用治疗的19 名患者中有7 名患者报告发生了微血管溶血性贫血（MAHA）。
MAHA 是一种溶血性疾患，表现为红细胞破碎、贫血和血小板减少。此外，在一些患者上观察
到高血压（包括高血压危象）、肌酐升高和神经病学症状。所有这些发现随着贝伐珠单抗和舒尼
替尼的停用而恢复，均为可逆性的。（见注意事项高血压、蛋白尿、RPLS）
4. 放射治疗
目前还没有确定采用放射治疗和贝伐珠单抗进行联合治疗的安全性和有效性。
【批准文号】S
【生产厂家】Roche Pharma(Schweiz)Ltd.
大肠癌是全球发病率和致死率较高的恶性肿瘤之一，经临床验证，消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全。下面请看具体介绍。
肝脏是结直肠癌最主要的转移部位,发生率高。结直肠癌肝脏转移是一个十分复杂的生物学过程,原因尚不完全明了,微转移是可能的原因之一。经临床验证，金龙胶囊联合化疗治疗结直肠癌肝转移具有增效减毒不提高免疫功能的作用,可作为化疗的辅…
你可能听过直肠癌，那么，你是否听过结直肠癌?结直肠癌是什么呢?有哪些症状?下面，就跟随笔者一起来认识结直肠癌吧。
恶性肿瘤是一个比较大的疾病分类，而在这个大的分类之中，我们可以看到结直肠癌也属于其中一种疾病。那么，下面就由笔者为大家介绍，结直肠癌是什么?有什么症状?
直肠癌的发病率在很多国家都很多，在我国，直肠癌是第三大癌症。那么，结直肠癌的发病原因是什么?如何治?
癌症是一种人们听了都会为之一颤的病症，患了癌症的人，身心都会受到严重的摧残。结直肠癌是其中比较严重的一种。那么，结直肠癌是怎样的，如何诊断?
结肠癌和直肠癌都属于大肠癌的一种，临床上发病率也十分高，是常见的恶性肿瘤，在我国大肠癌的发病率还比较低。那么结肠癌和直肠癌有什么区别吗?应该怎么治疗呢?
听说癌症有很多种类，例如：脑癌、血癌、骨癌等。直肠癌也听说过也有分结直肠癌。那么，结直肠癌有什么症状？和直肠癌有什么不同？
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，占胃肠道肿瘤的第二位，让人忧心，结直肠癌会有什么病症的表现，要用什么方法治疗?
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来源：搜医口碑
发布时间：日 10:10:41
编辑：admin
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明知车辆有故障还上路属于严重违规的安全责任事故。
参谋长王志祥称官兵在火场时间太长现场有大量油蒸汽对呼吸道产生影响。另外火场中战友们要互相提醒嗓子也吃不消。另外由于需要降温指战员身上的衣都是湿漉漉的时间一长就生病了。。浏览次数(2475)
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400mg：国药准字S『生产厂商』瑞士罗氏制药有限公司
安维汀（贝伐珠单抗注射液）产品说明:
安维汀(贝伐珠单抗注射液)『商品名』安维汀『通用名』贝伐珠单抗注射液『主要成分』贝伐珠单抗『性状』本品为静脉注射用无菌溶液，pH5.9-6.3，无色至乳白色澄清液体。『适 应 症』转移性结直肠癌：贝伐珠单抗联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。『用法用量』 总则：贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。 建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展为止。 转移性结直肠癌(mCRC)：贝伐珠单抗静脉输注的推荐剂量为：联合m-IFL(改良IFL)化疗方案时，5mg/kg体重，每2周给药1次。 剂量调整：不推荐减少贝伐珠单抗的使用剂量。出现以下情况，停止使用贝伐珠单抗：胃肠道穿孔(胃肠道穿孔、胃肠道瘘形成、腹腔脓肿)，涉及到内脏瘘形成；需要干预治疗的伤口裂开以及伤口愈合并发症；严重出血(例如，需要干预治疗)；严重动脉血栓事件；高血压危象或高血压脑病；可逆性后脑白质脑病综合征(RPLS)；肾病综合征。 如果出现以下状况，需暂停使用贝伐珠单抗：择期手术前4周；药物控制不良的严重高血压；中度到重度的蛋白尿需要进一步评估；严重输液反应。『贮
藏』避光，2-8℃在原包装中保存和运输。不要冷冻保存，不要摇动。正常情况下，在2-8℃条件下的保存时间不宜超过24小时。『有效期』24个月。『剂
型』注射剂『包装规格』100mg:4ml/瓶，400mg:16ml/瓶『销售价格』100mg：800元/瓶
400mg：3100元/瓶『注册证号』100mg：国药准字S
400mg：国药准字S『生产厂商』瑞士罗氏制药有限公司
·提供合法的经营手续；&BR&
·有长期合作的决心；&BR&
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