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费用：1、申请费82美元，检索费270美元，审查费110美元，小计462美元；2、授权阶段需要缴纳——公开费300美元，公告费755美元
注册资金:500万元 。
什么是主分区和逻辑分区
　　分区有主分区(Primary)、扩展分区(Extended)和逻辑分区(Logical)之分。主分区能够激活，通常用来引...
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【资料】替比夫定国内专利，有兴趣看看吧
申 请 (专利) 号：
β-L-2＇ -脱氧核苷的合成
公 开 (公告) 号：
公开(公告)日：
C07H19/00(2006.01)I 分案原申请号：
C07H19/00(2006.01)I
US 60/483,711; US 60/558,616 申请(专利权)人：
艾登尼科斯（开曼）有限公司
英属开曼群岛 发 明 (设计)人：
R?斯托雷尔;A?穆萨;J?Y?王;N?乔杜里;S?马蒂厄;A?斯图尔特
际 申 请：
WO 英 进入国家日期：
专利 代理 机构：
中国专利代理(香港)有限公司
本发明提供用于制备2′-修饰核苷和2′-脱氧-核苷如β-L-2′-脱氧- 胸苷(LdT)的改进方法。特别是，该改进方法涉及2′-脱氧核苷的合成，该方法可利用不同起始原料，但通过氯代糖中间体或通过2，2′-脱水-1- 呋喃糖基-核苷碱基中间体进行。其中利用2，2′-脱水-1-呋喃糖基碱基中间体，采用引起分子内置换反应和高收率形成所需核苷产物的还原剂如Red-Al、螯合剂如15-冠-5-醚。本发明的另一种方法利用2，2′- 脱水-1-呋喃糖基碱基中间体，而没有利用螯合剂，得到高收率的2′- 脱氧核苷。根据本发明制备的化合物可用作制备其他核苷类似物的中间体，或可直接用作抗病毒药物和/或抗肿瘤药物。
1.一种制备式(中间体的方法，所述方法包括将式(A)内酯用 Red-Al还原，得到式(化合物：这个专利没有授权，不过保护的这么全的专利，估计授权了就别想再碰了！好像还有别的专利吧这个是边缘专利，主要的专利已经授权了申请公开说明书 (68页)
审定授权说明书 (62页)
申 请 (专利) 号：
用于治疗乙型肝炎的β－L－2′－脱氧－核苷
公 开 (公告) 号：
公开(公告)日：
C07H19/06 分案原申请号：
C07H19/06;C07H19/10;C07H19/16;C07H19/20;A61K31/70;A61P31/12
US 60/096,110; US 60/131,352 申请(专利权)人：
诺沃瑞尔制药有限公司;法国国家科学研究中心
开曼群岛,大开曼岛 发 明 (设计)人：
吉尔斯?格索林;让－路易斯?伊姆巴克;马丁?L?布兰特
际 申 请：
PCT/US99/.8.10 国
WO00/09531 英
进入国家日期：
专利 代理 机构：
中原信达知识产权代理有限责任公司
王维玉;王达佐
本发明涉及治疗宿主乙型肝炎感染的方法，该方法包括施用有效量的、具有抗－HBV生物活性的2′－脱氧－β－L－赤式－呋喃戊糖核苷或其药学上可接受的盐或其前药，其中的2′－脱氧－β－L－赤式－呋喃戊糖核苷具有式(Ⅰ)结构，其中R选自基团H，直链、支链或环状的烷基，CO－烷基，CO－芳基，CO－烷氧烷基，CO－芳氧基烷基，CO－取代的芳基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳烷基磺酰基，氨基酸残基，一、二或三磷酸酯，或磷酸酯衍生物；以及BASE是嘌呤或嘧啶碱基，它们可选择地被取代。2′－脱氧－β－L－赤式－呋喃戊糖核苷或其药学上可接受的盐或其前药可单独给药，也可以和其它的2′－脱氧－β－L－赤式－呋喃戊糖核苷结合用药，或与其它抗乙型肝炎药剂结合用药。
权利要求书 1．治疗感染了乙型肝炎的宿主的方法，该方法包括施用抗-HBV 有效量的生物活性2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷，或其药学上可接受的盐或前药，所述的2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷具有下式结构：其中R选自H，直链、支链或环状的烷基，CO-烷基，CO-芳基， CO-烷氧烷基，CO-芳氧基烷基，CO-取代的芳基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳烷基磺酰基，氨基酸残基，一、二或三磷酸酯，或磷酸酯衍生物；以及BASE是嘌呤或嘧啶碱基，它们可选择地被取代。谢谢大家关心，我找了很久才找到一个边，楼上的兄弟好靓，以后多指教！抛砖引玉？？？
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