盖尔玛斐科特&CoQ10护心宝（亚麻籽油胶囊）
规格：60粒/瓶&&&&&&&&&&&&&&&&&&
食用方法:每日1-2粒
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TITLE="盖尔玛斐科特&CoQ10护心宝（亚麻籽油胶囊）" />
产品成分：
CoQ10、亚麻籽油、天然维生素Ｅ。
成分作用：
CoQ10是强而有力的抗氧化剂，启动并在细胞内运送能量，负责基本的细胞功能，增强免疫系统，保护心、肝、肾的功能，免受自由基损害。对心脏疾病最佳奇迹营养素，尤其改善心脏衰竭，心脏无力等效果明显。对心脏扩大、心肺功能不良的患者卓有帮助。帮助心肌细胞产生能量及降低血脂。
减少偏头痛发作的频率，同时可改善血糖的控制。并改善肌肤整体的健康状态，使肌肤更加紧实而回复青春弹性的肤质。对慢性感染、念珠病菌，爱滋病病毒，大有助益。
对精神分裂症、阿滋海默型痴呆症及帕金森氏症患者很有益处。
二十碳五烯酸（EPA）、二十二碳六烯酸（DHA），EPA被誉为“血管清道夫”，DHA被誉为“护脑专家”，
EPA是不饱和脂肪酸，是制造前列腺素的主要成分，能调节血脂、抗血小板凝集、增强心脑血管的健康及肾脏功能；有助于排除心血脂肪和胆固醇，减少血栓的形成，降低血液粘稠度，增加红细胞可塑性，提高血小板膜流粘性，帮助维护血管的畅通。减少发生动脉粥样硬化的发生几率，从而减少心脑血管的发病率。DHA可活化脑细胞、有益于眼部健康，改善视力、延缓视力的衰退，调节血脂、降低血液胆固醇和甘油三酯的含量，强化免疫系统.
二十八烷醇是世界公认的抗疲劳物质。增进耐力、精力、体力；提高反应灵敏性及应激能力；减轻肌肉疼痛、改善心肌功能；降低胆固醇、血脂，降低收缩期血压；提高机体代谢。
产品特点：
斐科特CoQ10胶囊是最珍贵的心脏保健产品，
CoQ10和EPA、DHA、二十八烷醇的完美组合，是欧美科学界的最新研究成果。其中CoQ10是欧美医学界最广为使用的心脏保养剂。被誉为保护心脏的灵丹妙药，CoQ10可预防及控制心肌梗塞，心肌衰竭，心绞痛，心跳异常，迅速增强心脏活力，降低高血压。
适用人群：
心力衰竭者；
心肌无力或心脏功能不佳者；
心肌梗塞预防和愈后人群；
高血脂、高血压患者；
欲改善肌肤的人士
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* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生【盖尔玛国际健康机构】及旗下品牌斐科特(下）
具有108年历史的加拿大盖尔玛国际健康机构，其核心业务为：研发，检测，认证，培训，推广，指导，一百多年来只作100%纯天然产品，绝不做合成产品。盖尔玛拥有35000个专利，并且每年新增1500个。
(公司官方网站，链接加拿大本土官方网站)
保健品中的保时捷—盖尔玛旗下的斐科特（Factor）系列纯天然功能性膳食营养补充剂:
最高级别标准的FDA认证（美国食品药品监督管理局）
很多人听过FDA标准，可未必知道FDA标准还有级别之分。FDA是食品药品通往欧美市场的最低标准，需要对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测，需要对2-3万人做持续3-7年的监测，要给这些人发工资买保险。没有不良反应，才会核发一般FDA认证。在最近热门的畅销书《别让不懂营养的医生害了你》中78页讲到了对CoQ10辅酶Q10的认证需要3.5亿美金，这不是一般企业愿意和可以承担起的，甚至连很多美商大企业的产品都在瓶外标签上也写明了：本产品未经FDA认证，例如USANA，如新等。
而FDA最高级别的认证叫做“FDA国际自由销售许可证”，目前世界达到这一标准的机构仅两家。1 全球草本第一品牌-加拿大盖尔玛健康机构、2 医药巨头-德国拜尔药业。“FDA国际自由销售许可证”必须通过世界贸易组织核定后才可发放，产品畅通进入任何WTO加盟国家，甚至连行销模式，所在国政府都不得干预。目前盖尔玛所有进入中国的产品都有该证。
《加拿大联邦健康和福利部认证》-加拿大健康和福利部制定了比美国FDA更加严格的标准要求。对人体的185个可控检测点位作监测，导致很多美国产品无法到加拿大销售，比如美国捷星的“纽崔莱”产品（注：还不是国内的安利“牛吹来”，国内安利产品更是差得远）无法进入加拿大市场。
《欧洲植物药典标准》，世界上最严格的药典是《欧洲植物药典》，它是由盖尔玛机构帮助欧洲制定的标准，如新公司6S标准中最重要一条是原料必须纯天然，如新进入欧洲植物药典产品共6款，一度在全球销售异常火爆。盖尔玛所有的产品都达到并且超越《欧洲植物药典》，盖尔玛旗下仅斐克特系列，就有７5００多款纯天然产品，全部进入世界上标准最为严格的《欧洲植物药典》。
《美国药典标准》，也是由盖尔玛机构协助美国制定的标准，它通过光谱测试确定成分和活性，通过滴定检测确定效能与配比。《美国药典》要求产品含量误差要不得高于千分之六，盖尔玛及其合作品牌都达到了误差小于万分之二，盖尔玛所有产品达到并且超过《美国药典标准》。
《生物技术211协议》 FDA产品至少需要通过143项的可控点位的监测，而加拿大联邦健康和福利部则需要检测185项，而人体已发现的可控检测点位有211个。盖尔玛是《生物技术211协议》的发起者和推广者，盖尔玛所有合作品牌都达到211标准。因为100%的纯天然，人体的好转反应非常微小，甚至没有。
&&& 《GLP：无需临床检验认证》，让专利技术从试验室走向市场的时间大大缩短，仅FDA的认证就要3-7年和数亿的美金，这成为科学技术向市场转化的一个阻碍。70年代盖尔玛出人员、资金、设备协助医药巨头德国拜尔药业建立了世界上第一个GLP实验室，做检测的产品只需在这套标准设备上测试45天后即可完成检测程序，走向市场。盖尔玛机构计划在上海，帮助设立一个总投资为18亿美金的GLP实验室。盖尔玛目前进入中国的每一款产品全部都通过了无须临床检验认证，直接即可上市。
《OTC：非处方用药认证》，上世纪的50年代，盖尔玛率先提出非处方药和处方药分开的倡议，90年代全世界开始认可这个观点。2006年2月世界卫生组织宣布当今处方用药的滥用导致了比毒品更为严重的危害。盖尔玛及其合作品牌都通过了OTC认证（与OTC对应的是处方药RX，RX系列的药品一般副作用较强烈，需要在医生的严格关注下使用）。同时，盖尔玛产品的安全性要远高于一般意义上的OTC产品，完全没有毒副作用。
《DIN：药物识别代码认证》，--保健食品的药品身份证，不但有疗效而且可以宣传。核心三句话:有病有疗效，没病促健康，并且无毒无害。DIN是由盖尔玛提出并向世界卫生组织WHO申请在加拿大实行的标准，盖尔玛目前进入中国的每一款产品都具有唯一的DIN认证代码，在瓶标上即可看到。
《GMP：工厂环境质量认证》，这个GMP标准，行业内的人也并不陌生，但也很少人知道GMP也有级别之分,有10万级-300万级的差别。欧美国家通用150-300万级的标准，国内10万至50万级比较常见，加入WTO后2001年-2004年中国的6000多家制药企业开始办理GMP认证，但很多企业供不起近几千万的认证费其中3000多家提早申请关闭，剩下的3000多家有2000多家拿到GMP认证。而同时期美国也只发证200张，从中可以看出中国在这个行业管理的混乱。因为滥发证，前药监局局长郑筱萸被枪毙。美国作GMP认证需要300页A4的材料,而中国很多企业的GMP认证材料才20来页。盖尔玛及其合作品牌均在300万级的标准下生产。
每个产品标签都有GMP工艺标志,DIN药品识别代码编号,不做动物试验标志。因为盖尔玛产品拥有如此高的品质，而且是100%纯天然原包装进口，（法律意义上，产品中含有10%的纯天然成分即可称产品为“天然产品”，而纯天然必须是100%。）在中国保健食品行业，创下了70天46款产品获批准入的奇迹，引发保健业界的关注。严格意义上说盖尔玛目前进口的斐科特系列应该属于食品的范畴。(著名品牌GNC，5年获批10款准入，健美生，4年半获批20款准入)而目前，已经进入中国市场的产品已经达到63款。
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